MVP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

非小细胞肺癌早期无特征性症状，故确诊时多为Ⅲ～Ⅳ期，失去手术治疗时机，故对晚期非小细胞肺癌的化疗一直令人失望。为了探讨有效的化疗方案，从１９９３年６月至１９９６年１０月我科采用环磷酰胺（ＣＴＸ）、阿霉素（ＡＤＲ）、顺铂（ＤＤＰ）联合（ＣＡＰ方案）和丝...     

CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

采用CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌共102例，3周期后评价疗效，结果显示两组有效率分别为53．3％和50．0％，统计学处理差异无显著意义，毒副反应中MVP方案骨髓抑制较重。     

MFP与CAP方案治疗非小细胞肺癌64例疗效比较

ＭＦＰ与ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌６４例疗效比较福建省肿瘤医院（福州市３５００１４）庄武，黄诚，毛雪华，林传荣为了探讨对非小细胞肺癌更有效的化疗方案，１９８９年４月～１９９２年９月随机采用ＭＦＰ及ＣＡＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌共６４例，现报告如下。１...     

MIP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

我院于 1996年 7月～ 1999年 7月采用丝裂霉素 (ＭＭＣ)、异环磷酰胺 (ＩＦＯ)及顺铂 (ＤＤＰ)组成的ＭＩＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) 2 4例 ,取得较好疗效 ,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料本组 2 4例均经细胞学或组织学证实。心、肝、肾功能正常 ,血常规正常。男 18例 ,女 6例 ;年龄 32～ 6 7岁 ,平均 5 8 4岁。其中腺癌 13例 ,鳞癌 7例 ,鳞腺癌 4例。全组均为复治病例 ,其中应用ＣＡＰ方案失败的 14例 ,ＥＰ方案失败的 10例。ＴＮＭ分期 :ⅢＡ期 3例 ,ⅢＢ期 4例 ,Ⅳ期 17例。1.2　治疗方法ＭＭＣ 8ｍｇ/ｍ2 ,静脉滴入 …     

CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

采用CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌共 10 2例 ,3周期后评价疗效 ,结果显示两组有效率分别为5 3 3 %和 5 0 0 % ,统计学处理差异无显著意义 ,毒副反应中MVP方案骨髓抑制较重     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌53例疗效观察

目的观察易瑞沙(Iressa,Ge-fitinib,ZD1839)治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对化疗失败或不适宜化疗的晚期NSCLC患者91例,易瑞沙250mg,口服,1次/d。对服药超过16周者进行客观疗效及毒副反应评价。结果91例患者中可评价疗效者53例,其中CR1例(1·9%),PR15例(28·3%),RR16例(30·2%),SD26例(49·1%),疾病控制率(DC=CR PR SD)79·2%,PD11例(20·8%)。肿瘤进展时间(TTP)3·5~25个月,中位TTP7·0个月。1年生存率51·7%(15/29),2年生存2/3。全部患者症状改善率(ITT)90·1%(82/91)。与药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹25例(47·2%),皮肤干燥5例(9·4%),口腔溃疡4例(7·5%),恶心10例(18·9%),腹泻6例(11·3%),肝功能显著异常(SGPT升高)4例(7·5%)。结论易瑞沙治疗国人晚期NSCLC有效,毒副反应轻微,患者耐受性和依从性好。     

ICE方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察异环磷酰胺（IFO）、顺铂（DDP）、依托泊苷（Vp-16）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的效果和不良反应.方法：IFO 2g,持续4 h静脉滴入,d1～d 3;DDP 25 mg/m^2,静脉滴入,d1～d3;Vp-16 80 mg/m^2,静脉滴入,d1～d3.每28 d为1个周期.结果：48例总有效率为43.75%,鳞癌27例有效率为59.26%,腺癌21例有效率为23.81%,两者差异有统计学意义,u=2.783,P=0.005 4;中位生存期8.6个月,1年生存率为25%,2年生存率为9.1%;不良反应主要是骨髓抑制,其次为消化道反应和脱发.结论：ICE方案治疗NSCLC可获得较好的远近期效果（鳞癌优于腺癌）,但需注意其易出现骨髓抑制的不良反应.     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒性观察

ＭＶＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒性观察陈继跃广州海军４２１医院肿瘤科（广州市５１０３１８）肺癌在我国诊断时８０％已不能手术。过去，不能手术的非小细胞肺癌的化学治疗是令人失望的，但近年有了新进展，我们用ＭＶＰ方案联合化疗获得令人满意的疗效，报道如...     

