纳洛酮联合氨茶碱对新生儿呼吸暂停的治疗分析

目的：探讨纳洛酮联合氨茶碱对新生儿呼吸暂停的治疗疗效。方法：将2005年5月～2010年7月本院诊治的112例呼吸暂停新生儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组采用氨茶碱及常规支持治疗,观察组在对照组治疗基础上联合纳洛酮治疗。结果：观察组56例中显效40例,有效13例,显效率为71.4%,总有效率为94.6%;对照组56例中显效26例,有效17例,显效率为46.4%,总有效率为76.8%。两组显效率、总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=7.23,P〈0.05;χ2=7.29,P〈0.05）。两组均未见明显不良反应,两组药物不良反应发生率,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停,不良反应少,临床疗效显著,可于临床进一步应用。     

纳洛酮与氨茶碱并用抢救新生儿继发性呼吸暂停45例疗效观察

继发性呼吸暂停是新生儿期的各种危重疾病的并发症 ,病死率高 ,为降低病死率 ,我科从 1998年 1月至 2 0 0 2年 1月 ,应用纳洛酮与氨茶碱并用抢救新生儿呼吸暂停 45例疗效显著 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　随机分两组 ,治疗组 45例 ,男 2 5例 ,女 2 0例 ;对照组 44例 ,男 2 5例 ,女 19例 ,两组在出生后日龄、胎龄、体重、Apgar评分、临床证状等资料比较差异均无显著性。1.2　诊断标准　 ( 1)呼吸停止 2 0s以上伴有心率减慢 ( <10 0次 min) ;紫绀、肌张力低下 ;( 2 )除外早产儿原发性呼吸暂停 ;( 3 )有明确原发疾病 (新生儿肺炎、…     

氨茶碱与纳洛酮联合用药方案治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效分析

目的研究氨茶碱与纳洛酮联合用药治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法将84例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组42例,对照组采用氨茶碱治疗,首次剂量为5mg/kg,静脉滴注,减量维持2.5mg/kg持续静脉滴注,实验组在对照组基础上加用纳洛酮0.1mg/kg,静脉缓慢滴注,与氨茶碱交替使用,直至呼吸暂停明显改善,治疗结束后比较两组患者的总有效率和呼吸暂停的发生次数、发作持续时间、症状消失时间。结果实验组总有效率高于对照组(95.24%VS76.19%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后实验组患者的呼吸暂停发生次数、发作持续时间、症状消失时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱与纳洛酮联合应用治疗新生儿呼吸暂停取得较好的临床效果,优于单独应用氨茶碱的疗效,无明显的不良反应,利于患者的早日康复。     

氨茶碱、纳洛酮联合应用治疗新生儿呼吸暂停44例疗效观察

为探讨氨茶碱、纳洛酮在联合应用治疗新生儿呼吸暂停中的价值 ,将某院于 1997年 11月至 2 0 0 1年 7月共收治的呼吸暂停新生儿 79例随机分为治疗组 44例和对照组 3 5例 ,治疗组给予氨茶碱、纳洛酮联合治疗 ,对照组给予氨茶碱或者纳洛酮单一应用。结果显示 ,治疗组总有效率为 93 .2 % (4 1/4 4) ,对照组总有效率为 5 1.5 % (18/3 5 )     

纳洛酮联合氨茶碱在新生儿呼吸暂停治疗中的临床疗效究

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法收集2008年2月至2011年2月在广东省南雄市人民医院进行生产的患有呼吸暂停的新生儿95例,随机地将患儿分成对照组和观察组,对照组给予常规氨茶碱治疗方案,观察组采用氨茶碱联合纳洛酮共同治疗,观察并比较两组疗效。结果观察组的疗效显著好于对照组,对照组总有效率77.3%,观察组总有效率96.0%,经卡方检验,得到χ2=8.62,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停临床疗效可靠,可显著降低新生儿病死率和致残率,提高新生儿的生命质量。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的效果观察

