GC—MS法测定辛夷挥发油成分

目的：用气相色谱－质谱法对辛夷挥发油化学成分进行分析。方法：采用水蒸汽蒸馏法从辛夷中提取挥发油。用不同类型的毛细管进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定了30个成分,占挥发油总成分的81％以上。结论：本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的成分分析。     

GC/MS法分析山东荆芥穗挥发油化学成分

目的：用气相色谱－质谱法对山东蒙山产荆芥穗挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从荆芥穗中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最佳分析条件，用归一化法测定其百分含量，并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了47个成分，占挥发油总成分的87％以上。结论：此方法稳定可靠，重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。     

野生及栽培青蒿挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的:分析野生青蒿及栽培青蒿挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油。用气相色谱—质谱法对化学成分进行分离鉴定。结果:从野生青蒿挥发油中鉴定了24个化合物,占挥发油总成分的78.2%;栽培青蒿挥发油中鉴定了28个化合物,占挥发油总成分的79.7%。结论:两者主要成分基本相同,但相对含量有差异。     

蛇床子挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱法对蛇床子挥发油化学成分进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从蛇床子中提取挥发油。用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。用归一化法确定其相对百分含量。结果:共鉴定了50个成分,占挥发油总成分的86％以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

侧柏叶挥发油成分的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法从侧柏叶中提取挥发油,用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定,用归一化法测定其相对百分含量。共鉴定了３３个成分,占挥发油总成分的８０％以上。     

江西枳壳挥发油成分的气相色谱-质谱法分析

目的：用气相色谱GC—MS法对枳壳挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的相对百分含量，并用气相色谱一质谱法对其化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了84个成分，占挥发油总成分的80％以上。结论：此方法稳定可靠．重现性好，适用于枳壳挥发油的化学成分分析，为枳壳的质量进一步评价提供了一定的科学依据。     

豆蔻壳挥发油成分的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱法对豆蔻壳挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从豆蔻中提取挥发油.用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:共鉴定了71个成分,占挥发油总成分的89%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.     

不同产地枳壳饮片炮制前后挥发油成分的GC-MS分析

目的气相色谱-质谱法对枳壳饮片挥发油进行化学成分的分析。方法采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的体积分数，并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果共鉴定了186个成分，占挥发油总成分的90％以上，不同产地及炮制前后对枳壳饮片挥发油含量影响较大。结论此方法稳定可靠，重现性好，适用于枳壳挥发油的化学成分分析，为枳壳饮片的质量进一步评价提供了一定的科学依据。     

气相色谱-质谱联用分析广藿香挥发油成分含量

采用水蒸气蒸馏法从广藿香中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了２３个成分,占挥发油总组分的８２％以上。     

大萼香茶菜挥发油成分的研究

目的：为了深入寻找香茶菜抗菌消炎有效成分,对其挥发性成分进行了研究。方法：采用水蒸气蒸馏法从大萼香有茎叶中提取挥发油,用气相色谱－质谱法（GC－MS）对其化学成分进行分析。结果与结论：共鉴定出30个化合物,占总挥发油含量的64．58％,总挥发油成分与文献报道的其他香茶菜属植物挥发油成分基本相似,这对于该属植物的鉴定有一定的参考意义。     

野菊花二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究

目的 研究贵州产野菊花（Chrysanthemum indicum L.）挥发油的化学成分。方法 采用二氧化碳超临界萃取法和水蒸汽蒸馏法分别提取野菊花挥发性成分，用气相色谱－质谱进行分离测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果 水蒸汽蒸馏提取物得率是0．32％，鉴定出46个化学成分；二氧化碳超临界萃取物得率是3．4％，鉴定出60个化学成分。结论 贵州产野菊花挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等。与水蒸汽蒸馏法相比，超临界萃取法具有耗时少、准确、效率高和提取完全等优点。     

瑶药五黄树根挥发性成分的GC-MS分析

目的：研究瑶药五黄树根的挥发性成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取五黄树根挥发油。并用GC-MS进行测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索，应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量。结果：从五黄树根挥发油中分离并检索出12种化学成分，其中相对百分含量大于3％的分别为1，2-邻草二甲酸-双[2-甲基丙基]酯、1，2-邻苯二甲酸二丁酯、檀香醇、α-石竹烯醇、反式-石竹烯。结论：谊植物中12种挥发性成分均为首次报道，占挥发油气化产物的43％。     

气质联用法分析炮制对莪术挥发油成分的影响

目的：比较研究醋制对莪术挥发油化学成分及含量的影响。方法：采用GC-MS法进行分析鉴定各挥发油的组分。结果：莪术经炮制后各制品的挥发油含量均有不同程度变化，其组分亦有较大变化。共鉴定出20个化合物，其中12个成分为首次从本品中鉴定，炮制后产生两个新组分4-异丙基苯甲酸、2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-环己酮。结论：莪术醋制后挥发油含量有所下降，由于加热及辅料影响部分组分消失，同时产生新的组分。     

