制备型高效液相色谱在中药野菊花化学成分分离中的应用

目的对野菊花的黄酮类化学成分进行分离研究,并探索制备液相色谱在分离制备植物药化学对照品的研究中的应用前景。方法用硅胶及聚酰胺柱色谱进行分离,制备型高效液相色谱进一步分离纯化,通过现代光谱分析技术,确定了化合物结构。结果分离纯化了6个化合物,纯度均为99%以上。鉴定了其中三个化合物,分别为蒙花苷(Ⅰ),绿原酸(Ⅱ),咖啡酸(Ⅲ),并确定为野菊花药材含量测定的指标性成分。结论建立了蒙花苷,绿原酸,咖啡酸化学对照品的制备工艺方法,使用制备型高效液相色谱进行分离纯化,可制备量大,简便易行,在天然植物药化学对照品的制备纯化中已成为重要的手段。     

柱色谱法分离纯化黄酮类化合物研究进展

目的综述柱色谱法分离纯化黄酮类化合物的研究进展。方法查阅近年来公开发表的论文、专著等资料,对柱色谱法分离纯化黄酮类化合物进行概述。结果与结论柱色谱法是一种简单易行又行之有效的分离纯化黄酮类化合物的方法。     

显齿蛇葡萄化学成分研究

目的研究显齿蛇葡萄的化学成分。方法应用硅胶、聚酰胺、反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和硅胶制备薄层色谱进行分离纯化,根据理化常数和光谱分析鉴定结构。结果从显齿蛇葡萄中分离并鉴定了4个黄酮类化合物:二氢杨梅素(1),杨梅素(2),杨梅苷(3),杨梅素-3-O-β-D-半乳糖苷(4)。结论其中化合物4为首次从该属植物中分离得到,根据2D NMR正确归属了化合物1的1Hand13C NMR数据。     

高速逆流色谱法分离纯化黄酮类化合物的研究进展

目的综述高速逆流色谱法分离纯化黄酮类化合物的研究进展。方法查阅近年来公开发表的论文、专著等资料,对高速逆流色谱法分离纯化黄酮类化合物进行概述。结果与结论高速逆流色谱法是一种非常有效的分离纯化黄酮类化合物的方法。     

珍珠菜中黄酮类成分的分离和含量测定

目的:对珍珠菜中黄酮类化合物进行研究。方法:先利用聚酰胺柱层析法分离,再用薄层色谱法和紫外光谱法进行鉴定,并以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果:分离出9个部位。结论:聚酰胺柱层析法分离效果较好,为进一步研究打下基础。     

鱼腥草中黄酮类化合物的研究进展

鱼腥草为药食同源中药材,其自然资源丰富,含有许多的活性成分,其中黄酮类化合物含量多达三十多种。国内外有关鱼腥草黄酮类化合物的提取、纯化及生理活性和作用机制的总结报道文献较少,因此对提取、纯化及生理活性和其作用机制进行了总结,希望为今后的研究和应用提供参考。     

红凤菜黄酮类化学成分的研究

目的 对菊科三七草属植物红凤菜(Gynura bicolor DC.)的黄酮类化学成分进行研究。方法 采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20柱层析等手段分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到5个黄酮类化合物,分别为槲皮素(I)、山柰酚(II)、槲皮苷(III)、异槲皮苷(IV)、芦丁(V)。结论 化合物I、III、IV为首次从该植物中分离得到。     

红凤菜黄酮类化学成分的研究

目的对菊科三七草属植物红凤菜（Gynura bicolor DC.）的黄酮类化学成分进行研究。方法采用硅胶、聚酰胺、SephadexLH-20柱层析等手段分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到5个黄酮类化合物,分别为槲皮素（Ⅰ）、山柰酚（Ⅱ）、槲皮苷（Ⅲ）、异槲皮苷（Ⅳ）、芦丁（Ⅴ）。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到。     

凤眼草化学成分的分离与鉴定

目的对凤眼草的质量分数95%乙醇提取物进行分离并鉴定。方法采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱等方法分离纯化,1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定。结果分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为kaempferol(1)、quercetin(2)、kaempferol3,7-O-bis-α-L-rhamnopyranoside(3)、kaempferol-3-O-α-L-arabinofuranosyl-7-O-α-L-rhamnopyranoside(4)、quercetin3-O-β-D-glucopyrano-side(5)。结论化合物3~5为首次从臭椿属植物中分离得到。     

贯叶连翘的化学成分及其提取方法研究进展

目的 中药贯叶连翘因其显著的药理作用及临床应用效果受到人们越来越多的关注.介绍了贯叶连翘的主要化学成分,包括萘骈二蒽酮类化合物、间苯三酚类化合物及黄酮类化合物等;概述了其活性成分的分离纯化及HPLC检测方法的研究进展.拟为大量制备贯叶连翘活性成分以及相关药物的质量控制提供研究基础.     

毛细管电泳法测定黄酮类化合物(英文)

黄酮类化合物由于其在生物学及生理学中的重要作用受到了广泛的关注。本文综述了毛细管电泳法测定黄酮类化合物的应用,包括手性分离以及毛细管电泳-质谱联用技术。此外,还讨论了提高毛细管电泳法灵敏度的技术,如样品堆积法、扫集法和等速电泳法等。     

黄秋葵果实正丁醇部位化学成分研究

目的:对黄秋葵果实的化学成分进行研究。方法:对黄秋葵正丁醇部位采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱等和制备HPLC方法分离纯化,根据其波谱数据和文献对比方法对所得化合物进行结构鉴定。结果:从黄秋葵的正丁醇部位共分离鉴定得到10个化合物,其中7个黄酮类化合物,分别是槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素(3)、山柰酚(5)、金丝桃苷(6)、杨梅苷(9)、橙皮苷(10);3个非黄酮类化合物为熊果酸(4)、没食子酸(7)、香草酸(8)。结论:化合物1、5-10均为首次从该植物中得到。     