目的:对呼吸暂停新生儿给予纳洛酮联合氨茶碱注射治疗,对其效果进行观察。方法:将80例呼吸暂停患儿平均分为对照组和观察组,每组40例。对照组进行基础保暖给予纳洛酮治疗,观察组在对照组纳洛酮治疗的基础上进行氨茶碱的应用。结果:通过对两组呼吸暂停指标进行比较,其中观察组呼吸暂停发作次数、发作持续时长、呼吸暂停消失时长值均优于对照组(P<0.05),对照组总有效率为85.0%(34/40),观察组总有效率为95.0%(38/40),观察组效果优于对照组(P<0.05)。结论:通过研究显示,对呼吸暂停新生儿给予纳洛酮联合氨茶碱注射治疗,疗效确切,值得临床推广。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停30例疗效观察

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效。方法选择呼吸暂停早产儿60例随机分为观察组与对照组各30例,在常规治疗基础上观察组给予纳洛酮联合氨茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组显效20例,有效8例,总有效率为93．3％（28／30）;对照组显效15例,有效6例,总有效率为70．0％（21／30）,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效显著,值得临床推广。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停66例临床分析

新生儿呼吸暂停(Apnea.)指呼吸暂停时间≥20 s,常伴有心律减慢(＜100次/min)、发绀、肌张力低下等.尤其是早产儿因呼吸中枢发育不成熟,容易发生呼吸暂停.     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的 探讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的疗效.方法 对确诊的50例AOP随机分为观察组及对照组,每组25例.对照组在综合治疗同时应用氨茶碱治疗,观察组在此基础上加用纳络酮治疗.结果 与对照组相比,观察组早产儿呼吸暂停次数减少,呼吸暂停持续时间、完全消失时间及氨茶碱用药时间均缩短,AOP日均积分低,总有效率高.2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 纳洛酮联用氨茶碱治疗AOP更有效.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停临床疗效探讨

目的了解氨茶碱联合纳洛酮对早产儿呼吸暂停的临床效果,总结临床使用氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的经验。方法将60例患呼吸暂停的早产儿随机分为两组,观察组30例,使用氨茶碱联合纳洛酮进行治疗;对照组30例,单纯使用氨茶碱进行治疗,然后比较两组疗效。结果观察组的总有效率远高于对照组,两组相比具有显著统计差异,P<0.05。结论氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停疗效显著,值得临床推广。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察

目的 探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 2008年10月至2011年10月入住我院NICU的早产儿原发性呼吸暂停患儿共140例,随机分为治疗组和对照组,各70例,两组均采用氨茶碱和一般治疗,治疗组加用纳洛酮.结果 治疗组显效55例,有效12例,显效率78.5%,总有效率95.7%.对照组显效34例,有效15例,显效率48.5%,总有效率70%.两组显效率和总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应轻且发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有显著的疗效,不良反应轻,值得推广应用.     

氨茶碱和纳洛酮联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的:观察氨茶碱和纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果。方法:50例患儿随机分为两组,治疗组25例在应用氨茶碱的基础上加用纳洛酮,对照组25例单用氨茶碱。结果:治疗组和对照组患儿的呼吸暂停次数分别为为(1.8±0.2)次/d、(3.4±1.2)次/d,治疗组明显减少(P<0.001)。治疗组和对照组患儿的呼吸暂停时间分别为(18.9±3.1)s(、23.2±2.5)s,治疗组明显缩短(P<0.05)。治疗组和对照组患儿呼吸暂停时SpO2下降程度及心率减慢程度分别为(83.0±8.4)%和(75.7±5.2)%、(95.3±12.8)次/min和(86.6±13.5)次/min(P均<0.05)。治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%(P<0.05)。结论:氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱效果好,值得临床推广。     

