胚胎组织浸液降低无关个体混合淋巴细胞培养中的HLA基因表达

用3—4月龄的治疗性引产胎儿的肝、胸腺制成二种组织浸液,分别加入无关个体混合淋巴细胞培养(MLC)体系中,培养120小时后掺入~3H-TdR,测CPM值,计算刺激指数(SI);用经PCR生物素掺入的HLA-Ⅰ、Ⅱ类特异性探针进行细胞原位杂交,图像扫描定量。与不含胚胎组织浸液的对照组相比,胎肝、胸腺浸液组MLC的SI明显降低,混合淋巴细胞培养的细胞HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因mRNA表达均有显著降低,胎肝浸液作用更明显。     

人类胚胎组织完整RNA的分离

为探讨人类胚胎组织完整RNA的分离方法及其影响因素,采用液氮研磨及匀浆器两种制备组织匀浆方法,对不同引产方式的人类胚胎组织进行总RNA分离,并对RNA质量进行鉴定.结果发现,液氮研磨组分离完整RNA的阳性率高于匀浆器处理组,分别为68.42%和29.29%,两组比较有显著性差异;药物引产组及非药物引产组在分离完整RNA阳性率、胚胎组织RNA的0D260/OD280比值和胚胎组织β-actin基因表达量上均无统计学差异.结论：液氮研磨方法可以应用于胚胎组织匀浆分离完整RNA,而不同引产方式对胚胎组织RNA质量并无直接的影响.     

超声对胚胎组织的生物学效应

自超声波用于临床30多年来，不少学者对其生物学效应进行了研究和探索。目前超声诊断已成为临床上一种重要的辅助检查手段，在产科中尤其如此。据报告在发达国家，每一妇女妊娠期平均接爱2次以上超声检查。出于对超声诊断安全性的考虑，人们研究诊断超声对胚胎组织的生物学效应；近年来，超声治疗再次受到重视，这促使人们考虑治疗超声对胚胎组织的生物学效应。1．诊断超声对胚胎组织的生物学效应目前用于产科的诊断超声仪，一般声强为零点几毫瓦至几十毫瓦（mW／cm2），用于腹部扫描的探头频率为3－5MHz，腔内探头5－7.5MHz。随着近年对…     

人胚胎干细胞的研究进展

人胚胎干细胞(hES细胞)是由早期人类胚胎内细胞团或原始生殖细胞(PGCs)经体外分化抑制培养而建立的克隆细胞系,具有多种增殖和分化潜能。其生物学特征包括:正常的核型、高端粒酶活性及表达阶段特异性胚胎抗原等。细胞因子及细胞培养条件对胚胎干细胞分化有着重要的影响作用。     

诊断用B型超声对胚胎绒毛组织的影响

经腹对４０例宫胚胎绒毛组织进行不同时间辐照后，获得其超声下中内妊娠囊大体形态变化及光，电镜下绒毛超微结构变化。结果发现：超声下观察持续辐照首先可见妊娠囊收缩，绒毛板呈细锯齿状，变厚，回声偏高，之后妊娠囊与宫壁间可见无回声带，囊毛糙，胎芽轻微蠕动，胎心节律变化。     

昆明鼠胚胎干细胞系的建立及其特性

背景:到目前为止,国际上通用的动物胚胎干细胞细胞系大多是从129品系和C57BL/6系小鼠中获得的,少部分来自BALB/C系,来自于中国昆明鼠则鲜有报道.目的:分离培养昆明系小鼠胚胎干细胞,并对其生物学特性进行初步鉴定.设计、时间及地点:以细胞为对象的观察性实验,于2006-05/2007-06在南昌大学第一附属医院泌尿外科研究所完成.材料:昆明小鼠3.5 d胚龄的囊胚.方法:自昆明系小鼠3.5 d胚龄的囊胚分离内细胞团细胞,接种于小鼠原代胚胎成纤维细胞饲养层上,对分离的内细胞团细胞进行扩增、传代培养.主要观察指标:观察胚胎干细胞集落的生长情况,对其碱性磷酸酶表达进行染色分析,采用免疫荧光法检测其阶段特异性胚胎抗原1表达,以反转录-聚合酶链反应检测其特异性表达因子c-Myc,Nanog,Oct3/4和Sox2的基因表达情况,并对其体内外分化能力对进行鉴定分析.结果:分离、培养自内细胞团的细胞呈典型的胚胎干细胞集落样生长,碱性磷酸酶染色及阶段特异性胚胎抗原1荧光染色阳性,细胞表达c-Myc,Nanog,Oct3/4和Sox2等基因,细胞在体内外均能分化成来源于不同胚层的多种细胞类型.结论:成功从昆明小鼠囊胚中分离并建立一株胚胎干细胞系,其生物学特性与其他胚胎干细胞株相符.     

