RP-HPLC法测定克泻敏颗粒中槲皮素和山柰素含量

目的建立RP-HPLC法同时测定克泻敏颗粒中槲皮素和山柰素的含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48),检测波长为367nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果槲皮素和山柰素进样量分别在0.0105~0.21μg(r=0.9997)和0.0112~0.224μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.02%和98.16%,RSD分别为0.69%和0.79%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为克泻敏颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素和山柰素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量。方法药材经提取水解后,采用HPLC法测定。色谱柱为Kromasil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（60：40）,检测波长370nm,流速0．6mL／min,柱温30℃。结果槲皮素质量浓度在6—36μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．1％,RSD=1．05％（n=6）,山柰素质量浓度在4．8～28．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为97．5％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法快速、简便、重现性好,为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法。     

青钱柳中原生苷元槲皮素和山柰素的含量测定

目的:建立青钱柳中原生苷元槲皮素和山柰素含量测定的方法.方法:样品采用乙醇回流提取,以Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(28:72)为流动相,流速1.0 ml·min-1,进样量10μl,检测波长365 nm.结果:槲皮素在0.015～0.445μg范围...     

HPLC法测定木贼中槲皮素和山柰素的含量

目的建立高效液相色谱法测定木贼中槲皮素和山柰素的含量.方法采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40);检测波长:360 nm,柱温:30℃.结果槲皮素和山柰素的回收率分别为100.2%、100.1%;线性范围分别为0.025 8～0.774μg、0.316～3.16μg.结论该法结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制.     

苦丁茶老叶中槲皮素和山柰素的含量测定

目的:建立苦丁茶老叶中槲皮素和山柰素含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Nova-Pak C18柱(3.9mm×300mm,4μm)柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速为0.7mL.m in-1,检测波长为360nm。结果:测定组分槲皮素、山柰素与其他组分的色谱峰基线分离;槲皮素加样回收率平均值为99.24%,RSD为1.60%,山柰素加样回收率平均值为98.77%,RSD为2.11%。结论:该方法样品处理简单,准确度高,分离效能好,适合于苦丁茶老叶中槲皮素和山柰素含量的测定。     

高效液相色谱法测定花红片槲皮素与山柰素含量

目的建立测定花红片中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱法。方法伊利特 C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈 甲醇 0.2%磷酸（体积比10：45：60）,流速为1 mL·min 1,检测波长为370 nm。结果槲皮素在4.20～25.20 μg （r＝0.999 9）,山柰素在0.97～11.64 μg（r＝0.999 7） 的范围内与峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率分别为99.87%,97.22%,RSD分别为1.40%（n＝3）,1.62%（n＝3）。结论该方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。     

普乐安胶囊中槲皮素和山柰素的HPLC法 含量测定研究

［摘 要］目的：采用高效液相色谱（HPLC）法测定普乐安胶囊中槲皮素和山柰素的含量并进行条件优化。方法：高效液相色谱柱为Waters C18色谱柱（4.6 mm?250 mm,5 μm）;最佳流动相为甲醇：0.4%磷酸溶液（48∶52）;流速为1.0 mL?min-1;检测波长为360 nm;柱温为35 ℃;进样量10μL。结果：普乐安胶囊中槲皮素和山柰素分别在0.01248~0.3120 μg和0.03197~0.3996 μg质量浓度范围内与峰面积呈现良好线性关系（r=1.000;r=1.000）,平均回收率分别为99.05%和98.82%,RSD分别为0.88%和1.03%。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,重现性好,能有效测定普乐安胶囊中槲皮素和山柰素的含量。特别是流动相组成比例优化条件下,样品普乐安胶囊中槲皮素与有关杂质实现了很好的分离。     

RP-HPLC法测定山楂叶中槲皮素的含量

目的:建立测定山楂叶中槲皮素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil TMC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40∶60),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370nm。结果:槲皮素进样量在0.604～5.436μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.39%,RSD=2.45%(n=6)。结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于山楂叶的质量控制。     

HPLC法测定瓦松栓中槲皮素和山柰素的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定瓦松栓中槲皮素和山柰素含量的方法.方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为乙腈,流动相B为1.0%盐酸溶液;检测波长:360 nm.结果在该色谱条件下,槲皮素、山柰素的线性范围分别为0.006～0.024 mg爛mL-1(r=0.990 8)、0.012～0.047 mg爛mL-1(r=0.995 2),平均回收率分别为99.91%、101.2%.结论该方法简单准确,重现性好,可作为瓦松栓中槲皮素和山柰素的含量测定方法.     