珠光香青挥发油化学成分分析

目的：分析珠光香青挥发油的化学成分。方法：采用ＧＣ－ＭＳ联用法对珠光香青挥发油的化学成分进行分离和鉴别。结果：挥发油含量为０．４％,１４种成分全部被鉴定。主要民舂为石竹烯１９．５％。结论：８７．９％为倍半萜,其分子较大,香气保留时间较长。     

广西产龙眼叶及花挥发油成分气质联用分析

目的: 采用GC/MS分析广西产龙眼叶及花挥发油的成分。 方法: 采用水蒸气蒸馏法分别提取广西产龙眼叶和龙眼花中的挥发油,并通过GC/MS技术对龙眼叶和龙眼花的挥发油成分进行分析。 结果: 龙眼叶和龙眼花挥发油得率分别为0.35%和0.20％,龙眼叶挥发油共鉴定出了39个化合物,占挥发油总成分的96.2%;龙眼花挥发油共鉴定出了32个化合物,占挥发油总成分的97.01%。 结论: 该法简便、快速、灵敏度高,为合理使用龙眼叶和花提供一定的科学依据。     

侧柏果实挥发油化学成分的研究

 目的:研究侧柏果实挥发油的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取侧柏果实挥发油;以气相色语-质谱( GC-MS)联用技术，对化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱对照确定化合物名称。以总离子流图归一化法测定其百分含量。结果:共分离出40多个峰，确证了其中34种成分，其含量占总离子流的92%以上。结论:侧柏果实挥发油的主要化学成分为a-雪松酯。     

(茅)苍术挥发油主要化学成分的稳定性及其抗炎作用的初步比较

目的:考察常温下保存(茅)苍术挥发油主要化学成分的稳定性,并初步比较不同时间常温下保存挥发油的抗炎作用。方法:用气-质联用仪分离、分析、鉴定苍术挥发油的主要化学成分,以紫外可见分光光度计比较室温下保存的挥发油颜色随时间变化,并以二甲苯致炎法初步探讨挥发油不稳定性对抗炎作用的影响。结果:以气-质联用仪分析鉴定出挥发油中的17种成分,其中相对百分含量≥4%的主要成分为β-芹子烯、茅术醇、β-桉叶醇、α-红没药醇和一个未知成分。室温下保存(茅)苍术挥发油由原来的淡黄色逐渐变为无色,彼此之间发生成分转化。常温下保存时间越长,其抗急性炎症作用增强。结论:(茅)苍术挥发油常温下保存具有不稳定性;随保存时间延长,其抗炎作用增强。     

GC／MS法测定藏木香挥发油化学成分

目的：分离鉴定出藏木香（Inula helenium L.）挥发油的化学成分。方法：用气相色谱-质谱（GC/MS）联用技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果：共鉴定出23种化合物,占挥发油总量的86.24%,主要为内酯类化合物。结论：本实验方法可靠,重现性好,为开发利用藏木香资源提供科学依据。     

银线草挥发油化学成分的研究

目的:研究银线草挥发油的化学成分及组成。方法:用水蒸汽蒸馏法提取银线草地上部分和根的挥发油,并通过GC-MS技术对其进行分析。结果:从银线草地上部分挥发油中分离鉴定了75种成分,占总峰面积含量的99.4%。从银线草根挥发油中分离鉴定了57种成分,占总峰面积含量的99.6%。结论:银线草地上部分和根的挥发性成分在组成及含量上具有一定的差异性,但也存在一些相似性,银线草地上部分和根的挥发油组成大部分为萜烯类和萜醇类,其中地上部分含量最高的为环氧丁香烯(8.49%),根中含量最高的为莪术呋喃烯(27.37%)。     

香附超临界C02萃取物化学成分分析

目的:提取香附的有效部位并研究其不同有效部位的化学成分。方法:采用超临界CO2萃取技术从香附药材中提取香附超临界CO2萃取物(香附-SFE),再用分子蒸馏技术对香附-SFE作进一步处理,从而富集有效成分。并使用气质联用技术对香附超临界CO2萃取物及分子蒸馏处理所得到有效部位的化学成分分别进行了分析。结果:香附-SFE分子蒸馏前后挥发油的含量由43.2%上升到86.0%,香附子烯和α-香附酮的相对含量由20.2%提高到38.6%。香附-MD1中未检测到脂肪酸类组分。结论:分子蒸馏技术可对香附-SFE进一步精制,有效保留挥发油和α-香附酮等有效成分,去除脂肪酸类等无效成分。