硝酸甘油与黄芪注射液合用治疗慢性肺心病心衰的临床观察

目的：观察硝酸甘油与黄芪注射液合用对慢性肺心病心衰的治疗效果。方法：将86例患者随机分为两组，每组43例，治疗组在常规综合治疗的基础上加用硝酸甘油针和黄芪注射液，对照组仅给予常规综合治疗，疗程均为2周。结果：治疗组总有效率为88．4％，对照组总有效率为67．4％，治疗组明显高于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论：硝酸甘油和黄芪注射液联用，既能增强心肌收缩力，又能降低心脏负荷，增加心排血量，每搏量，使心功能得以改善，两药联用不失为治疗肺心病心衰的有效措施。     

黄芪注射液治疗2型糖尿病随机对照试验的系统评价

目的:系统评价黄芪注射液治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:检索黄芪注射液治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关数据。结果:4项研究符合纳入标准,Jadad评分均为1分,属低质量文献。黄芪注射液治疗2型糖尿病总有效率比较的合并RR(99%CI)为1.58(1.20,2.09)。结论:Meta-分析结果提示,黄芪注射液治疗2型糖尿病有效、安全。由于纳入研究质量低、统计结果不稳定等因素影响,降低了上述结果的可靠性、真实性,目前证明黄芪注射液治疗2型糖尿病安全有效的证据尚不够十分充分。     

黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价

目的:系统评价黄芪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:检索黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果:10项研究符合纳入标准,Jadad评分所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta-分析结果显示,总有效率比较的相对危险度(RR值)=1.23,99%的可信区间(CI值)为(1.15,1.32);神经功能缺损评分比较的合并WMD=-4.70,99%CI为(-8.36,-1.04);副作用发热发生率及病死率比较的RR及99%CI均为0.96(0.03,35.77)。结论:Meta-分析结果显示黄芪注射液具有改善缺血性中风急性期患者神经功能缺损状况的作用,且安全性较高。由于纳入研究质量普遍较低等因素影响,降低了该系统评价结论的可靠性。要进一步验证黄芪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验。     

黄芪注射液卡托普利并用治疗慢性肺心病心衰25例

笔者自1995至2005年以来，应用黄芪注射液加卡托普利治疗慢性肺心病心衰25例，疗效满意。现介绍如下：     

黄芪注射液治疗老年充血性心衰

目的:观察黄芪注射液对老年充血性心衰的疗效。方法:充血性心衰60 例随机分为两组,均予常规强心、利尿、扩管等治疗,治疗组30 例同时加用地奥黄芪注射液10ml 静滴,疗程14 天。结果:两组治疗后心率均较治疗前显著下降,二周后与一周后比较治疗组心率仍有显著下降,对照组无明显变化;与治疗前比较治疗组收缩压和对照组舒张压下降极显著,治疗组舒张压和对照组一周后收缩压无明显变化,二周后与一周后比较治疗组血压无明显变化,对照组血压下降极显著;两组总有效率比较无明显差异,治疗组显效率60 % 而明显高于对照组33-33 % 。结论:黄芪注射液治疗老年充血性心衰安全有效     

黄芪注射液治疗慢性心衰66例疗效观察

目的：对比观察常规西药治疗及常规治疗加黄芪注射液治疗慢性心力衰竭。方法：治疗组常规抗心衰治疗;对照组常规抗心衰的基础上加用黄芪注射液静脉点滴。结论：常规治疗基础上加黄芪治疗,病人客观心功能改善及LVEF（射血分数）、6分钟步行试验改善明显。     

黄芪注射液治疗缺血性中风恢复期随机对照试验的系统评价

目的 系统评价黄芪注射液治疗缺血性中风恢复期的疗效及安全性.方法 检索黄芪注射液治疗缺血性中风恢复期随机对照试验研究,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等统计相关数据.结果 3项研究符合选择标准,Meta-分析结果显示,总有效率比较的相对危险度RR(99%的可信区间)为1.18(1.02,1.37),统计结果稳定性不佳.结论 尚无充分证据显示黄芪注射液治疗缺血性中风恢复期有效.     

