真武汤治疗慢性充血性心力衰竭42例疗效观察

目的观察真武汤治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法符合纳入标准的42例患者随机分为治疗组和对照组,每组21例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上予真武汤口服,观察两组患者治疗前后临床症状、体征及总疗效改善情况,其中心功能包括射血分数(EF)及血浆B型钠尿肽(BNP)指标。结果治疗组和对照组治疗前后心功能及BNP均有所改善,两组治疗前后患者总体症状及体征得到改善,生活质量得到提高。结论真武汤联合基础治疗可有效改善心力衰竭患者的临床症状、体征及心功能。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨卡维地洛治疗心衰患者的疗效。方法40例心衰患者随机分为卡维地洛组及对照组,6个月后观察心率血压LVEF变化。结果治疗前两组间心率、血压、左室舒张末内径、左室射血分数(LVEF)比较差异无显著性意文。经治疗6个月后,两组间比较卡维地洛组LVD、LVEF改善较非卡维地洛组显著(P<0.01)。结论卡维地洛能显著改善心力衰竭患者的心功能,使LVEF提高,值得推广使用。     

美托洛尔应用于慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效,探讨其应用技巧。方法慢性充血性心力衰竭患者72例,随机分为对照组与治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用美托洛尔6.25mg,2次.d-1,逐渐增加至100mg,2次.d-1,治疗24wk。结果治疗组临床症状改善总有效率为88.9%,明显高于对照组63.9%(P<0.05);2组治疗后心脏射血分数较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);大多数患者能耐受50～100mg,2次.d-1的剂量。结论美托洛尔在常规治疗心力衰竭基础上能显著改善患者临床症状及心功能,能否加至最大耐受剂量,有赖于应用技巧。     

舒降之在慢性心力衰竭患者治疗中疗效分析

目的：探讨舒降之在慢性心衰治疗中的疗效。方法：将56例慢性心衰患者随机分为2组,对照组（常规治疗组）服用ACEI＋β受体阻滞剂＋利尿剂,治疗组在对照组治疗的基础上加服舒降之10mg/d,随访18个月,治疗前后采用超声心动图动态观察疗效。结果：治疗后治疗组较对照组除血脂水平得到有效控制外,左室射血分数（LVEF）%明显提高,左室舒张期末内径（53.25±2.20）mm,显著低于对照组（55.00±2.35）mm,症状改善率高。结论：在神经内分泌拮抗剂治疗基础上加用舒降之能明显提高慢性心衰的治疗效果。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 70例患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用美托洛尔治疗。比较2组临床疗效及超声心动图检查结果。结果治疗组总有效率为94.3%高于对照组的71.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后测量左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）均降低,左室射血分数（LVEF）升高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组各指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔治疗CHF对左室重塑有逆转作用,有利于增加衰竭心脏的收缩力,提高心排血量,改善患者生存质量。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法105例慢性CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用比索洛尔。治疗6个月后观察患者的心率、血压、超声心动图及心功能改善程度。结果治疗组治疗后患者心率、血压明显下降（P〈0．01）,临床症状和心功能明显改善。结论比索洛尔治疗慢性CHF安全有效。     

丙磺舒治疗慢性心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的探讨在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用丙磺舒治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择心功能Ⅲ～Ⅳ级患者（n=96）随机分为治疗组（n=48）及对照组（n=48）,治疗组加用丙磺舒0．25g,每天3次,4周后观察并比较心排血量（SV）、心输出量（CO）、射血分数（LVEF）及尿酸（UA）等指标。结果治疗组SV、CO、LVEF指标,较对照组改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组血尿酸较对照组降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在对进行常规抗心力衰竭治疗的同时应用丙磺舒,可以使慢性心力衰竭患者尿酸进一步降低,提高LVEF,改善临床症状。     

β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效及其对心功能的影响.方法 对两组患者分别用常规疗法和常规疗法加β-受体阻滞剂治疗2个月,观察两组临床疗效和心功能的变化.结果 治疗组用β-受体阻滞剂治疗后,临床疗效及其心功能指标明显改善（P＜0.05）,左室射血分数（LEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）指标均明显改善（P＜0.05）.结论 β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭能明显提高临床疗效,改善心功能.     

