乳酸钠林格注射中乳酸钠含量的RP—HPLC测定法

目的 :建立乳酸钠林格注射液中乳酸钠含量的RP HPLC测定方法。方法 :采用UV扫描法 ;反相高效液相色谱法 :以YWG C18为分析柱 ,基质液 (取注射用氯化钠 6 .0 g ,注射用氯化钾 0 .3g ,注射用氯化钙 0 .2 g加水至 10 0 0ml)为流动相 ,使用外标法。结果 :乳酸钠最大吸收波长为 (2 0 6± 1)nm。其线性范围 0 .45 16～ 5 .6 45g·L-1,r =0 .9999。两浓度平均加样回收率±RSD分别为 (10 1.4± 1.5 1) % ,(10 0 .5± 0 .81) % (n =6 )。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为样品的检测方法。     

乳酸钠林格注射液细菌内毒素检查方法的探讨

 目的:探讨细菌内毒素检查法检测乳酸钠林格注射液中内毒素的可行性。方法:对供试品进行干扰试验，并用细菌内毒素检查法与传统的热原检查法分别进行检测后比较。结果:乳酸钠林格注射液对鲎试剂无干扰。结论:用细菌内毒素法代替热原检查法是可行的，而且具有灵敏，快速的优点。     

乳酸钠林格注射液经胃管滴入替代常规肠道准备的临床观察

传统的肠道准备方法能够取得满意的肠道清洁效果,但由于准备的时间过长,患者腹泻次数过多,使得患者术前就处于脱水和疲劳状态,且长时间的饥饿和剧烈的腹泻更加重了患者对手术的恐惧心理。为寻找一种既不影响患者进食和能量供     

酶电极法测定乳酸钠注射液中L-乳酸钠的含量

 目的：研究测定乳酸钠注射液中L-乳酸钠含量的方法。方法：以固定化L-乳酸氧化酶与H202电极构成酶电极，研究了乳酸（盐）酶电极分析法的各种分析条件及参数，并与非水滴定法对比测定了乳酸钠注射液中L-乳酸钠及D，L-外消旋乳酸钠的含量。结果：供试乳酸钠注射液中L-乳酸钠含量约占乳酸钠总量的10%。结论：乳酸钠注射液属于不等量立体异构体药物。采用酶电极法测定乳酸钠注射液中的L-乳酸钠含量具有专一性高、成本低、分析速度快等优点。     

RP-HPLC法测定脉络宁注射液中滨蒿内酯的含量

脉络宁注射液由金银花、牛膝、玄参、石斛制成，具有清热养阴，活血化瘀的功能，用于血栓闭塞性脉管炎，静脉血栓形成，动脉硬化性闭塞症，脑血栓形成及后遗症等。方中石斛含生物碱、多糖、滨蒿内酯、阿牙品等成分。关于滨蒿内酯的含量测定方法有薄层扫描法的报道。本研究采用RP-HPLC法测定其中滨蒿内酯的含量。     

RP-HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量

目的 :建立HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量。方法 :采用色谱柱 :DiamonsilTM C1 8柱 ,流动相 :甲醇 1 %醋酸(梯度洗脱 ) ,以腺苷为对照品 ,外标法定量 ,紫外检测波长 2 70nm。结果 :腺苷在 5～ 50 μg·mL- 1 范围内呈良好的线性关系。平均回收率 1 0 1 .86 % ,RSD为 1 .34 %。结论 :该方法简便、快速准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定急支糖浆中阿魏酸的含量

目的：测定急支糖浆中阿魏酸的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋ ＣＬＣ-ＯＤＳ 柱（１５０ ｍｍ ×４ ．６ ｍｍ ,ＩＤ,５ μｍ）;流动相甲醇１ ％ 乙酸（２８∶７２）,检测波长３２３ ｎｍ ,流速１ ｍｌ·ｍｉｎ^－１ 。结果：平均回收率１０２．１６％ ,ＲＳＤ１．４６％ 。结论：方法可用于急支糖浆中阿魏酸的含量测定。     

抗厥注射液中马钱素的含量测定

目的 :为抗厥注射液中马钱素建立专属性含量测定方法。方法 :采用 RP-HPLC测定。固定相为YWG-C1 8[4.6( i.d)× 2 5 0 mm]色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 ( 3 0 :70 ) ,检测波长为 2 3 6nm。结果 :马钱素的平均加样回收率为 97.85 % ,RSD为 1.48 ( n=5 )。结论 :本法简便、快速、重现性好 ,为抗厥注射液的质量标准制定和质量控制提供了可靠的依据     

RP-HPLC法测定西咪替丁注射液的含量

目的建立西咪替丁注射液含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:0.1%三乙胺溶液(磷酸调节p H值至5.8±0.1)(24:76),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为219nm。结果西咪替丁进样量在0.1508~1.5075μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.72%,RSD=0.33%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为西咪替丁注射液的含量测定。     

RP-HPLC法测定灯心止血胶囊中没食子酸的含量

目的:建立止血胶囊中没食子酸含量的测定方法.方法:用C18色谱柱,乙腈0.1%三乙胺(稀磷酸调pH值至3.5)(1.5:98.5)为流动相,检测波长为212nm,按外标法进行检测.结果:没食子酸含量的线性范围在0.608～3.04μg,R=0.9995,加样回收率为99.21%,RSD=1.12%.结论:此方法简便、准确,可控.     

