氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗脑卒中获得性肺炎疗效分析

目的观察氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗脑卒中获得性肺炎的临床疗效。方法将90例卒中获得性肺炎患者随机分成2组,治疗组42例采用氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦,对照组48例采用头孢曲松,比较2组治疗后临床改善情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为96%和73%,细菌清除率为93%和71%,两者差异均有统计学意义(P<0.01)。结论氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗脑卒中获得性肺炎临床疗效显著。     

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

目的:评价氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:将82例老年CAP患者随机分为治疗组(41例)和对照组(41例)。治疗组给予氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗,对照组仅给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,治疗10 d后,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为92.68%,显著高于对照组(70.73%),差异有统计学意义。两组均未发生药物相关不良反应。结论:氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广。     

阿奇霉素与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对社区获得性肺炎患者的疗效及其对细菌清除与炎症因子水平的影响

目的:探究阿奇霉素与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对社区获得性肺炎患者的疗效与安全性及其对细菌清除和炎症因子水平的影响。方法:选取2017年4月-2019年2月期间诊治的社区获得性肺炎患者104例资料,按用药不同将其分为对照组和干预组,每组52例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,干预组患者在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗2周后细菌清除率和不良反应发生率的差异,以及治疗前、治疗2周后炎症因子即C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化情况。结果:干预组患者治疗2周后的细菌清除率为88.37%高于对照组为70.21%(P<0.05),患者治疗后血清CRP、PCT水平均低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗社区获得性肺炎患者的疗效较显著,有效提高了细菌清除率,且改善了其炎症因子水平。     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05);对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人社区获得性肺炎的疗效分析

目的评价头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的疗效。方法将140例确诊为老年人CAP的患者随机平均分为治疗组与对照组,治疗组予头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素静脉滴注;对照组予头孢哌酮/舒巴坦,疗程1～2周,观察疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.4%和70.0%,治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人CAP疗效优于单纯静脉点滴头孢哌酮/舒巴坦,缩短疗程且安全,值得临床推广。     

头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的观察头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效和不良反应。方法将60例CAP患者,随机分为两组,治疗组为头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星组(n=30),对照组为单纯用头孢哌酮-舒巴坦(n=30,疗程均为10~14d,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为96.75%,对照组的总有效率为84.56%,两组的临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率10.79%,对照组不良反应发生率8.36%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治CAP可提高疗效,且耐受性良好。     

氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎31例疗效观察

目的:分析氨溴索联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎患儿的疗效。方法:回顾性分析2017年4月至2020年4月河南省直第三人民医院新生儿感染性肺炎患儿60例,将采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的29例患儿作为对照组,将采用氨溴索静脉滴注、雾化吸入交替进行,同时,联合静脉注射头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的31例患儿作为观察组。对比两组疗效、临床症状改善时间,统计两组治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、核因子-κB(NF-κB)]、心肌酶谱(肌酸激酶、乳酸脱氢酶)变化。结果:观察组总有效率93.55%(29/31)较对照组72.41%(21/29)高(P<0.05);观察组发热、咳嗽、气喘、肺部啰音改善时间较对照组短(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6、CRP、NF-κB水平较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平较对照组低(P<0.05)。结论:氨溴索联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎患儿效果显著,可减轻炎症反应,调节心肌酶谱参数,加快患儿症状改善,值得临床推广应用。     

头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗哮喘并发医院获得性肺炎的疗效分析

目的分析头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗支气管哮喘并发医院获得性肺炎的临床治疗效果。方法 60例哮喘并发医院获得性肺炎的患者按其入院单双日随机分为2组,其中对照组29例,观察组31例,对照组给予头孢哌酮-舒巴坦进行治疗,观察组患者给予头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星进行治疗。结果观察组患者总有效率为90.32%,对照组总有效率为72.41%,2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌阴转率为100.0%,对照组细菌阴转率为76.19%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗支气管哮喘并发医院获得性肺炎疗效确切,安全性高,是较理想的治疗哮喘并医院获得性肺炎的抗菌药物,值得临床广泛推广和应用。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清联用对脑出血患者术后肺部感染的疗效及其对肺功能与氧合指数的影响

