雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的 观察雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 按照治疗方法 的不同将我院2015年1月—2016年8月诊治的84例慢性阻塞性肺疾病患者分为2组,A组42例患者给予常规治疗,B组42例患者在常规治疗的基础上联合雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗,比较2组患者的治疗效果.结果 B组临床症状及体征消失时间明显短于A组,差异具有统计学差异(P<0.05);B组治疗后PaCO2下降幅度与PaO2升高幅度均大于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组FEV1/预计值和FEV1/FVC均明显高于A组(P<0.05);A组和B组不良反应发生率为11.9%和9.5%,组间对比无统计学差异(P>0.05).结论 雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的效果显著,值得推广应用.     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将80例AECOPD患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,两组均给予基础治疗,治疗组加用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后呼吸困难评分、动脉血气指标及肺功能指标的变化情况、患者症状、体征缓解时间及不良反应情况。结果:治疗10 d后,治疗组总有效率95.0%明显高于对照组的75.0%,且治疗组治疗后的呼吸困难评分、PaO2及PaCO2等动脉血气指标、FEV1/FVC、FEV占预计值百分比等肺功能指标的改善程度均明显优于对照组,且两组治疗后的上述指标均明显优于治疗前,治疗组的咳嗽缓解时间、气促、喘息、肺部体征消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,缓解病情的速度较快,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的：研究在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗中雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵的治疗效果。方法整群选取2014年7月—2015年7月在该院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70人,将这些病患随机分成两组,治疗组与对照组,每组病患35人,为对照组中的病患提供常规治疗,治疗组中的病患在对照组的基础上雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵,统计学方法对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗7d后,治疗组中病患的治疗总有效率为94.3%,对照组中病患的治疗总有效率为74.3%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),进一步分析显示治疗组脉搏血氧饱和度较对照组明显改善,脉氧改善起效时间明显短于对照组[(4.7±1.2) h vs(8.5±2.1) h]、持续稳定时间明显长于对照组[(23.5±2.8) h vs (16.7±3.2) h],差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗慢性阻塞性肺疾病时,雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗效果良好,可在临床治疗中推广使用。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的:研究复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效。方法:将240例AECOPD患者分为四组,各60例。A组予氧疗,抗感染,止咳化痰,纠正酸碱失衡和营养支持等综合治疗;B组在A组上加复方异丙托溴铵吸入治疗;C组在A组上加布地奈德吸入治疗;D组在A组上联合复方异丙托溴铵和布地奈德吸入治疗,对比临床疗效。结果:四组比较有统计学意义(P<0.05);两两比较:A组与B组、A组与C组、B组与C组比较均无统计学意义(P>0.05/6),A组与D组、B组与D组、C组与D组比较均有统计学意义(P<0.05/6)。结论:单用复方异丙托溴铵或布地奈德雾化吸入治疗AECOPD效果不显著,联合应用复方异丙托溴铵和布地奈德吸入治疗AECOPD疗效更显著。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的 探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效.方法 选取64例AECOPD患者,随机分为2组,2组患者均给予常规治疗,对照组给予复方异丙托溴铵（2.5mL/次,3次/d）,观察组给予复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液（2mL/次,3次/d）,观察2组临床疗效并比较.结果 观察组显效率及总有效率分别为62.5%,93.8%,均显著高于对照组37.5%,75%（P＜0.05）.治疗后,两组PaO2,PaCO2,及FEV1均有明显改善,与治疗前比较,有显著性差异（ P＜0.05）.治疗后2组比较差异有显著性意义（P ＜0.05）.2组不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）.结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗可改善AECOPD患者临床症状及肺功能.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)应用布地奈德与复方异丙托溴铵联合吸入治疗的效果。方法:选取60例COPD稳定期患者为研究对象,根据患者入院就诊单双号将其分为对照组与研究组各30例,对照组给予复方异丙托溴铵治疗,研究组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,比较两组临床疗效、肺功能指标水平、血气分析指标水平及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为96.67%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、动脉血二氧化碳分压及血氧分压均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗COPD能够进一步改善患者的肺功能,提高临床疗效,且安全性好。     

布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:对70例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组的临床疗效。结果:两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘重度发作

目的探讨复方异丙托溴铵和布地奈德雾化治疗儿童哮喘重度发作的效果。方法将68例对象随机分为2组,治疗组应用复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入,对照组应用沙丁胺醇加布地奈德吸入,2组均采用相同的常规治疗。对比其治疗前后3 h和6 h的峰流速（Peak expiratory flowrate,PEF）差异。结果治疗组与对照组患者经治疗后3 h和6 h的峰流速相比差异显著（P〈0.05）。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘重度发作效果显著,值得临床推广应用。     

异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及护理

目的 异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效观察.方法 88例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,各44人,两组均在常规治疗的基础上加用雾化吸入,观察组异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入,对比两组效果.结果 观察组与对照组的对比差异有显著性意义(P<0.01),观察组的疗效优于对照组.结论 异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入对辅助治疗AECOPD有协同作用.     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎64例疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院2011年6月—2014年6月间收治的毛细支气管炎患者共128例,随机分为治疗组和对照组各64例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上,采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗;对照组给予氨溴索静滴治疗。比较2组的治疗效果。结果治疗组总有效率92.2%,对照组总有效率81.3%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组喘憋症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均低于对照组（P<0.01）。2组用药后均无严重副反应。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果显著。     

