一阶导数光谱法测定利福平与人白蛋白和血清的键合特性

本文建立了一阶导数光谱法测定利福平与人蛋白和血清的键合特性。药物未键合的部分分散于组织中,是药物的生理活性部分。仪器与试剂 98155 A型Hewlett-Pa-chard分光光度计并具有7470型绘图仪。利福平纯度99.59%,纯化的无脂肪酸血清人蛋白,无药物人血清,其他试剂为分析纯。方法标准溶液利福平溶解在1.82     

一阶导数光谱法测定利福平胶囊的含量

利福平为抗生素类药，在生产贮存期间发生氧化，降解，使杂质增多，目前含量测定方法有薄层一分光光度法和高效波相色谱法[1，2]，及薄层扫描法[3]，本文应用一阶导数光谱法可消除杂质干扰，方法简便，重现性好。1．仪器与试药：岛津UV－2201可见紫外分光光度计；薄层板制备：取硅胶H15g，加含5％磷酸氢二钢与0．2％按基纤维素纳溶液40ml，研磨均匀后钢板，经105C活化lh，放入干燥器内备用。磷酸缓冲浪配制：取磷酸二氢钾3·029，磷酸氢二钾6．Zg．加水到1000ml。利福平原料：符合中国药典1990年版规定，含量为91．8％；利福子胶囊；4批，…     

西咪替丁注射液的紫外和一阶导数光谱测定

采用紫外分光光度法和一阶导数分光光度法测定西咪替丁注射液的含量。方法简便、快速、准确、可靠。平均回收率分别为１０１．４％和１００．８％，ＲＳＤ分别为１．１％和１．０％。     

卡托普利片的一阶导数光谱测定

卡托普利片中卡托普利（以下简称1）的含量测量定,药典「‘’法操作较繁。本文采用一阶导数光谱法测定I含量,操作简单,结果准确,平均回收率为99．7％,RSD为0．48％。l仪器与试药1．IUV－240分光光度计（日本岛津）;1．1．ZI对照品、原料及片剂（均由菏泽制药厂提供）。2实验方法及结果2．11贮备液的制备：精密称取减压干燥至恒重的1对照品约20mg,置50Inl量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得含1几4g／4以的贮备液。‘2．2测定条件的选择：取贮备液SW,置50W量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,以乙醇为空白,在190～270ml测定…     

盐酸黄连素片的一阶导数光谱测定

盐酸黄连素片的一阶导数光谱测定许桢灿，林绍乐，陈其银（三明市药品检验所，福建３６５０００）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＢＥＲＢＥＲＩＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥＴＡＢＬＥＴＳＢＹＦＩＲＳＴＯＲＤＥＲＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥ...     

盐酸达克罗宁霜的一阶导数光谱测定

盐酸达克罗宁霜的一阶导数光谱测定张素芬，田四琦，尹国英（白求恩国际和平医院药械科，石家庄０５００８２）ＦＩＲＳＴＯＲＤＥＲＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＤＹＣＬＯＮＩＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥＩＮＣＲＥＡＭ￥ＺＨＡＮＧ...     

咳特灵胶囊中扑尔敏的一阶导数光谱测定

采用一阶导数光谱法测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量，平均回收率１００．３％，ＲＳＤ０．５６％，方法简便，结果准确。     

利福平胶囊的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定利福平胶囊的含量，取４３５ｎｍ波长处的振幅值作为定量信息，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．３％。     

一阶导数光谱法鉴别诺氟沙星和环丙沙星

用一阶导致光谱法鉴别了诺氟沙星和环丙沙星。诺氟沙星和环丙潲星具有极为相似的结构，其零阶光谱、一阶导数光谱均极为相似，但两者一阶导数光谱在２６０－２７９ｎｍ之间的振幅值与３３９ｍｍ处的振幅值之比率则不相同，且该比率不随浓度的变化而变。依此提供了两者鉴别的依据。     

