蒜素抗肿瘤的研究进展

蒜素含有丰富的硫化物,具有防治肿瘤、抗菌消炎、预防和治疗心血管疾病、提高机体免疫力等多种生物学功效。研究发现蒜素不仅可以预防多种肿瘤发生,并且对肿瘤有明显的抑制作用,其机制可能与蒜素具有抗氧化作用、降低肿瘤细胞的侵袭力、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和直接杀伤肿瘤细胞等作用有关。本文就蒜素抗肿瘤的研究进展进行综述。     

白藜芦醇的抗肿瘤效应机制

白藜芦醇是一种天然多酚类化合物,具有多种生物学作用,包括神经保护作用、心血管保护作用、抗炎及抗肿瘤作用等.近年来白藜芦醇抗肿瘤作用日益受到关注,其抗肿瘤机制可能是预防肿瘤的发生、延缓肿瘤的发展、促进肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤细胞的侵袭等.     

辣椒素预防及抗肿瘤作用机制研究进展

应用天然果蔬中的活性化合物进行预防和治疗肿瘤是目前研究的热点。辣椒素是在辣椒皮质部分中存在的一种生物碱,具有预防和抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用机制复杂,主要通过靶向激活辣椒素受体或其他信号通路,引起肿瘤细胞周期停滞、代谢抑制、肿瘤坏死、 凋亡和自噬,抗血管生成和降低癌细胞的转移能力,对多种肿瘤细胞,产生抗肿瘤作用,可作为癌症预防和治疗的潜在药物,特别是与其他抗癌药物联合应用,具有广泛的应用前景。本文就辣椒素预防及抗肿瘤作用机制相关研究进展进行综述。     

芹黄素抗乳腺癌作用机制的研究进展

芹黄素是一种植物黄酮类化合物，具有多种生物学活性和药理作用，尤其在抗肿瘤方面．能抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，干扰肿瘤细胞的信号转导，诱导肿瘤细胞凋亡，抗氧化等。本文就其抗乳腺癌作用机制的研究进展作一综述。     

西罗莫司抗肿瘤作用机制研究

西罗莫司(SRL)是一种大环内酯类抗生素免疫抑制剂,近年来国外多项动物实验研究表明,SRL对多种肿瘤具有预防和治疗作用,可能的机制为直接抑制肿瘤细胞生长、增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,抗肿瘤血管生成等.由于其安全性和有效性,有望成为肿瘤化疗的新途径.     

维生素K抗肿瘤作用的研究进展

维生素K作为凝血辅助因子参与凝血过程,近年来其抗肿瘤作用已成为研究重点。维生素K对多种肿瘤细胞的生长具有抑制作用或细胞毒性作用。维生素K通过提高肿瘤细胞的氧化应激水平、促凋亡、抑制细胞周期、促进细胞自噬作用,达到抑制肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡的目的。维生素K应用于临床抗肿瘤治疗中,主要用于血液和消化系统肿瘤,与其他化疗药物联合应用,可提高预防和治疗肿瘤的效果。随着维生素K新衍生物和新型制剂的研发,维生素K在肿瘤治疗中展现出良好的应用前景。本文针对维生素K抗肿瘤作用机制及临床应用进行综述。     

微重力对肿瘤细胞生物学特性影响的研究进展

微重力在太空环境中扮演着重要角色。微重力已被证明会对细胞形态和基因表达产生影响,这些影响可能也存在于肿瘤细胞及肿瘤干细胞中。综述了目前微重力对肿瘤细胞起到应激刺激和细胞外刺激的信号作用,通过信号转导系统影响肿瘤细胞的形态和功能,从而产生一定的生物学效应,并对未来肿瘤疫苗发展状态进行展望。肿瘤治疗仍然是全球最重要的问题之一。尽管现代医学有了进步,但还没有确定的策略用于预防肿瘤形成。模拟微重力状态下三维肿瘤球体结构的形成具有重要意义,这种三维肿瘤组织的形成类似于癌细胞在体内形成原发肿瘤或者转移性实体肿瘤,这种模型可作为抗实体肿瘤药物预筛选的替代肿瘤,也可以用于肿瘤细胞的各种生物学行为研究。因此,微重力环境可能是一个潜在的抗肿瘤治疗的策略。本篇综述集中讨论目前关于微重力或模拟微重力环境对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的生物学行为的影响。在微重力条件下,微重力对肿瘤细胞病理生理的影响,观察肿瘤细胞生物学特性的变化,通过比较基因组学、转录组学和蛋白质组学的方法,探索肿瘤细胞的遗传规律,找到关键功能基因,并以此为基础研发抗肿瘤疫苗和新型抗肿瘤药物,从而为肿瘤预防、控制和治疗提供新策略。     

