罗汉果茎、叶及其提取物中总黄酮的含量测定

目的建立罗汉果植株中总黄酮的含量测定方法。为罗汉果植株的药材质量控制标准提供依据。方法采用分光光度法测定罗汉果植株中总黄酮的含量,以山奈苷为对照品,氯化铝为显色剂,检测波长为393nm。结果此方法线性关系良好,总黄酮的回归方程为Y=21.783X-0.0011(r=0.9999),平均加样回收率为99.035%,CV为1.23%(n=6)。结论此方法简便、灵敏、准确、可用于质量控制。     

杭白菊提取物中活性成分及总黄酮的含量测定

目的建立杭白菊提取物活性成分及总黄酮含量测定的方法。方法分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定杭白菊提取物中活性成分及总黄酮含量。结果杭白菊提取物中总黄酮含量78.46%,总黄酮浓度在0.021 2-0.074 2 mg.mL-1内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 2）;平均回收率为101.8%（RSD=2.1%,n=6）。杭白菊提取物中绿原酸、芦丁、木犀草苷含量分别为0.46%,1.45%,4.54%。结论杭白菊提取物高效液相含量测定及总黄酮含量测定方法准确可靠、简便可行,能有效控制杭白菊提取物的质量。     

罗汉果的质量标准

目的：建立测定罗汉果中多糖、总糖及罗汉果苷V含量的方法,并测定其不同部位的含量。方法：采用苯酚-硫酸比色法测定多糖及总糖含量,测定波长为487nm;用HPLC测定罗汉果苷V含量,Phenomenex C18柱,乙腈-水（22：78）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长208nm。结果：无水葡萄糖在32．0～192．2μg,r=0．9998,罗汉果苷V在0．81—12．1μg围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率分别为100．7％和102．0％,RSD为2．33％和1．03％（n=6）;其含量均以果肉最高而种子较低。结论：方法灵敏、准确,重复性好,适用于该药材的质量评价。     

紫外分光光度法快速测定肠激安提取物中总黄酮含量

目的 建立以紫外分光光度法测定肠激安提取物中总黄酮含量的方法.方法 以柚皮苷为对照品,采用4.3%的NaOH显色,于285 nm处测定其吸光度.结果 本品中柚皮苷浓度在10.608～37.128μg/ml范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.83%,RSD=1.17%(n=6).结论 该方...     

6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量测定

目的建立绞股蓝醇提取物中总黄酮的含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法采用紫外分光光度法测定6种广西产绞股蓝中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果芦丁检测浓度在0.0092~0.0553mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.8%(RSD=2.25%,n=6)。结论本方法简便、准确,所测样品中以广西绞股蓝中总黄酮含量最高。     

高效液相色谱法测定灵芝提取物中尿苷和腺苷含量

目的 建立测定不同产地的灵芝提取物(包括赤芝提取物和紫芝提取物)中尿苷和腺苷含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zorbax SB-Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动柱(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为260 nm.结果 尿苷和腺苷质量浓度分别在2.44 ～ 195.6 μg/mL(r=1.000 0)和2.64 ～ 105.6μg/mL(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.0％和101.2％,RSD分别为0.2％和1.0％(n=6).不同产地的灵芝提取物中尿苷及腺苷的含量及二者总量差异较大,且同一产地不同批次尿苷及腺苷的含量及二者总量也存在一定差异.结论 该法简便、准确、重复性好,可用于灵芝提取物中尿苷和腺苷的测定,试验结果为灵芝提取物的质量评价提供了参考依据.     

