首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
彭亨丝虫和亚周期型马来丝虫均在蚊媒飞翔肌纤维中发育,本文报告这两种丝虫幼虫的感染对蚊虫飞翔肌的损害情况。使实验室纯系培养的埃及伊蚊叮咬彭亨丝虫或亚周期型马来丝虫微丝蚴阳性家猫,并从野外采  相似文献   

2.
本文作者对布鲁属丝虫感染期幼虫能否从落水已死的或将死的蚊虫体内逸出,以及感染期幼虫在水中较长时间之后对沙鼠能否感染进行了实验研究。使骚扰阿蚊叮咬彭亨丝虫阳性沙鼠,埃及伊蚊叮咬马来丝虫阳性  相似文献   

3.
用含有布鲁属微丝蚴的猫血喂饲东乡伊蚊,并将由此获得的第3期幼丝虫接种长爪沙鼠腹腔,5~6周后从沙鼠腹腔内取出未成熟的雌虫和雄虫。再以马来丝虫雄虫×彭亨丝虫雌虫,彭亨丝虫雄虫×马来丝虫雌虫的不同组合分别接种沙鼠腹腔。待沙鼠腹腔液中出现微丝蚴后,用膜饲法人工感染东乡伊  相似文献   

4.
本文报告采用改进的微量注射技术和较为精细的计数方法,以2—10条微丝蚴/蚊,定量注射感染中华按蚊和致倦库蚊,找出了这两种蚊虫的微丝蚴感染量与感染期幼丝虫阳性率、幼丝虫平均发育成熟率之间的定量关系;比较了在注射感染条件下两种蚊虫对马来丝虫易感性的差异。  相似文献   

5.
中华按蚊对马来丝虫微丝蚴易感性的观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:研究中华按蚊对不同密度马来丝虫微丝蚴以及贵州和浙江两地虫源的易感性。方法:观察中华按蚊感染不同密度马来丝虫微丝蚴(mf)后蚊虫的存活率、蚊虫体内微丝蚴发育至感染期蚴(L3)率和感染蚊体内L3平均条数,同时观察浙江虫源(6代)和贵州虫源(31代),微丝蚴发育至L3率。结果:感染微丝蚴密度为32.5mf/μl和141. 5mf/μl组的微丝蚴发育至L3率分别为36.2%和8.7%,感染蚊体内L3平均条数分别为8.24和0.3条。中华按蚊感染浙江虫源(6代)和贵州虫源(31代),微丝蚴发育至L3率分别是45.1%和26.8%。结论:中华按蚊对感染密度为32.5mf/μl-66.4mf/μl时较易感,其对浙江虫源(6代)较贵州虫源(31代)易感。  相似文献   

6.
对蚊媒体内的丝虫感染性幼虫进行定量,是评价丝虫病防治效果的最好方法。然而,在同一地区的人丝虫和动物丝虫,可通过同种蚊媒传播,若以生化学或形态学方法区分这些感染性幼虫,又往往不大可能。为此,作者采用种特异的马来丝虫DNA探针鉴别马来丝虫。作者分离了马来丝虫的8个地理株及帝汶丝虫、彭亨丝虫、匐行恶丝虫(D. repens)、部利丝虫(Breinlia booliti)、加里曼丹吴策线虫(W. Kalimantani)和心脏丝虫(Cardiofilaria Spp.),保种子沙鼠、猫、叶猴、猕猴、大鼠等动物体内,以东乡伊蚊叮咬这些动  相似文献   