目的:探究痰热清注射液与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对高血压脑出血(HIGH)患者术后肺部感染的疗效及其对肺功能与氧合指数(OI)的影响。方法:选取医院HIGH术后肺部感染患者120例资料(2018年1月—2019年12月间),依据治疗用药的不同将其分为对照组(头孢哌酮-舒巴坦钠与氨溴索)和观察组(头孢哌酮-舒巴坦钠+痰热清注射液与氨溴索),每组60例,比较两组患者用药后的临床疗效、症状复常(胸片阴影、啰音、咳嗽)时间,以及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和OI的变化情况。结果:观察组患者用药后的总有效率高于对照组(95.00%vs 76.67%,P<0.05),症状复常(胸片阴影、啰音、咳嗽)时间早于对照组(P<0.05);血清TNF-α、CRP水平低于对照组(P<0.05),而OI高于对照组(P<0.05)。结论:痰热清注射液与头孢哌酮-舒巴坦钠联用于治疗HIGH患者术后肺部感染的疗效优于头孢哌酮-舒巴坦钠与氨溴索,前者有效改善了临床症状和炎性因子水平,OI明显提高。     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05） 对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性观察

目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的安全性及有效性。方法:采用随机对照研究将确诊社区获得性肺炎患者分为3组,观察组给予静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素,对照Ⅰ组给予静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠,对照Ⅱ组给予静脉滴注阿奇霉素。结果:观察组显效率90.48%,明显优于对照Ⅰ组69.35%及对照Ⅱ组75.81%,结果差异有统计学意义(P0.05),观察组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组的不良反应差异无统计学意义(P0.05)疗效。结论:静脉注射头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著且安全性高,值得临床推广应用。     

头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床效果.方法:选取本院2016年6月～2017年6月接诊的感染性肺炎新生儿92例,将其按照治疗药物使用的不同分为联合组和对照组,每组46例.两组均接受常规治疗,对照组在此基础上给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,联合组给予头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗,对比两组实验室指标改善情况和治疗效果.结果:联合组C反应蛋白、IL-6、IL-10改善程度明显优于对照组,P<0.05;联合组治疗总有效率为95.65％,高于对照组的78.26％,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索在新生儿感染性肺炎的治疗中,效果明显优于单纯使用头孢哌酮舒巴坦钠,能够控制炎性反应症状,提高治疗效果,值得推广.     

哌拉西林钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的研究社区获得性肺炎应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗的临床疗效。方法60例社区获得性肺炎患者,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组患者给予盐酸莫西沙星治疗,观察组患者给予哌拉西林钠舒巴坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗。对比两组的治疗效果,胸部X线炎症明显吸收时间、血常规恢复正常时间、肺啰音消失时间、咳痰消失时间、发热消失时间,不良反应发生情况,治疗前后白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)以及血清C反应蛋白(CRP)水平改善情况。结果观察组总有效率96.67%明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胸部X线炎症明显吸收时间、血常规恢复正常时间、肺啰音消失时间、咳痰消失时间以及发热消失时间分别为(6.54±0.55)、(6.33±0.51)、(5.49±0.58)、(4.66±0.46)、(3.55±0.48)d,均显著短于对照组的(8.00±0.67)、(8.01±0.78)、(7.01±0.70)、(6.20±0.58)、(5.80±0.62)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组WBC、PCT以及CRP水平均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论社区获得性肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗可显著提高临床治疗效果,更好的消除炎症,值得广泛推广应用于临床。     

莫西沙星与阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:观察莫西沙星与抗菌谱相近的阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:收集66例社区获得性肺炎患者,以随机抽样法分为2组。实验组(33例)给予莫西沙星注射液0.4 g,qd,静脉滴注;对照组(33例)给予阿奇霉素0.5 g,qd,联合头孢哌酮/舒巴坦2.5 g,bid,静脉滴注。结果:疗程结束后,2组在临床疗效、细菌清除率、不良反应方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效确切,安全性与阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦相似。     

