RP-HPLC法测定小建中片中桂皮醛的含量

目的:建立测定小建中片中桂皮醛含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18柱,流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:桂皮醛进样量在0.03942～0.4731μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重复性好,可用于小建中片中桂皮醛的含量测定。     

高效液相色谱法测定桂枝饮片中桂皮醛含量

目的探讨桂枝饮片中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Agilent C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶75),检测波长为290nm。结果桂皮醛线性范围为0．0341～0．4087μg,r=0．9999(n=6),平均加样回收率为96．69%,RSD=1．0%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可用于桂枝饮片的质量控制。     

SPE-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量测定方法。方法：以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水（60：40）为流动相,采用SPE—HPLC法测定。结果：本品中桂皮醛含量测定线性范围为19．72～157．76μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．60％（RSD=1．13％,n=6）;丹皮酚含量测定线性范围为151．4～757．0μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．80％（RSD=1．53％,n=6）。结论：此法操作简单、结果准确,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。     

HPLC 法测定柴胡桂枝颗粒中桂皮醛和桂皮酸的含量

目的：为准确测定柴胡桂枝颗粒中桂皮酸和桂皮醛两种成分的含量,采用 HPLC 法建立桂皮酸和桂皮醛含量测定的简便方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-phenyl（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈－1．0％冰醋酸（30∶70）,流速：1 ml／min,柱温：35℃。结果桂皮酸和桂皮醛的线性范围分别是2．024～12．144μg／ml 和8．480～50．880μg／ml,平均回收率为99．73％,RSD ＝1．83％（n ＝6）和100．09％,RSD＝1．39％（n ＝6）。结论本方法具有样品处理方法简便、结果准确、色谱分离度和重复性好的特点,可用于柴胡桂枝颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中3种成分的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中没食子酸、白芍苷和芍药苷含量。方法色谱柱:大连中汇达C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:230 nm,柱温:40℃。结果没食子酸、白芍苷和芍药苷的线性分别为0.69~6.87 mg.L-1(r=0.999 6)、0.88~8.80 mg.L-1(r=0.999 6)和2.00~20.00 mg.L-1(r=0.999 5)。平均回收率:没食子酸为99.7%(RSD=1.0%,n=9)、白芍苷为101.5%(RSD=1.5%,n=9)、芍药苷为100.0%(RSD=0.7%,n=9)。结论此方法可为桂枝茯苓胶囊的质量控制提供方法。     

散寒活血膏中桂皮醛的HPLC含量测定

目的:建立测定散寒活血膏中桂皮醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0mL·min~(-1),UV 检测波长285mn。结果:桂皮醛进样量在0.047～0.236μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。回收率为98.5%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可作为该药的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定复方当归滴丸中阿魏酸的含量

目的：建立复方当归滴丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法ALLtimaC18色谱柱，流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液(30：70)，检测波长323nm。结果：平均回收率98．90％(RSD=0．87％)。结论：本法简便，准确可行，适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定桂枝茯苓浓缩丸中桂皮醛与丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓浓缩丸质量标准中桂皮醛、丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱为ODS—C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（48：52）;流速为1．0ml·min^-1柱温为40％;检测波长为288nm。结果：桂皮醛在0．0055～0．0276μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,丹皮酚在0．0454～0．2270μg（r=0．9999）范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为98．61％（RSD=1．5％）,丹皮酚平均加样回收率为97．16％（RSD=1．44％）。结论：该方法可同时测定两个主要成分,准确、可靠、重复性好,为桂枝茯苓浓缩丸的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法：色谱柱：迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（60：40）;流速：1．0ml．Min^-1;检测波长：274nm。结果：丹皮酚在0．1094～1．0940μg之间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD=1．91％（n=6）。结论：方法简单,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量

