不同提取方法对土牛膝总皂苷含量测定的影响

目的建立土牛膝中总皂苷的含量测定方法,并考察不同提取方法对土牛膝中总皂苷含量测定的影响。方法采用比色法测定总皂苷的含量,分别考察甲醇回流提取、乙醇回流提取等5种提取方法制得的样品溶液所测定的总皂苷的含量。结果甲醇回流提取、乙醇回流提取、水超声提取、乙醇超声提取及索氏回流提取制备的样品溶液中总皂苷的含量分别为3.36%,4.75%,2.63%,4.97%,2.14%。结论比色法可用于土牛膝总皂苷含量测定,样品溶液的制备宜采用乙醇超声提取法。     

促孕合剂中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量测定

目的:建立促孕合剂(CYHJ)中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量测定方法。方法:总黄酮的含量采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法在505 nm波长处测定,总皂苷采用5%香草醛冰醋酸-高氯酸比色法在540 nm波长处测定,总多糖采用苯酚-浓硫酸比色法在490 nm波长处测定。结果:促孕合剂中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量分别为33.78%,40.42%,9.36%;平均回收率分别为99.63%,99.51%,99.86%;相对标准偏差分别为1.36%,2.35%,0.69%。结论:该法简便准确,可用于促孕合剂的质量控制。     

荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定

目的建立荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定的方法.方法采用酸水解、比色法测定总皂苷的含量.结果在所测定浓度范围21.8～43.6mg/ml内有良好的线性关系.方法回收率为98.2%,RSD为1.46%.结论本方法稳定、准确、重现性好,可用于该药有效部位的含量测定.     

不同来源市售全须生晒参质量评价

目的 对全须生晒参中人参总皂苷含量进行了测定,以此为指标评价不同来源市售生晒参的质量.方法 采用比色法测定.检测波长544nm.结果 比色法测定在20～120μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为100.6％,RSD=0.50％ (n=5).中华参中人参总皂苷含量最高,其次为长白山特产市场全须生晒参.结论 该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于全须生晒参中人参总皂苷含量的测定.4种市售全须生晒参中有3种人参总皂苷含量大于2.5％.仅有一对人参总皂苷含量略低于2.5％.     

比色法测定保健食品中的总皂苷

目的建立保健食品中总皂苷的含量测定方法。方法以香草醛-高氯酸为显色剂,采用比色法测定。结果比色法测定的线性范围为0.036～0.251mg,相关系数r=0.9994;在不同保健食品中的平均加样回收率均在95.0%～104.4%,RSD≤3%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于不同类型保健食品中总皂苷的含量测定。     

不同产地续断的质量比较

目的 比较不同产地续断的质量.方法 采用HPLC法测定续断中川续断皂苷Ⅵ的含量,比色法测定续断总皂苷的含量.结果 中国14个不同产地续断的总皂苷含量为2.20%～19.91%,川续断皂苷Ⅵ含量为0.51%～10.14%.结论 各产地续断中川续断皂苷Ⅵ和总皂苷含量差异较大,以川鄂道地产区含量较高,可为药材的质量评价及发展道地药材的生产提供依据.     

比色法测定参芪含片中总皂苷的含量

目的：测定参芪含片中总皂苷的含量以建立质控方法。方法：采用香草醛-硫酸比色法测定总皂苷的含量。结果：以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,在0.025～0.175mg·mL-1范围内线性关系良好。加样回收率为98.65%,RSD为3.9%。测得2批参芪含片中总皂苷含量分别为17.25mg·g-1和17.47mg·g-1。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为参芪含片中总皂苷的质控方法。     

三七总皂苷含量测定及提取工艺优选

目的 比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响和优选提取工艺.方法 分别以人参二醇和三七皂苷R1作对照品,比色法测定均匀设计法安排的各组试验的三七总皂苷含量,同时优选溶剂种类、溶剂用量、乙醇浓度、回流时间、三七药材粒度的三七总皂苷提取工艺条件.结果 以人参二醇和三七皂苷R1为对照品,比色法测定三七皂苷总含量相近,组间无明显差异.结论 比色法测定三七总皂苷含量,可以用人参二醇或三七皂苷R1作对照品,优选的三七总皂苷提取工艺,对大生产工艺参数的选择提供较为可靠的实验数据.     

