HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

[目的]采用HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。[方法]采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；流速1．0ml／min；检测波长254nm。[结果]脱水穿心莲内酯线性范围为0．836—8．36／μg，r=0．9996；平均回收率为99．80％，RSD=0．65％。[结论]该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定穿心莲叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:测定不同产地的穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40);检测波长:226nm(用于检测穿心莲内酯),254nm(用于检测脱水穿心莲内酯);流速:0.8ml/min;柱温:35℃。结果:实验表明测定方法在4h内是稳定的,穿心莲内酯线性范围0.050~1.500μg,脱水穿心莲内酯线性范围0.048~1.440μg,平均加样回收率分别为100.9%和98.2%,RSD分别为3.4%(n=6)和3.2%(n=6)。结论:用HPLC法测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量方法准确、灵敏、稳定,可作为控制穿心莲质量的方法。     

HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量

目的 完善穿心莲注射液的质量标准。方法 以脱水穿心莲内酯为对照品,采用HPLC 法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯含量。结论 选择脱水穿心莲内酯作为穿心莲注射液的质控指标。     

HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯的含量

【目的】建立清火栀麦片中穿心莲内酯的含量测定方法。【方法】ＨＰＬＣ法,以甲醇－水（５０：５０,ｐＨ＝４．５）为流动相,检测波长为２２５ｎｍ。【结果】加样回收率为９８．４％,ＲＳＤ＝２．０３％。【结论】该法测定结果准确,精密度、重现性均好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：采用HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法：色谱柱为Thermo syncronis C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,流量1.0mL/min,检测波长检测波长穿心莲内酯225nm,脱水穿心莲内酯254nm。结果：穿心莲内酯在0.10024~2.5060μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD为1.6%;脱水穿心莲内酯在0.10064~2.5160μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.4%,RSD为1.5%。结论：本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定感冒康胶囊中穿心莲内酯含量

目的:研究用HPLC法测定感冒康胶囊中穿心莲内酯的含量.方法:色谱条件为:Aglient Zorbax Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇:水=55:45,流速1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温为室温.结果:穿心莲内酯进样量在0.382μg～4.775μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.3%,RSD=1.4%.结论:本法灵敏、准确、简便、重现性好.     

HPLC法测定感冒清片中穿心莲内酯含量

目的建立感冒清片中穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法测定,ShimpackVP-ODSC18(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(52:48)为流动相,检测波长为225nm。结果穿心莲内酯线性范围为进样量0.108～1.292μg,平均回收率为99.4%,RSD为1.15%。结论:HPLC法测定穿心莲内酯操作简单,结果准确,灵敏度高,冲线性好,能有效控制感冒清片的质量。     

薄层扫描法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

采用薄层扫描法测定了 15批穿心莲商品药材中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 ,并进行了比较。结果脱水穿心莲内酯高于穿心莲内酯的占 2 6 .7% ,穿心莲内酯高于脱水穿心莲内酯的占 5 3.3% ,两者含量差异在±10 %以内的占 2 0 .0 %。     

HPLC法测定止痢宁片中穿心莲内酯含量

目的:研究用HPLC法测定止痢宁片中穿心莲内酯的含量。方法:色谱条件为:Aglient Zorbax ExtentC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇∶水=52∶48,流速:1.0 ml/min,检测波长:225 nm,柱温为室温。结果:穿心莲内酯进样量在0.153μg~2.292μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.1%,RSD=1.6%。结论:本法灵敏,准确,简便,重现性好。     

HPLC法测定清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

【目的】建立清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法:色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇∶水(52∶48);检测波长:254 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃。【结果】穿心莲内酯在0.2~3μg(r=0.9999)、脱水穿心莲内酯在0.2~3μg(r=0.9999)范围内线性关系良好。穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为99.45%(RSD=0.19%,n=6),99.57%(RSD=0.19%,n=6)。【结论】该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中有效成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定固经丸中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定固经丸中黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。YWG-NH2分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm)。流动相乙腈-水(26∶74,含5ml三乙胺,磷酸调pH2.6),流速1.0ml/min,检测波长276nm。结果黄芩苷的理论板数为2950,黄芩苷回归方程y=796121.5x 621926.0,r=0.9999,线性范围20.20~202.0μg/ml。其回收率为100.5%(n=6),RSD2.1%。结论该方法操作简便,结果准确。     

RP-HPLC法测定六味地黄丸中马钱苷的含量

目的建立六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈:水(15∶85);检测波长:240 nm;柱温:25℃。结果马钱苷在0.05027～0.25140 mg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998);样品的平均加样回收率为:100.1%,RSD为0.98%,(n=6)。结论此方法简便、快速,可作为山茱萸药材及其浓缩制剂六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法。     

HPLC法测定人参养荣丸中桂皮醛含量

目的:建立人参养荣丸中桂皮醛的含量测定方法。方法:采用HPLC对制剂中肉桂所含桂皮醛进行含量测定。ODS分析色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(43:57),流速:1.0mL/min,检测波长:290nm。结果:人参养荣丸中高效液相色谱法(HPLC)测定桂皮醛,可达基线分离,桂皮醛对照品进样量在0.043～0.215μg内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.80%,RSD=1.36%(n=5,RSD=1.36%)。结论:该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定乌参醒脑滴丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定乌参醒脑滴丸中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）含量的方法。方法采用SunFireTM C18（250 mm×4.6 mm,5.0μm）色谱柱,柱温为30℃;以乙腈-水（体积比20∶80）为流动相,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为320 nm。结果二苯乙烯苷在12.75～85.0μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为2.16%。结论该法可用于乌参醒脑滴丸中二苯乙烯苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定小儿导滞丸中黄芩苷的含量

目的 建立儿童清热导滞丸中黄芩苷含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2％磷酸溶液（40∶60）为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为278 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.001008～0.025 20 μg/μl（r =0.999 9）,平均回收率为100.15％,RSD为1.28％（n=2）.结论 该法准确、可靠,能满足质量控制要求.     

HPLC法测定豆腐果苷滴丸中豆腐果苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定豆腐果苷滴丸中豆腐果苷含量的方法。方法：采用Aglient SB—C18柱（4．6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（10：89：1）,流速1．0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温40℃ 。结果：豆腐果苷在0．1011～2．022μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99998）,平均回收率100．74％,RSD为2．44％（n=9）。结论：本法简单、快速、分析结果准确、专属性强,可用于豆腐果苷滴丸的质量控制。     

HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量

利心丸为临床常用补心安神的中成药,用于风湿性心脏病、心动过速、心律不齐、心力衰竭等症,由貂心、茯苓、地黄、牡丹皮等八味药材组成的复方制剂。利心丸执行标准为中药成方制剂第八册WS3-B-1546,原标准只有显微鉴别项目,无含量测定项目。本研究参照《中国药典2005版一部》牡丹皮药材含量检测方法,建立HPLC法测定利心丸成分中丹皮酚的含量,以作为利心丸的质量控制方法之一。1仪器与试药日本岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪,SPD-10AVP紫外检测器,浙江大学N2000双通道色谱工作站。利心丸(吉林市双士药业有限公司生产,批号:050901,060101…     

HPLC测定养血固冲丸中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定养血固冲丸中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在10μg/mL～200μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为96.1%,RSD为2.4%,n=5。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于养血固冲丸的质量控制。