脑内原发性淋巴瘤MRI表现

目的:分析脑内原发性淋巴瘤的MRI表现。方法:回顾性分析17例经病理证实的脑内原发性淋巴瘤的MRI资料,所有病例均行MR平扫及增强扫描,其中2例行弥散加权成像。结果:17例脑内原发性淋巴瘤共34个瘤灶;其中单发8例,多发9例;幕上病灶29个,幕下病灶5个。MR平扫T1WI等信号15个病灶,略低信号19个病灶,T2WI呈等低信号23个病灶,略高信号11个病灶;增强扫描肿瘤均匀强化22个,不均匀强化12个,瘤周轻度、中度水肿各17个病灶。2例共3个瘤灶弥散受限。结论:脑内原发性淋巴瘤磁共振表现具有一定的特征性,认真分析其特点,可提高诊断的准确性。     

原发性脑内淋巴瘤的MRI诊断

目的 总结原发性脑内淋巴瘤的MRI特点,以提高诊断的正确性. 资料与方法 回顾分析19例经手术病理证实的原发性脑内淋巴瘤的MRI资料. 结果 单发18例,多发1例;幕上16例,幕下3例.幕上14例位于大脑半球深部近或中线区,2例以宽基底靠近脑表面,幕下2例位于小脑半球,1例位于第四脑室.T1WI呈等信号13例,稍低信号6例,T2WI呈稍高信号3例,等信号10例,稍低信号6例.增强后9例呈明显均匀强化的团块状,5例呈内伴小囊变区的团块状,2例呈散在絮状强化,1例呈花环状强化,1例呈不均匀团状强化.1例位于胼胝体的病灶呈胼胝体的均匀强化.2例病变可见邻近室管膜的强化,1例可见"脑膜尾征".瘤周水肿轻度6例,中度10例,重度3例. 结论 原发性脑内淋巴瘤大多具有较典型的MRI特征,少数表现亦可多样,只要结合临床资料认真分析病变,误诊是可以明显减少的.     

原发性脑内恶性淋巴瘤的MRI研究

目的 研究脑内原发性恶性淋巴瘤的ＭＲＩ表现,并与恶性胶质瘤和转移瘤进行了对比分析。方法 原发性脑内恶性淋巴瘤４２例,其中男２８例,女１４例,年龄２￣７５岁,平均４０岁。４２例中,多发８例（１９％）,单发３４例（８１％）。抽取恶性胶质瘤５０例、颅内多发转移瘤３０例作为对照组。５０例胶质瘤中,男３１例,女１９例,年龄１９￣６９岁,平均４７．２岁。３０例转移瘤中,男２３例,女７例,年龄４４￣７２岁,平均     

原发性椎管内淋巴瘤MRI探讨

目的：探讨原发性椎管内硬膜外淋巴瘤MRI表现。方法：收集经手术病理证实椎管内硬膜外淋巴瘤患者6例,对病例的MRI表现进行回顾性分析。结果：6例患者中,发生于胸椎5例、腰椎1例。MRI扫描显示肿瘤位于椎管内硬膜外,肿瘤呈纵向梭形生长,脊髓受压变形,形状不规则。T1WI呈等信号（4例）或稍低信号（2例）,T2WI为高信号,增强扫描时病灶均匀强化。5例为非霍奇金B细胞型淋巴瘤,另1例为非霍奇金T细胞型淋巴瘤。结论：原发性椎管内淋巴瘤在发病部位,病变形态和强化信号上具有一定特征,正确认识有利于提高对本病的诊断和鉴别诊断。     

脑内原发性淋巴瘤CT及MRI诊断

目的：探讨CT和MR／对脑内原发淋巴瘤的诊断价值。方法：对12例经手术和病理证实的脑内淋巴瘤的CT和MR／影像学表现进行回顾性分析。结果：单发10例、多发2例，CT表现多为等密度或稍高密度肿块。MR／表现T1WI呈等或稍低信号，T2WI多为稍高信号，CT和MR／增强扫描多为均匀强化。结论：脑内原发淋巴瘤少见，影像学表现与颅内其它肿瘤互相重叠，CT和MR／平扫和增强扫描的应用有助于脑内淋巴瘤的诊断和鉴别诊断。     