不同产地的通光藤中总皂苷含量的比较

目的比较6个产地的通光藤中总皂苷的含量。方法采用香草醛-高氯酸显色,比色法测定总皂苷的含量。结果云南建水、石屏、丽江,四川崇州、乐山、西昌等地通光藤中总皂苷的含量分别为3.87%、3.44%、2.91%、1.63%、1.44%、2.22%。结论不同产地通光藤中总皂苷的含量差异较大,其中以云南建水所产通光藤中总皂苷的含量最高。     

竹节参中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸的测定

目的 建立竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法.方法 以人参皂苷Re为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法测定竹节参中总皂苷的含量;HPLC测定其三萜苷元齐墩果酸,色谱条件为YMC-pack C18-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90:10:0.04:0.02),检测波长为210 nm.结果 测定了湖北五峰、恩施以及四川峨嵋地区竹节参样品中总皂苷和齐墩果酸的含量.结论 所建方法均符合含量测定的要求,可分别作为测定竹节参中总皂苷和齐墩果酸含量的方法.     

用超临界流体色谱法测定怀牛膝及其制剂中齐墩果酸的含量

采用超临界流体色谱法(SFC)分别测定了不同产地的怀牛膝药材及三种含怀牛膝的制剂中齐墩果酸的含量。方法简单、快速。不需经特殊的纯化处理。各产地药材齐墩果酸含量波动较小(1.75～2.19%,x±SD=1.94±0.17%),可以作为药材与制剂质量评价的指标,药材的加样回收率为97.42%(n=18,RSD=2.80%);制剂天麻丸的加样回收率为94.82%(n=9,RSD=2.51%)。     

柱前衍生化HPLC-UV测定牛膝中齐墩果酸的含量

目的建立牛膝中齐墩果酸的柱前衍生化高效液相色谱测定法。方法以对硝基苯甲酰氯为衍生化试剂,对齐墩果酸分子中的羟基进行苯甲酰化,以乙腈-0.2%磷酸水溶液（95∶5）为流动相,在254nm波长处检测。结果齐墩果酸衍生化产物线性回归方程为：Y=85197X＋22550（r=0.9998）,表明齐墩果酸衍生产物在2.0～6.0μg内线性关系良好。结论所建立的柱前衍生化HPLC-UV可用于牛膝中齐墩果酸的含量测定,齐墩果酸与对硝基苯甲酰氯反应,衍生物为对硝基苯甲酸齐墩果酸酯,紫外检测波长由210nm红移至254nm,与以往方法比较,大幅改善了测定效果,提高了检测灵敏度。该方法准确,灵敏度高,为牛膝药材的质量评价提供了参考依据。     

怀牛膝对小鼠血脂的影响

目的研究怀牛膝对小鼠血脂的影响。方法采用75%蛋黄乳造模的小鼠高脂血模型,以小鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）和高密度脂蛋白（HDL-C）为指标研究牛膝的降血脂作用。结果与模型组相比,高、低剂量怀牛膝水提取液组小鼠TC、TG和LDL-C的水平显著降低（P〈0.01）;与高剂量组相比,低剂量组降低TC水平显著（P〈0.05）。结论怀牛膝水提取液有潜在的降血脂功效。     

牛膝多糖工艺研究

牛膝根经热水提取、乙醇分级沉淀，鞣酸去除蛋白质，再经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｎｓｅｇｆａｔ－ｆｌｏｗ柱和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００凝胶过滤，洗液对蒸馏水稼析、冻干。所得的经纯化的牛膝多糖分子量为１．４４ｋｄ，纯度９８．６％。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定不同产地土牛膝中铅、镉的含量