7.
目的 观察马来微丝蚴贵州虫株传代现象。方法 分别用周期型马来丝虫贵州虫株f31和f25微丝蚴人工感染中华按蚊,在温度、相对湿度相同的条件下,观察幼丝虫在蚊体内发育情况。结果 贵州虫株f31在感染中华按蚊后24h解剖,仅在按蚊腹部和胃内可见脱鞘和未脱鞘的微丝蚴,第2~9d未发现各期幼丝虫,经6批次实验,结果相同。贵州虫株f25感染中华按蚊后24h解剖,蚊胃内未发现微丝蚴,在胸部可见早期腊肠期(L1)幼丝虫,第2~9d解剖可见各期发育中的幼丝虫。结论 贵州虫株f31马来微丝蚴经6批次传代失败,可能与同一地方单一虫株的多次传代发生遗传突变有关。  相似文献   

8.
作者等(1982)曾报告,马来丝虫Ⅲ期幼虫感染雪貂后,可作为丝虫性热带嗜酸粒细胞增多症甚或其它潜隐性感染的致病机理的实验动物模型。本文旨在研究采用雷貂静脉内注射马来丝虫微丝蚴,是否可引起与Ⅲ期幼虫感染相同的典型的潜隐性丝虫感染,使  相似文献   

9.
目前用于丝虫病研究的动物模型有:裸鼠/布鲁属丝虫;雪貂/马来丝虫;蒙古沙鼠/布鲁属丝虫;狗和猫/布鲁属丝虫以及叶猴/马来丝虫、班氏丝虫和加里曼丹丝虫。尽管廉价的啮齿类如沙鼠、田鼠和大白鼠可以被布鲁属丝虫感染,但其反应与人类对这些寄生虫的反应差之甚远。  相似文献   

10.
已有报道,印度很多马来丝虫病老流行区的丝虫病流行率呈下降趋势。作者于1979年/1980年对5个老马来丝虫病流行区进行了调查,并将人群微丝蚴阳性率的调查结果与本世纪30年代/40年代的调查结果作了比较。五个地区原来两种丝虫微丝蚴阳性率为:1,丹达(中央邦)——马来丝虫13.3%;班氏丝虫0%。2,拉坦普(中央邦)——马来丝虫16.2%;班氏丝虫0%。3,帕特纳加尔(奥里萨邦)——马来丝虫17.8%;班氏丝虫0%。4,埃尔尼(泰米尔纳德邦)——马来丝虫  相似文献   

11.
不同日龄致倦库蚊分别经胸内接种马来丝虫微丝蚴后,比较观察了蚊虫体内微丝蚴的黑化率、(?)虫率以及感染性蚊虫的比率。接种后第3、4、5、9d解剖接种蚊虫,结果表明,1~2日龄蚊虫体内微丝蚴黑化率显著高于15~16日龄蚊虫,分别为84.1%和57.5%。三期幼虫率则相反,分别为1.5%和3.7%。黑化的微丝蚴主要分布在蚊虫腹部,占72.3%和69.1%。  相似文献   

12.
本文用人工合成的寡核苷酸探针,经斑点杂交法检测蚊体内马来丝虫幼虫。可测到丝虫和微丝蚴2ng的DNA量,不与其它动物丝虫标本发生交叉反应。将单个蚊直接压于硝酸纤维素膜上进行检测,感染蚊中含有1条感染期幼虫就可出现阳性反应。将一组蚊虫在裂解液中研磨集体检测时,在20只蚊虫中有1只感染蚊即可检出。显示该探针可用于马来丝虫地区的蚊媒监测。  相似文献   

13.
应用DNA探针检测蚊体内丝虫幼虫的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文用人工合成的寡核苷酸探针,经斑点杂交法检测蚊体内马来丝虫幼虫。可测到丝虫和微丝蚴2ng的DNA量,不与其它动物丝虫标本发生交叉反应。将单个蚊直接压于硝酸纤维素膜上进行检测,感染蚊中含有1条感染期幼虫不可出现了性反应。将一组蚊虫在裂液中研磨集体检测时,在20只蚊虫中有1只感染蚊即可检出。显示该探针可用于马来丝虫地区的蚊媒监测。  相似文献   

