头孢哌酮/舒巴坦不同给药时间治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦针相同剂量两种时间静脉滴注治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效和不良反应.方法 观察医院2010年1月- 2011年9月人住呼吸内科的AECOPD30例进行回顾性分析研究,并进行统计学分析;将30例AECOPD患者分成A、B两组,各15例:A组采用静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦3.0g,1次/8h,连续使用7d,B组采用静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦3.0g,1次/12 h,连续使用7～10 d.结果 A组患者临床症状、体征改善明显,且实验室血白细胞、中性粒细胞、C-反应蛋白下降,与B组比较差异有统计学意义(P＜0.05),但不良反应差异无统计学意义.结论 3.0g、1次/8 h头孢哌酮/舒巴坦针治疗AECOPD可显著改善临床症状、提高疗效、减少耐药菌产生,且不增加不良反应.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗体会

文章介绍了中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的体会。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期病原学分析

目的总结我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者痰培养及药敏结果。方法回顾并分析2009年7月至2011年3月我院178例住院AECOPD患者痰培养及药敏试验结果。结果 178例患者痰培养样本中分离出病原菌150株,其中革兰氏阴性菌112株,占74.7%;革兰氏阳性菌26株,占17.3%;真菌12株,占8.0%。主要为铜绿假单孢菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌以及大肠埃希氏菌。药敏结果显示,革兰氏阴性菌对美洛培南、新喹诺酮类、阿米卡星等抗生素敏感;革兰氏阳性菌对万古霉素敏感。结论 AECOPD的细菌感染以革兰氏阴性菌为主,且耐药性较高。临床上应加强药敏测定,合理应用抗生素,减少耐药菌株的产生。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期空腹血糖情况

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期空腹血糖情况.方法 选取本院慢性阻塞性肺疾病急性加重期122例,对患者临床症状进行分期.对患者空腹血糖和患者糖化血红蛋白进行测定,观察患者血糖状况.结果 空腹血糖在正常范围＜6.1 mmol/L有57例,空腹血糖在6.1～6.9 mmol/L有26例,空腹血糖≥7.0 mmol/L有39例.结论 对慢性阻塞性肺疾病急性加重期空腹血糖状况进行分析可以有效提高患者治疗效果,改善预后,避免不良反应发生,确保患者早日康复.     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

[目的]评价注射用莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效和安全性.[方法]通过以注射左氧氟沙星为对照药.试验组给予莫西沙星0.4 g,每日一次静脉滴注.疗程均为5～7 d.[结果]莫西沙星治疗组和左氧氟沙星组有效率分别为96%和80%.细菌清除率分别为93.7%和64.8%.治疗组疗效优于对照组.[结论]注射莫西沙星治疗AECOPD,疗效满意,使用安全,有较高的临床应用价值.     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的:探讨联合雾化吸入疗法在慢性阻塞性疾病急性加重期治疗中的临床效果;方法:从我院2012年3月至2014年3月收治的慢性阻塞性疾病急性加重期患者中选取82例为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组41例,对照组行常规治疗,观察组行布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,观察两组患者动脉气血及肺功能情况;结果:观察组动脉气血与肺功能恢复情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:在慢性阻塞性疾病急性加重期治疗中,采用联合雾化吸入疗法,能有效缓解症状,改善肺部功能,值得临床推广运用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果分析

目的探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法选取我院2018年1月至2019年6月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予中药治疗。持续治疗4周后,比较两组患者的治疗效果以及肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)。结果观察组患者的治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有显著的疗效,能够有效改善患者的肺功能。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例临床观察

目的：对氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者进行临床观察。方法：回顾分析本院2009-2011年在门诊、住院明确诊断为AECOPD患者应用盐酸氨溴索治疗后的临床疗效。结果：治疗组的总有效率高于对照组,治疗组未见明显不良反应。结论：盐酸氨溴索可通过稀化痰液,刺激肺表面活性物质（Ps）的合成与分泌,加速纤毛运动,促进排痰,减轻肺部炎症反应,改善患者肺通气、换气功能,还与部分抗生素有协同治疗作用,在治疗AECOPD中疗效显著,使用比较安全,值得在临床上广泛推广使用。     

糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床观察

目的探讨糖皮质激素（下称激素）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重（下称AECOPD）的治疗作用。方法60例患者随机分成治疗组和对照组，每组各30例，治疗组接受激素治疗。结果治疗组在改善咳嗽、咳痰等方面有效率达91．7％，平均住院天数比对照组明显减少（P〈0．05）。结论糖皮质激素对AECOPD能有效控制病情，缩短病程。     

中西医结合治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病

目的分析中西医结合方法治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效及安全性。方法收治34例急性加重期COPD患者,根据患者症状采用解除支气管痉挛和祛痰药物,定时吸痰、呼吸机辅助呼吸等综合治劳。入院后根据痰培养结果选用抗生素。所有患者均服用宣肺益气、化痰通络中药汤荆。结果与治疗前比较,治疗后的肺功能、血气分析和症状评分均有显著改善,差异有统计学意义,且中药安全性良好。结论中西医结合方法治疗急性加重的COPD,肺功能、血气分析有较明显改善,有一定临床优势。     

