共查询到16条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
头孢菌素C生产工艺改进的研究Ⅲ.头孢菌素C高产菌种发酵液离子交换提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
以医工-65号大孔阴离子交换树脂于pH 5对头孢菌素发酵滤液进行前处理,除去干扰物质,然后通过阳离子交换树脂。调节流出液pH为3,与医工-82号大孔阴离子交换树脂进行离子交换,再用pH5的0.2 MKOAc洗脱,可直接以锌盐形式从洗脱液结晶,并转化成7-ACA,收率和纯度均较满意。本文叙述了试验的有关条件。 相似文献
2.
用D-I型非极性大孔吸附树脂从发酵滤液中吸附头孢菌素C,再经阴离子交换树脂进一步纯化后,加醋酸锌沉淀,在实验室研究和小规模试生产中都收到较好的效果。 相似文献
3.
解吸方法对头孢菌素C提取质量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究不同的解吸方法对头孢菌素C提取质量的影响。方法将头孢菌素C发酵上清液通过XAD16大孔吸附树脂进行吸附,然后分别采用单一浓度解吸(均一解吸)及梯度浓度解吸的方法进行解吸。结果梯度浓度解吸与单一浓度解吸相比,解吸液的纯度提高3.23%,解吸收率提高2.3%。结论梯度浓度解吸法比单一浓度解吸法具有更多的优势,值得推广和应用。 相似文献
4.
头孢菌素 C(1)用氯甲酸异丁酯保护氨基,继以溶媒提取并使 N-异丁氧羰基头孢菌素 C 成双二环己胺盐(2)析出。对头孢菌素 C 发酵滤液或该发酵滤液经前处理及医工82号阴离子交换树脂交换后的洗脱液进行溶媒提取试验,收率分别为约50%及68%。2采用反相高效液相色谱法测定,用 YMG-C_(18)H_(37)作载体,甲醇-磷酸二氢钠缓冲液(pH2.4)[45:55(v/v)]为流动相,紫外检测波长为254nm,整个操作仅需8 min 左右。2裂解制取7 ACA 收率约80%。 相似文献
5.
头孢菌素C生产工艺改进的研究Ⅰ.头孢菌素C新菌种C82—123发酵工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对Cephalosporium acremonium C82-123发酵过程中的温度,通气,pH调节,碳、氮源等组份的用量,氨水等的补料以及蛋氨酸的诱导作用进行了研究。采用改进后的发酵工艺,使该菌种在7 L 玻璃发酵罐中的发酵效价提高三倍以上。 相似文献
6.
7.
在静态吸附条件下,测定了5种大孔吸附树脂在3种pH缓冲液中对7-氨基头孢烷酸(7-ACA)和头孢菌素C(CPC)的吸附量,筛选出对7-ACA和CPC吸附差异较大的HP20,进一步测定其在动态吸附条件下对7-ACA和CPC吸附的泄漏曲线、吸附等温线及最大吸附量,以探索在动态吸附条件下吸附树脂对7-ACA和CPC混合物的吸附及解吸最佳条件,7-ACA及CPC的纯度及回收率均达到90%以上。 相似文献
8.
目的:优选大黄总蒽醌的提取精制工艺。方法:以大黄总蒽醌的转移率为指标,采用单因素法确定提取工艺,通过正交试验确定阴离子交换树脂精制大黄总蒽醌的工艺。结果:最终确定的工艺为大黄药材用10倍量的30%乙醇浸泡,加热回流提取3次,时间分别为1,0.5,0.5 h,合并提取液,减压回收乙醇得浓缩液,将浓缩液用4% NaOH调pH到10,过处理好的阴离子交换树脂柱,用去离子水洗至流出液呈中性,用2 mol·L-1盐酸酸化,用10倍量体积的85%以上乙醇解析,回收乙醇,将析出的沉淀过滤,50 ℃以下干燥,得黄棕色粉末,总蒽醌含量54.5%,转移率34.6%。结论:制备得到的总蒽醌含量较高,采用阴离子交换树脂提取纯化大黄总蒽醌的工艺可行。 相似文献
9.
通过探讨萃取时间、萃取剂浓度、料液浓度、氯离子浓度、相比、水相pH值、水相缓冲溶液阴离子、萃取剂阴离子等因素对萃取率的影响规律,提出较好的头孢菌素C的萃取工艺条件。并且对萃取过程中出现的第3相进行了分析,提出一些消除或减少第3相的措施;对反萃体系的选择和反萃条件的确定也进行了一些探索 相似文献
10.
在静态吸附条件下,测定了5种大孔吸附树脂在3种pH缓冲液中对7-氨基头孢烷酸(7-ACA)和头孢菌素C(CPC)的吸附量,筛选出对7-ACA和CPC吸附差异较大的HP20,进一步测定其在动态吸附条件下对7-ACA和CPC吸附的泄漏曲线、吸附等温线及最大吸附量,以探索在动态吸附条件下吸附树脂对7-ACA和CPC混合物的吸附及解吸最佳条件,7-ACA及CPC的纯度及回收率均达到90%以上。 相似文献
11.
离子交换树脂在天然产物提取分离中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
简要综述了离子交换树脂在天然产物如氨基酸、抗生素、生物碱、天然有机酸、多肽及蛋白质(酶)、核苷酸及核酸、糖类化合物等提取分离与纯化工艺中的广泛应用及其研究进展。 相似文献
12.
13.
如在头孢菌素C(简称CPC)的发酵培养基中,添加硫脲、头孢孟多侧链,1-甲基-5-巯基四唑等含硫化合物,发酵过程中在CPC累积的同时,可生成CPC 3位取代衍生物,其效价约占头孢菌素总效价的20~26%,且不影响CPC的产量和提取收率。这些副产物综合利用,有一定的经济意义。 相似文献
14.
15.
16.
本文比较了大孔弱酸树脂和强酸732树脂对卡那霉素的吸附行为,包括交换容量和洗脱性能。用正交设计试验法和电子计算机理论演算.确定了最适工艺条件,最后还用发酵液进行了动态试验。实验表明华化大孔弱酸-Ⅲ号树脂对卡那霉素的交换容量,不仅高于732树脂22%,同样比Amberlite IRC-50树脂也高,在滤液呈中性条件下,浓度为8000u/ml左右时吸附,用2.5%氨水解吸,可获得卡那霉素离子交换过程最佳状态,回收率增加、浓缩倍数提高、能耗降低。 相似文献