HPLC法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中氢氯噻嗪的含量

建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中氢氯噻嗪含量的方法。采用Kromoasil C18色谱柱,乙腈-水(12∶88)为流动相,检测波长271 nm,流速:1.0 mL.min-1。氢氯噻嗪在4.0~50.0μg.mL-1的浓度范围具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.60%,RSD为0.8%(n=6)。用本方法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中氢氯噻嗪的含量准确可靠,专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法同时测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦和氢氯噻嗪的含量

目的:建立同时测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦和氢氯噻嗪含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Chromatrex C18,流动相为甲醇-水(70:30,用磷酸调pH=3.1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:缬沙坦和氢氯噻嗪的检测浓度线性范围分别为8～160(r=0.9997)、1.25～25(r=0.9995)μg·mL-1;平均加样回收率分别为99.66%、99.87%,RSD分别为0.33%、0.81%(n=9)。结论:所建立的分析方法快速、灵敏,结果准确可靠,可用于缬沙坦氢氯噻嗪胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定氢氯噻嗪片的含量

建立更优化的氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的反相高效液相色谱测定法。以W aters ODS C18为色谱柱,水-乙腈(88∶12)为流动相。紫外检测波长为271nm,柱温为室温,进样量为20μL。氢氯噻嗪在2~18μg.m l-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5)。平均回收率为100.36%,RSD=1.63%。该法准确度高,简便快速,是更优良的氢氯噻嗪片的含量测定方法。     

高效液相法测定氢氯噻嗪片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片的含量.方法:采用Hypersil ODS 2(4.6mm×250mm,5μm)柱;磷酸盐缓冲液(1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调至pH 3.0)-甲醇-水(4:30:66)为流动相;流速1ml·min-1;检测波长272 nm.结果:氢氯噻嗪浓度在3.39～16.94μg·ml-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD为0.4%.结论:本法简便、快速、准确,专属性强,可作为氢氯噻嗪片的含量测定方法.     

HPLC法测定复方氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量

目的:建立HPLC法测定复方氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量。方法:采用DiamomilTM C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以0．01 mol·L-1磷酸二氩纳溶液(pH=3)-甲醇-乙腈(85:10:5)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为220 nm。结果:氢氯噻嗪在0．01-0．05μg范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为98．1％,RSD为1．5％。结论:本方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定复方奥美沙坦氢氯噻嗪片的含量

目的:建立奥美沙坦氢氯噻嗪片中奥美沙坦酯与氢氯噻嗪的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相为0．03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH3．6)-乙腈(50:50),流速为1．0 mL·min-1;检测波长为271 nm。结果:奥美沙坦酯在7．89～71．03μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．7％(n=9);氢氯噻嗪在5．02～45．22μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．9％(n=9)。结论:该方法可同时用于奥美沙坦氢氯噻嗪片中奥美沙坦酯与氢氯噻嗪的质量控制。     

HPLC法测定复方葛根氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪和葛根素的含量

建立HPLC法测定复方葛根氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪和葛根素的含量.采用氰基柱,以甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(7∶93)为流动相,流速1.0ml*min-1,检测波长为225nm,柱温25℃.两种成分的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为氢氯噻嗪101.0%(RSD=0.9%),葛根素99.5%(RSD=1.5%).本法简便、快速、准确.     

HPLC法测定复方氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生的含量。方法采用依利特C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为己烷磺酸钠溶液（取己烷磺酸钠2.7g,加水适量溶解,加冰醋酸20mL,并加水至2000mL,用三乙胺调节pH至3.5）-甲醇-乙腈（50：27：23）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃。结果硫酸胍生在40μg.mL-1～200μg.mL-1（r=1.000）范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%（n=9）,RSD为0.67%;结论方法简便,准确,可靠,适用于复方氢氯噻嗪胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

目的:建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法.方法:采用C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),以0.1 mol/L磷酸二氢钠-乙腈(9:1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长271 nm,流速1.5 mL/min,柱温30℃.结果:氢氯噻嗪浓度在0.004～0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=7),加样回收率99.82%,RSD=0.98%.结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,适用于氢氯噻嗪原料的质量控制.     

HPLC法测定脉君安片中氢氯噻嗪的含量

目的:采用HPLC法测定脉君安片中氢氯噻嗪的含量;方法:Kromasil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15:85).检测波长:226 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:氢氯噻嗪的线性范围为0.097～1.94μg,r=0.999 8,平均回收率102.0%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法快速简便,准确可靠,可用于脉君安的质量控制。     

HPLC法同时测定依普罗沙坦/氢氯噻嗪片的两组分含量

目的：建立 HPLC 法测定复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片含量的方法。方法：采用菲罗门 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.5%甲酸水溶液-乙腈（60∶40, pH 2.80）为流动相,流速1.0 ml·;min-1,检测波长272 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果：依普罗沙坦质量浓度在60.0~1200.0 mg·;L-1范围内（r=0.9999）,氢氯噻嗪质量浓度在1.25~25.00 mg·; L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率分别为100.02%（RSD=0.35%,n=9）、97.93%（RSD=1.54%, n=9）。结论：本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片中两组分的含量测定。     

高效液相色谱法测定缬沙坦氢氯噻嗪分散片中两组分含量

目的:建立测定缬沙坦氢氯噻嗪分散片中缬沙坦、氢氯噻嗪含量的高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)方法.方法:采用Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(用三乙胺调至pH4.0)(47∶53)为流动相,检测波长271 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量20 μL.结果:缬沙坦在32.05～160.25 μg/mL(y=0.9999)、氢氯噻嗪在5.05～25.25 μg/mL(y=0.9999)的范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为98.7％(RSD=1.77％,n=9)、101.4％ (RSD=1.94％,n=9).结论:本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于缬沙坦氧氯噻嗪分散片中两组分含量的测定.     

HPLC法测定加味藿香正气丸中甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:甘草酸检测浓度在10~50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9)。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定调经白带丸中二苯乙烯苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定调经白带丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长为320nm。结果:二苯乙烯苷的检测浓度在6.5563~419.600μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.40%,RSD=1.47%(n=6)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于调经白带丸的质量控制。     

HPLC法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:龙胆苦苷进样量在0.3554～5.331μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.05%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于龙胆泻肝丸的质量控制。     

HPLC法测定骨痈内消丸中绿原酸的含量

目的:建立测定骨痈内消丸中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶92,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样量在0.035 1⁰.702 4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.8%;平均加样回收率为98.37%,RSD=1.93%(n=9)。结论:本方法准确、快速,重复性好,可用于骨痈内消丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定益气明目丸中葛根素的含量

目的:建立益气明目丸中葛根素含量测定的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mll×100mm,5μm);流动相:甲醇-水(22:78),检测波长:250 nm;柱温:30℃;流速:1.0ml·min-.结果:葛根素在27.58～275.8 ng(r=0.999 7,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.9%;RSD为1.4%.结论:本法检测快速,定量准确,可用于益气明目丸的定量分析.     

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片的含量

目的建立测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用HypersilC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（12：88）为流动相,流速为1．0mL／min。检测波长为271nm。结果氢氯噻嗪质量浓度线性范围为2．05～10．25μg／mL,r=0．99999（n=5）,平均回收率为98．48％,RSD=0．59％（12=6）。结论HPLC法准确、可靠,适用于测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的含量。