放射增敏剂AK和MISO涂抹给药的临床试用

放射增敏剂ＡＫ和ＭＩＳＯ涂抹给药的临床试用骆传环鲍云华舒融本文作者报告一例乳腺癌局部使用ＡＫ－２１２３（以下简称ＡＫ）和两例黑色素瘤用Ｍｉｓｏｎｉｄａｚｏｌｅ（以下简称ＭＩＳＯ）后提高放疗效果和临床使用情况。１材料和方法例１，女性，５６岁，两侧乳腺癌...     

放射增敏剂研究进展

放射增敏剂在肿瘤放疗中具有很大的实用价值，因而对它的研究日益受到重视，已先后合成并筛选出ＭＩＳＯ等乏氧细胞放射增敏剂，对这些化合物的药效、毒性及临床都做了大量工作，同时还对具有放射增敏活性的生物还原剂及合并用药等作了研究。     

放射增敏剂在肿瘤治疗中的应用

放射治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一。临床上常因正常组织耐受剂量的限制而不能给予肿瘤足够的照射剂量,而造成治疗失败,因此,如何提高肿瘤对射线的敏感性是临床肿瘤放疗面临的突出问题。放射增敏剂作为一种增强肿瘤放疗敏感性、提高放疗疗效的药物,通过增加辐射诱导的氧自由基及DNA损伤、调控放疗关键分子靶点以达到放射增敏目的。本文结合放射增敏剂在放射治疗中的应用,概述了放射增敏剂的发展现状及相关领域的研究进展,并对多种放射增敏剂的作用机制进行了简要综述,以期为进一步研究放射增敏调控的分子机制、促进放射增敏剂的研发,以及设计新的策略改善放射治疗结果提供帮助。     

肿瘤放射增敏药物的研究进展

放射治疗是临床肿瘤治疗的重要手段之一.肿瘤细胞的放射敏感性是影响肿瘤放疗疗效的关键因素.放射增敏药物能够增强机体的放射敏感性,通过提高肿瘤细胞的放射敏感性达到降低照射剂量、提高放疗疗效、降低正常组织损伤的目的.现有的放射增敏药物主要分为细胞毒类药物、靶向药物以及中药制剂3大类.该文将对肿瘤放射增敏药物的作用机制、现状及相关研究进展进行综述.     

甘氨双唑钠放射增敏作用的临床研究

目的 观察甘氨双唑钠（CMNa）放射增敏作用.方法 对55例经病理学和（或）细胞学证实的肺癌、食管癌采用随机双盲对照法分为A组（放疗＋CMNa组）和B组（放疗＋安慰剂组）.A组CMNa按800 mg/m^2于放疗前1 h内静脉滴注,3次/周滴注至放疗结束.B组用同样剂量的安慰剂.静脉滴注后30～60min内进行放疗,直至疗程结束.放疗总剂量60～70 Gy,2 Gy/次,5次/周,共6～7周.结果 治疗组2例肺癌患者因过敏反应（皮疹）退组未参与疗效评价.肺癌A组和B组的有效率分别为42%和53%（P=0.516）,食管癌中A组和B组有效率分别为100%和43%（P=0.015）,A组和B组总有效率分别为62%和50%（P=0.378）.中位生存期A组为11个月,B组为10个月.1、3、5年总生存率A组分别为31%、13%、10%,B组分别为25%、15%、6%（P=0.475）.1、3、5年局部控制率A组分别为32%、18%、16%,B组分别为28%、19%、13%（P=0.518）.除偶见皮疹,两组毒副反应相似.结论 CMNa对食管癌有放射增敏作用,而对肺癌疗效不明显,其毒副作用轻微.CMNa配合放疗远期疗效不明显,仍需追踪观察和扩大病例试验.     

放射增敏剂AK和MISO的临床药物动力学和疗效比较研究

放射增敏剂ＡＫ和ＭＩＳＯ的临床药物动力学和疗效比较研究骆传环，鲍云华，王作华，王友茹，俞受程肿瘤组织中的乏氧细胞对射线敏感性低，限制了放疗效果。因此，人们研制了放射增敏剂，以提高肿瘤的放疗效果，并打破肿瘤治疗中的不良循环。目前研究最多的是硝基咪唑类化...     

