注射剂配伍变化浅析

近年来由于新药不断出现和临床治疗上的需要，在输液中添加其他注射剂合并使用的机会日益增多，几种注射剂合用的情况也越来越多。因此，注射剂的配伍变化问题也就显得更为突出。     

医院中药饮片合理用药数据库系统的设计与应用

目的:为医务人员提供中药饮片合理用药信息服务。方法:基于“军卫1号”医院信息系统,通过数据库的建立、中药饮片信息的整理,开发得到中药饮片合理用药数据库系统。结果与结论:该系统具有成本少、可移植性强、界面友好、查询灵活、维护方便等特点,有利于医务人员方便、及时、准确掌握中药饮片信息,更好地为患者服务。     

医院药物配伍程序设计与应用

目的:解决临床用药配伍问题。方法:运用VisualBasic和Access设计、开发医院药物配伍程序。结果:程序实时进行处方药物的配伍分析,直接显示分析结果,可供临床参考。结论:医院药物配伍程序有助于临床安全用药,符合现代药学发展的要求。     

20种中药注射剂与其它注射剂的配伍变化

中药注射剂的研究、生产和使用有了很大发展，为临床治疗提供了更多的选择机会，已取得了很好的治疗效果。但是，由于配伍输液，注射剂选择不当，在临床治疗中已造成了很多严重后果，如：复方丹参注射液加入低分子右旋糖酐注射液中静滴，曾发生多起严重不良反应。这种不合理的伍用，不但给患者造成经济负担，影响疗效，延误病情，而且可能使病情恶化，甚至造成生命危险。     

医院药品电子说明书数据库系统的设计与应用

目的:为医务人员提供药品说明书电子化信息服务。方法:基于“军字一号”医院信息系统,通过数据库的建立、药品说明书等信息的收集和整理,开发得到药品电子说明书数据库系统。结果与结论:该系统具有界面友好、录入简便、查询灵活、维护方便、服务广泛等特点,有利于医务人员方便、及时、准确掌握药品说明书信息,更好地为患者服务。     

常用中药注射剂与某些药物配伍变化

目的：介绍中药注射剂不宜与其它药物配伍应用的品种和原因。方法：查阅近年来有关中药注射剂与其它药物配伍报道，进行汇总和整理。结果：中药注射剂与某些药物配伍往往会出现药物含量降低、常浊、沉淀，颜色改变，不溶性微粒剧增，不良反应增加等。结论：中药注射剂不宜盲目与其它药物配伍，在无可靠的依据情况下，配伍前必须进行一定稳定性项目考察。     

中药注射剂配伍变化研究

临床上 ,中药注射剂加入输液中静脉滴注或与其他药物配伍现象日益增多 ,药学人员对中药注射剂与输液及其他药物相互配伍的稳定性做了不少研究。随着中药注射剂在临床广泛应用 ,新的中药注射剂不断开发 ,中药注射剂与其他药物的配伍变化应引起足够重视。笔者查阅了１９８５年１月～１９９９年１２月１５种期刊所发表的关于中药注射剂配伍变化的文献 ,现将其结果综述如下 ,旨在为临床合理用药提供参考。１中药注射剂在输液中的配伍稳定性中药注射剂在输液中的配伍稳定性见图１［１～１３］。２２种中药注射剂在输液中的配伍变化２种中药注射剂…     

中药注射剂配伍用药的不良反应原因与临床应用对策

对文献报道进行总结,并结合临床实践,从输液药物因素、个体因素、颜色变化等几个方面对中药注射剂的配伍变化进行了总结和探讨,为临床安全,合理地配伍应用中药注射剂,减少药物不良反应的发生提供参考.本文综述了中药注射剂配伍应用时产生不良反应原因及防治措施.     

