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VEGF和PCNA在慢性低氧性肺动脉及高压大鼠主动脉、肺动脉平滑肌细胞中表达[罗颖,李志超,张齐,张博,刘毅,彭利静,宋祖军.细胞与分子免疫学杂志,2006,22(1):103-105]目的:研究慢性低氧性肺动脉高压(PAH)发生过程中,血管内皮生长因子(VEGF)及细胞核增殖抗原(PCNA)在体循环血管、肺循环血管平滑肌细胞中的表达.方法:利用低压缺氧舱建立大鼠缺氧性肺动脉高压模型.实验分为3组:即正常氧组、缺氧2 wk组和缺氧3 wk组.用免疫组化染色和图像分析,检测主动脉、肺动脉主干及肺内小动脉平滑肌细胞中VEGF及PCNA的表达量.结果:VEGF在正常氧组…     

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乙型肝炎病毒RNA上La蛋白结合位点缺失对S基因mRNA稳定性的影响[林园园,林菊生,谢娜等.中华肝脏病杂志,2006,14(7):517~520]为探讨乙型肝炎病毒(HBV)RNA上La蛋白结合位点的缺失对S基因mRNA在细胞内稳定性的影响,评价HBV RNA上这个位点对HBV生命周期的重要性,从而寻找新的抗HBV靶点。构建HBV突变载体,使其转录出来的HBV RNA缺失La蛋白结合位点;计算机预测突变后这个位点所在的HBV RNA片段的二级结构,将未突变的HBV载体和HBV突变载体分别瞬时转染HepG2细胞;半定量逆转录聚合酶链反应法检测HBV S基因的mRNA,酶联免疫…     

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肠型胃癌基因表达的cDNA微阵列分析[李新华 ,张万岱 ,王波涛 ,肖　冰 ,张振书 .世界华人消化杂志 ,2 0 0 4 ;12 (1) :16 - 19]　　目的 :研究肠型胃癌发生发展的基因表达变化 .方法 :利用肠型胃癌和相应非癌组织的mRNA通过逆转录方法 ,将Cy3和Cy5两种荧光分别标记到两种cDNA上制成探针 ,然后与表达谱芯片 (含 4 0 96条基因 )进行杂交后扫描 ,通过计算机辅助判别基因的差异表达 .结果 :肠型胃癌和相应非癌组织组织中差异表达的基因有 6 6 6条 ,上调表达 333条 ,下调表达 333条 .参与细胞增生、凋亡、分化和转移调控的多种基因的表达水平…     

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塞莱西布体外对人类肝胃癌细胞生长的抑制作用[樊　菁,窦科峰,李开宗.世界华人消化杂志,2 0 0 4 ;1 2 (3) :5 2 3- 5 2 6 ]　　目的:研究塞莱西布在体外对人类肝癌772 1细胞以及胃癌790 1细胞的生长抑制作用.方法:两种肿瘤细胞用含不同浓度(0 ,2 0 ,4 0 ,80 ,1 6 0和32 0 μmol/L)的塞莱西布的培养液培养.应用MTT测定法来测定生长抑制率,电镜技术来观察细胞凋亡情况,免疫组化技术来检测细胞内Cox 2蛋白含量.结果:塞莱西布对两种肿瘤细胞均具有生长抑制作用(塞莱西布32 0 μmol/L时两种肿瘤细胞抑制率分别为4 9.1 %和4 2 .9% ) ,并呈现量…     

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肠外高营养对重症溃疡性结肠炎患者血清胃动素 ,肽ＹＹ ,ＩｇＧ和糖蛋白含量的影响[郭学刚 ,孙安华 ,李彩宁 ,张宏博 ,周新民 ,许昌泰 ,潘伯荣 .世界华人消化杂志 ,2 0 0 2 ;10 (2 ) :2 2 4 - 2 2 8]　目的 :肠外高营养对重症溃疡性结肠炎患者血清胃动素 ,肽ＹＹ ,ＩｇＧ和糖蛋白含量的影响并讨论其变化的临床意义 .方法 :重症溃疡性结肠炎患者 89例 ,男 5 1例 ,女 38例 ,年龄 2 3～ 5 7(平均 38± 13)岁 ,均经电子结肠镜检查和Ｘ线钡灌肠检查 ,以及组织学检查确诊 ,并连续粪培养 2次排除细菌感染 ,同时排除阿米巴肠病 ,血吸虫病 ,肠道肿瘤…     

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人同种异体抗原诱导的T细胞克隆在体外的建立及鉴定[韩卫宁 ,曹云新 ,张　 贝斌 ,李　琦 ,谢　鑫 ,刘雪松 ,金伯泉 .细胞与分子免疫学杂志 ,2 0 0 3;1 9(6 ) :5 4 1 - 5 4 3]　　目的 :在体外建立长期培养的人T细胞克隆 .方法 :以60 Co照射的无关PBMC作为饲养细胞 ,在条件培养液中以有限稀释法对经单向混合淋巴细胞反应活化的T细胞进行克隆化 .用免疫荧光染色和流式细胞术分析鉴定所获克隆 .结果 :获得的 1 6株克隆中 ,除 1株外 ,均为αβT细胞 .1 5株αβT细胞克隆中 ,有 9株为Th(3株Th0、6株Th2 ) ,6株为Tc(5株Tc0 ,1株Tc2 ) .结论…     