HPLC法测定抗菌消炎胶囊中槲皮素和山柰素的含量

目的建立抗菌消炎胶囊中槲皮素和山柰素含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-4mL·L~(-1)磷酸溶液(50∶50);柱温:30℃;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:360nm。结果槲皮素质量浓度在1.034~20.68μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),加样回收率为97.14%,RSD值为0.84%(n=6);山柰素质量浓度在2.061~41.22μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),加样回收率为98.05%,RSD值为0.59%(n=6)。结论该方法定量准确可靠,操作简便,灵敏度高,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素的含量

目的:建立同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Purospher Star RP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mo·lL-1磷酸水溶液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370nm。结果:山柰酚、槲皮素进样量的线性范围分别为0.0184～0.1288μg(r=0.9998)、0.008～0.064μg(r=0.9999);二者的平均加样回收率分别为97.12%(RSD=1.03%,n=6)、96.51%(RSD=1.32%,n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于黄海棠的质量控制。     

RP-HPLC法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Discovery C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸,梯度洗脱,流速为0·6mL·min-1,柱温为(30±1)℃,检测波长为256nm。结果:槲皮素进样量在0·084~0·420μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0·9994,n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于山楂叶的质量控制。     

HPLC测定利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量

目的：建立利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量测定方法。方法：色谱柱：DIKMA-C18柱（4.6 mm ×250 mm;5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果：利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素的线性范围分别为0.988～98.8μg/mL（r=0.9998）,0.979～97.9μg/mL（r=0.9997）,平均回收率为98.21%,98.18%,RSD值为0.71%,0.56%。结论：该方法简便,结果准确,可作为利胆消石颗粒的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定柏子仁霜中胡萝卜苷的含量

目的:建立测定柏子仁霜中胡萝卜苷含量的方法,并比较不同产地柏子仁炮制后的霜品中胡萝卜苷的含量。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为Scienhomeinertex C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃;载气为氮气,气体压力为30.0psi,漂移管温度为80℃。结果:胡萝卜苷进样量在0.77～4.45μg范围内,其对数值与峰面积对数值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为96.55%,RSD=1.68%(n=6)。不同产地柏子仁霜中胡萝卜苷含量分别为0.4070%(河南辉县)、0.3281%(安徽淮北)、0.3384%(山东枣庄)、0.3261%(山东长清)。结论:本方法稳定、简便、快速,适用于柏子仁霜的质量控制。     

RP-HPLC法测定辣椒中辣椒碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定辣椒中辣椒碱含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45∶55,pH2.6),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为281nm。结果:辣椒碱检测浓度在30～70mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为101.33%,RSD=1.57%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于辣椒中辣椒碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定消炎利尿合剂中槲皮素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Syltech-500C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50∶50),流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃。结果:槲皮素检测浓度在19.2～96.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（50：50）,体积流量为1．0ml／min,检测波长为360nm,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量为10μl。结果：芦丁质量浓度在1．953～39．060μg/ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=1．12％,n=9）;槲皮素质量浓度在1．976～39．526μg／ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．66％（RSD=1．09％,n=9）;山柰酚质量浓度在1．822～36．442μg/ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．91％（RSD=1．53％,n=9）。结论：本法操作简便,结果准确稳定,专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制。     

HPLC法测定星宿菜中山柰酚的含量

目的:建立测定星宿菜中山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为岛津VP-ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(42:58),流速为1.0mL.min-1,检测波长为370nm。结果:山柰酚进样量在0.2062～1.0310μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.67%,RSD=1.24%(n=6)。结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于星宿菜的质量控制。     

HPLC法测定柘木糖浆中山柰酚的含量

目的:建立测定柘木糖浆中山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为CalesilODS-100C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%乙酸溶液(梯度洗脱),流速为1mL.min-1,检测波长为360nm。结果:山柰酚进样浓度在1～50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.77%,RSD=1.21%(n=9)。结论:本方法快速、简便、专属性强,可用于柘木糖浆的质量控制。     

HPLC法测定山奈酚胃漂浮缓释片中主药含量

目的:建立高效液相色谱法测定山奈酚胃漂浮缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS C18,流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液(48∶52),流速为0.8mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为45℃。结果:山奈酚检测浓度线性范围为5.0～40.0μg·mL-1(r=0.9997);方法回收率为100.29%,RSD=1.77%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于山奈酚胃漂浮缓释片中主药含量的测定。