康莱特注射液联合CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

观察康莱特注射液 (KLT)联合化疗对晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的治疗效果。试验组 :采用环磷酰胺 (CTX) 多柔比星 (ADM) 顺铂 (DDP)方案化疗 2个周期 ,同时加用康莱特注射液 2 0 0mL/d静脉滴入 ,2 1d为 1个疗程 ,共 2个疗程。对照组单用CTX ADM DDP。两组有效率分别为 5 9 0 % ( 2 3 /3 9)和 3 6 6% ( 15 /4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组骨髓抑制发生率为 48 7% ( 19/3 9) ,而对照组为 70 7% ( 2 9/4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组消化道不良反应发生率为 2 5 6% ( 10 /3 9) ,对照组为 48 8% ( 2 0 /4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组 ,P <0 0 1;试验组治疗后T细胞亚群明显增高 ,P <0 0 5。康莱特联合CAP方案化疗可提高化疗的疗效 ,减轻化疗的不良反应 ,使患者的生存质量及免疫功能得到改善。     

ICE方案治疗晚期非小细胞肺癌34例分析

应用异环磷酰胺 (IFO)、联合卡铂 (CBP)、依托泊苷 (Vp 16)方案 (ICE方案 )治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 34例。结果有效率达 32 4% ,中位生存时间 31周 ,1年生存率为 2 2 % ,临床疗效满意。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发等 ,可以耐受     

CAP方案治疗非小细胞肺癌30例临床分析

ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌３０例临床分析李秀华主治医师郭淑兰北京丰台铁路中心医院（１０００７１）近年来，肺癌的发病率及死亡率有明显增高，确诊时多数已为晚期，失去手术和放疗的机会，化疗成为主要的治疗方法。文献报道肺癌的单药化疗疗效不理想。因此，寻找有效...     

康艾注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察康艾注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 59例晚期NSCLC患者随机分为两组,其中治疗组30例患者接受康艾注射液联合GP方案化疗,对照组29例患者接受单纯GP方案化疗.结果 治疗组有效率为36.7％(11/30),对照组为34.5％(10/29),差异无统计学意义(x2=0.009,P＞0.05);骨髓功能抑制治疗组有低于对照组趋势,但差异无统计学意义(P＞ 0.05);一般状态(Kamofsky)评分、生活质量(QOL)评分及免疫功能NK细胞的改善治疗组均优于对照组(均P＜ 0.05).结论 康艾注射液联合GP方案化疗可以减轻晚期NSCLC患者不良反应,提高患者的免疫功能,改善患者的一般状况,有利于化疗顺利、按期完成.     

MNP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

比较异长春花碱与丝裂霉素和顺铂组成的ＭＮＰ方案及长春花碱酰胺与ＭＭＣ和ＰＤＤ组成的ＭＶＰ方案治疗非小细胞肺癌的疗铲。方法：６９例晚期非小细胞肺癌随机分成两组，其中ＭＮＰ组３４例，ＭＶＰ组３５例。结果。显示ＭＮＰ组有效率为５８．８％，而ＭＶＰ组为５１．４％，两组间疗效无显著性差异。     

ICE方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察异环磷酰胺(IFO)、顺铂(DDP)、依托泊苷(Vp16)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lungcancer,NSCLC)的效果和不良反应。方法:IFO2g,持续4h静脉滴入,d1～d3;DDP25mg/m2,静脉滴入,d1～d3;Vp1680mg/m2,静脉滴入,d1～d3。每28d为1个周期。结果:48例总有效率为43.75%,鳞癌27例有效率为59.26%,腺癌21例有效率为23.81%,两者差异有统计学意义,u=2.783,P=0.0054;中位生存期8.6个月,1年生存率为25%,2年生存率为9.1%;不良反应主要是骨髓抑制,其次为消化道反应和脱发。结论:ICE方案治疗NSCLC可获得较好的远近期效果(鳞癌优于腺癌),但需注意其易出现骨髓抑制的不良反应。     

21例小细胞肺癌综合治疗疗效观察

小细胞肺癌(SCLC)的综合治疗日趋受到重视,其疗效也有了提高。本文总结我院1988～1990年间采用MeEP方案联合放疗的方法治疗21例小细胞肺癌的疗效观察。     

VP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的随机对照研究

通过比较VP和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small celll lung cancer,NSCLC）的疗效和毒性,探讨MVP方案中MMC的应用价值.58例晚期NSCLC患者入组,其中VP方案组（VDS＋DDP）28例,MVP方案组（MMC＋VDS＋DDP）30例,每例患者至少化疗3个周期.疗效及不良反应评价均按WHO标准进行.结果显示,VP组和MVP组有效率分别为46.4%（13/28）和50.0%（15/30）,差异无统计学意义,P＞0.05;1年生存率、中位生存期在MVP和VP组分别为30.0%（9/30）和39.3%（11/28）,9.6和11.5个月.主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,但MVP组明显较重.初步研究结果提示,MMC的加入对MVP方案无益,毒性相对增加,应予舍弃.     

顺铂为主的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌120例近期疗效观察

 本文报告了我院1986年1月至1993年10月未用顺铂为主的联合化疗治疗晚期柞小细胞肺癌120例，取得了较好的近期疗效。完全缓解(CR ) 3例(2.5%),部分缓解(PR ) 38例(31.70a),稳定(NS) 49例(40.80a)，进展(PD) 30例(25肠)。有效率(CR+PR)为34.1%。主要毒副l反应为胃肠道反应和骨髓抑制。