骨髓增生异常综合征第二讲骨髓增生异常综合征的诊断与分型

进修医生请问老师，何谓病态造血？教授骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是以全潜能干细胞水平上的恶变所致克隆扩张而引起的三系血细胞病态造血为主要特征，病态造血是ＭＤＳ诊断问题的核心。它是指红系、粒系和巨核系细胞数量与形态的异常，主要与无效造血有关，它意味着髓...     

骨髓增生异常综合征某些研究进展

骨髓增生异常综合征某些研究进展邵宗鸿郝玉书骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组以难治性血细胞质、量异常和高风险发展为急性白血病（主要为急性髓细胞白血病）为特征的恶性克隆性造血干细胞病［１］。本文旨在综述近年对ＭＤＳ的某些研究进展。ＣＤ３４＋细胞的研究Ｃ...     

骨髓增生异常综合征患者骨髓细胞凋亡的观察

骨髓增生异常综合征患者骨髓细胞凋亡的观察操州虹李蓉生李琦为深入研究骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者造血干、祖细胞的增殖、分化和凋亡状况，我们对分离纯化的ＭＤＳ患者骨髓造血干、祖细胞（ＣＤ３４＋细胞）的凋亡状况进行了观察分析，拟探讨ＭＤＳ骨髓造血干、祖...     

骨髓增生异常综合征CD34+细胞研究进展

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组以血细胞质、量异常和高风险发展成为急性白血病（主要是髓系白血病）为特征的恶性克隆性造血干细胞病［１］。ＣＤ３４（细胞表面磷酸化糖蛋白）选择性地表达于早期造血干（祖）细胞，可能起到使造血干（祖）细胞归巢及粘附的作用［２...     

骨髓增生异常综合征病态造血探讨：75例血象,骨髓象分析

骨髓增生异常综合征病态造血探讨──７５例血象、骨髓象分析张建富，李嘉陵（江苏省人民医院血液科实验室，南京２１００２９）骨髓增生异常综合征（Ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＤＳ）粒系、红系，巨核系均可发生病态造血，且中性粒细胞碱性磷酸...     

骨髓增生异常综合征患者外周血白细胞分化抗原研究

骨髓增生异常综合征患者外周血白细胞分化抗原研究段连宁，伍柏松骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一种以造血前体细胞发育缺陷为特征的于细胞克隆性疾病，其异常累及髓系及淋巴细胞系。致使免疫功能障碍及免疫调节失衡，从而可能导致ＭＤＳ向白血病转变［ＢｒＪＨａｅｍａ...     

骨髓增生异常综合征30例分析

骨髓增生异常综合征３０例分析武汉市第二医院（４３００１４）王凯玲骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组源于造血于细胞的恶性克隆性疾病。为骨髓病态造血而致骨髓红系、粒系、巨核系（其中一系或两系或三系）增生异常。这种增生是介于正常增生和白血病异常增生两者之间...     

骨髓增生异常综合征诊断学进展

骨髓增生异常综合征诊断学进展王淑雅李燕英张志文骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）作为一组恶性克隆性造血干细胞疾病，具有难治性，血细胞质、量异常，高风险发展为急性髓性白血病的特征，已越来越受到人们的重视，近１０余年来，除细胞形态学检查外，骨髓组织病理学，免疫...     

30例骨髓增生异常综合征血象及骨髓象分析

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是因干细胞受损而引起以贫血为主或伴全血细胞减少为主要表现的综合征。骨髓呈病态造血,骨髓一系或多系增生异常,伴外周血细胞减少。临床多见演变为急性白血病。细胞形态学检查是其诊断和分型的重要依据。现就我室１９９０年１月～１９９７...     

16例骨髓增生异常综合征患者粒细胞吞噬功能观察

１６例骨髓增生异常综合征患者粒细胞吞噬功能观察杨宏斌闵碧荷孟沛霖骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，伴有多种血细胞的功能损害，该病患者常易并发感染。我们采用改良的化学发光技术（ＣＬ），检测ＭＤＳ患者的粒细胞功能，并与正常...     

骨髓增生异常综合征16例误诊分析

骨髓增生异常综合征１６例误诊分析安徽省黄山市人民医院［２４５０００）章赛芜，刘学华骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。为探讨ＭＤＳ的临床、血液学及骨髓病理学变化特点，我们参照１９８２年ＦＡＢ协作组“’及１９９４年全国第四...     