原发性脑淋巴瘤功能MRI应用

虽然原发性脑淋巴瘤发病率低,但其侵袭性较强,往往预后不良,早期明确诊断对临床治疗及预后有重要意义。PWI、DWI、SWI 和 MRS 是目前被广泛应用于原发性脑淋巴瘤诊断的磁共振新技术,可帮助常规 MRI 进一步鉴别原发性脑淋巴瘤与其他颅内肿瘤、预测生存期及评价疗效。     

脑内恶性淋巴瘤的MRI诊断

目的：探讨脑内恶性淋巴瘤的ＭＲＩ特点。材料与方法：使用０．３５Ｔ磁共振成像仪，对３２例手术证实为脑内恶性淋巴瘤患者的ＭＲＩ表现进行观察、分析。结果：脑内恶性淋巴瘤ＭＲ图像上有以下特点：（１）病程短；（２）病灶呈圆形或椭圆形，边界清晰或欠清晰；（３）Ｔ１Ｗ图像呈略低信号，Ｔ２Ｗ图像上呈高信号；（４）病灶周围水肿相对较轻；（５）静脉注射磁显葡胺后，病灶明显强化；（６）有时可见软脑膜及室管膜强化。结论：ＭＲＩ对提高脑内恶性淋巴瘤的术前诊断正确率有着重要的意义。     

MRI对原发性脑淋巴瘤的诊断价值

目的：通过分析脑淋巴瘤的MR表现,评价MR对脑淋巴瘤诊断的价值。方法回顾性分析病理证实16例脑淋巴瘤。MR扫描序列包括矢状位、轴位、冠状位SET1WI,轴位FSET2WI,轴位FLAIR,轴位SET1WI增强扫描,对肿瘤大小、形态、信号、位置、强化特征分别分析。结果5例单发,11例多发,共34个病灶,位于脑深部近中线区域占73．5％（25/34）。34个病灶均表现为肿块,形态不规则22例,类圆形肿块或结节12例。瘤周轻度、中度水肿各16个病灶。T1WI呈等信号26个,略低信号5个;在T2WI呈等信号12个,呈稍高信号21个。大部分表现为均匀明显强化,部分表现不均匀、周边及分隔样强化。两名医生诊断一致性良好,K＝0．70。结论脑淋巴瘤MRI表现具有一定的特征性,熟练掌握MRI征象可正确的术前诊断。     

原发性脑淋巴瘤的MRI影像表现与诊断

目的：总结分析原发性脑内淋巴瘤的MRI特点,探讨MRI对该病的诊断价值,从而提高对该病的诊断水平。方法：回顾性分析16例经病理证实的原发性脑内淋巴瘤的资料,所有病例均进行MRI平扫和增强检查。结果：16例患者淋巴瘤单发11例,多发5例,单发者部位包括额叶、顶叶、颞叶、中脑及基底节区,共19个病灶。多数位于脑组织深部,MRI平扫表现为病灶边界清楚但不锐利,增强扫描后病灶显著均匀强化,呈团块状。结论：原发性脑内淋巴瘤的MRI表现有一定的特异性,仔细分析MRI影像特点,将其与临床资料综合分析,一般可获得较准确的术前诊断。     

原发性肾脏淋巴瘤的MRI特征

目的:探讨原发性肾脏淋巴瘤(PRL)的MRI特征.方法:回顾性分析9例经手术病理证实的PRL的MRI检查资料,均行MRI平扫及增强.结果:9例共16个病灶,位于左肾6例8个,右肾2例2个,1例双肾受累6个病灶.病灶呈结节状或类圆形4例,不规则或地图状4例,新月形1例.瘤体直径0.6～7.8cm.MRI表现:肾内结节/肿块型4例,肾周型2例,肾盂型2例,弥漫浸润型1例,其中7例肾脏保持正常形态,所有病灶均无包膜.均呈等或稍长T1、等或稍长T2信号,T1WI反相位信号均无减低,DWI高信号,6例信号均匀,3例信号不均匀,其内见小片坏死呈长T1长T2信号.增强皮质期病变均呈轻度强化,髓质期8例轻度持续强化,1例明显强化,分泌期均呈低信号.结论:PRL的MRI表现具有较典型的特征,MRI检查是诊断PRL的有效方法.     