14.
马来丝虫有夜间周期型和夜间半周期型两种类型,而这两型马来丝虫的传播媒介不同,亚周期型又有动物保虫宿主,因此区分这两型马来丝虫,在流行病学上具有重要的意义。曾有人发现在厚血片中许多周期型马来丝虫微丝蚴有脱鞘的倾向,亚周期型马来丝虫微丝蚴则无此现象。本文作者对两型马来丝虫和彭亨丝虫的微丝蚴在体外不同条件下出现脱鞘的情况作了观察。取两型马来丝虫携带者及阳性猫的60立  相似文献   

15.
作者用不同密度的彭亨丝虫微丝蚴人工感染5个不同地理株的致乏库蚊。致乏库蚊除马来亚株外,还有来源于利物浦的4个选育品系,即坦桑尼亚株、上沃尔特株、尼日利亚株及委内瑞拉株。各株蚊虫经饲养2~3代后的成蚊,穿过3~10天小鸡皮肤作成的薄膜刺吸含彭亨丝虫微丝蚴的阳性血液(血液内加肝素),供血动物体内微丝蚴的密度幅度为每立方毫米1.3~20.4条。将饱血蚊虫饲养10~12天后进行解剖,并分别记录蚊虫的头、胸和腹各部位的幼丝虫数目和发育期别。  相似文献   

16.
马来丝虫和彭亨丝虫并存于马来西亚西部、加里曼丹和印度尼西亚。这两种丝虫的微丝蚴和其他奋发育期在形态上相似,因而虫种鉴定主要是根据雄虫交合刺的结构。1975年Redington等曾发现有可能利用微丝蚴的酸性磷酸酶(ACP)活性分布类型进行虫种鉴别。Suswillow等曾发现彭亨丝虫雄虫与马来丝虫杂交后不育,但其它杂交能在  相似文献   

17.
本病的化学治疗历史虽已有60余年,但目前所用药物仍难令人满意。发展新药的主要困难之一是找不到适合于感染这种寄生虫的小动物模型供药物筛选之用,因为丝虫的宿主选择性极其严格,感染人的班氏丝虫和马来丝虫都不感染实验动物,目前只能用和人间接有关的虫种进行药物筛选工作。(摘者按。国内外已成功地用长爪沙鼠感染马来丝虫。)  相似文献   

18.
长期以来,有人认为班氏丝虫、马来丝虫、彭亨丝虫及罗阿丝虫的微丝蚴(mf)被蚊摄入后,立即在胃内脱鞘。也有人报告:彭亨丝虫mf被四斑按蚊摄入后,立即在血块中脱鞘。Yamamoto等(1983)报道,彭亨丝虫在骚扰阿蚊的胃及腹部血腔内脱鞘。从而认为,鞘可能起着保护幼虫的作用。为了了解mf脱鞘是否常在蚊血腔中进行,作者采用感染丝虫的长爪沙鼠作蚊血源进行实验。感染彭亨丝虫的鼠血mf平均密度为73.5条/cmm和2.6条/cmm;感染马来丝虫的为1.5条/cmm,均以40mg/kg戊  相似文献   

19.
作者从感染马来丝虫的埃及伊蚊中获取第三期幼虫,并从感染沙鼠的腹腔中分离出马来丝虫的成虫和微丝蚴。雄性成虫、微丝蚴和L_3经PBS清洗、冻干,在PBS中不断搅动抽提,经20,000g离心20分钟,上清液贮于-20℃备用。从感染犬取得犬恶丝虫,成虫抗原制备步骤同上。6周龄的BALB/C小鼠经腹腔注射微丝蚴10~5条,每次间隔3  相似文献   

20.
在马来西亚群岛的野生及家养动物中都发现过彭享丝虫,而人体自然感染一直未见报道,很有可能是过去多将彭享丝虫的微丝蚴误定为马来丝虫。由于2种微丝蚴的形态难区分,作者按Redington所建立的方法对血片进行组织化学染色,根据微丝蚴的酸性磷  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号