IL-18的抗肿瘤作用

白细胞介素 18(IL 18)是近年发现的新型细胞因子 ,具有诱生IFN γ、增强NK细胞活性、增强Th1型免疫反应、抗肿瘤作用等多种生物学功能 ,是一种应用前景较好的抗肿瘤细胞因子。综述IL 18的发现与来源、理化特性、生物学活性及抗肿瘤机理。     

溶瘤病毒诱导肿瘤凋亡及激活抗肿瘤免疫机制的研究进展

恶性肿瘤被认为是细胞不受控制的生长和增殖。肿瘤细胞为避免被清除,形成多种自我保护机制,其中包括对细胞凋亡的抵抗,以及通过影响免疫系统形成的免疫逃逸。这使得肿瘤细胞具有很强的增殖能力,并产生高度的侵袭、转移倾向。部分肿瘤患者,在接受治疗时,效果并不理想或在治疗后,仍然出现复发、转移的情况。因此,新的治疗方式的研发是当务之急。溶瘤病毒的发现为恶性肿瘤的治疗提供了新思路。随着对溶瘤病毒的深入研究,人们发现溶瘤病毒可以通过多种机制发挥抗肿瘤作用,除了在肿瘤细胞中复制、引起肿瘤细胞的裂解,还能够诱导肿瘤细胞发生凋亡。此外,溶瘤病毒通过激活免疫细胞从而,启动抗肿瘤免疫应答并改变肿瘤细胞周围的免疫微环境来发挥长效的抗肿瘤作用,并抑制未感染病毒的肿瘤细胞。溶瘤病毒能够同时针对细胞凋亡以及机体抗肿瘤免疫发挥作用使其可以有效地对抗肿瘤细胞的凋亡抵抗和免疫逃避,使得它作为潜在的抗肿瘤治疗方式受到广泛关注。本文旨在介绍溶瘤病毒通过诱导肿瘤细胞凋亡以及激活免疫系统进而发挥抗肿瘤作用的相关研究进展。     

他汀类药物抗肿瘤作用机制

他汀类药物除有降胆固醇作用外,还对恶性肿瘤有一定的治疗作用.其可能的抗肿瘤作用机制为:诱导细胞凋亡及分化、抑制肿瘤细胞增殖、降低肿瘤细胞侵袭转移能力、联合增敏以及化学预防作用.     

藻蓝蛋白抗肿瘤的应用现状

近年来,在海洋生物中寻找高效、低毒、不良反应小的抗肿瘤药物已引起了国内外学者的重视。藻蓝蛋白（C-phycocyanin, C-PC）对多种肿瘤细胞具有毒副作用,可以抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞的凋亡。联合其他药物可以提高藻蓝蛋白的抗肿瘤活性。现对藻蓝蛋白抗肿瘤作用的研究进展进行总结,为新型天然药物的研发提供依据。     

溶瘤腺病毒及其靶向治疗肿瘤研究进展

溶瘤腺病毒是对已知腺病毒进行改造得到的能对肿瘤基因表型的缺陷产生特异性杀伤作用及起到抗肿瘤药物的靶向性载体作用的病毒.目前通过对腺病毒5的特定基因片段的处理得到了H101和dl1520等生物制品,针对肿瘤细胞的p53基因表达缺陷,特异性识别肿瘤并在肿瘤细胞内进行繁殖和裂解肿瘤细胞.这些生物制品可以作为载体携带抗肿瘤基因,产生更加强大的抗肿瘤作用.     