高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量

<正>黄酮类化合物是一类重要的植物化学成分,是我国传统中医药和植物化学物质中重要的活性物质。从常见药物中分离纯化黄酮类化合物具有重要意义。本研究测定黄芩中黄芩苷的高效液相色谱测定方法,为黄芩质量控制及资     

大青叶中碳苷黄酮类化合物

目的对十字花科植物菘蓝(Isatis indigoticaFort.)干燥叶中的黄酮类化合物进行分离和鉴定。方法大青叶乙醇提取物经氯仿萃取后的水层经大孔树脂柱、硅胶柱和聚酰胺柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化,并应用化学性质和质谱、波谱(1H-NMR、13C-NMR、HMBC)分析方法鉴定其化学结构。结果从大青叶中分离得到4个黄酮碳苷化合物,分别鉴定为异金雀花素(iso-scoparin,1)、异金雀花素-3″-O-吡喃葡萄糖苷(isoscoparin-3″-O-glucopyranoside,2)、异牡荆素(isovi-texin,3)和异牡荆-素3″-O-吡喃葡萄糖苷(isovitexin-3″-O-glucopyranoside,4)。结论化合物1、2和4为首次从菘蓝中分离得到。     

黄酮类化合物抗肝损伤的作用机制研究进展

肝病严重危害人们身体健康和生活质量,发病率不断攀升。肝损伤是各种肝脏疾病共有的一种病理状态,其持续恶化会导致肝硬化、肝纤维化、肝癌等疾病。黄酮类化合物广泛存在于自然界,是一类重要的天然有机化合物。研究发现,黄酮类化合物在保肝作用方面效果显著,具有广阔的应用前景。黄酮类化合物毒性低、不良反应小,近年来备受国内外学者重视,相关作用机制的研究也不断深入。本文综述了近十年,尤其是近三年来国内外黄酮类化合物抗肝损伤的作用机制。     

植物夜关门中的碳-糖甙黄酮化合物

作者依次用正已烷、乙醚和甲醇提取夜关门(Lespedeza cuneata G.Don)的新鲜叶子,所得的具有刺激黄粉蝶幼虫进食活性的甲醇提取物,用纤维素柱层析和聚酰胺柱层析进行分离,得到含黄酮类化合物的正丁醇提取物和水提取物两部分,分别采用液滴逆流层析(DCC)方法分离和纯化(以溶媒系统氯仿-甲醇-水-正丁醇(10:10:6:1)上层溶液为固定相,下层溶液为移动相)。从正丁醇提取物中分离出化合物Ⅰ和Ⅱ,而从水提取物中分离出化合物Ⅲ和Ⅳ,各化合物及其衍生物的UV,PMR和MS分析,以及化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、的红外光谱与标准光谱比较,确证化合物Ⅰ为6-C-β-D-葡萄糖基芹菜素(异牡     

蜂胶成分分析及其体外抗白念珠菌活性研究

目的 分析国产蜂胶中的黄酮类化合物成分,并检测其体外抗白念珠菌活性.方法 萃取蜂胶,对其进行分离、纯化,并通过分析设备鉴定结构,最后利用微量液基稀释法检测,得到黄酮类化合物对白念珠菌的体外抗真菌活性.结果 从国产蜂胶中共分离出11种有机成分,其中4种为黄酮类化合物,分别为短叶松素、杨芽黄素、白杨素及3-乙酰短叶松素,占所有活性成分的43.6％.体外药物敏感性检测结果表明,以上4个化合物对白念珠菌均有体外抗菌作用,其中杨芽黄素体外抗菌效果最佳.结论 蜂胶在临床进行抗真菌治疗或辅助抗真菌治疗中有较大应用潜力,值得临床进一步推广.     

黄酮类化合物的提取、分离、纯化研究进展

综述了黄酮类化合物提取方法（溶剂萃取法、超滤法、双水相萃取法、酶解法、超声波提取法、微波辅助萃取法、超临界流体萃取法）,分离纯化方法（柱层析法、大孔树脂吸附法、膜分离法、高效毛细管电泳法、高速逆流色谱分离法、高速离心分离法）,为研究黄酮类化合物提供参考。     

桂花中黄酮类物质提取与纯化的研究

目的:探讨桂花中黄酮类物质最佳提取与纯化方法,为桂花开发提供一条新的途径。方法:采用常规提取法对桂花中的黄酮类化合物进行了提取与纯化研究,比较在不同pH值下提取方法的提取率。结果:pH=2及pH=4时,黄酮粗品提取率分别为5.01%,5.61%;苷元提取率分别为0.13%,0.05%。结论:此法操作简单,可对桂花中的黄酮类化合物提取与纯化进行工业化生产,具有较广的应用价值。     

大孔吸附树脂分离贯叶连翘中黄酮类化合物

目的研究大孔吸附树脂分离纯化贯叶连翘中黄酮类化合物的工艺条件。方法以静态吸附率和静态解吸率为指标,比较3种树脂纯化贯叶连翘中黄酮类化合物的工艺;以黄酮类化合物的含量为指标,考察样品液的总黄酮浓度、最佳上样量、洗脱剂及洗脱剂用量等因素,对树脂吸附工艺条件进行优化。结果D101大孔吸附树脂的吸附和解吸效果最佳,样品液浓度为3.202 mg&#8226;mL－1,上样量为8倍树脂体积,最佳洗脱剂40%乙醇,用量为3 BV。结论D101大孔吸附树脂可有效纯化贯叶连翘中黄酮类化合物,所得产品总黄酮含量明显提高。