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1.
目的:建立以高效液相色谱法测定菝葜提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为370nm,流动相为甲醇-0.4%磷酸(49∶51),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素检测浓度在0.041~0.410μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.81%,RSD=1.04%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为菝葜提取物中槲皮素的含量测定方法。 相似文献
2.
目的采用高效液相色谱法测定莲房中槲皮素的含量。方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);检测波长:360 nm;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃。结果槲皮素在0.204~2.040μg之间,线性关系良好,加样回收率99.44%,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲房的质量控制。 相似文献
3.
HPLC法测定千里光中槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定千里光药材中槲皮素含量的方法,为千里光的质量控制提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eelipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸(65:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为20μL。结果:槲皮素进样量在0.2032~1.8288μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.42%,RSD=4.16%(n=6)。结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于千里光的质量控制。 相似文献
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RP-HPLC法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以反相高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Discovery C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸,梯度洗脱,流速为0·6mL·min-1,柱温为(30±1)℃,检测波长为256nm。结果:槲皮素进样量在0·084~0·420μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0·9994,n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于山楂叶的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定对坐叶片中槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶片中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(53∶47),流速为1.0mL·min-1,检测波长为370nm,柱温为35℃。结果:槲皮素检测浓度在1.31~9.17μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.06%,RSD=1.05%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于对坐叶片的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定丁葵草中槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(55:45,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为10μL。结果:槲皮素进样量在0.039~0.630μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.40%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简单、重复性好,可用于丁葵草的质量控制。 相似文献
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建立柏艾胶囊中槲皮素的含量测定的反向高效液相色谱法,色谱柱Agilent XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2 mol/L磷酸溶液(50:50),流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长256 nm。槲皮素在0.017136~0.25704μg呈良好的线性关系(r2=0.9996);平均回收率为99.89%, RSD为0.8%(n=6)。本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为柏艾胶囊质量控制方法之一。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定腹可安片中槲皮素的含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18(150×4.6mm,5μ),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。结果槲皮素进样量的线性范围是0.2~2.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.88%,RSD=0.93%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于腹可安片的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷含量的方法,为其质量控制提供参考。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水(55:45,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为35℃。结果:山柰酚-3-O-鼠李糖苷的质量浓度在5.14-51.40μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈2%;平均加样回收率为96.77%~103.02%,RSD为3.75%~4.64%(n=3)。结论:该方法准确、重复性和稳定性好,可用于香椿叶中山柰酚.3.D.鼠李糖苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.0062~0.2440μg(r=0.9998)、0.0078~0.3106μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.84%(RSD=1.79%,n=6)和99.04%(RSD=2.90%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于白花蛇舌草药材的质量控制。 相似文献
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目的建立测定乳舒片中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(45:55),流速1 mL·min 1,检测波长370 nm。结果槲皮素进样量在0.03~0.30 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.65%,RSD为1.85%(n=5)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于控制乳舒片的质量。 相似文献
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目的建立用HPLC法测定不同方法(熏干、新鲜和阴干)处理冬虫夏草样品中核苷类成分(腺苷、尿苷、肌苷、鸟苷和胸苷)含量的方法。方法样品用纯化水超声提取,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0mL·min-1。结果虫草中含有的5种核苷标准曲线的相关系数均在0.999 0以上,精密度检测RSD值为0.31%~1.95%(n=5),重复性检测RSD值为0.50%~2.56%(n=5),回收率在99.46%~100.11%之间。结论该方法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,能有效测定虫草中核苷类成分的含量,可为评价虫草的质量提供依据。 相似文献