高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的:建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法:采用反相μBondpak色谱柱,甲醇一0.02mol/L-1KH2P04 ( 55:45,碱酸调pH=3.5)为流动相,检测波长254mm.结果:氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20～120 ugmL-1 ( r=0.9998 ), 80～480 ugmL-1 ( r=0.9998 );加样回收率分别为101.4%,RSD=0.50%及100.8%,RSD=0.86% (n=5),日内RSD分别为0.89%和0.33% (n=5),日间RSD分别为1.0%和0.78%( n=4 ).结论: HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法:简便、灵敏、结果:准确.     

HPLC法同时测定氟麻滴鼻液中的盐酸麻黄碱和ZOF的含量

目的：测定盐酸麻黄碱和氧氟沙星的含量。方法：用HPLC法，流动相为：乙腈-水-三乙胺（200：800：1），检测波长为205nm。结果：在测定范围内很好的线性，r值分别为0.9999和0.9998。平均回收率为108%和99.7%，RSD为0.011和0.040。结论：该方法准确、灵敏、快速、简便易行。     

旋光法测定地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文报导用肇光法测定地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。结果：盐酸麻黄 ５．０－１５ｍｇ／ｍｌ浓度范围内一关系良好，回归方程Ｃ＝１．４３０２α－０．００８１，相关系数ｒ＝０．９９９８，平均回收率为１００．１％，相对标准偏差为０．６％。     

HPLC法测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量

目的 采用高效液相色谱法,建立同时测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量的检测方法.方法 采用Waters SunfireTMC18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);甲醇(A)-磷酸盐缓冲液(B)流动相,梯度洗脱(0～4min,20%A;4-6min,20%～50%A;6～10min.50%～70%A:10-13min.70%～20%A;13～18min.20%A);柱温:35℃;流速1.0 mL/min;检测波长:220nm(检测盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明)和374nm(检测呋喃西林).结果 盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明平均回收率分别为.104.84%(RSD=1.52%),98.43%(RSD=1.30%),96.27%(RSD＝1.51%),盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明分别在716.8256ng～17920.64ng、19.68ng-492.0ng和31.168ng～779.2ng范围内与峰面积呈良好线性关系.结论 该方法 简便、快速和准确,可用于该药的质量控制.     

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

目的：建立高效液相法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素含量的方法。方法：采用Waters XTerra RP—18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0．1％三乙胺-4％冰醋酸（58：42：1．7）;流速：1．0ml／min,检测波长：256nm。结果：盐酸麻黄素在4．000～12．000μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为100．50％,RSD=1．00％（n=5）。结论：本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

HPLC法测定复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的HPLC测定方法.方法 用Kromasil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相.流速为1.0ml.min-1,检测波长为273nm.结果 盐酸麻黄碱在92.7～278.1μg(r=0.9995)范围内呈线性关系,平均回收率为99.30%.RSD=0.3%(n=9).结论 本法适用于复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的含量测定.     

HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法:采用Sino Chmm ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mo儿十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48:52:0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8 ml/min,检测波长为257 nm,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.585 6～5.856 0μg(r=0.999 9)和0.508 4-5.084 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%).结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.     

系数倍率法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

近年来不断出现新的光度测定方法,不经过分离就能消除其它共存组分的干扰,使原来难以进行的中药及制剂和组分较复杂的制剂的含量测定成为可能。本文用系数倍率法直接测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量,精确度高,操作方法简便,取得了比较满意的结果。     

HPLC法测定补肾调降丸中齐墩果酸的含量

目的用HPLC法测齐墩果酸的含量。方法以齐墩果酸对照品作对照，采用HPLC法测定补肾调降丸中的齐墩果酸含量。色谱柱：ODS HYPERSIL C18 5μ（4.6mm．I．D．×200mm）；检测波长：215nm；流动相：甲醇-水（84：16）；柱温：25℃；进样量：10μl，采用外标法。结果在优化色谱条件下，补肾调降丸中的齐墩果酸线性范围在1．0-40μg。回归方程为：Y=359．8524132X－2．148982，r=0．9999。含量测定的回收率为：97．72％，RSD=0．89％。结论所建立的方法专属性强，操作简便，结果准确，重现性好，适用于对补肾调降丸中的齐墩果酸含量的测定。     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0∶5.5∶1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302 nm)。结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水杨酸在2.65~31.77 μg/ml (r=0.999 97)的浓度范围内线性关系良好;此方法平均回收率为100.21%,相对标准偏差(RSD)为0.53%(n=6)。结论本方法快速、准确、稳定,适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。     