盐霉素抗肿瘤作用及其衍生物研究进展

肿瘤细胞中离子稳态的改变是影响肿瘤起始与进展的重要原因，为此人们将离子载体作为抗肿瘤药物进行研发。盐霉素是一种聚醚类离子载体抗生素，能够与钾离子、钠离子以非共价形式结合，协助离子跨膜转运，因而被用于防治鸡球虫病和促进反刍动物生长。新近研究发现，盐霉素具有杀伤多种肿瘤细胞尤其是特异杀伤肿瘤干细胞的作用，其可通过干预离子稳态、抑制肿瘤细胞相关信号通路和直接抑制其结合靶蛋白等发挥抗肿瘤作用，是潜在的新型抗肿瘤药物。然而，水溶性低、健康组织毒性、血液循环时间短等特点，限制了盐霉素的临床应用。新型衍生物或其靶向传递系统的开发，可有效提高盐霉素抗肿瘤作用及其安全性。现将盐霉素抗肿瘤应用、机制及其新药研究进展进行综述。     

Hypoxia-dependent anti-inflammatory pathways in protection of cancerous tissues

The evolutionarily selected tissue-protecting mechanisms are likely to be triggered by an event of universal significance for all surrounding cells. Such an event could be damage to blood vessels, which would result in local tissue hypoxia. It is now recognized that tissue hypoxia can initiate the tissue-protecting mechanism mediated by at least two different biochemical pathways. The central message of this review is that tumor cells are protected from immune damage in hypoxic and immunosuppressive tumor microenvironments due to the inactivation of anti-tumor T cells by the combined action of these two hypoxia-driven mechanisms. Firstly, tumor hypoxia-produced extracellular adenosine inhibits anti-tumor T cells via their G_s-protein-coupled and cAMP-elevating A2A and A2B adenosine receptors (A2AR/A2BR). Levels of extracellular adenosine are increased in tumor microenvironments due to the changes in activities of enzymes involved in adenosine metabolism. Secondly, TCR-activated and/or tumor hypoxia-exposed anti-tumor T cells may be inhibited in tumor microenvironments by Hypoxia-inducible Factor 1α (HIF-1α) Hence, HIF-1α activity in T cells may contribute to the tumor-protecting immunosuppressive effects of tumor hypoxia. Here, we summarize the data that support the view that protection of hypoxic cancerous tissues from anti-tumor T cells is mediated by the same mechanism that protects normal tissues from the excessive collateral damage by overactive immune cells during acute inflammation.     

Paclitaxel Combined with Ticagrelor Inhibits B16F10 and Lewis Lung Carcinoma Cell Metastasis

It is widely accepted that tumor metastasis is the dominant factor leading to cancer-related death. Tumor metastasis is mediated by cell invasion, blood circulation and lymphatic circulation. Paclitaxel, as a common anti-tumor drug and a mitotic inhibitor, promotes microtubule assembly and inhibits microtubule depolymerization. In addition, ticagrelor, an anti-platelet drug, is used to treat acute coronary syndrome. Increasing numbers of studies have reported that platelets can facilitate tumor metastasis. Therefore, inhibiting the effects of platelets can serve as a novel therapeutic strategy for cancer. To explore the effect of anti-tumor and anti-platelet drugs on tumor progression, we chose paclitaxel and ticagrelor. Interestingly, the results demonstrated that paclitaxel and ticagrelor could not only suppress the proliferation, migration and invasion of B16F10 and LLC cells, but they could also prevent tumor metastasis to the lungs. Furthermore, the inhibitory effect of paclitaxel and ticagrelor was more apparent when both drugs were used in combination. Collectively, the current study demonstrated that the combination of paclitaxel and ticagrelor could be considered as a potential anti-tumor therapy approach.     

