含单味药材参类保健食品功效成分测定方法的专属性研究

目的 考察含单味药材参类(人参、西洋参)保健食品中功效成分测定方法的专属性.方法 采用2003年版<保健食品检验与评价技术规范>中紫外分光光度(UV)法测定总皂苷的含量,与采用2010年版<中国药典(一部)>西洋参药材项下的高效液相色谱(HPLC)法测定人参皂苷含量结果相比较.结果 通过两种测定方法的比较,少量产品的测定结果比较接近,大部分产品的测定结果有显著性差异.结论 为达到产品质量可控和产品使用安全有效,对于以单味药材投料的参类产品应采用专属性强的HPLc法测定人参皂苷的含量,同时达到监测产品投料的目的,尽快淘汰UV法测定总皂苷的测定方法.     

改良薄层法鉴别西洋参真伪

目的：用改良薄层方法鉴别各种西洋参真伪。方法：以人参作对照品，用改进过的展开剂，鉴别西洋参和人参及主要成分，并与药典方法比较。结果：本法操作简单、容易判断而且毒副反应小，鉴别效果比药典方法好。结论：此法适合于大部分中草药真伪鉴别及含量测定。     

谈合理使用西洋参

西洋参为五加科植物西洋参的干燥根.味甘、微苦、性凉,归心、肺、肾经.具有补气养阴、清热生津之功效.用于气虚阴亏,内热,咳嗽痰血,虚热烦倦,消渴,口燥咽干.<本草从新>中记载:"西洋参补肺降火、生津液、除烦倦,虚而有火者相宜."<医学衷中参西录>谓:"西洋参性凉而补,凡欲用人参而不受人参温补者,皆可以此代之."     

不同产地西洋参的主要化学成分分析

目的分析不同产地西洋参的主要化学成分。方法分别选取中国山东省、吉林省、北京市以及美国的西洋参样本,分为山东、吉林、北京和美国4组,分别通过HPLC法测定4组西洋参中的人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的含量,并检测水分、粗灰分、粗蛋白和无氮浸出物。结果 4组西洋参中人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量均明显高于人参皂苷Re;4组皂苷总含量大小排序为:美国>吉林>山东>北京(P<0.05);4组西洋参的水分、粗灰分、粗蛋白和无氮浸出物差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同产地西洋参的含量、水分、粗灰分、粗蛋白和无氮浸出物存在一定差异,吉林产西洋参的品质优于山东和北京。     

HPLC测定保健食品中西洋参总皂苷含量-样品处理方法研究

目的建立采用HPLC法测定西洋参液体制剂中的人参皂苷含量时样品预处理方法。方法按《中国药典》2010年版一部西洋参含量项下方法检测样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的总皂苷含量。结果通过对大孔吸附树脂法、蒸干-回流法、萃取法样品处理,由检测结果可知,大孔吸附树脂法、蒸干-回流法对样品检测结果误差较大,不利于产品的测定;而萃取法能有效的萃取样品中的人参皂苷,操作简便,可用于HPLC法测定保健食品中西洋参液体制剂中的含量样品的预处理。     

不同粉碎度野生西洋参人参皂苷Rb_1的体外溶出度研究

目的采用体外溶出法考察野生西洋参细粉、极细粉与超微粉人参皂苷Rb1的溶出速率与溶出度。方法按2010年版《中国药典》规定进行不同粉碎度野生西洋参粉体外溶出度试验,绘制溶出曲线,考察不同粉碎度粉末的体外溶出行为及释药机制。结果前10 min,野生西洋参中人参皂苷Rb1的溶出速率为极细粉〉细粉〉超微粉,10 min后超微粉的溶出率最大,极细粉的溶出次之,而细粉溶出最慢。结论野生西洋参粉中人参皂苷Rb1的溶出速率与粉末本身的粒径和浸润有关,在粉末浸润后,超微粉的溶出最快。     

当归、人参、西洋参与三七分部位使用的探讨

本研究近期对当归、人参、西洋参及三七进行了研究,发现古代本草及国家、省级或其他地区中药标准对于当归的功效与药用部位对应性上存在较大差异,对于人参等药材不同部位的使用情况在历版药典或者古代本草及其他地区标准的记载存在较大的不同。历代对于当归的记载体现以下三个方面的不同:一是对当归药用部位划分上有所不同;二是对相同部位当归的功效记载也不同;三是有的本草或中药标准未分部位记载当归功效;历代本草对人参、西洋参及三七的加工也存在较大的不同。本研究揭示了当归分部位使用历来就存在争议,还需更进一步的深入研究,对人参、西洋参及三七应该更加合理的加以利用。     