药物制剂的配伍变化

在药剂的应用和生产工作中,由于成分配伍不当会造成严重的制品质量事故,讨论药物及制剂配伍中可能出现的问题和解决办法是必要的。本文综述了一些药物成分在制剂、贮存以及应用多方面的相互影响,以及合理解决的办法。     

常用中西药注射剂配伍查询系统的设计与应用

目的设计常用中西药注射剂配伍查询的简便方法。方法将《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》的内容录入到Excel表的查询模版中,并设计两药配伍查询的方法。结果基于Excel知识设计的常用注射剂配伍查询系统查找迅速、准确。结论同以往的人工查询相比较,该查询系统具有操作简单、结果直观、准确可靠的特点。     

丹参类与喹诺酮类注射剂配伍稳定性研究

目的:研究丹参类注射剂与不同品种的喹诺酮类注射剂配伍后的稳定性。方法:采用高效液相色谱法分别测定配伍后丹参类注射剂中丹参素钠、原儿茶醛、丹参酮ⅡA和各喹诺酮类药物的含量;用酸度计测定配伍液的pH值变化并观察配伍液性状变化。结果:配伍后,所有喹诺酮类药物输液均能反应产生浑浊;丹参素钠、原儿茶醛含量无变化,丹参酮ⅡA含量下降至几乎为0;喹诺酮类药物含量测得约为标示量的90%,略有下降;反应与pH值变化无关。结论:此两类注射剂不能混合在同一容器中,应用适宜的输液分隔,或分开时间段静脉滴注。     

规范药品编码相关数据库的设计

以面向对象的数据库设计技术为核心，结合程序设计，给出了药品规范编码用的相关数据库的结构以及相应存储过程的实现算法。     

注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液的配伍变化

目的：探讨注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液配伍液分别在室温、光照、4 ～8℃条件下放置不同时间溶液的变化.方法：模拟临床用药,参照2010年版《中国药典》,对五厂家生产的15批次注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液100 ml配伍后在三种条件下放置,对兰索拉唑含量、pH、澄清度和不溶性微粒数进行测定,对含量、pH采用SAS软件进行统计分析.结果：五厂家15批次的注射用兰索拉唑配伍溶液在三种条件放置8h后含量均在90％以上;pH随时间逐渐减小,8h均能维持在pH 9左右;室温光照条件下配伍溶液8h出现浑浊;10 μm和25μm微粒数4h内基本符合《中国药典》要求.结论：注射用兰索拉唑临床上可按说明书配伍使用,但建议与0.9％氯化钠注射液配伍后放置在阴凉处并尽快使用.     

药品不良反应院内监测系统的设计

目的:实现医院药品不良反应(ADR)的网络化填报、审核及监测,提高ADR监测质量。方法:根据实际工作需要自行设计院内ADR监测系统,并介绍其功能设置及操作流程。结果:临床医务人员可通过院内ADR监测系统快捷上报数据,并可通过系统进行汇总、分析和处理。结论:院内ADR监测系统使用便捷、高效,数据可及时分析、共享,显著提高了院内ADR监测的效果和综合利用价值。     

自制真空干燥器的设计及应用

真空干燥温度低,速度快,成品质量好,根据真空干燥器的原理,我们利用废旧的卧式热压灭菌柜和塔式蒸馏器,自行设计制造了一台真空干燥器,其结构、性能、干燥时间、物料干燥质量,均能达到要求,是医院制剂理想的干燥设备。     

多因素多水平多指标考察丹参注射液与溶媒配伍的稳定性

摘 要 目的: 考察多因素对丹参注射液与溶媒配伍后稳定性的影响,优选出最佳配伍方案。方法: 选择温度、剂量、放置时间、溶媒、溶媒用量5个影响因素,采用L₁₈(3⁷)正交试验表,用GWF-5J 型微粒分析仪测定溶液中微粒含量,用HPLC法测定溶液中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和迷迭酸含量。结果:配伍温度、放置时间对溶液中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B的含量有显著性影响;剂量对溶液中微粒的含量有显著性影响。结论:丹参注射液合理配伍条件为25℃、剂量20 ml、与100 ml 0.9%氯化钠注射配伍放置2h、稳定性较好。     

正交试验法优选注射用硝普钠与输液配伍方案

目的：研究注射用硝普钠输液的最佳配伍方案。方法：选择温度、溶媒、溶媒用量、时间4个影响因素,采用L16（43×26）因素水平表,用高效液相色谱法对各样品溶液中的硝普钠含量进行了测定,用GWF-5J型微粒分析仪对各样品溶液中的微粒含量进行了测定,用pHS-2C型精密酸度计对各样品溶液中的pH进行了测定,并结合综合评分对注射用硝普钠输液的最佳配伍方案进行了优选研究。结果：最佳配伍方案为硝普钠50 mg,溶于250 ml 0.9%氯化钠注射液中,避光下,在26 h内输液质量稳定。结论：该输液配伍方案为临床用药提供了科学依据。