风湿灵片的薄层色谱鉴别方法研究

目的 建立风湿灵片质量控制标准中的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对风湿灵片中防己、续断进行定性鉴别,对制川乌、制草乌的酯型生物碱(以乌头碱计)进行限量检查.结果 防己、续断的供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置上均显相同颜色斑点,阴性对照品溶液无干扰;制川乌、制草乌的供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置显示相同颜色的斑点,斑点小于对照品斑点,或不出现斑点.结论 该方法快速、准确、专属性和灵敏度高、重复性好,可作为风湿灵片的质量控制方法.     

儿咳合剂（Ⅰ）的薄层色谱鉴别

目的建立儿咳合剂（Ⅰ）的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对儿咳合剂（Ⅰ）中甘草、桔梗进行定性鉴别。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点,阴性样品对检出无干扰。结论该方法简单可行,专属性强,重现性好,可用于儿咳合剂的定性鉴别。     

妇炎合剂的薄层色谱鉴别

目的 建立妇炎合剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别妇炎合剂中的当归、蒲公英、黄柏、白芍和甘草。结果 薄层色谱图中，供试品在与对照品或对照药材色谱相应位置上均能显相同颜色的斑点，且斑点清晰，阴性对照无干扰。结论 薄层色谱法可以用于妇炎合剂的质量控制。     

骨伤活血方薄层色谱鉴别

目的：建立骨伤活血方中主要有效成分的定性鉴别方法，为抽出机制备中药汤剂的有效性研究提供理论依据。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中三七和延胡索两味主药的有效成分进行定性检测。结果：供试品溶液色谱中，在与对照品、对照药材溶液色谱相应位置上均显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。结论：该方法操作简单，专属性强，重现性好，可作为该汤剂的定性鉴别方法。     

连桂清心片的薄层色谱鉴别

目的：建立连桂清心片中甘草和黄连的薄层色谱鉴别方法,为连桂清心片质量标准提供依据。方法分别采用不同的方法处理样品,分别以甘草酸铵、盐酸小檗碱为对照品,以甘草、黄连为对照药材,在硅胶 G 薄层板上点样,以适宜的展开剂展开,取出,晾干,显色剂显色。结果在薄层色谱中能够检出连桂清心片中的甘草、黄连,连桂清心片供试品溶液色谱中,与对照品或对照药材色谱相对应位置,色谱斑点清晰,荧光斑点显示相同的颜色,分离良好且阴性对照无干扰,均能有效提供连桂清心片的鉴别特征。结论建立的两种薄层色谱鉴别方法简便,专属性强,重现性好,可用于连桂清心片的薄层定性鉴别。     

冬菊利咽合剂的薄层色谱鉴别

目的建立冬菊利咽合剂中菊花、金银花、生地黄、麦冬、甘草等5种药材的薄层色谱鉴别方法。方法通过改变吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果在各味药的薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的清晰斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点。结论薄层色谱法专属性强,可作为冬菊利咽合剂的质量控制方法。     

通阳活血颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立通阳活血颗粒中主要成分的定性鉴别方法,为制定其质量标准提供依据。方法采用薄层色谱法（TLC法）对颗粒中的黄芪、红花两种有效成分进行定性分析。结果供试品与对照品,对照药材薄层图谱斑点相同并清晰,均能鉴别出黄芪、红花。结论薄层色谱专属性强,操作简便,重现性好,可用于通阳活血颗粒的质量控制。     

风热感冒颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立风热感冒颗粒的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法采用TLC法对处方中板蓝根、牛蒡子、芦根、连翘进行定性鉴别：结果在TLC图谱中，供试品和对照，品溶液在相同位置显示斑点，且阴性无干扰。结论所建立的方法简便可行，可作为该制剂质量控制的依据、     

益智合剂的薄层色谱分析

目的：建立益智合剂中薄层色谱鉴别方法，控制制剂的质量：方法：采用薄层层析法（TLC）鉴别益智合剂中的远志、黄柏、甘草。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中各相应的薄层斑点。结论：该法准确，鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰，能有效地控制益智合剂的质量。     

烧伤合剂中金银花和黄芪薄层色谱鉴别研究

目的 研究烧伤合剂中绿原酸和黄芪甲苷的鉴别方法.方法 烧伤合剂,阴性制剂的乙醇提取液,绿原酸和黄芪甲苷对照品.绿原酸:乙酸乙酯-甲酸-水(16:3:6);365 nm 黄芪甲苷:氯仿-甲醇-水(65:35:10);365 nm.结果 供试品与对照品显相同颜色的斑点,阴性制剂色谱中则无此斑点.结论本方法简便,斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作烧伤合剂的质量标准.     