高效液相色谱法测定关苍术中苍术烯内酯Ⅲ的含量

[目的 ]确定关苍术中苍术烯内酯Ⅲ含量测定方法 .[方法 ]利用内标法 ,以高效液相色谱法测定关苍术中苍术烯内酯Ⅲ的含量 .[结果 ]延边产关苍术中苍术烯内酯Ⅲ的含量为 0 75 3mg/g .[结论 ]提供了一个准确、简便的质量控制方法 .     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的 建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水-冰醋酸(8．0：5．5：1．0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302nm)。结果 该法具有良好的分离度，被测溶液稳定，水杨酸在2．65—31．77μg／ml(r=0．99997)的浓度范围内线性关系良好；此方法平均回收率为100．21％，相对标准偏差(RSD)为0．53％(n=6)。结论 本方法快速、准确、稳定，适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。     

HPLC法测定祛暑胶囊中甘草酸的含量

目的建立祛暑胶囊中甘草酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1);流速0.8 mL/m in;检测波长250 nm。结果祛暑胶囊中甘草酸含量测定方法线性范围为188.06~494.59μg/mL;平均回收率为103.3%,RSD为2.2%(n=6),理论塔板数大于2000。结论HPLC法测定祛暑胶囊中甘草酸含量简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定牛至中迷迭香酸的含量

目的 建立牛至中迷迭香酸含量的HPLC测定方法 。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定牛至中迷迭香酸的含量。色谱条件：Kromasil C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-1．5％乙酸水（38：62）,流速为1．0mL／min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果 迷迭香酸峰面积与进样量在0．3321～1．6605μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．96％,RSD为1．09％（n=6）。10个产地的牛至中迷迭香酸含量为8．13-15．74mg／g。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于牛至中迷迭香酸含量的测定。     

HPLC法测定寒湿痹颗粒中马兜铃酸A

目的：建立测定寒湿痹颗粒中马兜铃酸A的高效液相色谱的分析方法。方法：色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-1%冰醋酸水溶液（55∶45）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为315nm,建立HPLC检测方法。结果：马兜铃酸A峰面积与进样量在0.0102～0.1025μg范围内具有良好的线性关系（r=1.000）。平均回收率为99.3%（n=6）,RSD=0.41%。本方法按信噪比为2∶1计算最低检测限为2ng。结论：该方法简单,可靠,检测限低,重现性好,可用于寒湿痹胶囊中马兜铃酸A的限量检测。     

HPLC法测定异叶青兰中迷迭香酸的含量

目的建立异叶青兰中迷迭香酸含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定异叶青兰中迷迭香酸的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%乙酸水(38∶62),流速为1.0mL/min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果迷迭香酸峰面积与进样量在0.305 6～3.972 8μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.77%,RSD为1.19%(n=6)。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于异叶青兰中迷迭香酸含量的测定。     

RP-HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸的含量

目的建立以RP-HPLC法测定芎菊上清丸中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为SHIM-PACKVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸进样量在0.0090～0.1125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.26%,RSD=0.88%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可用于芎菊上清丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒康平喘胶囊中齐墩果酸的含量

建立舒康平喘胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AgiLent ZORBAX SB-C18(5.0μm,4.6 mm×250 mm),柱温25℃,检测波长208 nm,流动相为乙腈-水(90∶10),流速0.8 mL/min。结果齐墩果酸在0.05～0.5 mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6),回归方程为Y=1.66×106X+1.4×104,平均回收率为96.21%,样品中齐墩果酸含量为1.82 mg/g。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可作为舒康平喘胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。