谷胱甘肽在沙纳唑对人宫颈癌细胞放射增敏效应中的作用

目的：研究沙纳唑对人宫颈癌细胞（HeLa）的放射增敏作用及其与谷胱甘肽的关系。方法：用通氮法造成培养细胞乏氧模型,给药和^60Coγ照射后用集落形成的方法观察HeLa细胞存活率,由单靶多击模型拟合后测出放射增敏比来评价增敏效果;用四氧嘧啶紫外分光光度法检测谷胱甘肽含量以探讨增敏作用机制。结果：SER大于1．4,谷胱甘肽含量随照射剂量和药物浓度的增加而降低,尤以乏氧时更为明显。结论：沙纳唑具有明显的放射增敏作用,沙纳唑复合^60Coγ照射使肿瘤谷胱甘肽含量明显降低可能是其放射增敏作用的机制之一。     

三氧化二砷对鼻咽癌放射增敏的临床研究

目的探讨三氧化二砷对鼻咽癌放射增敏作用临床应用的价值。方法将61例T1-4 N0-1期鼻咽癌病人随机分入单纯放疗组和三氧化二砷放射增敏组，观察两组病人鼻咽肿瘤和颈部肿瘤消退情况及毒副作用。结果放射治疗40Gy时三氧化二砷增敏组和单纯放疗组的鼻咽肿瘤消退率分别为53．13％（17／32）和17．24％（5／29），χ^2=8．495，P=0．004，差异有统计学意义；两组的颈部肿块消退速度无差别；三氧化二砷增敏组的白细胞降低和恶心呕吐较单纯放疗组发生频率高，但多为Ⅰ～Ⅱ度反应，未见Ⅳ度反应。其他的不良反应在两组间差异无统计学意义。结论与单纯放疗相比，放疗加三氧化二砷使鼻咽肿瘤消退较快，无严重毒副作用。     

恶性脑瘤增敏放射治疗研究进展

恶性脑瘤治疗困难,手术难以全切,极易复发,而且有些脑深部的肿瘤不适合外科手术治疗.因此,放疗已成为恶性脑瘤综合治疗的主要手段之一.但放疗的疗效也不尽理想,主要原因是某些肿瘤细胞对放射线不太敏感,除肿瘤细胞遗传的放射抗性外,细胞的氧合状况以及细胞周期时相的差异也严重影响     

中药卤碱放射增敏作用有效成分的研究

中药卤碱放射增敏作用有效成分的研究白雅珍陈淑珍陈延治陈敬党张银娟高汝贵王禄增放射加卤碱阳离子导入，有增强放射效应作用，卤碱为一混合物。本实验研究在于寻找增敏作用的有效成分。选用药物：卤碱为我国大沽所产，经化学和原子吸收方法检测，把卤碱中主要成分，按其...     

放射增敏剂的作用机制及临床研究进展

放射治疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一，但是临床上多数肿瘤的放射治疗疗效较低，因此如何增加肿瘤的放射敏感性一直是肿瘤放射治疗领域中受关注的问题。已有为数不多的放射增敏剂应用于临床或正在进行临床试验，各种放射增敏剂的作用方式及效果各有差别，本文作者从几个方面综述如下。     

沙纳唑含量测定及体外放射增敏作用

沙纳唑 (Ｓａｎａｚｏｌｅ,ＡＫ 2 12 3)是一个新型肿瘤放疗增敏剂 ,能明显提高肿瘤组织中乏氧细胞对射线的敏感性 ,具有很大的临床实用价值[1 3] ,笔者进行了沙纳唑含量测定方法的建立和对离体肿瘤细胞放射增敏效应的评价。一、材料和方法1 药物 :沙纳唑原料药和对照品由本课题组制备。2 仪器和条件 :含量测定用高效液相色谱仪 (ＨＰＬＣ) :Ｗａｔｅｒｓ 5 10泵 ,4 86紫外检测器 ,ＡＰＥＸ数据处理系统 ,ＫｒｏｍａｓｉｌＫＲ10 0 5Ｃ1 8色谱柱 (Φ 4 6ｍｍ× 2 5 0ｍｍ)。流动相甲醇∶水∶冰醋酸 (2 0 0∶80∶3) ,检测波长 2 4 8ｍｍ …     