肿瘤坏死因子α在骨髓增生异常综合征过度凋亡中的作用

近年来发现,骨髓增生异常综合征（ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃ ｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＭＤＳ）骨髓细胞存在过度凋亡。其诱因可能有多种,造血负调控因子－－肿瘤坏死因子α（ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ,ＴＮＦ－α）可能是其中之一。该因子在ＭＤＳ患者血清及骨髓中的水平均升高。但ＴＮＦ－α诱导ＭＤＳ骨髓细胞过度凋亡的确切意义,以及针对这一因子的ＭＤＳ治疗新措施尚有待进一步研究。     

骨髓增生异常综合征造血细胞凋亡的研究进展

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组恶性克隆性造血干细胞疾病,以血细胞的质、量异常,骨髓病态造血及高风险发展为急性白血病为主要特征。大部分ＭＤＳ患者在髓内造血活跃的同时,却伴有外周血细胞减少。这一矛盾现象被称为ＭＤＳ骨髓和“无效造血”。不少研究表明,过...     

干细胞因子与骨髓增生异常综合征

干细胞因子（ＳＣＦ）为迄今所发现的作用于造血最早阶段的细胞因子,它在维持适宜的造血微环境及造血干细胞的生存中起重要作用,并且能刺激造血干细胞和早期造血祖细胞的增殖和分化。骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）病人ＳＣＦ水平明显低于正常。而且,低的骨髓血浆ＳＣＦ水平与病人骨髓前体细胞呈白血病性生长方式有关。体外加入源性ＳＣＦ可刺激ＭＤＳ病人造血前体细胞集落形成,部分地恢复ＭＤＳ患的骨髓造血功能。     

骨髓增生异常综合征与免疫性疾病

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组以细胞减少为主要表现的克隆性骨髓造血功能异常性疾病。患常有外周血全血细胞减少,骨髓增生活跃或明显活跃,且有２￣３系形态异常。ＭＤＳ分原发性和继发性,原发获得性ＭＤＳ原因未明,继发性ＭＤＳ可发生在恶性血液病及其他实体瘤放疗或化疗之后。关于ＭＤＳ与免疫性疾病的关系国外报道甚多。现将ＭＤＳ与免疫性疾病的相关性、发病机理、治疗及预后情况综述如下。     

骨髓增生异常综合征的发病机制探讨

骨髓增生异常综合征的发病机制探讨杨崇礼，朱平综述骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的发病机制已进行了多年研究，但迄今尚未形成完整的理论，我们结合文献，讨论ＭＤＳ的发病机制。ＭＤＳ是克隆性细胞增生已有大量证据表明，ＭＤＳ和急性白血病一样，是由一个异常的造血干...     

骨髓增生异常综合征疗效评定新标准及治疗研究进展

骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是一组异质性、克隆性造血干 组细胞疾病 ,其表现特征是 :长期的进行性难治性血细胞减少 ;高风险向急性白血病转化 ;由于难治性血细胞质、量异常导致成分血输注依赖性。新的ＷＨＯ分型将ＭＤＳ归为髓系造血系统恶性肿瘤。以前多认为ＭＤＳ是一种髓系克隆性造血系统疾病 ,故常以类似急性白血病的疗效标准来衡量ＭＤＳ的治疗疗效 ,强调完全缓解率及无病生存率。但是 ,ＭＤＳ恶性克隆生物学本质不同于急性白血病 ,疾病临床表现、进程互不相同 ,骨髓造血细胞对化疗的反应不同。因此 ,必须从ＭＤＳ恶性克隆独特的生…     

骨髓增生异常综合征的诊断与去甲基化治疗

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一组异质性恶性克隆性造血干细胞疾病,特点是髓系细胞分化、成熟异常（形态学呈病态造血）,无效造血和难治性血细胞减少,造血功能衰竭和高风险向急性髓系白血病（AML）转化。     

骨髓增生异常综合征国内资料综合分析

骨髓增生异常综合征国内资料综合分析陈炜（乌鲁木齐铁路中心医院内科乌鲁木齐８３００１１）骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）为骨髓干细胞功能异常所产生的一组综合征，其与白血病的关系极为密切。本文复习了自１９７２年至１９９０年底我国公开发表的各类杂志有关ＭＤＳ的...     

骨髓增生异常综合征患者血清造血抑制活性的研究

目的　探讨骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ） 患者血清对正常骨髓粒系及红系造血祖细胞的抑制作用。方法　应用甲基纤维素体外培养法,以ＤＮＡ 末端标记及流式细胞术分析观察患者血清体外抑制正常人骨髓造血祖细胞增殖及对正常人造血细胞凋亡的作用。结果　２３ 例患者中有３ 例的血清具有抑制正常骨髓粒系祖细胞生长的作用,４ 例血清具有抑制正常骨髓红系祖细胞生长的作用。４例对正常骨髓红系祖细胞生长有抑制作用的患者中有３ 例患者血清的抑制活性可被抗肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）单克隆抗体中和。２ 例具有抑制正常骨髓红系祖细胞生长活性的血清在体外可促进正常骨髓造血细胞凋亡。结论　部分ＭＤＳ患者血清中存在造血抑制因子,这种抑制因子主要是ＴＮＦα,ＴＮＦα诱导造血细胞凋亡是致部分ＭＤＳ患者无效造血的重要原因