介绍一种简易保存α—淀粉酶试剂的方法

<正> 我们采用北京中生生物工程高技术公司α—淀粉酶(PNP法)试剂盒测定血清及尿中α—淀粉酶活性。实践中发现该试剂盒工作液稳定性较差,按照说明书要求:将1片试剂Ⅰ溶于2ml试剂Ⅱ中,使其     

胶体金快速检测技术在急诊筛查中的应用

目的探讨胶体金快速检测技术在急诊筛查中的应用。方法对我院2010年5月—2011年4月1 455例急诊手术和门诊内镜检查患者行胶体金法试剂与ELISA法试剂检测HBsAg、HCV抗体、TP抗体和HIV-1/2抗体,比较两法检测结果的符合率。结果 HBsAg两法阴性符合率为100%,HCV抗体两法阴性符合率为100%,TP抗体两法阴性符合率为100%,HIV-1/2抗体两法阴性符合率为100%。HBsAg两法阳性符合率为97.5%,HCV抗体两法阳性符合率为93.75%,TP抗体两法阳性符合率为95.65%,HIV-1/2抗体两法阳性符合率为100%。结论 HBsAg、HCV抗体、TP抗体和HIV-1/2抗体胶体金法与ELISA法阴性符合率高,操作方便、快速,适合急诊手术前和门诊内镜检查前患者筛查。     

3220例丙型肝炎检测报告的分析

1 材料与方法 1.1 对象:从2005年7月10日到2006年7月10日,在我院门诊和住院部就诊的3 220例丙型肝炎检测者,对其检测报告进行综合分析. 1.2 方法和试剂:①试剂来源:上海实业科华生物技术有限公司生产的HCV抗体诊断试剂盒.②仪器:KHB ST-360酶标仪.③检测方法:ELA法检测丙型肝炎抗体.     

两种结核抗体金标试剂的应用评价

目的评价两种结核抗体金标试剂的应用价值。方法选取痰检阳性结核病患者50例,健康成人对照25例及接种卡介苗儿童25例,分别平行用上海奥普及新加坡MP公司生产的结核抗体金标试剂进行检测,比较两种试剂检测结果。结果上海奥普结核抗体金标试剂检测的敏感度为96.0%(48/50),特异度为92.0%(23/25),卡介苗接种组阳性率8.0%(2/25);新加坡MP结核抗体金标试剂检测的敏感度为80.0%(40/50),特异度为88.0%(22/25),卡介苗接种组阳性率68.0%(17/25),两种试剂的敏感度及卡介苗接种后阳性率差异有显著性(P<0.05),但两种试剂的特异性无统计学差异(P>0.05)。结论结核抗体金标试剂操作简单,使用方便,但不同试剂的应用价值差异大,应对其评价后方可选用。     

66例抗精子抗体结果分析

<正> 我们将1997年1月至1998年5月以来,来我院门诊就医的男女不育症进行了统计,对每对不育夫妇除女方进行常规妇科检查、男方进行精液常规检查外,夫妇双方都进行了抗精子抗体(AsAb)的检查,结果发现部分不育的患者属于免疫不育,即(AsAb)阳性。检查结果如下:1.资料和方法 标本采于病人空腹静脉血。试剂采用深圳市绿瀚生物技术有限公司供应的进口包装ELISA法试剂盒,按说明书操作,结果用酶标仪比色,用450nm,读取OD值大于阴照孔OD值2.1倍,判断为阳性。     

某国产人免疫缺陷病毒核酸定量检测试剂盒的临床应用研究

目的比较某国产人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸检测试剂盒与罗氏Cobas TaqMan HIV-1 Test Version2.0(Cobas TaqMan)检测试剂检测HIV-1血浆病毒载量的相关性与一致性。方法采用某国产HIV-1核酸检测试剂/DA3500全自动核酸提取仪和罗氏Cobas TaqMan试剂/COBAS AmpliPrep,平行检测渝西四地220份HIV-1抗体阳性样本的病毒载量,采用配对t检验,相关性分析和Bland-Altman等方法进行统计分析。结果 220份样本中罗氏试剂检测阳性率为93.18%(205/220),某国产试剂检测阳性率90.00%(198/220),罗氏检测阴性为15例,该国产试剂检测阴性为22例,定性分析结果该国产试剂总符合率为89.55%。158例定量线性范围内相关性分析结果显示,该国产试剂与罗氏试剂检测结果相关系数r为0.974 6。此外,Bland-Altman分析两种方法检测病毒载量的结果具有较高的一致性。结论某国产HIV-1核酸检测试剂与罗氏试剂相比,具有较好的相关性和一致性。     

HIV早期检测的应用研究

目的采用抗HIV-1 p24单克隆抗体和多克隆抗体构建的间接ELISA试剂，检测HIV-1抗体阳性及其他样品，以探讨HIV早期检测的可行性。方法采用单克隆抗体固相、兔抗HIV-1 p24抗体夹心，羊抗兔HRP结合物的间接ELISA法。结果显示试剂盒HIV-1 p24抗原检出灵敏度为50pg／mL（基因工程抗原）；特异性97．13％；HIV抗体阳性血样阳性率4．1％；抗体阴性的特殊人群血样阳性率5．2％；抗体不确定血样阳性率为16．3％，明显高于抗体阳性和阴性组血样。病毒培养1d，抗原效价1：80，第3天可达1：5360。结论该间接夹心HIV-1 p24抗原检测试剂，可应用于HIV感染的辅助检测及病毒的基础研究，具有灵敏度高、特异性好的特点。     

