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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 328 毫秒
1.
目的:强化医院药品管理。方法:借助Microsoft Excel工作表的排序、计算、高级筛选等功能,补充和完善医院信息系统(HIS)对药品的管理。结果:利用Microsoft Excel工作表参与HIS中药品的库存控制及入库、缺药、滞销药品和失效期的监控,从数量到质量方面都促进了我院药品管理的有效控制。结论:可以利用Microsoft Excel工作表完善以HIS为基础的医院药品电子化管理。  相似文献   

2.
目的:规范药品入库出库管理,使之能按实际流程操作、数据规范准确.方法:根据药剂科药品管理的整体情况和各药房药库的实际操作情况,设置含义明确、简单易操作的入库分类和出库分类,并严格要求各相关部门按规定正确操作.结果与结论:可保证药品管理入库出库规范,核算数据准确,工作量统计准确、直观;为医院药品管理和决策提供正确的统计数据支持.  相似文献   

3.
李明  万茜 《海峡药学》2016,(9):286-288
目的:规范、科学化管理药品,提升医院药品管理水平。方法利用HIS系统,实行药品管理,评价实库存管理的效果。结果 HIS 系统药品实库存管理模式下,药品盘点符合率达到了90%以上,金额符合率达到了100%,而报损率降至1‰以下,库存周转率达到了67%以上,同时规范了门诊药房工作的标准化流程。结论利用HIS系统实施药品实库存管理切实可行,促使药品管理规范化、科学化,提高了医院药品管理水平。  相似文献   

4.
医院药品现代物流管理初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
訾梅 《首都医药》2010,17(6):17-18
目的探讨完善医院药品现代物流管理的方法。方法针对药品管理巾每个环节需要解决的问题,运用现代物流管理技术进行对照分析,研究行之有效的实现方法。结果优化医院药品管理流程,实现医院药品采购数据信息自动化处理,应用射频识别条码完成药品入库验收。结论将现代物流管理技术用于医院药品管理,可以达到降低药品流通成本、减少药学专业人员简单重复操作、提高医院药品管理效率的目的。  相似文献   

5.
目的:科学、规范管理药品,提升医院药品管理水平。方法:利用医院信息系统(HIS),实现药品管理网络信息一体化,评价实库存管理模式的可行性及对药品财务核算指标准确性的影响。结果:药品实库存管理模式下,药品盘点误差率由原来的平均4%降低至0.3%,账物相符率达到90%,同时提高了领药的准确性和规范性。结论:利用HIS实施药品实库存管理切实可行,促使药品管理更具规范性及科学性,提高药品管理水平。  相似文献   

6.
目的:通过对我院药品库房信息化物流管理的实践,探讨提升药品库房管理水平和不断完善药品库房物流系统的方法。方法:通过建立电子商务平台,实现采购、入库、出库、药房收药、退药全程信息化操作;优化管理流程,实现新的管理目标。结果与结论:引入现代医药物流理念和技术、开展现代药品库房管理,达到了提高药品周转率、减轻工作量、提升药学人员价值、保证用药安全、合理控制成本的效果;物流系统的创建实现了药品库房整个工作流程的数字化管理,显著提高了工作效率,提升了药品库房管理水平;物流系统也在持续改进中不断进行完善。  相似文献   

7.
茹建华 《中国药房》2010,(21):2008-2009
目的:借助Excel实现网上交易系统与医院信息系统(HIS)间的药品信息传递。方法:建立药品编码匹配工作薄,利用ExcelVBA编程、自动筛选功能等设计药品编码匹配功能。结果与结论:将HIS采购信息复制到药品编码匹配工作薄中,可自动实现药品编码的匹配。将相关文件导入网上交易系统和HIS,即完成采购信息发布和入库信息输入工作,从而大大提高了工作效率。  相似文献   

8.
目的加强住院药房药品质量管理,促进药品质量不断提高。方法收集我院住院药房2011-2015年HIS系统登记上报的药品质量信息数据,对近5年质量问题药品批次按厂家性质、剂型分布和质量问题类型进行回顾性统计分析。结果我院住院药房近5年药品质量问题共303批次,呈逐年下降趋势;医院制剂、注射剂质量问题较突出;各年度质量问题的类型主要为内、外包装破损及污染,其次为内容物出现异物、色差、结晶、吸潮结块,再次为标签模糊不清、掉签及装置异常;内、外包装破损及污染的质量问题呈逐年下降趋势。结论药品的质量是通过科学的设计得以保障和实现的,通过设置药品质量上报系统、构建医院药房药品质量风险管理体系并创建医疗机构药品质量管理规范,完善和健全药品质量管理制度,可保障药品质量,提升医院药学服务质量与合理用药水平。  相似文献   

9.
目的强化医院药品管理。方法借助计算机管理系统在数据传输、药品的入库验收、发放和数据维护等环节的功能,补充和完善医院对药品的管理。结果利用医院信息系统,从数量到质量方面促进了医院药品管理。结论该系统科学合理、操作简便、数据准确,适用于大中型医院的药品管理。  相似文献   

10.
目的:结合美国医疗机构联合评审委员会国际部(Joint Commission International,JCI)标准,建立我院药品库房质量管理体系,完善药品库房的管理。方法:以JCI标准为基础,从完善工作制度及工作流程、有效管理药品库存、利用SAP和HIS信息系统进行药品信息管理、加强库房药品质量控制与持续改进并建立药品质量管理制度、健全员工专业技术培训体系、以及健全安全事件预警应急体系等方面完善医院药品库房各个工作环节。结果:根据JCI标准对医院药品库房的管理进行了改进和完善,建立药品库房质量保证体系,提高了员工的专业技能。结论:结合JCI标准健全药品库房质量管理体系能促进药品库房工作流程改进,提供安全、有效的药品保障,提升药品库房管理水平。  相似文献   