子宫内胚胎组织残留的声像图表现

本文报告52例术前经B超检查，术后证实力胚胎组织残留。年龄22～45岁，发生于药物流产后29例，人工流产后10例，中孕引产后5例，自然流产后4例，足月顺产后2例，剖腹产后1例，葡萄胎清宫术后1例。采用SDL-310型超声见像仪，凸阵探头频率3．5MHz。膀脱适度充盈，经腹壁耻骨联合上纵、横扫查为文。结果子宫长大或产后子宫复旧个良48例，占92％．其中。I1孕流产后表现为子宫饱满或子宫纵切前后径大于4．5cm，中孕引产和足月产后表现为子宫复旧减慢。宫腔内异常回声51例．占98％，表现多种多样①宫内膜线模糊、消失，宫腔内与宫壁分界清楚的…     

小鼠胚胎中脑区神经干细胞体外分离培养的特征

目的:在已成功分离培养皮质神经干细胞的基础上,体外分离培养鼠胚中脑区的神经干细胞,并进行鉴定,为中脑神经干细胞的基础与应用研究建立细胞培养平台。方法:实验于2005-11/2006-07在武汉工业学院完成。①选取孕12～13d昆明小鼠1只,处死后无菌条件下分离胚胎腹侧中脑,胰酶消化和机械吹打制成单细胞悬液,在碱性成纤维生长因子和B27存在的无血清培养基中培养扩增,机械分离法传代,观察细胞生长状况。②将传至第2代的神经球以20～30个/cm2接种于置有预先经左旋多聚赖氨酸包被盖玻片的24孔培养板中,加入含体积分数为0.1胎牛血清的DMEM/F12(不加任何生长因子)诱导分化。③采用免疫细胞化学染色方法鉴定神经干细胞及其传代细胞的分化方向。结果:①孕12～13d的鼠胚中脑细胞体外培养36h后,可见2～5个细胞的团块;48h后有明显球状团块产生,胞间界限不很清楚,出现神经细胞球;培养6d后传代,少部分单细胞于传代2d后出现分裂相,随后渐形成细胞团及神经球,生长性状基本同原代。②将培养的神经细胞球转入有血清培养时,约1周球体可完全分化为神经细胞和胶质细胞。免疫荧光染色显示神经球细胞表达巢蛋白,且神经元特异性烯醇化酶染色和胶质纤维酸性蛋白染色均呈阳性。结论:孕12～13d鼠胚胎腹侧中脑区存在神经干细胞,这些细胞在B27和碱性成纤维生长因子存在的无血清培养基中能够成功的在体外培养和传代。     

流产胚胎组织中人类微小病毒B19的检测分析

目的 通过对三组不同妊娠民政部组别胚胎组织标本检测人类微小病毒Ｂ１９（Ｂ１９Ｖ）结果的分析。探讨Ｂ１９Ｖ感染与人类自然流产之间的关系。方法 实验对象由７２例不明原因自然流产的病人、３２例妊娠情况正常的人工流产者、３６例足月分娩新生儿正常的产妇组织,计１４０例,惧订流产组织和正常产妇胎盘组织为检测标本。应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测Ｂ１９Ｖ。结果 ７２份自然流产病人流产组织标本Ｂ１９Ｖ的检出率为２７．８％（２０／７２）,３６份正常产妇胎盘组织标本Ｂ１９Ｖ的检出率为５．６％（２／３６）,３２份人工流产者的流产组织标本未检测出Ｂ１９Ｖ,自然流产者与人工流产者、正常分娩者组织标本ＰＣＲ－Ｂ１９Ｖ结果的差别有显著性（卡方检验。Ｐ〈０．０５）。结论 自然流产病人流产组织ＰＣＲ－Ｂ１９Ｖ的检出率显著性高于人工流产者和正常