标准桃金娘油治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察标准桃金娘油治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将86例AECOPD患者随机分为对照组（A组,n=44）和治疗组（B组,n=42）。A组为抗生素及氧疗等基础治疗,B组为基础治疗外加口服标准桃金娘油治疗,300 mg×3次/天;14天后分别测定两组患者临床症状、生活质量及血气分析、肺功能等指标。结果 A、B组用药后临床症状评分为（4.6±0.8）分及（3.8±0.9）分;生活质量评分为：（7.2±0.9）分及（6.3±1.1）分。治疗组较对照组在治疗后临床症状、生活质量评分下降更显著;比较PaO2、PaCO2、氧合指数、肺通气功能等指标改善程度B组亦明显优于A组（P〈0.05）。结论标准桃金娘油可改善AECOPD患者血气、肺功能及临床症状,提高生活质量,其作用机制可能与减轻气道炎症、修复气道粘液-纤毛清除功能有关。     

血清降钙素原在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的表达水平及其临床意义

目的探讨血清降钙素原(PCT)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的表达水平及其临床意义。方法入选我院2010年10月至2012年10月的AECOPD患者50例,根据用药依据不同分为两组各25例,对照组根据患者情况由临床医师经验性使用抗生素,观察组根据PCT水平使用抗生素。观察两组患者PCT水平的变化,治疗有效率和抗生素的使用情况。结果观察组临床有效率88.0%(22/25)高于对照组80.0%(20/25),但组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗4 d、7 d和10 d时,观察组PCT表达均显著低于对照组,抗生素的使用时间和产生的医疗费用均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论 AECOPD患者的PCT表达明显升高,且监测PCT可以指导临床使用抗生素。     

慢性阻塞性肺疾病急性发作期支气管-肺假丝酵母菌属感染的临床研究

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECOPD）患者支气管-肺假丝酵母菌属感染的临床特点。方法应用回顾性调查的方法对50例确诊和临床诊断的AECOPD支气管-肺假丝酵母菌属感染患者进行分析。结果假丝酵母菌属感染占同期真菌感染的56.82%;长期使用抗菌药物、低蛋白血症、有创机械通气、合并糖尿病、心血管疾病是AECOPD支气管-肺假丝酵母菌属感染的危险因素;病原谱中白色假丝酵母菌占56.52%,热带假丝酵母菌占20.29%,光滑假丝酵母菌占14.49%,克柔假丝酵母菌占8.69%;经纤维支气管镜支气管-肺泡灌洗（BAL）、深部痰培养、保护性毛刷行支气管黏膜刷检、皮肺活检术、血及胸液培养为AECOPD患者获取微生物学结果方法;重视抢先治疗并强调确诊和临床诊断后按假丝酵母菌属的种类和药敏结果用药。结论假丝酵母菌属是AECOPD患者真菌感染的主要病原菌,全身＋局部用药对支气管-肺假丝酵母菌属感染的疗效更好。     

慢性阻塞性肺病急性加重期早期使用无创正压通气的临床观察

目的：探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病急性加重期早期的临床疗效。方法：选择180例慢性阻塞性肺病急性加重期早期患者,随机分为研究组与对照组,对照组给予止咳、平喘、化痰、吸氧、抗感染等一系列常规治疗,研究组在此基础之上给予无创正压通气治疗。结果：治疗1周后,两组患者的呼吸频率、心率、平均动脉压等基本情况均有所改善,而研究组的改善情况明显好于对照组（P＜0.01）;两组患者的PaO2水平均有所上升,PaCO2水平均所有下降,而研究组患者两种指标水平的变化明显大于对照组（P＜0.01）。结论：采用无创正压通气方法治疗慢性阻塞性肺病急性加重期早期的临床疗效较为显著,适合临床推广应用。     

清肺降逆汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效性

目的 研究清肺降逆汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 现选取的研究对象是医院在2019年5月—2020年7月收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,用随机数字表法将80例患者分为两组,各40例.对照组采用常规西药疗法治疗,观察组在对照组的基础上增加使用清肺降逆汤治疗,对比两种不同给药方案对临床疗效、肺...     

不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法将2009年1月～2010年1月间在我院住院治疗的COPD急性加重期患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,评估治疗效果。结果治疗后两组PO2及PCO2均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PO2及PCO2改善情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组FEV1均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1改善情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为93.33%,对照组为96.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论两种方案治疗COPD急性加重期疗效确切,效果等同,值得应用。     

甲泼尼松龙与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并2型糖尿病的效果评价

目的评价甲泼尼松龙与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并2型糖尿病患者的临床效果。方法将100例AECOPD合并2型糖尿病患者随机分为A组(50例)和B组(50例)。A组给予布地奈德雾化吸入治疗,B组给予甲泼尼松龙静脉滴注治疗。对比两组患者治疗前后的血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、血气指标(动脉二氧化碳分压、动脉血氧分压)及临床疗效。结果治疗前,两组的血气指标及血糖指标比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,B组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平高于治疗前及A组(P <0.05);两组的血气指标均优于治疗前(P <0.05),但两组的血气指标与治疗总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入与甲泼尼松龙静脉滴注治疗AECOPD合并2型糖尿病患者均具有满意的临床效果,可有效改善血气指标,但布地奈德雾化吸入对血糖指标的副作用更少。     

不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法将2009年1月～2010年1月间在我院住院治疗的COPD急性加重期患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,评估治疗效果。结果治疗后两组PO2及PCO2均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组PO2及PCO2改善情况与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组FEV1均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组FEV1改善情况与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组总有效率为93.33%,对照组为96.67%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论两种方案治疗COPD急性加重期疗效确切,效果等同,值得应用。