目的:建立测定不同产地土牛膝中铅、镉含量的方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法。结果:标样中铅、镉的浓度与吸光度各呈良好的线性关系。其中铅的线性范围为0～80.00μg·L-1(r=0.9996),相对标准偏差(n=10)为0～5.00%,加标回收率为95%～101%;镉的线性范围为0～7.000μg·L-1(r=0.9982),相对标准偏差(n=10)为1.00%～5.00%,加标回收率为98%～103%。结论:本法简单易行、方便快捷、灵敏度和精密度高、选择性好,结果令人满意。     

基于ITS序列鉴别特色民族药材土牛膝及其混伪品的研究

目的:利用DNA条形码对特色民族药材土牛膝(粗毛牛膝、野生牛膝和柳叶牛膝)及其混伪品进行分子鉴定.方法:利用DNA条形码方法,分别对土牛膝及其混伪品的ITS和MatK基因片段进行扩增并双向测序,使用Codon?Code?Aligner软件对扩增序列进行拼接,用MEGA软件对数据比对分析,并基于K2P模型进行遗传距离分析...     

脑立清胶囊质量标准改进

目的:改进脑立清胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中猪胆粉、牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定牛膝有效成分齐墩果酸的含量。结果:成品能检出牛膝、猪胆粉的TLC特征斑点。齐墩果酸进样量在0.5～7.5μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.43%,RSD=1.94%(n=6)。结论:本试验完善了脑立清胶囊的质量标准。     

脉络宁胶囊质量标准研究

目的建立脉络宁胶囊的质量标准控制方法。方法采用TLC法对本品中的牛膝、石斛、金银花进行鉴别;采用HPLC法对本品中的肉桂酸进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出牛膝、石斛、金银花;肉桂酸在0.1124~0.562μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.51%,RSD=0.60%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉络宁胶囊的质量。     

牛膝中牛膝甾酮25位异构体构型的确定及其抗肿瘤活性的研究

目的牛膝 (AchyranthesbidentataBl.)中牛膝甾酮 2 5位异构体的分离、鉴定、构型确定以及肿瘤抑制活性的测定。方法利用硅胶吸附柱色谱和HPLC法进行分离 ,利用理化性质和波谱分析对化合物进行鉴定 ;利用体外实验法测定其活性。结果 2个非对映异构体化合物分别鉴定为 2 5 R牛膝甾酮 (2 5 Rinokosterone ,1)和 2 5 S牛膝甾酮 (2 5 Sinokosteone ,2 )。化合物 1具有一定的肿瘤抑制活性。结论 2个化合物均为首次从牛膝中分离得到 ,首次确定了其绝对构型 ,并首次对牛膝甾酮 2个 2 5位异构体进行了1H NMR、13 C NMR数据归属。牛膝中发挥肿瘤抑制作用的成分主要应为皂苷类成分。     

牛膝中脱皮甾酮的含量测定及促成骨样细胞增殖活性

牛膝为苋科牛膝属植物ＡｃｈｙｒａｎｔｈｅｓｂｉｄｅｎｔａｔａＢｌ.之干燥根 ,有散淤血、消肿痛、补肝肾、强筋骨之功效[1] ,为常用中药之一。历代文献明确为治疗“骨痹”、“骨痿”(骨质疏松症 )的方剂共 2 1个 ,涉及药物 77种 ,其中牛膝是出现频率较高的药物[2 ] 。通过研究发现牛膝的醇提物以及醇提物的乙酸乙酯萃取物对成骨样细胞ＵＭＲ10 6有显著的促进增殖作用[3] 。因此 ,我们以成骨样细胞ＵＭＲ10 6的增殖为靶向指标 ,对牛膝醇提物的乙酸乙酯萃取物再进行提取、分离、纯化 ,找出较强的促进细胞增殖的活性成分 ,并研究ＨＰＬＣ含…