目的测定成药桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量。方法用HPLC法,Sh im-pack CLC-ODS色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;检测波长为284 nm。结果肉桂酸的线性范围为0.42~2.52 mg.L-1(r=0.9998),桂皮醛的线性范围为3.60~36.00 mg.L-1(r=0.9998)和丹皮酚的线性范围为6.05~60.5 mg.L-1(r=0.999 9)。平均回收率肉桂酸为98.21%(RSD=2.64%,n=5),桂皮醛为96.28%(RSD=1.40%,n=5),丹皮酚为98.78%(RSD=1.49%,n=5)。结论此方法快速、准确、适用于桂枝茯苓胶囊的含量测定,且所测三种主要成分之间无干扰。     

RP-HPLC法测定银翘解毒丸中连翘苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中连翘苷含量的方法。方法:色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,柱温为30℃。结果:连翘苷进样量在0.453~3.481μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.50%,RSD=1.15%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于银翘解毒丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定辣椒中辣椒碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定辣椒中辣椒碱含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45∶55,pH2.6),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为281nm。结果:辣椒碱检测浓度在30～70mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为101.33%,RSD=1.57%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于辣椒中辣椒碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定六味清咽滴丸中苦参碱含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定六味清咽滴丸中苦参碱含量，建立六味清咽滴丸的质量标准。方法采用YWG-NH2柱，流动相为用磷酸调节pH值为2的乙腈-无水乙醇-水（80：10：10），流速为1．0mL／min，检测波长为220nm，柱温为室温。结果制剂中苦参碱质量浓度在0．2～2．6μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率为97．1％，RSD为1．91％。结论HPLC法灵敏、简便、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法:色谱柱为WatersNova-pakC18,流动相为三氯甲烷-甲醇-水(14∶52∶30),流速为1.0ml/min,检测波长为289nm,柱温为35℃。结果:樟脑检测浓度在0.8～5.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.4%(RSD=0.7%)。结论:本方法专属性好、简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Purospher star RP-C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·1%磷酸溶液(65∶35),流速为0·8mL·min-1,检测波长为337nm,柱温为25℃。结果:贵州、湖南卷柏药材中的穗花杉双黄酮的含量分别为0·19%、0·51%。结论:本方法灵敏、准确,可为选择卷柏道地药材提供依据。     

反相高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定烟叶提取物中茄尼醇含量及提取、纯化高纯度茄尼醇的方法。方法色谱柱为C8,流动相为甲醇-乙腈(95∶5),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃;按提取、分离、纯化步骤得到提取物样品并测定其中茄尼醇含量。结果茄尼醇检测浓度在1.14~114.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.2%(RSD=1.5%);不同分离纯化方法所得茄尼醇含量不同(28.7%~99.2%)。结论含量测定方法准确性、重现性均良好,且简便快速;所建立的分离纯化方法可得到高纯度茄尼醇。     

RP-HPLC法同时测定侧柏叶炭中槲皮素和山柰素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定侧柏叶炭中槲皮素和山柰素含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为368 nm。结果:槲皮素和山柰素的进样量分别在0.24～1.68μg(r=0.9999)和0.052～0.624μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为100.91%和99.59%,RSD分别为0.80%(n=6)和1.07%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于侧柏叶炭的质量控制。     

RP-HPLC法测定抗妇炎泡腾栓中蛇床子素和盐酸小檗碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定抗妇炎泡腾栓中蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-0·2%磷酸溶液(52∶48,每100mL含0·1g十二烷基磺酸钠),检测波长为322nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:蛇床子素、盐酸小檗碱进样量分别在0·0198~0·3960μg(r=0·99997)、0·05665~1·13300μg(r=0·99999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为101·06%(RSD=1·10%)、101·88%(RSD=0·98%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于抗妇炎泡腾栓的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒筋活血丸中芍药苷的含量

目的：建立舒筋活血丸中芍药苷的含量测定的HpLc方法。方法：KromasilC18柱（150mm×4．6mm,5μm），以乙腈-水（13：87）为流动相，流速1．0ml·min^-1,检测波长230nm。结果：芍药苷在19～77μg·ml^-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．3％RSD=0．7％（n=5）。结论：方法操作简便、准确、重复性好，可用于舒筋活血丸的质量控制。