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒临床考核数据分析

目的 探讨国外梅毒螺旋体抗体检测试剂盒的质量及可能的用途.方法 用考核试剂、参比试剂及第三方试剂对本院常规体检标本及梅毒可疑感染者血样共700份血清进行检测,并对检测数据进行统计分析.结果 考核试剂:美国美德声科学技术公司生产的梅毒螺旋体抗体检测试剂盒Lab21,参比试剂:日本富士瑞必欧株式会社生产的梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒进行对比研究,考核试剂和参比试剂的阳性符合率98.71%,阴性符合率100.0%,总符合率99.57%.对考核试剂和参比试剂检测结果不一致的一例样本使用上海科华生物工程股份有限公司生产的梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒进一步验证分析,结果表明,考核试剂的敏感性为99.06%,特异性为100%.结论 美国美德声科学技术公司生产生产的梅毒螺旋体抗体检测试剂盒有较高的准确性.该试剂采用对患者血清中的梅毒螺旋体抗体(IgG+IgM)的联合检测,可以提高梅毒的临床检出率,有助于疾病的诊断与预防.     

提高免疫印迹法检测ENA检测水平的探讨

目的:探讨工作室内温度和使用时间及酶标抗体使用量对免疫印迹技术检测ENA多肽抗体谱的检测结果的影响。方法:试剂盒随着使用时间的延长对检测结果的影响,为了保证检测效果所使用酶标抗体的最适剂量。结果:平均工作室内温度有30℃,试剂失效最快,为5 0 d～6 0 d。平均工作室内温度有18℃失效较慢,为80 d～12 0 d;为了保证检测的效果达到最佳,新购买的试剂盒使用酶标抗体的剂量是15 μl。结论:随着使用开封试剂时间推延和随着室温的升高,有效期缩短;在使用试剂盒的过程中,使用酶标抗体的剂量要根据使用的时间和温度变化及试剂是否失效适当进行调节。     

有偿与无偿献血者检测指标比较分析

为了解有偿献血者与无偿献血者检测指标的关系 ,我们对1999年元月 1日～ 12月 31日来我站献血的有偿献血者 5 984名和无偿献血者 30 99名进行了献血次数、Ｈｂ、ＡＬＴ、ＨＢｓＡｇ、抗-ＨＣＶ、抗 -ＨＩＶ、ＴＲＵＳＴ等检测指标的统计和分析。现报道如下 :1　材料和方法1.1　试剂　ＨＢｓＡｇ、抗 -ＨＣＶ、抗 -ＨＩＶ、ＥＬＩＳＡ试剂盒及ＴＲＵＳＴ诊断试剂盒 ,由厦门新创科技有限公司、广东中山生物工程公司提供 ,试剂盒均经过国家批检 ,并在有效期内使用。1.2　仪器　酶标仪 (美国产 ) ,ＤＥＭ -Ⅱ型自动酶标洗板机 (北京市拓普公司产…     

胆红素酶法测定的质量评价

1.材料与方法 1.1.试剂:腾飞公司胆红素氧化酶试剂盒;上海长征公司胆红素试剂盒。 1.2.试验原理:终点法 1.3.试剂配制:     

1100名孕妇传染性标志物的检测及分析

为了解石家庄地区孕妇乙型肝炎病毒(乙肝)、丙型肝炎病毒(丙肝)、梅毒螺旋体(梅毒)及艾滋病病毒(HIV)感染情况,本研究对石家庄地区作产前检查的1100名孕妇进行了乙肝、丙肝、梅毒和HIV感染检测的回顾性分析,现报告如下。1材料和方法1.1研究对象2003年9月至2004年8月白求恩国际和平医院进行产前检查的1100名孕妇。1.2试剂乙肝五项、乙肝前S1抗原(PreS1)、丙肝抗体IgG、梅毒螺旋体特异性抗体、梅毒血清学试验(TPHA)及HIV抗体测定,试剂盒购自北京万泰生物工程公司;乙肝和丙肝基因定量试剂盒购自天津中平科技公司。酶标仪为意大利Ario公…     

ELISA法和化学发光法对血清中HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙肝抗体的检测效果分析

目的:探讨分析elIsa法和化学发光法对梅毒抗体、HIV-1/HIV-2抗体、丙肝抗体检测效果。方法:选取我院体检中心1251例血液标本,分别采用elIsa法和化学发光法对血液标本中梅毒抗体、HIV-1/HIV-2抗体、丙肝抗体进行检查。结果:使用elIsa法和化学发光法对血液标本进行梅毒抗体、HIV-1/HIV-2抗体、丙肝抗体的阳性检测,显示使用化学发光法检测出为阴性的血液标本,elIsa法同样检测出为阴性。而化学发光法检查出为阳性的血液标本,elIsa法显示并不是所有的样本为阳性,经其他辅助方法诊断其结果与化学发光发的检查结果相符。结论:在梅毒抗体、HIV-1/HIV-2抗体、丙肝抗体的检测中,化学发光法的敏感性较高,检查结果较为准确,值得推广。     

