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B超诊断肾上腺嗜铬细胞瘤合并膀胱内嗜铬细胞瘤1例报告克山病研究所关承华邓晶赵焕喜钟学宽二院门诊B超室金立德嗜铬细胞瘤多发生于肾上腺髓质,少数发生于肾上腺外交感神经节分布的区域[1]。现将1例首先经B超诊断,后经手术及病理证实的肾上腺嗜铬细胞瘤合并膀胱... 相似文献
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报告5例膀胱嗜铬细胞用,3例良性,2例恶性。3例排尿时有典型高血压发作,2例排尿时血压正常。除了1例因肿瘤转移,另1例因诱导麻醉突然死亡外.余3例进行手术,术后效果满意。随访3~8年未见肿瘤复发。根据临床症状,膀胱嗜铬细胞瘤分为高血压型(又称功能型)和正常血压型(又分隐匿型和无功能型)。电子显微镜对肿瘤的超微结构研究显示:有功能的肿瘤分泌颗粒相当大,直径为220~280nm;无功能的肿瘤分泌颗粒比较小,直径仅为100~180nm。为明确膀胱嗜铬细胞瘤的诊断和定位,分别对膀胱镜、CT、MRI、B超和 ̄(131)I一MIBG等项检查的价值进行了评论。膀胱嗜铬细胞瘤以手术为主,但必须做好术前准备。最后对恶性膀胱嗜铬细胞瘤的临床表现和病理特征进行了描述。 相似文献
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目的:总结膀胱嗜铬细胞瘤声像图特点,分析误诊原因,提高诊断水平。方法:回顾13年来8例膀胱嗜铬细胞瘤患者资料,进行分析。结果:误诊5例,其中血压升高3例,尿路梗阻1例,肉眼血尿1例,5例彩超检查均发现膀胱占位性病变,全部行膀胱部分切除,术中血压波动4例,5例经术后常规病理诊断为膀胱嗜铬细胞瘤,随访至今无肿瘤复发。结论:嗜铬细胞瘤临床表现多样,其中间断性无痛血尿和排尿时疼痛、及血压突然升高为膀胱嗜铬细胞瘤的主要临床症状,彩色多普勒对膀胱嗜铬细胞瘤的诊断有一定的临床价值。 相似文献
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14例嗜铬细胞瘤临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
14例嗜铬细胞瘤临床分析第三中心医院孙金豪河北医科大学二院屈慧娟总结了1974年至1994年20年来,经临床化验以及病理确诊为嗜铬细胞瘤14例,其中肾上腺11例,膀胱2例,腹主动脉旁1例,均经手术切除治愈。临床资料一般资料,男10例,女4例。年龄14... 相似文献
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膀胱内异位嗜铬细胞瘤手术报道少见。本院在2007年成功实施了1例膀胱内嗜铬细胞瘤手术。
1病例介绍
患者,男,16岁,因“排尿时头部剧烈疼痛”来院门诊。术前经B超、CT检查,诊断为“膀胱内占位病变”而收之入院待术,经内分泌和术后病理检查证实为嗜铬细胞瘤。 相似文献
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林考兴 《解放军医学高等专科学校学报》2008,(5):812-813
嗜铬细胞瘤主要来源于肾上腺素能系统嗜铬细胞,在异位嗜铬细胞瘤中,膀胱嗜铬细胞瘤较少见。本文就膀胱嗜铬细胞瘤其发病原因、临床病理特点、诊断、治疗以及预后等概况进行综述。 相似文献
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随着医学影像技术的发展,无症状嗜铬细胞瘤发生率迅速增高。对于无症状的嗜铬细胞瘤,虽其肾上腺功能测定在正常范围,但并非无功能,有一部分在应激状态下可出现嗜铬细胞瘤危象的隐匿功能性瘤。我院1993年1月~1998年1月,共收治29例经手术及病理证实的嗜铬... 相似文献
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报道恶性嗜铬细胞瘤20例,占本院近40年来收治嗜铬细胞瘤总病例数的10.5%。20例中表现有高血压17例,尿儿茶酚胺升高16例。肿瘤位于胸腔纵膈2例,肾上腺3例,腹主动脉旁7例,盆腔4例,膀胱壁4例。手术所见及长期严密随访是早期诊疗恶性嗜铬细胞瘤的关键。并就恶性嗜铬细胞瘤的诊断依据、误诊原因及治疗预后进行分析讨论。 相似文献
目的探讨膀胱嗜铬细胞瘤的诊断和治疗。方法分析1997年至2007年资料完整、经病理证实的膀胱嗜铬细胞瘤7例。结果7例均经术后病理及免疫组化证实膀胱嗜铬细胞瘤。2例行膀胱部分切除,2例行膀胱部分切除和输尿管再植术(累及患侧输尿管口),2例行TUR-BT,1例行小切口腹腔镜辅助膀胱部分切除术。随访6个月~2年,血压正常,无肿瘤复发。结论膀胱嗜铬细胞瘤为潜在恶性肿瘤,诊断需结合临床、病理及免疫组化结果。手术切除是首选治疗方法,术后应密切随访。 相似文献
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目的总结膀胱嗜铬细胞瘤的护理体会。方法对我院1988年6月~2006年6月收治的5例膀胱嗜铬细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果5例均行手术治疗,均痊愈出院。术后随访2年,均排尿正常,血压平稳。结论在手术治疗膀胱嗜铬细胞瘤中,加强围手术期的护理,可以有效的降低手术风险,减少并发症和死亡率。 相似文献
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《上海交通大学学报(医学版)》1994,(2)
复发性嗜铬细胞瘤的诊治体会刘定益,等。中华外科杂志1993;31(10):622我院从1958~1992年共手术治疗216例嗜铬细胞瘤,其中10例(46%)在手术后1~21年内复发。10例中5例行肿瘤切除,经1~4年随访情况良好。另5例确诊为恶性嗜铬... 相似文献
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苗延宗 《郑州大学学报(医学版)》1977,(2)
膀胱嗜铬细胞瘤相当少见,Bourne 等7年复习文献加上他们自己的1例共有膀胱嗜铬细胞瘤24例。国内尚未见详细报道。最近在邓县入民医院及本院附一院各发现1例,均经手术治愈,病理证实,报道如 相似文献