氧驱动雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的：观察氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液与异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的疗效。方法：选择COPD急性加重期患者68例,随机分为观察组和对照组均为34例。2组均给予常规吸氧、止咳、化痰、抗感染等对症治疗。观察组在此基础上加用布地奈德混悬液1．0 mg及异丙托溴铵溶液250μg,氧气驱动雾化吸入,每天2次,每次15分钟,连用7天。观察2组患者治疗后的临床疗效变化。结果：2组患者治疗前PaO2和PaCO2值比较,无明显统计学差异（P＞0．05）。治疗7天后2组PaO2和PaCO2均有明显改善,观察组改善程度优于对照组;观察组在临床总有效率的比较上优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液与异丙托溴铵治疗COPD急性加重期疗效确切。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者临床治疗中布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合应用的临床效果。方法:选取65例慢阻肺急性加重期患者的临床资料,根据双盲法将其分为研究组(33例)与对照组(32例);对照组32例慢阻肺急性加重期患者给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组33例慢阻肺急性加重期患者给予复方异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入治疗;对比两组的临床疗效。结果:与治疗之前相比较而言,两组慢阻肺急性加重期患者的血气变化、肺功能变化明显更优,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比较而言,研究组治疗之后的血气变化、肺功能变化以及治疗总有效率明显更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重期患者临床治疗中布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合应用的临床效果十分显著,值得在临床治疗工作中推广运用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗超高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效

目的:探讨布地奈德(普米克令舒)联合复方异丙托溴铵(可必特)雾化吸入治疗超高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予普米克令舒和可必特加入一次性雾化器中,氧驱动雾化吸入每日2次,每次20-30min,连续治疗7d。对照组给予α-糜蛋白酶加庆大霉素加生理盐水10ml氧驱动雾化吸入治疗,每日2次,每次20-30min,连续治疗7d。两组同时给予抗炎、吸氧和平喘等常规治疗。观察各组患者总有效率,治疗前后临床症状的改善情况、住院时间、血气分析指标及不良反应。结果:治疗组总有效率、临床症状改善、血气分析结果、住院时间与对照组比较有显著差别(P<0.01),不良反应极少。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗AECOPD患者有显著疗效,且方便、简单、安全值得推广使用。     

布地耐德异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床试验

目的评价布地耐德异丙托溴铵联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的治疗。方法2例慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者临床试验,分为治疗组和对照组。治疗组是在一般治疗的基础上加用布地耐德异丙拖溴铵联合雾化吸入治疗10 d;治疗组和对照组均在用药前后对呼吸困难评分、肺功能检查、空腹血糖测定及不良反应评价,并进行对比。结果治疗组较对照组患者的呼吸困难症状、FEV1有明显改善。结论吸入布地耐德异丙托溴铵联合雾化,具有起效快、不良反应少等优点,减少复发的次数,缓解患者的病情。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将我科2008年1月～2011年10月收治123例毛细支气管炎患儿,随机抽签分为观察组(69例)和对照组(54例).两组在抗感染,改善通气,吸氧、吸痰等治疗基础上,观察组吸入布地奈德1mg/次,2次/d,同时予复方异丙托溴铵1.25ml/次,间隔20min～2h吸入1次至喘憋缓解;对照组静脉滴注琥珀酸氢化可的松10mg/(kg·次),2次/d,观察两组患儿的临床治疗效果.结果 两组总有效率比较无明显差异(=1.28,P＞0.05),但显效率观察组明显高于对照组(=4.92,P＜0.05),并且观察组喘憋减轻时间、喘息缓解时间、住院日均明显较对照组短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 按需雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎疗效优于静脉使用琥珀酸氢化可的松.     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的 了解复方异丙托溴铵溶液(可比特)联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各45例.在常规综合治疗基础上,治疗组加用复方异丙托溴铵溶液(可比特)1.25ml和布地奈德吸入性布地奈德溶液1.0ml空气压缩泵雾化吸入,对照组给予复方异丙托溴铵溶液1.25ml和地塞米松5mg加生理盐水2ml空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程3～5天.对两组患儿临床症状、体征、病程进行比较.结果 治疗组显效率和总有效率均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组在咳嗽减轻、喘息缓解、喘鸣音消失及住院时间缩短方面均优于对照组.结论 复方异丙托溴铵溶液(可比特)联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,且易被接受.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎

【摘要】目的 评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法 随机将2016年6～12月就诊的120例急性喘息性支气管炎患儿按就诊顺序分为实验组和对照组,各60例, 两组除同时采用口服抗感染、止咳平喘药物治疗外, 实验组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入;对照组采用地塞米松注射液联合利巴韦林注射液、糜蛋白酶雾化吸入, 5天后比较两组临床疗效。结果 实验组治疗后喘息症状改善情况显著优于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05);患儿在雾化吸入后均无明显不良反应。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎可缓解患儿喘息症状, 疗效显著、安全,具有临床价值。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎84例疗效观察

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将笔者所在医院2007年12月～2010年12月收治的164例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组80例采用常规的综合治疗,治疗组84例在常规治疗的基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,两组疗程均为5～7d。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音和哮鸣音消失时间及住院天数均明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效显著,能迅速改善临床症状,缩短病程,且不良反应较少,值得临床借鉴。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果分析

目的探讨并分析布地奈德联合复方异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法以我院2010-01-2014-01间收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各25例,所有患者均予以常规治疗,观察组患者在此基础增加布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组患者的差异。结果两组患者治疗后血气指标较治疗前均明显改善,观察组患者治疗后PaO2和PaCO2情况、FEV1/FVC和FEV1/预计值情况均优于对照组患者,观察组患者治疗总有效率高于对照组,以上结果差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病,显著改善患者血气分析指标与肺功能,提高治疗有效率,值得应用与推广。