结核杆菌检测的结果分析

结核病人血清中含有特异性抗体 ,采用ＥＬＩＳＡ法测定ＰＰＤ特异性抗体 ,对结核病有辅助诊断价值。我们采用ＥＬＩＳＡ法对结核病人以及健康献血者血清中的结核抗体进行检测 ,现将结果报告如下。1　材料和方法1.1　材料　标本 :我院 1998年元月以来住院及门诊就诊病人(经胸片、直接涂片镜检胸膜活检等确诊的肺结核病人 )的血清标本 ,健康献血者标本。试剂 :由华美公司提供的ＥＬＩＳＡ试剂盒。设备 :Ｗｅｌｌｓｃａｎｋ3全自动多功能酶标仪 ,洗板机。1.2　方法　将同一标本分成两份 ,一份在 37℃水浴进行操作 ,一份在 38℃水浴进行试验 ,并…     

225例临床标本ANA,抗ds—DNA测定结果分析

系统性红斑狼疮（SLE）患者血液中可测到多种自身抗体。笔者结合正常人分析了1993年至1997年间225例病人抗核抗体（ANA）及抗双链DNA抗体（抗ds-DNA）测定结果．报告如下．1材料与方洁1．1试剂与方法ANA测定以小白鼠肝细胞为基质，用间接免疫荧光法测定．抗ds－DNA用EIA法，试剂盒由上海第二医科大学科技中心实验室生产，按说明书操作，以SPAC-l型酶标仪比色半定量．1．2标本本院正常体检者及住院患者血清。2结果本试验结果以抗ds－DNA结合率报告，＞30％为阳性．62例正常体检者抗ds－＊＊A平均结合率为18．6％，ANA阳性2例。2…     

86例献血员血清HBsAg抗—HCV的调查报告

<正> 我们从1992年八月至1994年2月份对职业献血员86例血清标本进行了HBsAg,抗—HCV的血清学检测,现将结果报告如下: 一、对象: 1、职业献血员86例。 男20—50岁,均为农民。 2、对照组201例。 为健康体检者,均无受血和使用血制品史。 二、试剂及方法: HBsAg,由亚利生物工程有限公司所供给的酶标免疫试剂盒。抗—HCV由郑州卜赛生物试剂实验研究所提供的酶标免疫试剂盒。以上两种试剂盒的测试方法及操作流程均按试剂盒内说明书进行。 三、结果与讨论:     

引起EIA法测定HBsAg假阳性的几个因素及控制方法

ＨＢｓＡｇ测定对于乙型肝炎的诊断及流行病学调查具有重要的价值。市售ＨＢｓＡｇＥＩＡ法测定的试剂盒灵敏度高(可达1ｎｇ/ｍｌ),特异性强,多为一步快速法,且包被条可拆,因此,许多医疗机构采用此法。过去很多文献对其测定的假阳性进行过探讨,本文对几种引起ＨＢｓＡｇＥＩＡ法测定假阳性的几个因素进行了分析,并提出了对策,现报告如下。1　材料与方法试剂　立可读测定乙肝表面抗原试剂盒,上海科华生物制品有限公司生产。仪器　美国宝特公司ＥＬＸ-50洗板机及ＥＬＸ-800酶标仪。方法　ＥＬＩＳＡ一步法,按说明书进行操作和结果判断。2　结…     

第一个一次完成HIV抗原筛选的试剂

美国食品及药品管理局于1996年3月14日准许作Coulter HIV-1 p24抗原检测,同意用该试剂进行HIV-1感染的诊断与病情进展的测定。根据CDC(疾病控制中心)的资料,该检查尚未能取代目前常用的HIV抗体检查。对于个别患者,要确诊是否已感染HIV,仍以使用抗体检查法为佳。     

隐血与蛋白对尿HIV-1抗体检测影响的研究与分析

[ 摘要 ] 目的 评价一种尿液HIV-1抗体检测试剂的特异性,研究尿液中蛋白含量和隐血程度对尿液中HIV-1抗体检测结果的影响。方法 平行采集受检者的血液与尿液标本,分别用血液和尿液酶联免疫吸附法检测HIV-1抗体,检测尿液HIV-1抗体结果为假阳性与真阴性的尿标本中免疫球蛋白、转铁蛋白、尿微量清蛋白与尿α1微球蛋白的含量,且检测其隐血情况。 结果 真阴性组与假阳性组尿液中各种相应的蛋白含量差异具有显著性(P<0.001),假阳性组尿液中所含的蛋白均高于真阴性组相应的蛋白含量(P<0.001)。结论 当尿液中蛋白含量高或存在隐血阳性时,用HIV-1型尿液抗体诊断试剂盒检测尿液HIV-1抗体易出现假阳性。