西洋参与人参的理化鉴别

西洋参与人参为同属植物,两者外形基本相似,但在性味及功效上存在差异。且西洋参较人参昂贵。为避免市场上用人参加工后充当西洋参出售,本文提供了西洋参与人参的理化鉴别方法。     

西洋参与其混淆品人参的比较鉴别

目的鉴别西洋参与人参。方法从来源、性状、显微、薄层色谱、紫外光谱等方面加以鉴别。结果西洋参为五加科植物西洋参Panax quinque folium L.的根,人参为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的根,二者外形相似,但功效存在差异。西洋参和人参的性状、显微鉴别存在明显差异,薄层色谱中西洋参无人参的特征性斑点Rf,紫外光谱中西洋参在254~274 nm波长范围内存在人参没有的肩峰。结论虽然西洋参和人参的外形相似,但深入鉴别仍可发现两者明显不同,日常使用和采购西洋参时应仔细鉴别。     

关于新版<中国药典>增加药材饮片性状鉴别项的建议

随着新世纪脚步的临近,<中国药典>二○○○年版(以下简称<药典>)即将面世,这对从事药品加工、生产、经营、作用、科研以及监督与检验的工作者来说,无疑又是一件盛事.在基层从事药品监督和中成药检验的工作者,感觉<药典>中有些内容收载偏颇,如药材性状只是对完整药材作了详细描述,对断面特征也作了描写,但是没有饮片性状描述,由于现在多用饮片入药,所以有必要对再版<药典>增加药材饮片性状鉴别项的内容做出明确规定,为此提出几点肤浅的建议,希望能引起专家与同道的共识,使<药典>内容得到不断加强与完善,更好地保证人民群众用药安全有效.     

反相HPLC法测定药用人参中多种人参皂甙的含量

采用HPLC法对不同产地药用人参中多种人参皂甙（GinsenosideRf、Re、Rd、Rb1、Rb2、Rg1、Rg2、Re）进行定量分析，流动相分别选用乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（30∶70）和（20∶80），流速1ml／min，紫外检测波长203nm，色谱柱：YMCParkA-312ODS（6min×150mmid），柱温35℃，回收率均≥96.90％，RSD＜0.56％。该法操作简便，精密度高，重视性好，为评价药用人参的品质提供了参考依据。     

高效液相色谱法对不同种人参属药用植物的指纹图谱分析

目的建立高效液相指纹图谱方法用于区分人参属不同商品药材包括三七，圆参（种植国产人参和种植高丽参），野山参，红参以及三种不同化学分型的西洋参，保证人参属药材的安全，正确使用。方法采用Zorbax Extend C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈和10mmol·L^-1 KH2PO4水溶液为洗脱溶剂，建立人参属药材的液相指纹图谱方法。结果根据人参属不同商品药材液相指纹图谱的整体和一些特殊成分的差异，可以区分人参属不同商品药材。结论高效液相色谱指纹图谱方法简单，有效，可重复，可以用于人参属不同商品药材的常规鉴别。     

A novel preparation of Panax japonicas with high bioequivalence of ginsenoside Rg3

In the present study, we aimed to prepare Panax japonicus tablets and carry out quality inspection. Panax japonicus tablets were prepared by ultrafine pulverization-wet granulation, and quality inspection was carried out according to Pharmacopoeia regulations. The plasma concentration of animals with self-made Panax japonicus tablets or ginsenoside Rg3 in single-doseintragastric administration was determined by high-performance liquid chromatography (HPLC). The pharmacokinetic parameters and relative bioavailability were calculated by DAS 2.0 software.The quality inspection of self-made Panax japonicus tablets met the requirements of Chinese Pharmacopoeia (2015 edition), and this preparation had high bioequivalence of ginsenoside Rg3. The preparation of Panax japonicus tablets was reasonable and highly qualified. Moreover, this new Panax japonicus preparation showed better profiles in oral absorption and utilization. This study provided evidence for the industrial production and clinical application of Panax japonicus tablets.     