咖啡因联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效观察

目的探讨枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月成都市中西医结合医院收治的早产儿呼吸暂停患儿132例为研究对象,使用随机数表法分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患儿静脉泵入氨茶碱注射液,首次剂量为5 mg/kg,12 h后以2 mg/kg的剂量持续静脉注射,1次/12 h。治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉注射枸橼酸咖啡因注射液,首次剂量20 mg/kg,24 h后给予维持量5 mg/kg,1次/d。两组患儿均连续治疗1周后停药。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.24%、89.40%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿72 h内发生呼吸暂停次数、24 h内呼吸暂停消失时间、治疗期间总用氧时间、需要有创通气例数均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组发生心率加快、电解质紊乱、体温增高的情况明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将98例HIE患儿随机分为两组,对照组49例患儿在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗,观察组49例患儿则在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率为93.88％,明显高于对照组的71.43％(P＜0.05);治疗7d和14d后,观察组新生儿神经行为评分(NBNA)明显高于对照组(P＜0.05).结论 神经节苷脂联合纳洛酮治疗HIE患儿疗效确切,可明显改善患儿脑功能,无明显不良反应,值得临床大力推广应用.     

纳洛酮联合依达拉奉治疗急性缺血陛脑卒中临床效果

目的探讨依达拉奉联合纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法选择2009年2月～2012年2月在本院神经内科住院治疗的132例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组患者给予卧床休息、低盐饮食、低流量吸氧及依达拉奉注射液等治疗,而实验组患者则在上述治疗的基础上加用纳洛酮对其进行治疗,比较对照组和实验组患者14d后的临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组患者临床总有效率为63．64％,明显低于实验组的84．85％,对照组和实验组患者治疗总有效率差异有统计学意义（x2=7．765,P〈0．05）,且对照组和实验组患者在不良反应发生上差异无统计学意义（P〉0．05）。结论纳洛酮联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中临床疗效确切,不良反应少,值得推广。     

纳洛酮治疗重度窒息新生儿临床疗效观察

目的 观察早期(生后6小时内)应用纳洛酮治疗重度窒息新生儿的治疗作用和效果.方法 将80例重度窒息新生儿随机分为对照组与治疗组.对照组患儿均按三项支持及三项对症处理,并予胞二磷胆碱、脑活素治疗.在对照组治疗基础上,治疗组生后6小时内应用纳洛酮,首剂0.1mg/k g静脉滴注,接着改为0.05mg/(kg·h),持续4～6小时,连用3天.观察两组患儿的意识、反射、肌张力恢复时间以及在不同时期的NBNA评分情况,及对所有患儿进行HIE分度.结果 治疗组患儿意识、原始反射、肌张力恢复时间均短于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).治疗组中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)发生率均低于对照组,比较有显著性差异(P<0.05).治疗组患儿的NBNA评分在生后12～14d评分>35分者所占百分比与照组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组与对照组的存活儿在适应性、粗大运动、个人一社交比较,P值均<0.05,差异有统计学意义.结论 早期(生后6小时内)应用纳洛酮对重度窒息新生儿疗效确定,能改善重度窒息新生儿的神经系统症状,促进受损神经功能的恢复,能提高重度窒息儿近期的智力、运动发育,改善预后,减少后遗症,提高生存质量.     

纳洛酮与脑蛋白水解物联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的有效方法.方法 选择中重度HIE患儿46例,并随机分为两组.对照组21例仅采用HIE常规治疗,治疗组25例在常规治疗基础上给予脑蛋白水解物联合纳洛酮治疗,比较两组疗效与临床指标.结果 治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组(均P＜0.01),意识恢复时间、原始能力恢复时间、惊厥时间、肌张力恢复时间、吸吮能力恢复时间、住院时间均显著低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 纳洛酮与脑蛋白水解物联合治疗中重度HIE疗效显著.     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病60例临床观察

目的:观察纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将105例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组常规治疗基础上加用纳洛酮0.1mg/(kg.d),连用3￣5d,随访两组预后。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为85.0%和66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组病死率1.7%,低于对照组4.4%;治疗组后遗症发生率3.4%,低于对照组7.0%。结论:纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病有确切疗效。