脑原发淋巴瘤的MRI分析

目的：分析脑原发淋巴瘤的MRI影像学表现特征,以加强对该肿瘤影像学表现的认识。方法：对经病理证实的11例脑原发淋巴瘤的临床和MRI资料进行回顾性研究,分析肿瘤的部位分布、形态和肿瘤的信号特征。结果：11例肿瘤中,顶叶4例,额叶3例．胼胝体及透明隔区3例,眼球及海绵窦区1例。全部肿瘤呈实质性肿块,7例T1WI呈稍低信号．T1WI呈稍高信号;4例T1WI和T2WI呈等信号;增强后11例肿瘤均呈明显均匀性强化。结论：脑原发淋巴瘤多起源于脑实质和胼胝体区．肿瘤通常没有囊变和坏死,增强后呈明显强化是其特征。     

原发性脑内淋巴瘤的影像诊断(附10例分析)

目的:对免疫功能正常患者的原发性脑内淋巴瘤影像进行分析。方法:对10例免疫功能正常、经病理证实的原发性脑内淋巴瘤的CT、MR所见进行回顾性分析。结果:肿瘤以单发为主,大多发生在幕上,CT扫描多表现为等或稍高密度肿块;MRT1加权像呈低信号,T2加权像呈高信号;CT和MR增强扫描病灶多呈明显均匀强化。结论:原发性脑内淋巴瘤少见,影像检查对诊断有重要帮助。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现

目的:描述原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现,探讨MRI对该病的诊断价值。材料和方法:回顾性分析10例经手术病理证实的原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现。结果:10例均为弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤。5例为单发,5例为多发,共16个病灶,其中大脑半球8个,基底节4个,右侧背侧丘脑及基底节1个,脑室内3个。10例病变均表现为局灶性肿块,6例边界较清楚,4例边界不甚清楚。T1WI呈稍低或等信号;T2WI呈等或稍高信号。增强扫描7例呈明显均匀强化,1例呈明显脑回样强化,1例中等度强化,1例(放疗后)无强化。2例有侧脑室室管膜线样明显强化。9例存在占位效应。3例瘤周重度水肿,5例瘤周中度水肿,2例瘤周轻度水肿。结论:原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种较为罕见的原发性中枢神经系统恶性肿瘤,MRI是诊断该病的重要的无创性检查方法。当男性中老年患者发现颅内,特别是幕上深部脑白质及胼胝体、基底节区实性占位性病变,呈稍长或等T1、稍长或等T2信号,瘤周水肿及占位效应较轻,增强扫描呈明显均匀强化时,应考虑原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断。     

原发性骨淋巴瘤的影像学表现

目的探讨原发性骨淋巴瘤（PLB）的MRI、CT表现特点。资料与方法回顾性分析经病理学证实的6例PLB患者的MRI、CT表现资料。结果MR检查病灶信号强度在T1WI上与肌肉类似;2例行T2WI,信号强度高于肌肉低于脂肪;在脂肪抑制T2WI上呈高信号,其中信号较均匀4例;2例行扩散加权成像（DWI）,呈明显高信号。MRI上4例可见软组织肿块,其中2例未见骨皮质破坏,CT检查1例,未见骨质破坏;另2例骨皮质明显破坏,均行CT检查,1例骨皮质部分性中断,1例骨皮质明显破坏。骨皮质内条状高信号1例。结论PLB信号较均匀,软组织肿块明显而骨皮质破坏较轻,较具有特征性。     

颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI研究

目的研究颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的MRI表现特点。资料与方法回顾性分析23例颅内PCNSL的MRI表现。抽取恶性胶质瘤30例、颅内转移瘤30例,共60例归为非PCNSL组作为对照。观察肿瘤部位、分布、信号、形态,并进行统计学分析。结果颅内PCNSL好发于深部脑组织,如胼胝体、丘脑及基底节区,多发病灶多呈区域性分布;肿瘤T2WI多呈等或稍高信号,甚至低信号,扩散加权像（DWI）呈均匀高信号;增强扫描多呈均匀明显强化,肿瘤周围可见“尖突征”。与非PCNSL组之间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论颅内PCNSL影像表现多样,但具有一定特征。     