Identification of Panax species in the herbal medicine preparations using gradient PCR method

In order to identify the existence of Panax species in herbal medicine preparations, the Ginseng specific marker primer was selected and created based on the sequence of Korean ginseng DNA fragment, 359 bp. The gradient PCR was performed on 40 types of the herbal medicines including the 7 types of Araliaceae that are in the same family with the Panax ginseng using the created Ginseng maker primer. As result, Panax notoginseng (Chinese), Panax japonicus (Japanese) and Panax quinquefolius (American), along with Panax ginseng (Korean) were the only ones amplified. However, in the case of Atractylodes lancea, one of the herbal medicines not categorized as Panax species, the DNA was prominently amplified by the Ginseng marker primer. The sequence of the amplified DNA of Atractylodes lancea was identified, resulting in enabling the differentiation from the Panax species by the Restriction Fragment Length Polymorphisms (RFLP) method. In addition, the results of the gradient PCR performed on the herbal medicine preparations that consists of Panax ginseng showed that 290 bp size of the original DNA fragments of Panax ginseng was amplified on the herbal medicine preparations containing Panax ginseng. Therefore, these results suggest a possibility of creating a new testing method for identifying specific herb medicines using the gradient PCR, a molecular biological method not only on Panax ginseng, but also on other herbal medicines and herbal medicine preparations.     

西洋参与籽播参的傅里叶变换红外光谱法鉴别

目的 为了建立西洋参与籽播参有效的鉴别方法。方法 采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪并借助OMNI采样器直接测定了样品的FTIR。结果 西洋参及籽播参外表皮及木质部的傅里叶变换红外光谱吸收差别较大。结论 可以采用FTIR直接测定法鉴别籽播参与西洋参，本法简便、快速、准确，而且不需制备样品。     

HPLC 法鉴别西洋参和人参

用ＨＰＬＣ法测定了２４种西洋参根皂苷、５种西洋参茎叶皂苷、７种人参根皂苷、一种人参茎叶皂苷及８种单体皂苷（Ｒｏ，Ｒｅ，Ｒｇ１，Ｒｆ，Ｒｂ１，Ｒｇ２，Ｒｃ，Ｒｂ２）．结果表明，西洋参与人参的明显区别在于：人参含有Ｒｆ及Ｒｇ１；而西洋参不含Ｒｆ及Ｒｇ１     

有关野山参质量标准的讨论

通过对野山参的资源、商品种质构成，以及相关生药学研究和质量标准等情况的分析，认为野山参为国家濒危保护物种，应严格限制使用直至禁用，建议《中国药典》作相应修订。市场上流通的野山参绝大部分是各种人工培育成的半野生人参的加工品，其药品名称均为人参。现行的其它有关标准中所涉及的野山参真伪鉴别应属于商品规格等级鉴定，是商品流通所需。各种培育山参可通过注册商标或申请原产地域保护取得法律保障。     

人参,西洋参及三七总皂甙对大鼠血小板功能及血栓形成的抑制作用

体外试验表明人参总甙(SPG),西洋参总甙(SPQ)和三七总甙(SPNG)均能抑制胶原诱导的大鼠血小板聚集,其IC_(50)分别为0.583,1.012及0.815mg·ml~(-1),对胶原诱导引起的血小板5-HT释放,在0.5mg·ml~(-1)时,SPG,SPQ及SPNG的抑制率分别为20％,4％及16％,对血小板内cAMP含量,在35mg·kg~(-1)iv后,SPG,SPQ及SPNG均能使其显著增加.体内试验,对大鼠的实验性血栓,SPNG在80mg·kg~1 ig 1.5～2 h后有显著的抑制作用,但同样剂量的SPG无效Rg_1 20mg·kg~1 ig能显著抑制血栓形成,iv能显著抑制凝血酶所致DIC的血小板数目减少,FDP的增加,但对纤维蛋白原,凝血酶原时间的改变则无明显的拮抗作用。     

2010年版《中国药典》含三七的中成药剂型与工艺分析

目的了解含三七制剂的剂型分布及其入药的特点。方法对2010年版《中国药典》一部收载的61个含三七的中成药制剂进行统计分析。结果药典收载的59个含三七提取工艺的中成药中,三七直接打粉入药的占69.5%,功能主治上以活血化瘀、通经活络、理气止痛为主。结论三七的主要活性成分为三七总皂苷,2010年版《中国药典》收载的含三七的中成药制剂将其直接打粉入药的较多,但相关的药物制剂研究基础薄弱有待加强,尤其是质量标准仍需完善。