黄芪注射液治疗慢性肺心病心衰73例

黄芪是传统的补气药,近年来对黄芪的药理研究发现,黄芪对细胞代谢、心血管系统均有显著效应。我院自1995年1月至1997年3月使用黄芪注射液治疗73例慢性肺心病所致心力衰竭,取得满意的疗效,现报告如下。 1 临床资料     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病随机对照试验报告质量评价

目的：应用CONSORT标准评价Jadad评分≥3分的有关黄芪注射液治疗糖尿病肾病的RCT报告质量。方法：按照Cochrane协作网制定的检索策略检索出2013年1月以前的所有有关黄芪注射液治疗糖尿病肾病的随机和半随机对照临床试验。应用CONSORT声明和一些中医药评价指标对Jadad评分≥3分的RCT文献的报告质量进行综合评价。数据提取和文献方法学质量评价由2名评价人员独立完成,如有争议通过讨论或由主要研究者解决。结果：共检出480篇文献,只有16篇RCT符合纳入标准。在纳入的16篇RCT中,含诊断标准的有16篇,占100．0％;说明详细用药方案及疗程的有14篇,占87．5％;正确地说明随机分配方法的有11篇,占68．75％;说明统计学方法的有15篇,占93．75％;描述对象纳入期间的有12篇,占75．O％;描述各组基线资料的有14篇,占87．5％;提及退出／失访例教的有5篇,占31．25％;提及不良反应的有9篇,占56．25％;描述中医证型的只有1篇,占6．25％。没有1篇文献提及样本含量的估计、分配方案的隐藏和实施、受试对象流程图,意向性治疗分析和终点指标观察。结论：大部分RCT的方法学及结果部分报告不够详细,建议尽量按照CONSORT标准来报告RCT以提高RCT的报告质量和真实性。     

黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的Meta分析

目的:系统评价黄芪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:检索黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验研究,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析等统计相关数据。结果:20项研究符合选择标准,所有研究Jadad评分均低于3分。Meta分析结果显示,总有效率比较的相对危险度RR(99%的可信区间)为1.24(1.18,1.31),统计结果稳定性较好。结论:Meta分析结果显示黄芪注射液治疗缺血性中风急性期有效、安全。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭

目的:观察参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的临床疗效.方法:CHF患者72例,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例).两组均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉输注,对照组加用生脉注射液静脉输注,共2周.治疗前后记录中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离、测定左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)及血浆N末端B型利钠肽原(amino-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平.结果:治疗后两组患者的中医证候积分、生活质量积分、血浆NT-proBNP水平均明显下降,LVEF升高,6 min步行距离增加(P＜0.05);治疗组在中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离方面改善优于对照组(P＜0.05),在改善喘息、疲倦乏力、气短、畏寒肢冷和舌象方面也明显优于对照组(P＜0.05),LVEF和NT-proBNP与对照组比较差异无统计学意义.结论:参附注射液对阳气虚型CHF疗效显著,中药注射液仍应在辨证论治理论指导下应用.     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭“随机”对照试验报告质量评价

目的:评价黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的随机对照试验报告质量。方法:检索包括PubMed,Cochrane Central Register of Controlled Trials,EMBASE,中国生物医学文献数据库,中国期刊全文数据库等电子文献数据库同时配合手工检索,广泛收集黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的随机对照研究。根据《中医药临床随机对照试验报告规范(征求意见稿)》制定黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的报告质量评价表,对符合纳入标准的文献进行描述性分析。结果:共有107篇报道为"随机"对照试验的文献被纳入评价。根据评价表的22项原则逐一进行评估。全部文献文题表述均不完整,54篇(50.5%)文献有摘要,仅有26篇(24.3%)文献有引言。77篇(72.0%)文献没有明确的纳入及排除标准,11篇(10.3%)文献未提及诊断标准,无1篇文献记录知情同意书签署及伦理委员会审批情况,所有研究均未提及确定样本量的依据和终止试验的原则。91个(85.0%)研究没有说明随机序列产生的方法。32个(29.9%)研究未说明采用何种统计学方法。79个(73.8%)研究从性别、年龄、心功能等方面描述了基线情况。54个(50.5%)研究对试验中的不良反应进行了报道。30个(28.0%)研究提出了试验结果具有可推广性。所有研究均未提及研究者与试验的相关利益冲突。结论:通过对纳入的107篇文献评估发现,大部分研究者对临床试验方案的设计及实施报道不明确,特别是在方法学方面存在较多问题。     

黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭

目的：观察黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及预后。方法：将90例病人随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用黄芪注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,2周后停用;联合应用辛伐他丁20mg,每晚1次,4周为1个疗程。结果：治疗组临床总有效率、显效率及超声心动图心功能指标明显优于对照组（P〈0.05）。结论：黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭疗效肯定,并能改善病人的预后。     

黄芪注射液抑制胰腺纤维化大鼠的氧化应激反应研究

目的:通过研究黄芪注射液对实验性胰腺纤维化大鼠氧化应激反应的影响,探索其缓解胰腺纤维化的机制。方法:大鼠随机分为6组,模型组和治疗组采用胰胆管注射2%TNBS溶液的方法制备慢性胰腺纤维化大鼠模型,治疗组分别给予低、中、高剂量的黄芪注射液治疗;造模后第6周,ELISA检测血清MDA含量和GSH-PX活性、免疫组化检测胰腺α-SMA和Ⅰ型胶原的含量。结果:与模型组相比,随着黄芪注射液的剂量的增加,除了GSH-PX活力逐渐恢复以外,治疗组大鼠血清中MDA含量逐渐降低且胰腺中α-SMA和Ⅰ型胶原含量逐渐较少,且均具有有统计学意义。结论:黄芪注射液可以减弱CP的氧化应激,抑制PSC活化,缓解胰腺的纤维化。     

丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取108例确诊为慢性心力衰竭的患者,将其随机分为对照组和治疗组各54例,治疗组患者在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,对照组患者采用常规抗心衰治疗。两组疗程均为28天,观察比较两组的临床症状及心功能改善情况,并进行统计学分析。结果:治疗组临床症状及心功能改善情况优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液可改善慢性心力衰竭患者临床症状、提高疗效,值得临床推广应用。     

生脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭随机对照临床研究

[目的]探讨生脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。[方法]采用随机、对照的方法,将80例患者随机分为两组,对照组40例采用常规治疗并给予左旋卡尼汀组液体,治疗组40例在对照组的治疗基础上加用生脉组液体。两组均以14d为1个疗程,治疗2个疗程后进行疗效判定。[结果]治疗组总有效率97.50%,对照组总有效率92.50%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]生脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效满意。     

血栓通针剂联合西药常规治疗慢性心力衰竭随机平行对照研究

[目的]观察血栓通针剂联合西药常规治疗慢性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按入院先后分为两组。对照组45例西药常规抗心衰,低盐饮食、吸氧、休息、利尿、抑制神经内分泌因子活性等。治疗组45例血栓通针剂300mg+5%葡萄糖250mL,1次/d,静滴;西药常规治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、左心室射血分数、血浆NT-proBNP水平、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效18例,有效14例,无效3例,总有效率93.33%。对照组痊愈8例,显效15例,有效16例,无效6例,总有效率86.67%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。左心室射血分数两组均有提高(P0.05),治疗组提高幅度大于对照组(P0.05)。血浆NT-proBNP水平两组均有下降(P0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P0.05)。[结论]血栓通针剂联合西药常规治疗慢性心力衰竭效果显著,值得推广。     

暖心胶囊治疗慢性心力衰竭的随机双盲对照研究

目的 观察暖心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。     

黄芪注射液对慢性心力衰竭患者血浆凋亡相关因子的影响

目的探讨黄芪注射液对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血浆凋亡相关因子可溶性Fas(Soluble Fas,sFas)、可溶性Fas配体(soluble FasL,sFasL)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF—α)的影响。方法将84例NYHA心功能分级属Ⅱ～Ⅳ级的CHF患者随机分为黄芪治疗组(治疗组,42例)和常规治疗组(对照组,42例),两组于治疗前后分别测定血浆sFas、sFasL、TNF—α水平,同时评估NYHA心功能分级,测定左室功能指标。结果治疗后两组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P<0．05或P<0．01),且治疗组优于对照组(P<0．05);治疗组左室收缩末期容积(left ventricular end-systolic volume,LVESV)、左室舒张末期容积(left ventricular end-diastolic volume,LVEDV)减小,左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)提高,与治疗前比较差异有显著性(P<0．05);治疗组血浆sFas、sFasL、TNF—α水平明显下降,与本组治疗前及对照组治疗后比较差异有显著性(P<0．05或P<0．01),对照组除TNF—α与治疗前比较差异有显著性(P<0．05)外,余均无明显变化。结论黄芪注射液能够降低CHF患者血浆凋亡相关因子水平,可作为治疗CHF有效药物之一。