HPLC测定不儿麻甘泡腾片黄芩苷含量

目的对小儿麻甘泡腾片黄芩苷的含量进行定量检测。方法采用HPLC法,色谱柱（4．6×250mm,5um）,甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）。流速1．OmL·min^-1,柱温为室温,检测波长280nm,进样量10μL。结果在此条件下,黄芩苷在0．037-0．296μg范围内线性良好,r=0．9995,回收率在95．7％-102．3％,RSD为2．6％。结论该方法简单易行,能够快速对小儿麻甘泡腾片黄芩苷含量进行定量检测,杂质干扰小,回收率高,重复性好。     

HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm4．6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（体积比47：53：0．2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10～60μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）;精密度与重复性试验结果RSD分别为0．63％和0．74％;平均回收率为100．1％,RSD=1.21％。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方百部止咳颗粒中黄芩苷含量

[目的]建立复方百部止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，色谱柱为ReliaSil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-磷酸（45：55：0．04）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为276nm。[结果]黄芩苷进样量0．432-2．160μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9986，平均加样回收率为97．91％，RSD=0．51％（n=6）。[结论]该法操作简便、准确、专属性强，可作为本品的质量控刺方法。     

UPLC法测定固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用超高效液相色谱法（UPLC）进行测定,色谱条件为Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2．1mm×100mm,1．7μm）,甲醇-0．2％磷酸（38：62）为流动相,流速0．25ml／min,检测波长为315nm。[结果]黄芩苷进样量在0．0204μg～0．3267μg范围内时,进样量与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）;平均加样回收率为101．06％（RSD=0．82％）。[结论]本法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于固经丸配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定周氏方黄酮部位异槲皮苷和黄芩苷的含量

目的定量分析周氏克金岩方（周氏方）中黄酮部位异槲皮苷和黄芩苷的含量,为制订周氏方质量标准提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为PlatisilODS色谱柱（250minx4．6mm,5μm）,柱温30℃,流速1．0mL／min。流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为270nm。结果异槲皮苷和黄芩苷线性范围分别为0．536～4．020μg（r=0．9990）、0．285～2．850μg（r=0．9999）;平均加样回收率分别为100．92％和101．97％（n=6）。周氏方黄酮部位中异槲皮苷和黄芩苷的平均含量分别是1．13％和0．25％。结论本方法简便易行,结果准确可靠,适用于周氏方有效部位异槲皮苷和黄芩苷的含量测定及质量控制。     

栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法研究

目的：建立栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为1．0％的冰乙酸水溶液-1．0％冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为238nm;流速1．0mL／min;柱温30℃;进样量10μL。结果：栀子苷在3171-12685μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．98％,IKSD为0．33％;绿原酸在1．952-78．08μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．6％,1KSD为0．81％。结论：方法操作简便,结果准确,可用于栀子药材中的栀子苷、绿原酸含量测定。     

高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中黄芩苷含量

[目的]建立九味肝泰胶囊中黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为大连依利特C18（200×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）;检测波长274nm;柱温35℃;流量1min／ml。[结果]黄芩苷在10．6～106．0μg／ml浓度范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为97．0％,RSD=1.68％。[结论]本法方便、快速、准确,可用于九味肝泰胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方逍遥合剂中黄芩苷的含量

目的：建立复方逍遥合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Calesil—C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：0．1％磷酸（47：53）,检测波长：280nm。结果：黄芩苷进样量在0．08～0．80μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,低、中、高三种浓度的平均回收率为99．59％、100．22％、100．40％,RSD分别为0．75％、2．58％、0．86％。结论：本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定小儿肺热咳喘颗粒中两种主要活性成分的含量

目的：建立HPLC法测定小儿肺热咳喘颗粒中2种活性成分的含量。方法色谱柱为PLATSILTM ODS色谱柱（250 mm ×4．6 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液,采用梯度洗脱：0～5 min,35％～50％A;5～10 min,50％～75％A;10～17 min,75％～90％A;17～25 min,90％A;25～30 min,90％～35％A;30～40 min,35％A,检测波长为327 nm,流速为1 mL／min,柱温30℃。结果绿原酸、黄芩苷的线性范围分别为0．084～1．260μg （R＝0．9995）和0．242～3．630μg（R＝0．9996）,此范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于小儿肺热咳喘颗粒中绿原酸和黄芩苷的定量测定。     

