吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病疗效观察

观察吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效和安全性。方法：58例帕金森病患者随机分为对照组和观察组,两组各29例,其中对照组单用多巴丝肼,观察组在对照组基础上加用吡贝地尔,连续治疗6个月后,采用帕金森病症状评分量表（UPDRS）进行疗效评定。结果：治疗6个月后观察组UPDRS运动评分较治疗前降低,降低程度优于对照组,两组治疗前后评分差值比较有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为89．7％,明显高于对照组的65．5％（P〈0．05）。结论：吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病较单用多巴丝肼疗效更佳,安全性好,值得临床推广应用。     

泰舒达治疗早期帕金森病30例临床观察

目的探讨泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效。方法将我院2009年11月到2010年12月收治的60例早期帕金森病患者随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组给予常规复方左旋多巴治疗,观察组给予泰舒达治疗,两组均连续治疗3个月。在治疗前后使用WEBSTER帕金森病功能障碍计分法和帕金森统一量表(UPDRS)进行评分;评定临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后的WEBSTER评分和UPDRS评分低于对照组(P<0.05);观察组的显效率为76.7%,有效率为90.0%明显高于对照组的63.3%和76.7%(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

针灸联合美多芭治疗帕金森病的临床效果和安全性分析

目的分析探讨针灸联合美多芭治疗帕金森病的临床效果和安全性。方法选取我院收治的127例帕金森患者,采用随机数字表法分为观察组(n=63)和对照组(n=64);对照组患者采用美多芭治疗,观察组患者采用针灸联合美多芭治疗;分析比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后的帕金森病症状评分量表第二至三部分(UPDRSⅡ~Ⅲ)积分、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分。结果治疗后,两组患者的UPDRSⅡ~Ⅲ积分显著降低,观察组患者的PDSS评分明显升高,观察组患者UPDRSⅡ~Ⅲ积分小于对照组,PDSS评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗有效率大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针灸联合美多芭治疗帕金森病能显著改善患者病情,提高治疗效果,安全性较高。     

康复治疗对帕金森病的疗效观察

目的观察康复治疗对帕金森病(PD)患者的疗效。方法选择52例PD患者,其中研究组30例采用康复训练加西药(美多巴等)治疗,对照组22例仅用西药(美多巴等)控制治疗。疗效采用WEBSTER评分和UPDRS评分。结果研究组总有效率为62.07%,对照组为30%,两组患者治疗前后UPDRS评分比较,两组患者治疗前UPDRS评分比较差异无统计学意义,研究组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗前后差异无统计学意义,两组患者治疗后UPDRS评分比较差异有统计学意义,(P<0.01);结论 PD患者在药物治疗的同时结合康复治疗可以明显改善患者的运动功能。     

美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的疗效观察

目的 观察美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的疗效.方法 47例帕金森病患者随机分为对照组(美多芭)和治疗组(美多芭 泰舒达),比较两组治疗后12周的UPDRS评分和总有效率.结果 治疗组的UPDRS评分与对照组比较有显著性差异(P＜0.05),总有效率也明显优于对照组(P＜0.05).结论 美多巴联合泰舒达可有效治疗帕金森病,值得在临床上推广应用.     

美多芭联合吡贝地尔治疗中晚期帕金森病的疗效观察

目的评定美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床疗效。方法 60例帕金森病患者随机分为单用美多芭对照组(31例)和美多芭联合吡贝地尔治疗组(29例),临床疗效采用改良Webster评分和PD统一评分量表(UPDRS)运动评分进行治疗前后评定。结果治疗后2个月及12个月治疗组Webster评分及UPDRS运动评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),临床总显效率对照组为51.6%,治疗组为82.8%,治疗组总显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论单用美多芭和美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病均有效,而且美多芭联合吡贝地尔比单用美多芭治疗帕金森病有效率更高。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法帕金森病患者49例随机分为对照组和观察组。对照组24例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。观察组25例,在对照组的基础上联合脑蛋白水解物治疗。治疗18周,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线(治疗前评分)的变化为指标评估疗效。观察并比较两组患者的不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗前后的UPDRS评分的各部分评分比较有统计学差异(P<0.05或0.01),且治疗18周后,观察组的UPDRS评分的各部分评分明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性

目的 探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法 选取2015年8月—2017年12月于南通市第一人民医院神经内科门诊或住院诊治的帕金森病患者150例,采用随机法分为观察组（80例）和对照组（70例）,对照组患者仅给予左旋多巴进行治疗,观察组患者给予左旋多巴联合普拉克索进行治疗,持续服药12周,比较两组患者帕金森病综合评估量表（UPDRS）Ⅱ和UPDRS Ⅲ、汉密顿抑郁量表（HAMD）及不良反应的发生率。结果 治疗前,两组患者的UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分相比,差异无统计学意义;经治疗后,两组患者UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组相比,观察组患者UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的HAMD评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组治疗后相比,观察组患者的HAMD评分显著降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率为13例（16.25%）,对照组患者不良反应发生率为9例（12.86%）,差异无统计学意义。结论 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效较好,且安全可靠。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗中晚期帕金森病疗效观察