一阶导数光谱法鉴别诺氟沙星和环丙沙星

用一阶导数先谱法鉴别了诺氟沙皇和环丙沙星。诺氟沙星和环丙沙星具有极为相似的结构,其零阶光谱、一阶导数光谱均极为相似,但两者一阶导数光谱在260～279nm之间的振幅值与339mm处的振幅值之比率则不相同,且该比率不随浓度的变化而变。依此提供了两者鉴别的依据。     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液

采用一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液的含量,可消除尼泊金的干扰。以２９３．８ｎｍ处的一阶导数谷－零振幅值为测定依据,线性范围１０－４０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９）,氯霉素回收率为１００．１２％,ＲＳＤ为０．６８％（ｎ＝５）。     

一阶导数光谱法直接测定卡托普列片的含量

本文采用一阶导数光谱法直接测定卡托普列片的含量，方法简便，结果准确。浓度在8～24μg／ml成良好线性关系，回归方程为：y=4×10-3＋1．858×10－2Xγ=0．9999，回收率为：99．60％。RSD＝0．32％．（n＝5）。     

一阶导数光谱法测定叶酸片的含量

本文采用一阶导数光谱法测定叶酸片的含量 ,以 2 46 nm处的振幅值 D作为定量信息 ,在 4～ 12μg· ml- 1 浓度范围内线性关系良好 ,C=118D-0 .12 9,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD=0 .8% ( n=5 )。本法准确、简便 ,重复性强 ,结果满意     

甲硝唑凝胶的一阶导数光谱法测定

本文建立了测定凝胶剂中甲硝唑含量的一阶导数光谱法，以２９１±１ｎｍ为测定波长，可排除凝胶基质的干扰。平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．６２％。甲硝唑凝胶在常温下放置一年，外观及测定含量，未见明显变化。     

一阶导数光谱法测定足叶乙甙注射液含量

用一阶导数光谱法测定足叶乙甙注射液的含量取２９７ｎｍ波谷处振幅绝对值作为定量信息。线性范围３２－１３０μｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率１００．３％，ＲＳＤ为０．２１％。方法简便、快速、准确。     

苯唑西林钠─阶导数光谱测定

苯唑西林纳（以下简称Ⅰ）的含量测定,药典［1］法较繁,本文采用─阶导光谱法测定Ⅰ含量,不需加热煮沸,操作简单。用本法测得平均回收率为99．87％（n＝5）,RSD为0．67％。1仪器与试药UV－240分光光度计（日立岛津）;Ⅰ对照品及原料均由菏泽四药提供。2实验方法与结果2．1Ⅰ贮备液的制备：精密称取经干燥恒重的Ⅰ对照品约10mg,置100ml量瓶中,加甲醇2ml溶解,再加无水乙醇至刻度,摇匀即得。2．2测定条件：取贮备液5ml,置SOml量瓶中,加无水乙醇至刻度摇匀,在19o－28Onm测定零阶及一阶导数光谱。结果可知1在ZO3nm波长有最大吸…     

一阶导数光谱法测定足叶乙甙注射液含量

用一阶导数光谱法测定足叶乙甙注射液的含量。取297nm波谷处振幅绝对值作为定量信息。线性范围32—130ug/ml,相关系数r==0.9999,回收率100.3%,RSD为0.21%。方法简便、快速、准确。     

一阶导数光谱法测定异烟肼片含量

采用一阶导数光谱法测定异烟肼片的含量,样品不需特殊处理,操作简便,结果准。平均回收率100.2%,RSD为0．31%。     

一阶导数光谱法测定氧氟沙星滴耳液含量

目的测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法采用一阶导数光谱法,选择273.5nm为氧氟沙星的测定波长,260.5nm为甲硝唑的测定波长,结果一阶导数光谱法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量,线性关系良好,同时可排除栓剂中基质的干扰,测得氧氟沙星平均回收率为99.952%,RSD=1.283%,r=0.9995(n=5),甲硝唑平均回收率为100.002%,RSD=0.941%,r=0.9999(n=5)。结论一阶导数光谱法简便、快速、准确。