HPLC法测定连翘水提液中连翘苷的含量

[目的]建立连翘水提液中连翘苷的含量测定方法。[方法]系用高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Thermo electron corporationC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25：75）；流速：1．0ml/min；检测波长：277nm；进样量：5μl；柱温为室温。[结果]连翘苷进样量在0．157～1．57／μg范围内线性关系良好，回归方程为：A=473744C＋7．1092；平均加样回收率为99．34％，RSD=1．84％（n=5）。[结论]本法可为测定连翘水提液中连翘苷提供参考依据。     

HPLC法测定三叶海棠叶中白杨素苷含量

目的建立三叶海棠叶中白杨素苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Gemini C18 110Aa（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30：70）,流速：1．0mL/min,柱温：40℃,检测波长：270nm,进样量：20μL。结果白杨素苷在2．0—20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,三叶海棠叶中白杨素苷的平均含量为5．05％,平均回收率为97.4％,RSD为1.2％（n=5）。结论三叶海棠叶中白杨素苷含量较高,该测定方法灵敏、结果准确、重现性好。     

HPLC测定九味清热胶囊中黄芩苷的含量

目的建立九味清热胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水-磷酸（40：60：0．2）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。结果在0．1684μg～1．384μg范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为100．4％,ESD为0．96％。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为九味清热胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定四季三黄片中黄芩苷的含量

目的：建立四季三黄片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（250 mm ×46． mm ,5μm ）;流动相为02．％磷酸溶液-乙腈（78∶22）,梯度洗脱,流速：1 mL/min;检测波长：276 nm ;柱温：22℃;进样量为5μL。结果黄芩苷进样量与峰面积在0.0303∽09．090μg范围内呈良好的线性关系,r ＝09．999;平均回收率为990．8％,RSD为09．9％,3批三黄四季片中黄芩苷的平均含量分别为15．8、23．5、14．9 m g/g。结论该方简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于四季三黄片的质量控制。     

高效液相色谱法测定青果口服液中黄芩苷的含量

目的：建立青果口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,依利特C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．03％0．391mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9995。平均加样回收率为101．98％,RSD为1．22％。结论：该方法操作简便,可作为青果口服液中黄芩苷含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量．方法色谱柱为HypersilODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（47：53）,流速1．0mL／min,检测波长277nm．结果黄芩苷在0．022—0．110mg／mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系．平均回收率分别为98．66％,RSD=1．81％．结论该方法检测快速、准确、简便,适用于清脑降压性中黄芩苷的含量测定．     

RP—HPLC法测定灵虎片中虎杖苷的含量

目的：建立复方制剂灵虎片中的有效成分虎杖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱：KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长：305nm；流速：1．0ml／min。柱温：室温。结果：虎杖苷在38．98～389．80μg范围内成良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为100．23％，RSD为1．67％。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。     

HPLC法测定珍龙醒脑胶囊中西红花的含量

目的建立藏药珍龙醒脑胶囊中西红花的西红花苷Ⅰ、Ⅱ的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法WatersC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-体积分数比1％冰醋酸水溶液（25：75）;流速为1．0mL／min,检测波长440nm,柱温为室温。结果西红花苷I在6．03—60．30Ixg／mL,西红花苷Ⅱ在3．01～30．10μg／mL浓度范围内均与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0．9997、0．9999;西红花苷Ⅰ、Ⅱ的平均回收率分别为97．80％、97．44％,RSD分别为0．66％（n=6）、1．71％（n=6）。结论该方法可同时测定制剂中的西红花苷I、Ⅱ,可用于珍龙醒脑胶囊的质量控制。     

HPLC法测定心脑联通分散片中野黄芩苷的含量

目的建立用HPLC法测定心脑联通分散片中野黄芩苷的含量。方弦采用HPLC法,KromasilC18色谱柱（5μm,4．6×250mm）;柱温：40℃;流动相为甲醇－0．1％磷酸溶液（40：60）;检测波长335nm。以野黄芩苷为对照品,外标法定量。结果野黄芩苷在21．60—108．00ug／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为98．25％,RSD=1．04％。结论本法操作简便、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：研究龙胆泻肝九中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为ODS—C18柱,流动相为乙腈－0．6％磷酸（45：55）,流速为1．0ml／min,检测波长为277nm,柱温为25℃。结果：黄芩苷在0．115～0．575μg之间线性关系良好（r=-0．9998）,回收率为97．56％,RSD为1．7％。结论：本方法灵敏、简便、准确,叮用于该制剂的测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定参芪博力康片中淫羊藿苷的含量

目的建立参芪博力康片中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agiient ZORBAX SB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;V（乙腈）：V（水）=30：70为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0．063-1．58μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97．1％,相对标准偏差为0．83％。结论该法可用于参芪博力康片中淫羊藿苷的含量测定。