摘 要 目的:观察多巴丝肼片与普拉克索联合治疗中晚期帕金森病的临床疗效和安全性。方法： 87例中晚期帕金森病患者随机分为两组,对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联用普拉克索片治疗,根据患者病情变化增减用药剂量至病情有效控制后维持剂量给药,疗程3个月。用UPDRS评分量表评分、Hoehn-Yahr分期评价两组的疗效。 结果：治疗前两组患者UPDRS评分、Hoehn-Yahr分期比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组患者的UPDRSⅡ和Ⅲ、Ⅳ评分、Hoehn-Yahr分期变化明显优于对照组(P＜0.05)。结论：多巴丝肼片与普拉克索联合治疗中晚期帕金森病疗效更好,且安全性好,值得推广应用。     

帕金森病应用多巴胺受体激动剂联合美多芭治疗的效果

目的 探讨多巴胺受体激动剂联合美多芭治疗帕金森病的临床效果。方法 选取92例于2017年12月至2019年6月在医院就诊的帕金森病患者。按随机双盲法分为两组,即对照组（n=46,采用美多芭治疗）与观察组（n=46,采用美多芭联合普拉克索治疗）,比较两组患者治疗前后认知功能、生活质量及临床症状综合评分。结果 观察组治疗后简易精神状态评价量表（MMSE）评分为（24.35±1.67）分,高于对照组的（20.87±1.65）分,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组治疗后帕金森病统一评分量表（UPDRS）评分、日常生活能力（UPDRSⅡ）评分、运动能力（UPDRSⅢ）评分、并发症（UPDRSⅣ）评分均低于对照组（P <0.05）。观察组不良反应发生率为6.52%,低于对照组的36.96%,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组治疗后生活质量、日常生活能力评分均高于对照组（P <0.05）。结论 美多芭联合普拉克索治疗帕金森病获得理想效果,认知功能改善。     

补肾活血汤治疗帕金森病的临床研究

目的 观察补肾活血汤治疗帕金森病的临床效果.方法 将山西省太原市迎泽区郝庄镇中心卫生院2011年1月～2013年12月收治的64例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组,每组各32例.对照组患者给予多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组的基础上加用补肾活血汤治疗.两组均以4周为1个疗程,连服3个疗程.采用统一帕金森病评定量表（UPDRS）进行评分,评价疗效并观察不良反应.结果 与治疗前比较,两组UPDRS量表各项评分及总分均明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后UPDRS量表各项评分及总分比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组总有效率（87.50％）明显高于对照组（65.63％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率比较（12.50％vs 18.75％）,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 补肾活血汤治疗帕金森病,能明显改善睡眠障碍、情绪和精神状态,提高患者的日常生活能力,提高运动功能,从而从整体上改善患者的生活质量,值得临床推广.     

盐酸氨溴索联合多巴丝肼对老年早期帕金森病患者运动功能和自主神经的保护作用

目的 探究盐酸氨溴索联合多巴丝肼对老年早期帕金森病患者运动功能和自主神经的保护作用。方法 选取2020年11月至2022年4月于广西中医药大学第一附属医院就诊的老年早期帕金森病患者75例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组(38例)和对照组(37例)。对照组给予多巴丝肼片口服治疗;观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索口服溶液口服治疗。比较2组治疗前后改良Webster症状评分量表、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)评分。通过倾向性评分匹配(PSM)扩展束对观察组和对照组患者按1∶1进行匹配。结果 PSM后,观察组和对照组各纳入36例患者。治疗3个月,2组改良Webster症状评分量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组[(8.4±1.4)分比(15.3±1.4)分](均P<0.001)。观察组总有效率高于对照组[91.7%(33/36)比69.4%(25/36)](P=0.038)。治疗1、2、3个月,2组UPDRS各项评分均呈降低趋势(P<0.05),且治疗2、3个月观察组UPDRS各项评分均低于对照组(均P<...     