白藜芦醇抗肿瘤作用及机理研究进展

白藜芦醇(Resveratrol, Res)是一种天然的多酚化合物, 存在于葡萄等多种植物中, 被认为是一种植物抗毒素。Res具有抗肿瘤、保护心血管、抗炎等多种生物药理学活性且对正常细胞无明显的毒副作用。其中Res在抗肿瘤方面效果尤其显著, 它主要激活肿瘤细胞的凋亡诱导因子(TRAIL、Caspase-3和Bax等)和促使肿瘤细胞周期分布发生改变, 通过p21抑制肿瘤细胞于G₀/G₁期, 达到抗肿瘤作用。本文就对Res在抗肿瘤方面的最新研究做一综述。     

Dendritic cell-tumor cell hybrids enhance the induction of cytotoxic T lymphocytes against murine colon cancer: a comparative analysis of antigen loading methods for the vaccination of immunotherapeutic dendritic cells

Dendritic cells (DCs) have been used successfully for inducing effective anti-tumor immune responses in advanced cancer patients undergoing tumor-specific immunotherapy. Appropriate antigen pulsing is a crucial parameter for optimizing the efficacy of immunotherapy as well as anti-tumor protection therapy. Using a murine colon cancer model, we evaluated the anti-tumor efficacy of four different preparations of DC vaccines that contained either a whole tumor or its derivatives, including i) DCs pulsed with tumor lysate, ii) DCs pulsed with necrotic tumor cells, iii) DCs pulsed with apoptotic tumor cells, and iv) DC-tumor cell fusion hybrids. Our data show that DC-tumor cell fusion hybrids and DCs pulsed with irradiated apoptotic tumor cells were more potent than DCs with freeze-thawed necrotic tumor cells for the induction of protective anti-tumor responses. The vaccination of DCs pulsed with tumor lysate failed to elicit any anti-tumor effect. In animals administered with higher doses of a tumor-cell challenge, DC-tumor cell fusion hybrids elicited the most effective anti-tumor response. Among the preparations tested, mice immunized with DC-tumor cell fusion hybrids resulted in the greatest induction of cytotoxicity as measured by the cytotoxic T lymphocyte activity of both the splenocytes and the Thy1.2-positive T lymphocytes. Furthermore, the in vitro production of IFN-gamma polarized to the Th1 cytokine responses was highest in the splenocytes derived from mice vaccinated with DC-tumor cell fusion hybrids. Our results suggest that DC-tumor cell fusion hybrids are more potent inducers of protection against solid tumors, such as colon cancer, than other antigen-loading strategies using whole tumor cell materials.     

熊果酸诱导自噬及其在妇科肿瘤中的研究进展

肿瘤的治疗一直是临床上一大难题,植物成分紫杉醇、长春新碱等有效抗肿瘤中药的出现为探寻此类新药指明了新的方向。熊果酸是从多种天然植物中提取出来的,是具有较强生物活性和广泛药理学作用的一种五环三萜类弱酸型化合物。近年来发现熊果酸的抗肿瘤作用包括细胞毒作用、抗血管生成作用、诱导肿瘤细胞分化成熟、抑制肿瘤细胞迁移和转移、逆转多药耐药以及促进肿瘤细胞自噬和凋亡等多种复杂的分子机制。本文就熊果酸的理化性质、调控细胞自噬与凋亡作用及其在妇科恶性肿瘤中的研究进展作一综述。     

康莱特注射液对肝肿瘤细胞作用的实验研究

目的：研究康莱特注射液对原发性肝癌患者肿瘤细胞的细胞毒性和协同化疗药物增敏的作用。方法：用MTT法测定31例肝癌患者肿瘤细胞对康莱特和常用5种化疗药物及康莱特分别与单个化疗药联合作用的敏感性,并与对照组比较。结果：康莱特和卡铂、顺铂、5－氟尿嘧啶等化疗药对肿瘤细胞的平均抑制率达30％以上;康莱特联合的顺铂、丝裂毒素、5－氟尿嘧啶、卡铂等药的平均抑制率明显高于单药组,P＜0．05。结论：康莱特注射液对群体原发性肝癌患者肿瘤细胞有较好的抗肿瘤和化疗增敏双作用。