美罗培南联合不同剂型头孢哌酮-舒巴坦治疗泛耐药鲍氏不动杆菌致呼吸机相关性肺炎临床疗效及安全性分析

目的 观察分析美罗培南联合不同剂型头孢哌酮-舒巴坦治疗泛耐药鲍氏不动杆菌(PDR-AB)致呼吸机相关性肺炎(VAP)临床疗效及安全性.方法 选取2013年6月—2016年3月收治的46例PDR-AB所致VAP患者作为研究对象,根据头孢哌酮-舒巴坦剂型不同分为A组27例和B组19例,A组使用美罗培南联合头孢哌酮-舒巴坦1:1剂型进行治疗,B组使用美罗培南联合头孢哌酮-舒巴坦2:1剂型进行治疗.回顾性分析所选患者的临床资料,观察分析两组的临床疗效、细菌学疗效、相关实验室指标及不良反应情况.结果 A组临床有效率低于B组(P<0.05).两组细菌清除有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组血红细胞计数、白细胞计数、丙氨酸转氨酶、肌酐、C反应蛋白和降钙素原水平均低于治疗前(P<0.05),且A组高于B组(P<0.05).A组总不良反应发生率低于B组(P<0.05).结论 美罗培南联合头孢哌酮-舒巴坦2:1剂型治疗PDR-AB所致VAP临床疗效更佳,但不良反应发生率较高.     

清开灵冻干粉治疗支气管炎急性期对C反应蛋白的影响

目的观察清开灵冻干粉针与头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及其对C反应蛋白的影响。方法100例患者随机分成清开灵冻干粉针和头孢哌酮舒巴坦钠联合组(治疗组)55例及头孢哌酮舒巴坦钠针组(对照组)45例。结果清开灵冻干粉针组55例患者与头孢哌酮舒巴坦钠针组45例患者两组间的退热时间,临床疗效及治疗前后C反应蛋白的血清浓度分别是(34±17.25,50±19.32;96.3%,84.4%;13.1±6.3,3.4±2.8;13.9±6.1,6.0±3.9),二者之间统计学比较均有显著差异性,但细菌清除率分别是(81.5%,69.6%)二者之间统计学比较无显著差异性。结论清开灵冻干粉针组的治疗效果明显优于头孢哌酮舒巴坦钠组并具有明显的抗炎作用。     

盐酸氨溴索联合不同药物治疗老年急性肺炎疗效探讨

目的 研究盐酸氨溴索联合不同药物治疗老年急性肺炎的临床疗效.方法 选择2013年4月至2014年3月我院老年医学科和呼吸内科因急性肺炎住院的老年患者78例,随机分为观察组40例和对照组38例.对照组给予盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗,观察组给予盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗.治疗1周后分析比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及C-反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)水平.结果 观察组总有效率为90.00％,高于对照组的71.50％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组PCT、CRP水平分别为(0.64±0.23)ng/ml、(29.58±8.62)pg/ml,均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年急性肺炎疗效显著,减轻了患者炎症反应,不良反应轻微,值得临床重视.     

美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎30例的临床疗效观察

目的:探讨美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例中老年社区获得性肺炎患者随机分为美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗组(研究组)和单纯美洛西林钠舒巴坦钠治疗组(对照组),每组各30例,比较两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎,临床疗效满意,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

痰热清注射液对社区获得性肺炎抗感染效果研究

目的 探讨痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的疗效及其对C-反应蛋白、降钙素原水平的影响.方法 选取2016年1~12月收治的96例社区获得性肺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组48例.对照组给予社区获得性肺炎常规治疗,观察组加用痰热清注射液.对比2组患者的临床疗效以及发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间;对比2组患者的细菌清除率以及治疗前后的C-反应蛋白和降钙素原的变化情况.结果 观察组的总有效率为95骀.83%,显著高于对照组(P<0.05);观察组退热时间为(3.01±1.28)d,咳嗽消失时间为(5.17±1.39)d,肺部啰音消失时间为(5.25±2.04)d,均显著少于对照组(均P<0.05);观察组的细菌清除率为95.45%,显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的C-反应蛋白为(8.36±1.19)mg/L,降钙素原为(0.17±0.03)ng/ml,均显著低于对照组治疗后(均P<0.05).结论 痰热清注射液可显著提高社区获得性肺炎的抗感染治疗效果,降低C-反应蛋白和降钙素原的水平,促进患者病情的康复.     

护理干预用于抗菌药物治疗呼吸机相关性肺炎40例的效果评价

目的探讨护理干预用于左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗重症监护病房(ICU)呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效。方法选择2011年3月至2012年8月医院诊治的80例ICU机械通气患者,均给予左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗,随机分为对照组(常规护理)和观察组(护理干预),每组40例。结果与对照组相比,观察组VAP发生率明显降低(10.00%对30.00%),护理满意度显著提高(95.00%对75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于ICU机械通气患者,有效的护理干预能明显降低VAP发生率,提高患者的预后质量,值得临床推广。