抗癌新药dFdC及其放射增敏效应

ｄＦｄＣ是脱氧胞苷的一种类似物,具有全新的药代动力学和药效学特点。它在离体试验,整体试验和临床上都显示出较理想的抗肿瘤活性。     

小鼠胶质母细胞瘤紫杉醇增敏放射的实验研究

目的：通过小鼠体内实验，评价紫杉醇对胶质母细胞瘤的放射增敏作用，方法：采用小鼠胶质母细胞瘤Ｃ４２２制成肌肉荷瘤模型和脑荷瘤模型，肌肉荷瘤鼠给予紫杉醇或（和）肿瘤照射治疗，测出肿瘤生长延迟（ＴＧＤ）的时间，脑荷瘤鼠给予紫杉醇或（和）全脑照射，观察小鼠的生存期，结果：紫杉醇＋照射组的ＴＧＤ及寿命延长均非常显著，结论：紫杉醇能增经胶质细胞瘤的放射生物学效应，值得进一步临床研究。     

放射增敏剂研究概况

肿瘤乏氧是导致放疗失败的一个重要原因,放射增敏剂由于能提高乏氧细胞对射线的敏感性而受到广泛重视,目前,放射增敏剂的研究包括传统硝基咪唑类化合物,乏氧细胞毒性物,一氧化氮供体,血红蛋白别构效应物和金属卟啉等,它们通过不同作用机制改善组织氧合状态或选择性杀死乏氧细胞,从而提高细胞对射线敏感性,由于肿瘤微环境极其复杂,尽管已合成了大量不同类型的化合物,但尚未发现真正能适用于临床的药物。     

新药沙纳唑质量标准中含量限度的制定

恶性肿瘤是威胁人类生命的严重疾病之一，对肿瘤的治疗以手术、放疗和化疗三大手段为主。在放疗过程中由于患者白细胞数量下降等机体自身功能的低下常常不得不暂停治疗，待白细胞数目回升到一定水平才能再行治疗。这种状况影响了放疗效果，因此，国内外学者研究出一种放射增敏剂，在放疗前使用，使肿瘤细胞对射线的敏感性提高，照射低     

放射增敏剂醚醇硝唑在肿瘤病人放疗中的应用

大量实验材料证明,使用放射增敏剂醚醇硝唑(misonidazole)可以增加乏氧肿瘤细胞对射线的敏感性,从而提高对肿瘤治疗的效果。本文报告将此药用于12例中晚期癌症病人(肺鳞癌8例,转移性肺鳞癌1例,小细胞未分化肺癌1例,恶性黑色素瘤2例)的观察结果。患者一般情况中等,无神经系统疾患。给药方法:口服醚醇硝唑1.2g,装于胶囊内,每周二次,共5周。黑色素瘤病人加用10～20%醚醇硝唑溶液10～20ml局部涂布3次。临床应用结果:对肺鳞癌病人有一定效益,特别是对肺不张的复张所需的累积照射剂量明显减少,与对照组比较P<0.01。一例黑色素瘤病人的疗效显著。醚醇硝唑的毒性作用不明显,有轻微的恶心,一过性的食欲减退,占服药病人的5/11,未见神经系统并发症。病人服药后采耳血,用高效液相色谱法测定血中醚醇硝唑浓度(平均高峰值39μg/ml,峰时2.5h),据此来调整病人的照射时间,以期取得最佳放射增敏效果。     

放射增敏剂研究概况

肿瘤乏氧是导致放疗失败的一个重要原因,放射增敏剂由于能提高乏氧细胞对射线的敏感性而受到广泛重视。目前,放射增敏剂的研究包括传统硝基咪唑类化合物、乏氧细胞毒性物、一氧化氮供体、血红蛋白别构效应物和金属卟啉等,它们通过不同作用机制改善组织氧合状态或选择性杀死乏氧细胞,从而提高细胞对射线敏感性。由于肿瘤微环境极其复杂,尽管已合成了大量不同类型的化合物,但尚未发现真正能适用于临床的药物。     

肿瘤辐射增敏机制研究进展

辐射增敏作用机制非常复杂，迄今为止尚无明确的解释。其机制主要包括改变肿瘤微环境、清除自由基和电子、细胞周期同步化、抑制DNA损伤修复、促进细胞凋亡和生物还原作用。辐射增敏作用机制的研究在提高肿瘤放疗效果方面具有重要的理论指导意义。