白细胞介素-17/Th17细胞与血管炎性疾病

CD4+辅助性T淋巴细胞是一群由多个亚型细胞共同组成的复杂细胞群,包括Th1细胞、Th2细胞、调节性T细胞和Th17细胞.这些细胞来源于共同的原始T淋巴细胞,在体内不同的微环境下发育为生物学功能有显著差异、甚至完全相反的各类效应细胞,并分别具有各自特异的转录因子.Th17 细胞是最近发现的CD4+助性T细胞亚群,在自身免疫性疾病和慢性炎症的发病、发展、转归过程中有非常重要的作用.Th17细胞主要分泌白细胞介素(interleukin,IL)-17A、IL-17F、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)等细胞因子.IL-17A,又名IL-17,虽然它主要由记忆性T淋巴细胞分泌,但却在天然免疫和宿主防御中有着特殊功能.越来越多的实验证据表明,IL-17、Th17细胞在血管炎性疾病的发生、发展中具有一定的作用,本文拟就近几年对IL-17/Th17细胞和血管炎性疾病关系的研究进展进行综述.     

Treg细胞和Th17细胞的研究进展

正CD+4T淋巴细胞是一类在免疫反应中发挥重要作用的细胞,它在激活后可分化为辅助性T细胞1(T helper cells,Th细胞)、Th2细胞、辅助性滤泡T细胞(Follicular T helper cells)、Th17细胞和调节性T细胞(regulatory T cells,Treg细胞)。不同类型CD+4T淋巴细胞有不同的功能,如激活细胞免疫和非细胞免疫、直接溶细胞活性和抑制免疫反应     

Th17细胞与类风湿关节炎

效应性CD4+T淋巴细胞介导的免疫反应具有高度异质性,根据其分泌细胞因子的不同,最初将效应性CD4+T淋巴细胞分为T辅助细胞1(T help cell 1,Th1)、T辅助细胞2(T help cell 2,Th2)亚群.     

辅助性T细胞17及调节性T细胞与动脉粥样硬化关系研究进展

<正>动脉粥样硬化(AS)是一种多因素引起的慢性炎性血管性疾病。传统观点简单地认为,AS是由血管壁脂质沉积引起。随着研究的深入,越来越多的证据表明,免疫介导的炎性反应在AS发生发展中发挥重要作用,其中CD4T淋巴细胞尤为重要[1]。新近研究表明,辅助性T细胞(Treg)17(Th17)及调节性Treg是不同于Th1、Th2的CD4T淋巴细胞新亚群,两者在功能上相互拮抗[2]。Treg可抑制AS发生     

CD4+T淋巴细胞/Th17在原发性胆汁性胆管炎患者外周血单个核细胞中的表达及意义

目的探讨CD4~+T淋巴细胞/Th17在原发性胆汁性胆管炎(PBC)病人外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及意义。方法收集24例PBC患者(PBC组)和20例健康人群(HC组)的外周血和肝组织,采用流式细胞术测定CD4~+T淋巴细胞/Th17的比值,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清IL-17、IL-22水平,比较2组间的表达情况,并分析血清IL-17、IL-22与ALP、GGT的相关性,同时对比CD4~+T淋巴细胞/Th17、IL-17在PBC不同病理学分期表达的水平。结果 PBC患者外周血、肝组织中CD4~+T淋巴细胞/Th17和血清IL-17明显高于健康对照组(P0.05),血清IL-17表达水平与ALP、GGT均呈正相关(P0.05),PBCⅢ-Ⅳ期外周血、肝组织中CD4~+T淋巴细胞/Th17水平高于PBC I-Ⅱ期(P0.05)。结论 CD4~+T淋巴细胞/Th17在PBC的发病机制中具有至关重要的作用,CD4~+T淋巴细胞/Th17的深入研究可能对于明确PBC的病因以及临床治疗具有重要意义。     

辅助性T淋巴细胞17和调节性T淋巴细胞及其平衡改变与非酒精性脂肪性肝病的关系

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与胰岛素抵抗、遗传易感性密切相关,是危害人类健康的慢性肝病之一。辅助性T淋巴细胞(Th17)、调节性T淋巴细胞(Treg)在一定条件下,两者存在相互转化的关系,维持免疫稳态。近年来,有关Th17与Treg及其平衡参与肝脏疾病的发生发展的研究也越来越深入。Th17与Treg及其平衡可能成为NAFLD治疗的新靶点,综述了Th17细胞、Treg细胞与NAFLD的关系及二者平衡改变在NAFLD疾病发生发展中最新的研究进展。     