多巴丝肼联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床研究

目的探讨多巴丝肼联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效。方法选择本院2011年3月～2012年5月收治的帕金森病患者38例,分为对照组和治疗组,对照组采用多巴丝肼进行治疗,治疗组在对照组的基础上采用多巴胺受体激动剂进行治疗,治疗4个月后,观察两组患者的临床效果。结果两组治疗4个月后,治疗组的Webster评分为（8.11±1.78）分,明显低于对照组的（11.33±3.98）分,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的UPDRS评分为（10.58±6.22）分,亦明显低于对照组的（23.67±7.78）分,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多巴丝肼联合多巴胺受体激动剂可以有效地改善帕金森患者的自主活动能力,值得在临床上推广。     

帕金森病异动症应用恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗的效果比较研究

目的:研究帕金森异动症应用恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗的效果、方法:选取我院2014年3月~2015年3月收治的帕金森病异动症患者120例为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组60例.两组均采用常规治疗方式进行治疗,对照组在常规治疗基础上采用吡贝地尔缓释片进行治疗,试验组在常规治疗基础上采用恩他卡朋进行治疗.比较两组治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,并对两组治疗效果UPDRS评分进行比较.结果:两组治疗前UPDRS评分无显著差异(P>0.05),治疗后试验组UPDRS评分明显低于对照组,两组数据差异显著(P<0.05).试验组治疗效果UPDRS评分明显高于对照组,两组数据差异显著(P<0.05).结论:恩他卡朋治疗帕金森病异动症的临床效果显著,能够有效改善患者UPDRS评分,具有临床推广价值.     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的研究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选取2015年3月至2016年3月我院收治的帕金森病患者120例,按随机数字法将所有患者分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予左旋多巴,观察组患者给予普拉克索联合左旋多巴治疗。比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病评分量表(UPDRS)评分结果及不良反应发生情况。结果观察组HAMD评分、UPDRS的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型评分对照组相比均较低,有统计学差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相比较低,有统计学差异(P<0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的安全性高,临床效果佳,值得广泛使用。     

左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗帕金森病运动障碍40例疗效分析

目的探讨左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗帕金森病运动障碍的临床效果。方法将40例帕金森病患者随机分为对照组和实验组,每组20例;对照组采用左旋多巴常规药物治疗,实验组在对照组基础上联合硫酸镁,疗程14天;评定两组患者的UPDRS得分,判定疗效。结果治疗前,两组结果无统计学意义（P〉0．05）;治疗7d、14d后,实验组UPDRS评分下降显著（P〈0．05）,对照组UPDRS评分下降不显著（P〉0．05）,治疗总有效率分别为75％和40％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。两组均无严重不良反应。结论对帕金森病运动障碍患者应用左旋多巴联合硫酸镁注射液进行治疗,疗效好,不良反应小,值得临床推广。     

多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效分析与安全性评价

目的 观察多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效并评价其安全性.方法 选择我院2008年6月～2010年6月入院治疗的帕金森氏病患者50例,随机分为观察组和对照组各25例.观察组应用普拉克索治疗,对照组采用美多芭与帕罗西汀联合治疗.采用统一帕金森病评定量表的第Ⅲ部分、汉密顿抑郁量表每4周评定1次临床疗效,用不良反应量表于第十二周末评定药物的安全性.比较两组的疗效及安全性.结果 两组的UPDRSⅢ总分、HAMD评分在第4、8周末差异无统计学意义(P＞0.05),但观察组在第12周末的HAMD评分高于对照组(P＜0.05)、UPDRS Ⅲ评分低于对照组(P＜0.05).两组的不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普拉克索治疗帕金森氏病伴抑郁患者疗效确切、安全性好,比传统联合用药改善患者的运动症状效果好,抗抑郁疗效稍差,可以在临床推广使用.     

美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性探讨

目的 探讨多巴丝肼片(商品名:美多芭)联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法 112例PD患者,随机分为对照组和观察组,各56例.对照组单用美多芭治疗,观察组使用美多芭联合普拉克索治疗.对比两组临床疗效、治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率94.64...     

硫酸镁联合美多巴治疗中晚期帕金森氏病运动功能的临床分析

目的探讨硫酸镁联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法选择本院69例帕金森病患者,随机将上述患者分为两组,治疗组和对照组。对照组给予常规药物治疗,同时口服美多巴。治疗组在对照组治疗基础上给予硫酸镁。疗程为4周,对两组患者治疗前后进行帕金森病症状评分量表（UPDRS）评分,并且评定两组的治疗效果。结果治疗组治疗后UPDRS评分改善情况显著优于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率为91.8%,对照组为71.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规治疗基础上应用美多巴联合硫酸镁治疗帕金森病,临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

神经节苷脂辅治早期帕金森病临床观察与护理体会

目的 探讨神经节苷脂辅治早期帕金森病的临床疗效与护理体会.方法 将40例早期帕金森病患者随机分为治疗组和对照组各20例,对照组给予常规多巴丝肼治疗;治疗组在对照组的基础上加用神经节苷脂,治疗前、治疗3个月末由经培训的神经科临床医师采用统一帕金森评定量表（UPDRS）对日常生活能力进行评分.结果 2组治疗后的UPDRS评分均低于治疗前,治疗组治疗后的UPDRS评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 神经节苷脂辅治早期帕金森病的疗效确切;给予早期帕金森病患者综合护理干预,对延缓病情,提高患者生活质量有重要意义.