紫外-可见分光光度法测定川明参茎叶中总黄酮含量

目的:建立川明参茎叶中总黄酮含量测定方法。方法:采用回流提取法提取川明参茎叶中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法于506nm处测定。结果:在0.0212～0.0636mg/mL范围内,对照品芦丁的吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9992)。平均加样回收率为97.03﹪,RSD=2.3﹪(n=6)。结论:该方法准确、简便,可用于川明参茎叶中总黄酮的含量测定,为川明参进一步综合开发利用奠定了一定的实验基础。     

HPLC法测定陕西产黄花油点草中烟花苷的含量

目的:建立陕西产黄花油点草中烟花苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil GOLD,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 ml/min,柱温为20℃,检测波长为360 nm。结果:烟花苷的进样量在5.9~35.3μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5);精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2%;平均加样回收率为98.9%,RSD为1.6%(n=6)。结论:该方法稳定、可行,可用于陕西产黄花油点草水提取物及总黄酮部位中烟花苷的含量测定。     

不同产地不同品种柚皮中总黄酮和柚皮苷的含量比较

目的:测定不同产地柚皮中总黄酮和柚皮苷的含量,筛选各种不同柚皮作为柚皮苷提取原料的可行性.方法:以紫外分光光度法测定不同产地柚皮中总黄酮的含量,检测波长为 283 nm;用高效液相色谱法测定不同产地柚皮中柚皮苷的含量.流动相为甲醇-水-乙酸(v∶v∶v=35∶61∶4),柱温30℃,流速为 1.0 mL·min-1,检测波长为 283 nm.结果:化橘红中总黄酮和柚皮苷的含量最高,胡柚皮次之,普通柚皮中总黄酮和柚皮苷含量都较少.结论:化州橘红是最理想的提取柚皮苷的原料,胡柚皮也可做为提取柚皮苷的药材资源.     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.     

分光光度法测定鬼针草提取物中总黄酮的含量

目的:建立以分光光度法测定鬼针草提取物中总黄酮含量的方法。方法:以乙醇提取药材、HPD100大孔吸附树脂纯化,以芦丁为对照品,于510nm波长处测定鬼针草提取物中总黄酮的含量。结果:芦丁检测浓度在0·00816~0·04896mg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0·9993);平均加样回收率为99·03%,RSD=2·27%(n=6)。结论:本法灵敏度高、稳定性好,可用于鬼针草的质量控制。     

大规模提取罗汉果叶和藤及其多种生物活性的研究

目的大规模制备罗汉果叶和藤提取物并研究其抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的多种活性。方法制备罗汉果叶和藤提取物,并通过离子交换树脂进一步分离。通过活性测试对提取物和各馏分进行抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的试验。结果罗汉果叶和藤提取物以及分离得到的馏分表现出抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的活性。结论罗汉果叶和藤提取物具有抗菌、抗氧化和促进胰岛素分泌的活性。罗汉果叶和藤具有开发为药物和功能性食品的潜力。     

山柰苷的人肠内细菌生物转化研究

目的探讨人肠内细菌对中药罗汉果中山柰苷的生物转化。方法采用人肠内细菌与山柰苷共温孵培养的方法，通过色谱技术分离、纯化转化产物，应用谱学技术确定转化产物的结构。结果人肠内细菌转化山柰苷产生山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(阿福豆苷)、山柰酚7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷、山柰酚和对-羟基苯甲酸。结论山柰苷可被人肠内细菌进行生物转化。     

HPLC法测定五味子浸膏中三种成分的含量

目的：建立同时测定五味子浸膏中五味予醇甲、五味子甲素与五味子乙素的含量的反向高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法：色谱柱为Diamonsil（R）钻石C18柱（200×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）。紫外检测波长250nm,柱温30℃,流速1．0ml／min。结果：五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0．732—5．612ug（r=0．9999）、0．171—1．311ug（r=0．9999）、0．354～2．714ug（r=0．9999）的范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率五味子醇甲为99．86％,RSD值为1．76％;五味子甲素为99．53％,RSD值为0.85％;五味子乙素为99．61％。RSD值为0．96％。结论：本法准确,快速,灵敏度高,可用于五味子浸膏中有效成分的定量分析。     