天星定痫胶囊快速质量控制方法研究

目的:建立简便、快捷的天星定痫胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别地龙、冰片、丹参、钩藤、琥珀、人工牛黄、甘草、人参皂苷Rg1和白芍;采用高效液相色谱法测定丹参酚酸B的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。丹参酚酸B的进样量在0.06144～1.92μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.33%,RSD=1.76%(n=9)。结论:本方法可用于快速控制天星定痫胶囊的质量。     

桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层色谱鉴别

目的研究桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的薄层鉴别方法。方法采用连翘、连翘苷、甘草为对照,对3批桑菊感冒冲剂进行薄层色谱鉴别。结果3批供试品色谱中,在与连翘对照药材、连翘苷对照品、甘草对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点和荧光斑点。结论该法专属性强,操作易行,可用于桑菊感冒冲剂中连翘、甘草的鉴别。     

虚寒胃痛颗粒质量标准研究

目的:建立虚寒胃痛颗粒质量标准。方法:采用TLC法鉴别黄芪、白芍、桂枝、甘草;采用HPLC-ELSD法测定虚寒胃痛颗粒中黄芪的活性成分黄芪甲苷的含量:使用岛津VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流量1.0 mL·min-1。结果:TLC色谱中可检出黄芪、白芍、桂枝、甘草,阴性均无干扰;黄芪甲苷在0.4892～12.23μg范围内,线性关系良好,平均回收率96.2%(RSD=1.9%,n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于虚寒胃痛颗粒的质量控制。     

益智合剂的制备及质量控制

目的:制备益智合剂并建立其质量控制方法。方法:水煮法制备益智合剂,用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用液-质联用法对益智合剂中痕量的芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷检测浓度在0.25~10mg.L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.06%,RSD=4.91%(n=5)。结论:本合剂处方合理,制备工艺简便,建立了该合剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用。     

咽炎丸质量标准研究

目的:建立咽炎丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的金银花、甘草、黄芪进行定性鉴别,用高效液相色谱对金银花中绿原酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离度好;绿原酸进样量在0.036～0.18μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=0.67%(n=6)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。     

丹栀逍遥丸质量标准的研究

目的 建立丹栀逍遥丸的质量控制标准。方法 采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别．用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定。结果 显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术、TLC法检出当归、甘草、栀子苷含量测定的平均回收率为99.5％，RSD为1．57％(n=9)。结论 该方法专属性强、简便快速、重现性好，可作为该制荆的质量控制标准。     

绿康颗粒质量标准的研究

目的：按新药审批的指导原则为绿康颗粒制定质量标准。方法：采用薄层色谱法对绿康颗粒中的何首鸟、甘草二味药进行定性鉴别,以HPLC法测定绿康颗粒甘草中甘草酸的含量,依利特HypersilC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相甲醇一磷酸二氢铵溶液（磷酸二氢铵1．725g,加水300mL使溶解,用磷酸调节pH值至3．5）（62：38）,流速1．0mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL。结果：试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,阴性液无干扰;以HPLC法测定该制剂甘草中甘草酸的含量,甘草酸铵在0．288～4．609μg（r=1．000O）范围内成良好的线性关系,平均回收率为96．47％（RSD为0．85％）。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为绿康颗粒的质控标准。     

三种制剂中多味药材的同时鉴别研究

目的 建立中药制剂的TLC快速鉴别方法.方法 采用TLC分别同时鉴别了强肝胶囊中的木香、白术、姜黄和甘草,胃康灵胶囊中的甘草、延胡索和三七,祛风止痛胶囊中的羌活、当归、僵蚕和川芎.结果与结论 在3块薄层板上完成了十一味药材的TLC鉴别.方法简便、快捷、实用.     

消风颗粒质量标准研究

目的:建立消风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中地骨皮、荆芥、甘草、地黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中盐酸去氯羟嗪进行含量测定。结果:所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。盐酸去氯羟嗪检测浓度在2.45～78.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.11%,RSD=1.30%(n=6)。结论:所建标准可用于消风颗粒的质量控制。     

咳速停口服液质量标准研究

目的:建立咳速停口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、桑叶、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定:色谱柱为Spherigel ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(52∶48),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1。结果:麻黄、桑叶、甘草的特征斑点明显,可用于定性鉴别;黄芪苷的进样量在0.24~1.20μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.72%,RSD=1.02%(n=6)。结论:所建标准可用于咳速停口服液的质量控制。