疣状表皮发育不良伴多发Bowen病1例

患者女,56岁。全身褐色扁平疣状丘疹40年,面颈部多发疣状增生物8年。腹壁、左前臂及手背皮疹组织病理示:角化过度,棘层增厚,表皮上部可见弥漫性细胞空泡化,细胞大小不一,胞质呈钢灰色。额面部皮疹组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,肿瘤细胞位于表皮内,全层细胞排列紊乱,部分不典型;毛囊和汗腺导管细胞核大深染,可见异型改变。诊断为疣状表皮发育不良伴多发Bowen病。     

角化性皮肤病

20100529局灶性肢端角化过度/周城(北京大学人民医院皮肤科),杜娟,张建中∥临床皮肤科杂志.-2009,38(11).-693～694女,45岁。双手淡黄色扁平丘疹10余年,无自觉症状。皮肤科检查:双手背、手指背、指间关节伸侧、大小鱼际及手腕屈侧见密集的圆或卵圆形淡黄色至肤色半透明角化性丘疹,栗粒至黄豆大,质较硬,表面光滑,部分皮损融合,少数丘疹呈脐状。组织病理示:表皮角化过度,颗粒层及棘层增厚,真皮浅层血管周围稀疏性细胞浸润;真皮弹性纤维及胶原纤维大致正常,未见明显弹性纤维断裂及减少。图2参7(刘昕)20100530线状汗孔角化病1例/黄莉宁(贵阳中医学院一附院皮肤科),贾敏,廖跃…∥     

灰泥角化病1例

患者女,21岁。左上肢、双肩部扁平丘疹两年。皮损特点为左上肢、双肩部陆续出现的肤色、灰褐色扁平角化性丘疹,略隆起,呈粟粒、绿豆大小,表面稍粗糙,丘疹易刮除,刮除后不出血,无自觉症状。皮肤组织病理：角化过度,棘层增生肥厚,皮突下延,基底层色素增强,颗粒层及棘层见数个疑似空泡化细胞,真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润。诊断：灰泥角化病。     

灰泥角化病1例

患者女,21岁。左上肢、双肩部扁平丘疹两年。皮损特点为左上肢、双肩部陆续出现的肤色、灰褐色扁平角化性丘疹,略隆起,呈粟粒、绿豆大小,表面稍粗糙,丘疹易刮除,刮除后不出血,无自觉症状。皮肤组织病理:角化过度,棘层增生肥厚,皮突下延,基底层色素增强,颗粒层及棘层见数个疑似空泡化细胞,真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润。诊断:灰泥角化病。     

伴有皮肤淀粉样变的播散性汗孔角化症

病史:男性,73岁,从67岁起他逐渐发生散在、少量、发痒的皮肤疹子。在两侧大腿及臀部布有多数棕红色扁平的角化过度的丘疹,在臀部为融合而带裂隙的角化过度斑。边缘隆起,境界清楚而稀疏存在的丘疹性损害。手掌、足跖是正常的。组织学:见棘层增厚,角化过度和多数角化不全柱(鸡眼样层板)。在这些柱状物的基底部颗粒层变薄和出现角化不良。真皮内主要在血管周围可以见到稀疏     

黏液水肿性苔鲜1例

临床资料 患者，女，43岁，因右前臂伸侧淡黄色圆顶状扁平丘疹、斑块，轻痒1年就诊。患者于1年前无明显诱因有前臂伸侧多个圆顶状扁平丘疹、质软、皮色、淡黄我、密集成簇，渐融合成盘状。     

炎性线状疣状表皮痣3例

例1男,36岁,右足小趾、足背外缘沿小腿屈侧至腘窝出现暗红色角化性丘疹、斑块伴瘙痒32年.例2女,4岁,左下腹及腹股沟红色或红褐色丘疹、斑丘疹沿Blaschko线分布至外阴部,伴瘙痒3年半.例3男,26岁,右手背、手指、上肢至肩部暗红色丘疹、斑丘疹伴瘙痒3年.该3例皮损组织病理均示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,呈...     