11.
目的:评价药品供应物流管理模式应用于我院门诊药房后对工作流程和效益的影响。方法:采用我院药品保障中心依托HIS系统和网络信息技术开发的药品供应物流保障系统,对比三种药品管理模式在门诊药房应用的工作效率。结果:应用该模式能减少药房内部非增值劳动,减少药品库存数量,缩短药品供应周期,并保证HIS入库及时准确。结论:该模式的应用有利于门诊药房的库存管理,但系统仍需技术支持的不断完善。  相似文献   

12.
对医院药库管理信息系统的探讨   总被引:10,自引:4,他引:10  
目的:建立更为完善的微机网络药品管理系统。方法:分析药品编码、采购计划、库存控制与管理。结果与结论:只有对软件、硬件、使用、管理等方面进行综合改进,才能真正发挥药品管理信息系统的优势。  相似文献   

13.
目的利用药学专业知识,找出HIS系统中存在的不符合药品管理、调剂等要求之处加以改进。方法通过将药学、计算机软件等多学科知识的融合,找出解决问题最便捷的并适合HIS系统运行的途径,并加以改进。结果改进了两处HIS系统在药品管理方面存在的问题。结论在掌握专业知识的基础上,医院药剂人员要学习相关计算机知识,特别是软件、数据库等方面知识,找出在药品管理方面最适合通过HIS系统加以体现的途径,并以软件开发人员所熟知的方式进行表达,就能够把HIS系统在药品管理方面存在的缺陷逐一解决,使HIS系统更加贴近工作实际,为医院提供一个科学、规范、准确、便捷的信息管理平台。  相似文献   

14.
董占军  赫立恩  张黎媛 《中国药房》2008,19(13):989-991
目的:为进一步加强医院药品分库管理和冷链管理提供参考。方法:对医院药品分库管理的温度划分进行分析,并对冷藏与冷冻药品的冷链管理进行探讨。结果与结论:在医院药品贮藏过程中,冷藏库温度应在2~8℃,阴凉库的温度应在0~20℃,常温库的温度应在0~30℃。冷链管理应注意规范运输工具、建立周转库、明确操作程序和工作标准等几个环节。加强医院药品分库管理和冷链管理非常必要。  相似文献   

15.
目的降低药品报损率,提高药品管理质量。方法采用PDCA循环管理法对药品报损进行管理,目标将药品报损率控制在0.1%以下。管理措施主要包括:完善药品报损制度,明确报损范围,加强药品入库验收,完善库房管理,减少药房领药过程中的报损,减少药品调剂中的报损。每月检查药剂人员执行药品报损制度情况,计算药品报损率,并进行分析和评定,检查整豉的效果,提出新的计划和措施。结果运用PDCA循环管理后,药品报损率降至0.0697%,达到本轮PDCA循环的目标。结论采用PDCA循环管理法可有效降低药品报损率,提高医院药品管理的质量。  相似文献   

16.
目的:提高医院库房工作效率,改进医院药品自动补货流程。方法:以药房为单位制订ABC分类法、设定系统参数及以日均消耗量计算补货量等方案编制程序,构建供应链管理平台;通过原有医院信息系统(HIS,改进前)和2013年试运行供应链平台后(改进后)补货数据的整理分析介绍建立的供应链管理平台的优点。结果:供应链管理平台的建立不仅实现了计算机系统自动生成补货计划及改进流程,还形成了供应链的整体管理观念,提高了补货数量的准确性及药品库房工作效率。与改进前比较,改进后月平均库存从2 538万元降至1 189万元,断货率从4.4%降至1.4%,月库存周转率从165%升至415%。结论:供应链管理平台弥补了HIS的不足,降低了医院药品库存,减少了断药、缺药情况发生,对医院库房药品管理具有一定的应用实践价值。  相似文献   

17.
目的:为医院麻醉药品和精神药品的规范化管理提供一种全新的模式,提高麻醉药品和精神药品监管水平。方法:建立麻醉药品和精神药品信息管理系统,详述该系统的工作、业务流程及各个模块的功能和应用。结果与结论:该系统能够通过网络对麻醉药品和精神药品使用过程中的接班、申领、登记、交班和统计报表等各个环节实施规范化管理,并实现统计报表数据的远程上报以及建立麻醉药品和精神药品使用信息数据库,提高了监管水平,对建立一种新的麻醉药品和精神药品规范化管理模式进行了有益的探索。  相似文献   

18.
杨洁  徐文燕  贺晴 《中国药房》2014,(41):3860-3862
目的:构建临床试验用药品集中管理模式,加强试验用药品的规范化管理。方法:分别从标准操作规程的内容及相关管理措施、工作体会等方面介绍我院建立的以机构专用药库为平台的临床试验用药品集中管理模式。结果与结论:我院建立了试验用药品的接收、保管、发放及回收的标准操作规程,并通过改进试验用药品信息化管理功能模块、药库配备温湿度监控系统、对试验用药品有效期实行色标管理等举措,实现了试验用药品机构内流转各环节的全程规范化管理及药物管理员、研究者、质控人员等的信息共享,保证了药物临床试验的质量。该模式具有药物管理员可随时掌控项目研究进展等优点,但不适用于所有的临床试验流程。  相似文献   

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