RP-HPLC法测定云南红豆杉提取物中紫杉醇的含量

<正>紫杉醇是从红豆杉科植物中分离出的一种抗癌新药,是迄今为止最有希望的抗癌天然产物,有关紫杉醇含量测定方法很多,我们采用RP-HPLC法,所用的流动相为乙腈:水系统,经过对我所研制的数批云南红豆杉提取物中紫杉醇的含量测定,方法简便,灵敏度高,效果满意。     

RP-HPLC测定咳喘胶囊中黄芩苷的含量

咳喘胶囊由法半夏、莱菔子、芥子、紫苏子、葶苈子、陈皮、桔梗、甘草、黄芩和紫菀等 1 4味中药组成 ,具有降气祛痰 ,泻肺平喘的功效 ,用于支气管炎 ,哮喘等症。本品由兰州和盛堂药业有限公司生产。黄芩苷是黄芩的主要成分之一 ,许多含黄芩苷的中药制剂均采用黄芩苷作为质控指标。为了提高制剂质量标准 ,以便更有效地控制该药物的质量 ,保证用药安全有效 ,本文建立了HPLC测定咳喘胶囊中黄芩苷含量的方法。该法灵敏、快速、准确、重现性好 ,可有效地控制该产品质量。1　仪器与试药　SP高效液相色谱仪 ,包括SP880 0泵 ,SP UV2 0 0 0检测…     

RP-HPLC法测定润肠口服液中槲皮素含量

润肠口服液是由罗布麻叶、决明子、火麻仁等中药组成的复方 ,具有清热解毒、润肠通便之功效。方中罗布麻叶 ,具平肝安神 ,清热降压 ,强心利尿之功 ,主治肝阳眩晕 ,心悸失眠 ,浮肿尿少 ,高血压 ,心脏病 ,神经衰弱 ,肝炎腹胀 ,肾炎浮肿。主含黄酮类成分。本文通过测定润肠口服液中黄酮类成分槲皮素的含量 ,为其提供可靠的质量控制依据。1　仪器与试剂高效液相色谱仪 :SSILab Alliance TM;泵 :SSISeries IV Pump;检测器 :SSI Model2 0 1 DETEC-TOR;槲皮素 :中国药品生物制品检定所 ;甲醇 :色谱纯 ,中国医学科学院天津协和公司 ;水 :…     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中苦参碱的含量

苦参碱类生物碱以苦参碱为代表，来源于豆科植物苦参Sophora flavescens Ait．、苦豆子S.alopecuroides L.及广豆根S．subprostrata Chun et T. Chen中。苦参碱有多方面的药理作用和功效，如抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗过敏、抗心律失常、消肿利尿、免疫及生物反应调节作用等。本实验建立了RP-HPLC法测定大鼠血浆中苦参碱含量的方法，为进行苦参碱的药动学研究提供了一个灵敏、可靠的检测手段。     

RP-HPLC测定虎杖中白藜芦醇苷的含量

虎杖系蓼科蓼属植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.的根茎和根，采挖时间在春秋两季。虎杖异名(《尔雅》)，入药始见于《雷公炮制论》，传统上用于瘀诸症，可活血散瘀，祛风通络，清热利湿，解毒。根据《中华本草》记载：虎杖“主治妇女闭经，产后恶露不下，症瘕积聚，跌扑损伤，风湿痹痛，湿热黄疸，淋浊带下，疮疡肿毒，毒蛇咬伤，火烫伤”。虎杖根和根茎含游离蒽醌及蒽醌苷，还含有芪类化合物；     

RP-HPLC测定地稔药材中没食子酸的含量

目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC₁₈柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min^-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市售的地稔药材,没食子酸含量在0020%～0081%。结论本方法简便、快速、准确,可作为地稔药材的质量检测方法。     

RP-HPLC法测定润肠口服液中大黄酚含量

目的测定润肠口服液与决明子药材中游离、结合大黄酚的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱条件为:展开剂甲醇-水-高氯酸(80∶20∶0.1);检测波长:257 nm。结果润肠口服液与决明子药材中游离、结合大黄酚的含量分别为口服液:0.043 4 mg/mL、0.487 6 mg/mL;决明子:0.241 1 mg/g、2.872 3 mg/g。结论所建立的方法简单、灵敏、重现性好。     

RP-HPLC法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸的含量研究

目的:建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1000 ml,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8~4.0);检测波长为323 nm;柱温:40℃。结果:咖啡酸在一定色谱条件下能够完全分离,咖啡酸线性范围8.19~49.14μg.ml-1,平均加样回收率分别为99.89%;RSD%为1.27%。结论:本方法可有效地测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸的含量。     

RP-HPLC测定枸骨叶中羽扇豆醇的含量

目的:建立RP-HPLC法测定枸骨叶中羽扇豆醇含量的方法,为枸骨叶的质量分析和评价提供科学依据。方法:采用Agilent Zorbax ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温为25℃,乙腈-水(8∶2)为流动相,在流速1.0mL.m in^-1和紫外检测波长210 nm下进样20μL对枸骨叶甲醇提取物进行HPLC分析。结果:羽扇豆醇在0.25~12.7μg(r=0.999 8)呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.2%(RSD 4.3%)。结论:本方法简便,重复性好,为评价枸骨叶药材的质量提供科学依据。     

RP-HPLC测定葛根芩连片中葛根素的含量

报道RP-HPLC测定葛根芩连片中葛根素含量。采用Shim-Pack CLC-ODS(15cm×6mm)分析柱;北京分析仪器厂ODS保护柱;流动相甲醇-水(23:77);流速1.0ml/min。柱温35℃:检测波长250mm,进样体积10μl;外标法计算含量。理论板数按葛根素峰计算不低于2000;葛根素浓度5～80ug/ml与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9999,回收率97.6,RSD 1.8%。