小汗腺血管瘤样错构瘤1例

患儿男,3岁2个月。左大腿出现皮疹伴疼痛1年。皮肤科情况:左股伸侧多个丘疹、结节,融合成境界清楚斑块,可见散在毛发分布,按压疼痛明显,无明显多汗。皮损组织病理示:表皮角化过度伴灶性角化不全,棘层呈轻度乳头瘤样增生,真皮浅中层血管成簇、密集增生,深层大量小汗腺腺体和腺管增生。诊断:小汗腺血管瘤样错构瘤。     

外生殖器部位的棘层松解性皮病1例并文献复习

患者女,20岁,外阴丘疹伴瘙痒5年,加重数月。皮肤科情况:大阴唇、会阴见多发性群集分布的绿豆至黄豆大小灰白色扁平圆形丘疹。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层增生肥厚,可见棘层松解,真皮浅层较多淋巴细胞浸润。诊断:外生殖器部位的棘层松解性皮病。     

泛发性扁平苔藓1例

报告1例泛发性扁平泞藓患者。患者男，73岁。躯干四肢皮损伴瘙痒2个月。皮疹为红色斑丘疹，泛发于全身，以手背、双上肢伸侧、颈背部、足背为主，日光照射后皮损加重。左手背皮损组织病理检查示典型扁平苔藓病理表现。诊断：泛发性扁平苔鲜。     

肢端角化性类弹性纤维病一例

肢端角化性类弹性纤维病(acrokeratoelastoidosis)是一种少见的发生于手足部的角化性皮肤病,多见于青少年及儿童.现报告1例中年肢端角化性类弹性纤维病患者. 患者男,50岁,双手背起淡黄色扁平丘疹1年余,无自觉症状.患者1年前无明显诱因手背出现粟粒大小的角化性丘疹,无自觉症状,此后皮疹增多、增大,未予特殊治疗.否认有外伤史,否认有砷     

Papuloerythroderma

报告1例丘疹性红皮病.患者女,58岁.因躯干、双上肢伸侧及臀部红褐色丘疹伴瘙痒2年就诊.皮肤科检查:躯干、双上肢伸侧及臀部可见较多红褐色的扁平丘疹,表面少许鳞屑,有融合趋向,呈红皮病样损害.实验室检查:外周血淋巴细胞减少,血清IgE增高.皮损组织病理学检查:角化过度,棘层肥厚,表皮突细长下延,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润.皮损免疫组化:CD3、CD45RO、CD79a及KP-1阳性,CD20弱阳性,granzyme B及CD56阴性.诊断:丘疹性红皮病.     

局灶性肢端角化过度

报告1例局灶性肢端角化过度.患者女,45岁.双手淡黄色扁平丘疹10余年,无自觉症状.组织病理检查可见表皮明显角化过度,颗粒层及棘层增厚,未见典型空泡细胞.弹性纤维染色示真皮弹性纤维大致正常.     

维A酸合并雷公藤多甙治疗扁平苔藓1例

患者男性， 68岁，因躯干、四肢扁平丘疹，斑块 2月余就诊。 2个月前在无明显诱因下，在躯干、四肢出现多个大小不一的暗紫红色丘疹，并逐渐增厚，不融合，伴剧痒。发病来不伴咽痛、咳嗽、发热等症状。发病前无药物过敏史。患者平素体健，家族中无类似的遗传病史。 体检：各系统检查未见异常。皮肤科检查：躯干、四肢密集分布大小不一的扁平多角形暗紫红色丘疹、斑块，其上有一层光滑发亮的蜡样薄膜。取右足伸侧一皮损作组织活检，病理变化：表皮角化过度，颗粒层楔形增厚，颗粒粗大，棘层不规则肥厚，基底细胞液化变性，皮突尖锐呈锯齿状…     