脑原发性恶性淋巴瘤的CT和MRI诊断

目的　为提高对脑原发性恶性淋巴瘤的认识和ＣＴ、ＭＲＩ诊断水平。材料和方法　收集经病理证实的脑原发性恶性淋巴瘤１０例,其中ＣＴ检查７例,ＭＲＩ检查６例。结果　１０例病人中检出１３个病灶,ＣＴ和ＭＲＩ所见肿瘤形态不规则,其中１０个病灶有明显水肿。ＭＲＩ对原发性恶性淋巴瘤的检出率比ＣＴ更有效、ＭＲＩ示大部分病灶Ｔ_１ＷＩ呈低信号、Ｔ_２ＷＩ呈高信号。结论　分析了ＣＴ和ＭＲＩ误诊的原因后,认为ＭＲＩ应作为脑原发性恶性淋巴瘤的首选检查方法。     

原发性脑内恶性淋巴瘤的CT、MRI诊断

目的 探讨原发性脑内恶性淋巴瘤的CT、MRI表现特征。资料与方法 回顾性分析11例经病理证实的原发性脑内恶性淋巴瘤的CT、MRI资料(其中4例同时进行CT、MRI扫描，1例仅有CT资料，6例仅有MRI资料)，并与病理资料进行对照分析。结果 11例中10例为单发，1例多发，共有12个病灶，其中位于脑室旁深部白质的病灶4个，占33．3％，位于脑表面及灰白质交界区有7个，占58．3％，位于小脑部1个，占8．4％。原发性脑内恶性淋巴瘤的影像学形态多为类圆形肿块或结节，瘤周水肿及占位效应较轻。5例病变CT平扫表现为等或略高于脑组织密度影，无出血和钙化，注射对比剂后呈团块状或结节状均匀性强化；10例MR平扫中，T1WI上9个病灶呈等信号或略低信号，其余2个病灶呈低信号；在T2WI上，8个病灶呈等信号，3个呈略高信号，增强扫描显示病灶呈团块状或结节状均匀性明显强化。病理上肿瘤细胞均呈弥漫密集分布，瘤细胞大小较一致，胞质及水分少，核大，可见瘤细胞围绕血管呈袖套样浸润，未见明显的出血及坏死，亦未见钙化，网状纤维染色显示纤维结构较丰富，此种病理组织学特点决定了淋巴瘤具有一定的影像学特点。结论 原发性脑内恶性淋巴瘤的病理学基础决定其CT、MRI表现特征，结合其影像学表现和临床资料多可做出正确诊断。     

免疫抑制状态下并发脑脓肿的MRI表现

目的:探讨免疫抑制状态下并发脑脓肿的MRI表现.方法:回顾性分析7例免疫抑制并发脑脓肿的MRI表现,常规行T1WI、T2WI和增强扫描.结果:7例患者共发现50个小脓肿灶,其中位于额叶10个,项叶17个、枕叶9个、颞叶8个、丘脑1个,小脑5个.主要MRI表现为脑内多发类圆形病灶,位置较深,T1WI呈等、低信号,T2WI呈高信号,较大病灶周边有轻度水肿,Gd-DTPA增强扫描示病灶呈小环状强化,壁薄、光滑.结论:免疫抑制状态下并发脑脓肿的MRI表现具有一定特征性.     

原发性骨淋巴瘤的MRI常见和特征表现

目的探讨原发性骨淋巴瘤(primary bone lymphoma,PLB)的MRI特征,以提高对该病的诊断和鉴别诊断能力。资料与方法 15例经病理证实的PLB均行MRI平扫及增强扫描。镶边征定义为增强扫描时病变骨大片均匀低信号,边缘花边样明显强化;骨皮质开窗征定义为骨内病变与骨外软组织肿块通过一较小的窗口样皮质破坏区相连。结果 (1)病灶内出现镶边征13例,占93.33%,骨皮质开窗征11例,占73.33%。(2)病理上,骨皮质开窗征是由于瘤细胞在骨髓腔内浸润或渗透性生长,骨皮质内骨小梁保存,故骨皮质轮廓大部完整,当瘤细胞局灶破坏骨小梁,使骨皮质溶解性改变而呈现开窗征;镶边征可能是由于中心片状坏死呈低信号,周围肉芽增生血供丰富,呈现花边样明显强化。结论 骨皮质开窗征和镶边征在PLB的MRI表现中出现率高,可作为诊断PLB的常见和特征表现。