Th17与恶性肿瘤

最近.分泌白介素17为特征的活化的CD4+T细胞--辅助性T细胞17(T helper 17,Th17)的出现,改写了20年以来人们对Th细胞的传统认识.其与Th1、Th2截然不同的分化途径及免疫学功能,使之成为Th细胞的独立分支.已有众多研究显示Th17参与自身免疫性疾病、感染性疾病等的免疫过程,而近期有大量研究报道了Th17在肿瘤免疫中的重要位置,有鉴于此,现在就Th17与恶性肿瘤的相关研究作一综述.     

肝细胞癌中细胞因子信号传导抑制因子1与调节性 T淋巴细胞/辅助性T淋巴细胞17平衡的关系

调节性T淋巴细胞(Treg)和辅助性T淋巴细胞17(Th17)在肝细胞癌(HCC)的肿瘤微环境中发挥重要作用,Treg/Th17失衡与HCC的侵袭和进展密切相关。同时,细胞因子信号传导抑制因子1(SOCS1)作为Janus激酶/信号转导和转录激活因子信号通路的负调控因子之一,参与调控Treg细胞和Th17细胞的增殖、分化。本文主要分析HCC中SOCS1与Treg/Th17平衡的关系,探究HCC发生发展过程中的免疫相关机制。     

Th17细胞及其在心肌炎中的作用

Th17是新近发现的辅助性T淋巴细胞亚群,其特征是分泌白细胞介素17(IL-17).目前已发现Th17与诸多自身免疫性疾病密切相关.自身免疫性损伤是病毒性心肌炎发病机制中的重要因素之一,并且与扩张型心肌病的发病有关.因此,研究Th17细胞亚群在心肌炎中的作用十分必要,为进一步揭示心肌炎的发病机制,阻断心肌炎向扩张型心肌病进展提供新的思路.     

Th17/Treg与肺部疾病的研究进展

正CD4~+T细胞是T细胞的一个重要组成部分,在免疫调节中发挥关键作用。初始CD4~+T细胞可分化为1型辅助性T细胞(T help cell 1,Th1)、2型辅助性T细胞(T help cell 2,Th2)、调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)以及辅助性T细胞17型(T help cell 17,Th17)。近年来,关于Th17/Treg细     

Chapter 17

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辅助性T细胞17/白介素17在动脉粥样硬化发生与发展中的作用

<正>炎症反应贯穿于动脉粥样硬化发生、斑块形成、易损斑块破裂到血栓形成的全过程,与急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的病理生理过程密不可分。大量研究表明,免疫细胞是动脉粥样硬化的直接参与者[1],T细胞在动脉粥样硬化病变进展中起到了关键性的作用,根据所产     

17 alpha-hydroxylation deficiency

Cases of sexual immaturity and male pseudohermaphroditism due to disorders such as androgen resistance, 5 alpha-reductase deficiency, cholesterol desmolase deficiency, 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency, and testicular and ovary dysgenesis can easily be distinguished from 17 alpha-OHD. None of these disturbances result in hypertension. In the only other form of juvenile hypertension due to congenital adrenal hyperplasia, 11 beta-OHD, androgen excess leads to female pseudohermaphroditism and precocious puberty in the male patient. Patients with dexamethasone-suppressible hyperaldosteronism present with no sexual abnormalities. A diagnosis of 17 alpha-OHD can be readily assumed in the female patient with primary amenorrhea, hypertension, and hypokalemia. The absence of aldosterone, a measurement that is readily available, establishes this diagnosis even without the measurement of DOC.     

Interleukin-17 and the interleukin-17 family member network.

Interleukin-17 (now known as IL-17A), is a homodimer of two 155 amino acid chains secreted by CD4+ activated memory T cells (CD45+ RO+) and is available as a glycosylated 20- to 30-kDa homodimeric peptide. Human IL-17 shows amino acid sequence identity of 62.5 and 58% to the mouse and rat sequences, respectively. IL-17 can regulate the function of a variety of cell types, plays an important role in the maturation of hematopoietic progenitor cells, and induces production of proinflammatory mediators. Here, for the first time, we summarize the biological effects of IL-17 and its family members as important players of T cell-mediated immune responses and underline the important implications of this cytokine in inflammation and degenerative diseases.