多发性离心性边缘型角化棘皮瘤1例

患者女,65岁。右手背陆续出现丘疹和斑块2年。皮肤科情况:患者右手背散在数十个大小不等、边界清楚的肤色火山口状丘疹及斑块;丘疹中央呈脐凹状并有褐色角质状物;斑块边缘堤状隆起,内侧覆较厚褐色痂样角质物,中央部分消退。皮损组织病理示:表皮角化过度和角化不全,可见火山口样病变,中央充满角栓,两侧为表皮护翼,由舌状鳞状细胞向真皮深层推进,可见鳞状涡和角囊肿样结构,肿瘤细胞毛玻璃样,真皮浅层混合炎细胞浸润。结合临床与病理诊断为多发性离心性边缘型角化棘皮瘤。     

穿通毛囊的环状肉芽肿

本文报告一例穿通性环状肉芽肿,其真皮渐进性坏死物从毛囊排出.患者,女性,42岁.有典型环状肉芽肿损害1年,基本损害为散在丘疹,部分呈环状,表现为特征性的中央脐窝和角化过度.分布在手背、手指背和前臂伸侧.全面血液化验包括血糖、血沉、血清类风湿因子等均正常.两处活检     

单侧线状型汗孔角化症1例

报告1例单侧线状型汗孔角化症。患者女,16岁,因"左上肢灰褐色斑块7年"就诊。皮肤科检查示:左手背、腕、前臂、肘突至上肢伸侧部可见多个黄褐色或褐色丘疹、斑块,呈圆形或类圆形,边界清,多数皮疹边缘线状隆起,中央稍凹陷,部分皮疹肥厚,表面粗糙,坚硬,呈带状簇集性分布。皮肤镜检查:皮疹呈多环状斑片,边缘环状隆起,可见双轨征,中央可见角栓。皮损组织病理学检查示:角化过度,可见多个与表皮呈一定角度的角化不全柱,下方表皮空泡化改变,颗粒层减少,可见角化不良细胞,基底层色素增多。结合临床和病理表现,诊断为单侧线状型汗孔角化症。     

痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症1例

患者女，16岁。10年前始小腿伸侧皮肤在外伤及摩擦后易出现红色丘疹伴瘙痒，偶尔出现水疱，皮损数目随着年龄增长渐增多，并累及上肢伸侧、手背及骶部，夏重冬轻．多方治疗无效，于2006年6月来我院就诊。家族中无类似疾病患者。体格检查：各系统检查无异常，皮肤科检查：四肢伸侧、手背、骶部密集米粒至黄豆大暗红色丘疹、结节，部分皮损表面有鳞屑、结痂，无明显水疱，指（趾）甲无异常。实验室检查：血、尿、粪常规，肝、肾功能，血脂，血糖检查均正常。皮损组织病理检查：表皮角化过度，棘层肥厚，见表皮下水疱、裂隙，真皮浅层少许淋巴细胞浸润。[第一段]     

电灼治疗单侧线状型伴显著角化过度型汗孔角化症1例

患者女,20岁。2年前左手3、4指及手背面出现点状褐色丘疹,逐渐扩大,边缘高起,呈线状分布,左足有同样皮损,无自觉症,否认家族中有同患。体检:左侧肩、上肢伸侧、左腋至左肋缘、颈部至左耳后、发际部、左膝关节以下有散在扁豆至指盖大小角化性褐色环状丘疹,境界清楚,部分融合成片,边缘呈堤状隆起角化,中央轻度萎缩,断续呈带状分布,符合单侧线状型汗孔角化症。左手、足背面及中、无名指趾背面有同样皮损沿经络走行,皮损宽约0.8ｃｍ,符合显著角化过度型汗孔角化症。无家族史。治疗　采用ＧＸⅢ型多功能电离子手术治疗机。患处常规消毒,1%利多卡…     

灰泥角化病1例

患者男,42岁.因双足及小腿扁平丘疹1年,于2008年7月来我院门诊就诊.患者1年前无明显原因双足背出现灰褐色扁平隆起的角化性丘疹,米粒至绿豆大,表面稍粗糙,角化性皮损可刮除,但不出血.