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肝硬化中肝脏祖细胞的激活与扩增[张伟,陈孝平,项帅等.中华肝脏病杂志,2006,14(10):748~752]为证实肝硬化组织中存在人肝脏祖细胞(HPCs),探讨HPCs分布及激活的强度与肝脏炎症程度的关系,提供HPCs向肝细胞分化的依据。对30例肝硬化及3份正常组织标本进行常规组织学观察,对门静脉     

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毛冬青治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病103例临床观察 中山医学院第二附属医院内科《新医学》5:12～16.1972. 本文小结了从1970年10月开始,用中     

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细胞周期素依赖性激酶抑制剂olomoucine对大鼠脊髓损伤后轴突再生微环境的影响及其意义[田代实,王伟,徐运兰等.中华医学杂志,2006,86(13):901~905]探讨细胞周期素依赖激酶抑制剂olomoucine对脊髓损伤后轴突再生微环境的影响及意义。建立脊髓半切损伤模型,实验大鼠随机分为假手术组、损伤对照组和olomoucine干预组,采用Western印迹分析脊髓损伤后细胞周期相关蛋白的表达;应用免疫荧光技术检测损伤区域胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、硫酸软骨素蛋白多糖(CSPG)以及生长相关蛋白43(GAP-43)的表达;采用改良的Gale联合评分法对大鼠瘫痪后肢进行运…     

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ＯＰＧ与ＭＢＰ融合蛋白在大肠杆菌中的表达[刘继中 ,纪宗玲 ,陈苏民 ,胡蕴玉 ,李　毅 ,张晓楠 .细胞与分子免疫学杂志 ,2 0 0 2 ;18(6 ) :5 5 1 5 5 3]　　目的　克隆人骨保护素 (ＯＰＧ)成熟肽段编码区基因 ,并在大肠杆菌中表达 .方法　采用ＲＴ ＩＦＣ ,扩增人ＯＰＧ成熟肽段编码区ｃＤＮＡ ,并克隆入原核表达载体 ｐＭＡＬ ｃ2ｘ中 ,转化ＢＬ2 1(ＤＥ3)ＰｌｙｓＳ大肠杆菌感受态细胞 .经 0 .1ｍｍｏｌ·Ｌ-1ＩＰＴＧ诱导后 ,收集菌体蛋白 ,进行ＳＤＳ ＰＡＧＥ及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ鉴定 .结果　获得人ＯＰＧ成熟肽段编码区ｃＤＮＡ …     

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流式细胞术检测淋巴细胞增殖方法的建立[李学义 ,朱　平 ,樊春梅 ,王彦宏 ,史战国 .中国免疫学杂志 ,2 0 0 3;1 9(1 ) :4 3- 4 6 ]　　目的 :建立一种用流式细胞仪同时测定T淋巴细胞增殖与细胞因子分泌的方法 .方法 :用非特异性刺激剂PMA、PHA刺激1 0例正常人外周血单个核细胞 ,体外培养 2、4、6、8、1 0h ,流式细胞术在单细胞水平检测T淋巴细胞的功能性激活、表面活化标志性抗原 (CD6 9)的表达、DNA合成 (BrdU掺入法 )及胞内细胞因子 (IL 4、IFN γ)分泌 .选择合适的刺激剂、调整细胞浓度、优化实验方法 ,确定最佳实验条件 .结果 :…     

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Establishmentoforthotopicimpact/metastasismodelofhumanovarycancerinnudemice[HOUXiang hua ,XINXiao yan ,YANGHong ,WANGDe tang ,GUOHui ling .MedCollPLA ,2 0 0 3;1 8(6 ) :35 8- 36 2 ]Abstract　Objective :Toestablishapatient likehumanovarycarcinoma /spontaneousmetastasismodelusingorthotopictransplanationofhisto logicallyintacttumortissue.Methods:Anhighlymetastaticovariantumorline (HO 891 0PM :Humanserumcarcinomaoftheovary )previouslygrownsubstaneouslywastransplantedintotheovicapsuleu…     

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目的：观察溶血磷脂酸（LPA）对恶性肿瘤细胞Rho蛋白及侵袭转移的影响．方法：将SMMC7721细胞株培养后，制成单细胞悬液,在培养液中分别加入2，5，25μmol/L的LPA，为3个实验组，未加LPA为对照组，用Rho蛋白活性测定试剂盒检测溶血磷脂酸诱导SMMC7721细胞Rho蛋白活性，     

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大鼠胰岛细胞转染Wee1Hu基因延长异种胰岛细胞移植后存活时间[周新荣,周华蓉,朱慧芬等.中华器官移植杂志.2007,28(4):223～225]探讨大鼠胰岛细胞转染Wee1Hu基因对异种胰岛细胞移植后存活时间的影响。以Wistar大鼠为供者,Balb/c糖尿病小鼠为受者,进行异种胰岛细胞移植。实验分为2组,每组20只。实验组:将转染Wee1Hu基因的1×106个供者胰岛细胞悬于0.5ml无菌生理盐水中,注射至受者的腹腔;空白对照组:将1×106个空载体胰岛细胞用与实验组相同的方法注射至受者腹腔。实验组和空白对照组的部分受者在移植前1周腹腔注射降植烷0.5ml,并于胰岛细…