中药罗汉果抗血脂紊乱的实验研究

目的观察中药罗汉果对实验性血脂紊乱SD大鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-c)、三酰甘油(TG)及高密度脂蛋白(HDL-c)水平的影响。方法 50只雄性SD大鼠(体质量180g-220g)适应性饲养7d后随机分为空白对照组和造模组,造模组上午8时至下午18时给予普通饲料喂养,18时至次日上午8时高脂饲料喂养,共4周。4周后禁食12h断尾采血测两组空腹血清TC、LDL-c、TG、及HDL-c水平,造模组血脂各指标显著升高具有统计学意义者,确定为模型建立成功。将造模成功的模型组大鼠再随即分为药物实验组(20只,给予含生药4g/(kg d)罗汉果水溶液灌胃)和模型对照组(20只),后者继续高脂饲料喂养。至第八周后测血清TC、LDL-c、TG、及HDL-c水平。结果实验组血清TC)和LDL-c)的水平显著低于对照组(P<0.05);TG水平较对照组有下降趋势,HDL-c水平较对照组有上升趋势。结论中药罗汉果可显著降低实验大鼠血清TC和LDL-c,可通过调节血脂代谢紊乱发挥抗动脉粥样硬化作用。     

银杏达莫分散片的质量考察

目的:考察银杏达莫分散片的制剂质量。方法:采用高效液相色谱法对分散片中双嘧达莫进行含量测定,并参照中国药典对分散片质量要求进行评价。结果:双嘧达莫在20～400μg(r=0.9992)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%(RSD=1.73%,n=9)。3批样品的平均含量分别为99.6%,94.6%,95.2%。分散片外观、片重差异、硬度测定、分散均匀度、体外溶出度均符合标准要求。结论:银杏达莫分散片的制剂工艺处方设计合理,银杏达莫分散片分散均匀度及体外溶出度性能良好。     

赤雹总黄酮提取优化工艺考察

目的：优选赤雹总黄酮的提取工艺。方法：以赤雹总黄酮的提出量为评价指标,以提取次数、提取时间、固液比为考察因素,采用正交试验法优选赤雹总黄酮的提取工艺。结果：优化的提取条件为70％乙醇回流,提取2次,每次1．5h,固液比为1：8。结论：此工艺操作简便,重复性好,稳定可行。     

RP-HPLC法测定小飞蓬总黄酮中野黄芩苷、槲皮素和木犀草素的含量

目的:建立测定小飞蓬总黄酮(总黄酮含量为76.52%)中野黄芩苷、槲皮素和木犀草素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为360nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:野黄芩苷、槲皮素和木犀草素进样量均在0.52～1.17μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);三者平均加样回收率分别为97.23%、96.57%和97.33%,RSD分别为1.44%、0.80%和1.72%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、准确,可为有效控制小飞蓬总黄酮的质量提供依据。     

驱虫斑鸠菊软膏质量标准研究

目的:建立驱虫斑鸠菊软膏的质量标准。方法:根据颜色变化对驱虫斑鸠菊软膏中黄酮类成分进行鉴别,采用紫外分光光度法测定总黄酮(以芦丁计)的含量。结果:芦丁进样量在0.05065～0.50650mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为98.14%,RSD=1.49%(n=6)。结论:所建标准可用于驱虫斑鸠菊软膏的质量控制。     

HPLC法测定木蝴蝶提取物中木蝴蝶苷A的含量

目的：建立木蝴蝶提取物中木蝴蝶苷A的HPLC测定方法。方法：色谱柱：DIONEX—ACCLAIM．120 C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇（A）-0．02％磷酸水溶液（B）;流速：0．5ml·min^-1;柱温：35℃;检测波长：280nm.结果：木蝴蝶提取物的线性范围为1．005～6．030μg,r=0．9999。平均加样回收率为95．30％,RSD为0．59％（n=6）。结论：该方法准确,重复性好．专属性高,适用于木蝴蝶提取物的质量控制。