细胞因子与肿瘤浸润淋巴细胞

 早在163年Virchow等就发现了肿瘤部位有炎性细胞浸润,以后人们逐渐认识到肿瘤部位的炎性细胞浸润反映了机体对肿瘤的免疫效应,且与预后有关.到1986年Rosebegr等成功的从肿瘤组织中分离出浸润淋巴细胞,并用IL-2扩增后回输给荷瘤小鼠,使肿瘤消退,引起人们对TIL与细胞因子的广泛兴趣,开始了对TIL的大量研究,随着人们对细胞因子的不断发现以及深人研究,对TIL的研究亦起了推动作用.本文拟对细胞因子和TIL关系的研究进展做-概述.     

肿瘤微环境与趋化因子家族

肿瘤微环境中趋化因子及其受体在以下几个方面影响着肿瘤的生长与转移：调控免疫细胞向肿瘤组织的迁移；影响机体对肿瘤细胞的清除能力；调节肿瘤组织的血管新生；刺激肿瘤以自分泌或旁分泌形式产生生长分子；影响肿瘤细胞的浸润和转移。现综述近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤细胞免疫逃逸，以及在肿瘤免疫治疗等方面的研究进展。     

肿瘤微环境与趋化因子家族

肿瘤微环境中趋化因子及其受体在以下几个方面影响着肿瘤的生长与转移调控免疫细胞向肿瘤组织的迁移;影响机体对肿瘤细胞的清除能力;调节肿瘤组织的血管新生;刺激肿瘤以自分泌或旁分泌形式产生生长分子;影响肿瘤细胞的浸润和转移.现综述近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤细胞免疫逃逸,以及在肿瘤免疫治疗等方面的研究进展.     

肿瘤浸润淋巴细胞的研究现状

肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocyte,TIL)是继淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)之后,第二代抗肿瘤免疫活性细胞。它具有高效、特异、副作用小等优点,它有望成为新一代抗肿瘤免疫细胞,本文就目前国内外对TIL的研究现状作进行综述。     

乳腺肿瘤免疫微环境及其在临床免疫治疗中的应用

免疫微环境中存在不同激活状态的免疫细胞。不同分子表型的乳腺肿瘤中免疫细胞浸润程度不同,其免疫细胞的数量和状态可作为预测乳腺肿瘤患者预后和疗效的重要指标。因此,研究免疫细胞之间及其与肿瘤细胞之间的相互作用机制以及免疫细胞作为诊断标志物和治疗靶点的临床应用价值,是当今肿瘤领域的热点。笔者总结了肿瘤免疫微环境在乳腺肿瘤发生、发展中的作用及其作为免疫治疗靶点的临床应用潜能。     

PD-L1和TIL表达与妇科肿瘤预后相关性研究进展

摘 要：程序性死亡配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1),又称B7-H1,是免疫反应中极其重要的协同刺激分子。PD-L1在心、肝、肾、肺等多个器官上皮细胞和内皮细胞中广泛表达,肿瘤发生时机体内的肿瘤微环境会使得浸润性T细胞高表达程序性死亡-1受体（programmed death-1,PD-1）,同时肿瘤细胞中PD-L1的编导上调,与PD-1受体相结合,导致肿瘤微环境中PD-1/PD-L1通路持续开放,进而导致T细胞凋亡,肿瘤细胞则逃脱机体的免疫监视,发生肿瘤免疫逃逸。肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocytes,TIL）被认为是反应宿主对抗实体肿瘤的主要免疫机制。全文就PD-L1和TIL的表达与妇科肿瘤预后相关性进行综述。     

Th17和Tc17在肿瘤微环境中的研究进展

总结近期国内外关于肿瘤浸润的淋巴细胞（TIL）中CD4+Th17细胞及CD8+Tc17细胞的研究现状。运用检索PubMed检索系统,以Th17细胞、Tc17细胞、肿瘤微环境等为关键词,检索2000年1月-2013年12月的相关文献,共检索到到Th17与肿瘤微环境相关英文文献 71条,Tc17细胞与肿瘤微环境相关3篇。通过国内外大量的动物模型和体内外实验证明了Th17和Tc17有其独特的调节、分化和可塑性等特点,并且通过与肿瘤微环境中其它免疫细胞的相互作用,Th17与Treg的失衡及Tc17与MDSC等相互作用机制,在肿瘤微环境中起着重要作用。Th17/Tc17是独特的T淋巴细胞,对肿瘤发生、发展、乃至预后均密切相关,将为抗肿瘤免疫治疗提供新的有效治疗方案。     

小剂量X射线照后TIL细胞体外扩增及抗癌作用的变化

目的:为了解小剂量射线对肿瘤浸润淋巴细胞体外扩增及抗癌细胞作用的影响.方法:从肝癌肿瘤模型小鼠腹水中分离取得肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),给予不同剂量的X线照射,后培养,观察其对TIL细胞扩增及抗肿瘤活性的影响.结果:小剂量电离辐射可增加TIL细胞的扩增量,增加对肿瘤细胞的杀伤活性.结论:小剂量射线对肿瘤浸润淋巴细胞体外扩增及抗肿瘤均有显著作用.     

肿瘤浸润淋巴细胞的抗肿瘤免疫困境

体外肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)具有一定的抗瘤活性，过继免疫治疗却未表现出理想效果，研究显示恶性肿瘤患者免疫系统处于系统性缺陷或耐受状态。在诱发阶段树突状细胞(DC)诱导TIL发生免疫偏倚，有的则因DC严重不足或状态不佳使TIL几无功能。肿瘤细胞的生理变化及肿瘤局部微环境也使TIL的杀伤活性受到严重抑制，甚至被反杀伤。体内TIL自身变化同样造成抗瘤免疫力低下。因此TIL的抗瘤免疫受到多方面困扰。     

瘤体内脂质体介导的IL-2基因治疗后肿瘤和肿瘤浸润性淋巴细胞的功能变化

自Rosenberg等1986年发现IL-2激活的TIL具有极强的体内外杀伤肿瘤细胞的作用后，人们相继对TIL的表型、体内分布、TIL在肿瘤部位的存活时间以及TIL配合IL-2的治疗效果等进行了大量的研究，TIL作为分布于肿瘤局部与肿瘤直接接触的免疫细胞．其功能和数量的变化既是荷瘤机体疾病的程度和预后的直接反应，