依贝沙坦治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 探讨依贝沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 采用随机，单盲自身对照及组间对照将40例CHF分为依贝沙坦组(20例)，服用依贝沙坦150mg／d；常规治疗组(对照组，20例)，疗程均为12周。观察两组治疗前后心率(HR)、血压(BP)、心胸比率(Cardiathoracic ratio)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(EDV)、左室收缩末期容积(ESV)、心功能变化、6min步行试验及实验室参数变化。结果 治疗后依贝沙坦组临床显效率50％、有效率45％、无效率5％，对照组分别为35％、40％、25％。治疗后与治疗前相比，依贝沙坦组HR、BP、LVEF、EDV、ESV、心胸比、6min步行试验相关参数均有显著改善(P＜0.01或P＜0．05)，依贝沙坦组与对照组相比较差异有显著意义(P＜0．01或P＜0.05)，血生化指标治疗前后比较及组间比较差异均无显著意义(P＞0.05)。结论 依贝沙坦治疗CHF疗效肯定，优于常规治疗，值得临床推广使用。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法将84例慢性心力衰竭(CHF)患者随机分为治疗组和对照组,每组42例。对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在对照组的基础上加用环磷腺苷葡胺180 mg,1次/d静点,持续12 d。对比分析两组的临床疗效。结果两组治疗后心功能均明显改善。治疗后,治疗组的LVEF、CI、BNP明显好于对照组(P<0.05),而HR、BP、SV、CO与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在传统治疗的基础上加用环磷腺苷葡胺,可以显著提高CHF的临床疗效,但不能改善心脏重构的病理变化。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法将60例慢性心力衰竭（CHF）患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在对照组的基础上加用环磷腺苷葡胺120mg,1次/d静点,持续10～12d。对比分析两组的临床疗效。结果两组治疗后心功能均明显改善。治疗后,治疗组的LVEF、CI明显好于对照组（P〈0.05）,而HR、BP、SV、CO与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在传统治疗的基础上加用环磷腺苷葡胺,可以显著提高CHF的临床疗效,但不能改善心脏重构的病理变化。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 22例患者加服倍他乐克并与常规治疗组比较，观察临床心功能改善情况。结果 加服倍他乐克组心功能改善，生活质量提高，心率减慢，血压下降优于常规治疗组。结论 慢性充血性心力衰竭患者服用倍他乐克能改善心功能，提高生活质量，改善预后，倍他乐克可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

我院自2003～2005年在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用β受体阻滞剂卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)40例,取得了较好的临床疗效,现报道如下。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊联合卡维地洛片治疗慢性充血性心力衰竭患者临床疗效。方法2013年1月-2014年3月鹿邑县人民医院住院的慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,疗程均为4个月。两组均给予传统常规抗心力衰竭治疗,治疗组给予卡维地洛口服治疗,观察组给予芪苈强心胶囊联合卡维地洛治疗。结果观察组临床症状改善,总有效率为93．3％,明显高于对照组的70％（P〈0．05）,两组治疗后左心室射血分数（LVEF）及左室舒张末期容积（LVEDD）较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论芪苈强心胶囊联合卡维地洛能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能状态,安全可靠     

稳心颗粒治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的：观察稳心颗粒治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法72例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组、治疗组各36例,对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,治疗组在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上,再给予稳心颗粒5g/次,3次/d,温开水冲服,6周为一疗程。观察两组患者的临床症状及左室射血分数、血浆脑钠肽的变化。结果治疗组冠心病心力衰竭患者在治疗有效率及降低血浆脑钠肽水平、提高左室射血分数方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论在冠心病心力衰竭患者治疗中应用稳心颗粒对改善患者症状、降低血浆脑钠肽水平、提高左室射血分数有一定的临床价值。     

加味真武汤治疗充血性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的探讨加味真武汤治疗充血性心力表竭的有效性与安全性。方法选取我院收治的65例充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分为实验组（33例）与对照组（32例）,实验组行常规心衰治疗的基础上加服加味真武汤治疗,对照组进行常规化对症治疗,观察两组患者治疗效果。结果实验组患者行综合治疗后治疗总有效率为86．4％,对照组患者治疗总有效率为81．8％,两组比较差异并不明显（P〉0．05）;两组患者治疗前后中医症候积分结果比较中发现两组患者积分都有所下降,且实验组积分下降程度明显优于对照组（P〈0．05）,比较差异有统计学意义;治疗过程中无并发症发生。结论对充血性心力衰竭患者行加味真武汤治疗能够减少患者病症,对提升患者生活质量有较高临床价值。     

硝酸甘油微量注射器持续泵注治疗重症充血性心力衰竭临床观察

目的：观察治疗重症充血性心力衰竭（CHF）的疗效方法。方法：选择50例充血性心力衰竭心功能Ⅲ～Ⅳ级住院患者,均进行病因和对症治疗并按CHF常规处理,包括低盐饮食,在应用洋地黄、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的基础上,应用硝酸甘油微量注射器以2～7mg/h持续泵注,连续7d。动态观察血压、临床症状、体征。结果：治疗1周后,总有效率为94%。结论：硝酸甘油注射液可有效治疗重症CHF,能明显改善患者心脏功能,短期应用副作用少、安全性好。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 分析美托洛尔对慢性充血性心力衰竭疗效的影响.方法 选取慢性心力衰竭患者70例,随机分为对照组和观察组各35例.对照组治疗给予强心、利尿、ACEI药物;观察组在对照组治疗的基础上加用美托洛尔,疗程均为3个月,观察两组心脏指数及疗效.结果 观察组心功能改善情况、总有效率优于对照组(P<0.05);两组治疗前后的心率、血压、LVEF变化观察组均优于对照组(P<0.05).结论 美托洛尔可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和临床症状,提高患者的生活质量.     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭是心脏病变最终导致心功能失代偿的临床综合征，有报道认为其存活率与癌症相当。现代药物治疗主要通过影响心室重塑而增加左室射血分数（LVEF）改善临床症状、降低病死率。本文将卡托普利、美托洛尔（倍他乐克）联合应用治疗慢性心力衰竭，现将治疗效果报告如下：