盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎的临床效果。方法将新生儿感染性肺炎100例随机分为观察组53例和对照组47例,对照组患儿在综合治疗基础上应用α_糜蛋白酶雾化吸入,观察组患儿在综合治疗基础上应用盐酸氨溴索雾化吸入。比较2组临床效果及症状、体征消失时间。结果观察组治疗显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（p ＜0,05）。观察组患儿症状、体征消失时间均早于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义（p ＜0,05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎效果显著,起效快,能够较快改善症状、体征,缩短住院时间,值得应用。     

雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的临床研究

目的观察布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入对新生儿毛细支气管炎疗效的影响。方法选择我院儿科收治的新生儿毛细支气管炎66例。随机分成对照组32例和观察组34例;对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,疗程7d。结果观察组与对照组在气促缓解、心率恢复正常、哮鸣音、湿性啰音、咳嗽消失及住院时间方面比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组、对照组治愈率分别为94.1%、65.6%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论新生儿毛细支气管炎采用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗疗效肯定,使用安全,值得临床推广应用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法80例毛细支气管炎患儿均分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗。治疗组在对照组基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入。比较两组患儿临床疗效。结果 治疗组总有效率为97.5%,高于对照组的87.5%(P<0.05)。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著且安全、方便,值得临床推广。     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德对新生儿感染性肺炎的疗效影响

目的 评价布地奈德雾化吸人综合疗法对新生儿感染性肺炎的疗效.方法 96例新生儿感染性肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水雾化吸人治疗,观察组在此基础上,加用布地奈德混悬液.结束后对两组患者治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组总有效率分别为83.33%和64.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、气促消失时间、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01～0.05).观察组和对照组鹅口疮发生率为10.42%和6.25%,差异无统计学意义(P0.05).结论 布地奈德雾化吸入对新生儿感染性肺炎疗效好,建议临床推广.     

布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的观察布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 88例确诊为肺炎患儿,随机分为观察组(46例)和对照组(42例)。所有患儿均进行退热、镇静、及抗感染等治疗。对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗;观察组采用布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗。记录比较两组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失和住院时间。记录治疗7 d后患儿临床疗效。结果观察组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液、特布他林联合盐酸氨溴索交替雾化尽快缓解患儿不适症状,缩短病程,提高小儿肺炎临床疗效。     

雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的临床研究

目的 观察布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入对新生儿毛细支气管炎疗效的影响.方法 选择我院儿科收治的新生儿毛细支气管炎66例.随机分成对照组32例和观察组34例;对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,疗程7 d.结果 观察组与对照组在气促缓解、心率恢复正常、哮鸣音、湿性啰音、咳嗽消失及住院时间方面比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).观察组、对照组治愈率分别为94.1%、65.6%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 新生儿毛细支气管炎采用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗疗效肯定,使用安全,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入配合护理干预治疗小儿支气管肺炎40例疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入治疗配合护理干预支气管肺炎患儿的疗效及满意度。方法将均给予盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿80例,根据随机数字表法分为对照组(常规护理)和观察组(护理干预),各40例,比较两组临床疗效、症状体征消失时间和住院时间,以及护理满意度。结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显增高(95.00%比77.50%,P<0.05),症状体征消失时间和住院时间均明显缩短(P<0.05),对护理服务的满意度明显提高(95.00%比80.00%,P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎期间,护理干预能明显提高临床疗效,提升患儿家长对护理服务满意度。     

观察氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎效果

目的:探究分析新生儿肺炎采取氨溴索联合布地奈德雾化吸入方案治疗临床疗效、肺功能改善情况。方法:参与本实验的肺炎新生儿共74例,按照入院单双号将其分成对照组和研究组,每组均37例。将布地奈德雾化吸入和氨溴索联合布地奈德雾化吸入分别应用于两组患儿临床治疗,对比疗效。结果:相比于对照组,研究组患儿临床治疗总有效率97.29%明显高于对照组患儿临床治疗总有效率75.68%,数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:肺炎新生儿在临床治疗中应用常规布地奈德雾化吸入药物的同时还要加行氨溴索,临床效果更好,能够在最短时间内改善患儿肺功能情况,达到预期临床效果。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的临床分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的效果。方法 2008年6月至2010年6月,160例肺炎支原体呼吸道感染所引起的咳嗽患者随机分为两组,观察组80例,采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗;对照组80例,采用氨溴索注射液治疗,比较两组的临床疗效及咳嗽症状的变化情况。结果观察组的治愈率和总有效率分别为52.5%和95.0%,而对照组分别为28.8%和61.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后3d、5d和7d的咳嗽症状评分分别为(1.63±0.25)、(1.18±0.16)和(0.07±0.04),与治疗前比较均发生明显下降(P<0.05),而对照组分别为(2.24±0.31)、(1.69±0.24)和(1.14±0.13),仅治疗后5d和7d评分发生明显下降(P<0.05)。观察组3d、5d和7d咳嗽评分均明显低于同期对照组水平(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽,疗效显著,能够明显缓解咳嗽症状,值得临床推广应用。     

布地奈德与氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎患儿的应用

目的:探讨针对新生儿吸入性肺炎患儿应用布地奈德与氨溴索行雾化吸入治疗的效果.方法:选择2019年1月至2021年1月我院收治的78例新生儿吸入性肺炎患儿,按随机数字表法分为两组,各39例.对照组采用常规治疗措施,观察组在此基础上采用布地奈德、氨溴索行雾化吸入治疗,两组均治疗7天.对比两组临床疗效、血气指标水平、临床症状...     

布地奈德联合异丙托溴胺治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果及安全性。方法将112例新生儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组58例,对照组54例。两组均给予抗感染、保暖、维持内环境稳定、必要时吸氧、机械通气辅助治疗等常规基础治疗,对照组采用生理盐水雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入。观察记录鼻阻消失时间、呼吸困难好转时间、肺部啰音消失时间、总有效率、哭声嘶哑及鹅口疮发生情况等。结果治疗组鼻阻消失时间为(6.2±1.4)d,呼吸困难好转时间为(4.6±1.8)d,肺部啰音消失时间为(5.4±1.7)d;对照组鼻阻消失时间为(8.9±1.9)d,呼吸困难好转时间为(5.8±1.5)d,肺部啰音消失时间为(6.8±1.9)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组哭声嘶哑发生率为5.17%(3/58),对照组为3.70%(2/54);治疗组鹅口疮发生率为3.45%(2/58),对照组为3.70%(2/54),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在新生儿肺炎的治疗中采用布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗效果显著,使用安全,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎63例

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床治疗效果及安全性.方法 选择医院新生儿肺炎患者126例,随机分为观察组和对照组.在西医常规治疗基础上,对照组给予0.9％氯化钠注射液雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,观察两组的临床治疗效果及安全性.结果 观察组总有效率为95.24％,明显高于对照组的82.54％(P＜0.05).观察组患儿鼻阻消失时间、呼吸困难好转时间及肺部罗音消失时间均短于对照组(P＜0.05).不良反应发生率观察组为6.35％,对照组为4.76％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在新生儿肺炎的治疗中采用雾化吸入布地奈德辅助西医常规治疗的疗效肯定,应用安全.