肿瘤坏死因子α与系统性红斑狼疮

肿瘤坏死因子α是自身免疫反应的重要效应因子。对肿瘤坏死因子α及其受体Ｐ５５、Ｐ７５水平，外周血单个核细胞产生肿瘤坏死因子α的能力、肿瘤坏死因子α的基因主多态性等与系统性红斑狼疮的关系做了简要综述。     

肿瘤坏死因子α与系统性红斑狼疮

肿瘤坏死因子α是自身免疫反应的重要效应因子。对肿瘤坏死因子α及其受体p55、p75水平,外周血单个核细胞产生肿瘤坏死因子α的能力、肿瘤坏死因子α的基因表达及多态性等与系统性红斑狼疮的关系做了简要综述。     

系统性红斑狼疮患者可溶性肿瘤坏死因子受体及肿瘤坏死因子α水平的研究

目的：了解系统性红斑狼疮（SLE）患者血清中可溶性肿瘤坏死因子受体（sTNFR)和肿瘤坏死因子α（TNFα）水平、两者的比值以及同临床 症状的关系。方法：采用双抗体夹心ELISA法检测血清和外周血单一核细胞（PBMC）培养上清液中TNFα、sTNFRI及sTNFRII水平,同时检测其它免疫项目。结果：①SLE患者血清中sTNFR I、sTNFR II、TNFα水平及sTNFR I/TNFα和sTNFR II／TNFα比值显著高于正常人对照组（P＜0.01）,sTNFR I与sTNFR I与sTNFR II之间呈显著正相关（r=0.88,P＜0.01）。②PBMC培养上清液中TNFα、sTNFR I及sTNFR II水平显著高于正常人对照组,且与血清中的TNFα和sTNFR II浓度呈显著正相关（r=0.58-0.73;P＜0.01）。③TNFα与感染有平行关系,而sTNFR II同临床症状评分呈相关（r值分别为0．69和0.75）。结论：SLE患者sTNFR、TNFα水平及sTNFR I及炎症方面发挥作用,sTNFR I及sTNFR II对于监测SLE疾病活动和严重程度明显优于抗dsDNA抗体等指标。     

系统性硬皮病患者血清肿瘤坏死因子的测定

系统性硬皮病患者血清肿瘤坏死因子的测定蔡茂庆①王守义②钮斌①孙家英①屠文震①程培俊③张维萍③沈建人③肿瘤坏死因子（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ，ＴＮＦ）是８０年代发现的由巨噬细胞和单核细胞分泌的一种重要的细胞因子。具有多种生物学效应，主要是...     

肿瘤坏死因子

肿瘤坏死因子近年来做了广泛的研究,它对维持体内平衡及很多病理状态,包括皮皮疾病起重要作用。肿瘤坏死因子具浓度依赖性,即不同的浓度其作用不同。对肿瘤坏死因子的基础研究、感染、恶性肿瘤特别是和某些皮肤疾病的关系作了较全面的介绍。     

系统性红斑狼疮患者肿瘤坏死因子α基因多态性研究

肿瘤坏死因子α（ TNFα）是由 HLAⅢ类基因编码的重要的炎症前期细胞因子, SLE患者血清中其浓度可表现为升高或正常,且与狼疮活动性及狼疮肾的发生相 关 [1]。 TNFα基因启动子-308位点有鸟嘌呤和腺嘌呤的互换,西欧白人及我国台湾汉人 SLE患者中均发现有 TNFα＊ 2等位基因频率明显增加 [2,3]。为探讨湖南地区汉族 TNFα基因-308位点多态性与 SLE的关系,我们采用聚合酶链反应－限制性酶切片段长度多态性 PCR-RFLP分析了 62例湘籍汉族 SLE患者及 51例健康对照者。并初步分析了 TNFα＊ 2等位基因与 SLE的发病,症状及自…     

系统性红斑狼疮患者血清肿瘤坏死因子的测定与分析

肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）是活化的单核细胞及巨噬细胞所产生的一种发挥细胞间信息传递作用的肽［１］，是机体炎症和免疫的重要调节因子。在结缔组织病中，ＴＮＦα是组织损伤的重要介质。系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种与自身免疫有关的结缔组织病。为研究ＴＮＦα在...     

肿瘤坏死因子α*2等位基因与系统性红斑狼疮相关性分析

目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α基因在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用。方法:采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型方法,检测98例SLE患者TNF-α等位基因,分析了TNF-α等位基因与SLE患者某些临床指标的相关性。结果:携带TNF-α2等位基因的SLE患者的肾炎发生率和抗SSA抗体阳性率显著高于未携带TNF-α2等位基因的SLE患者(P<0.05)。结论:TNF-α2等位基因可能与狼疮性肾炎和抗SSA抗体相关。     

树突状细胞和肿瘤坏死因子-α与系统性红斑狼疮动脉粥样硬化

系统性红斑狼疮(SLE)容易发生动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS).炎症反应是SLE合并AS的重要机制,多种免疫细胞共同介导炎症反应过程.其中,树突状细胞(dendritic cells,DCs)在调节固有免疫应答、适应性免疫应答乃至整个免疫系统中扮演着重要的角色.越来越多的证据表明DCs的功能异常是SLE合并AS疾病发展的枢纽.     

湖南汉族系统性红斑狼疮患者肿瘤坏死因子β基因多态性研究

遗传素质是系统性红斑狼疮(SLE)发病的主要因素之一,近年来,肿瘤坏死因子β(TNFβ)等位基因与SLE患者的相关性日益受到重视。我们采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法研究了TNFβ基因多态性与中国湖南汉族SLE患者的相关性。     

系统性红斑狼疮患者白介素8和肿瘤坏死因子α水平的检测

我们应用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测了系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中的白介素8(IL8)及肿瘤坏死因子α(TNFα)含量,同时采用免疫组化技术对患者皮损和非皮损区的IL8进行了观察.现将结果报道如下.     

系统性红斑狼疮患者肿瘤坏死因子和可溶性白细胞介素2受体的研究

目的：探讨肿瘤坏死因子和可溶性白细胞介素2受体在系统性红斑狼疮发病中的意义。方法：采用单抗,多抗双抗体夹心ELISA法测定了35例系统性红斑狼疮（SLE）患和20例正常人血清肿瘤坏死因子α（TNF－α）和可溶性白细胞介素2受体（sIL-2R)水平,并对其相关性进行了分析。结果：与正常人群比较,活动期SLE及非活动期SLE患血清sIL-2R水平均明显增高（P＜0．01）,且活动期高于非活动期（P＜0．01）;活动期SLE患血清TNF－α水平高于非活动期及正常对照组（P＜0．01）,活动期SLE患血清TNF－α与sIL-2R水平呈正相关。结论：检测SLE患血清TNF－α与sIL-2R水平,可作为监测SLE患病情活动的指标。     

系统性红斑狼疮性血管炎

系统性红斑狼疮(SLE)中最常累及的是皮肤小血管,也可累及多种内脏器官(如心血管、肺泡、胃肠道、肾小球、中枢神经系统及周围神经)的大、中血管,并引起坏死性损害,导致一系列系统症状的发生。免疫复合物和抗磷脂抗体可能与SLE性血管炎的发生具有密切关系。正确认识SLE性血管炎的发病机理及其所引起的临床表现,有利于疾病的早期诊断和治疗,可有效降低血管炎的发生率和SLE患者的死亡率。     

肿瘤坏死因子α与银屑病

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其发病机理至今尚未完全明确。肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factoralpha,TNF-α)是一种前炎症性细胞因子,研究发现其与银屑病的发病和治疗有密切联系。本文就近年来相关研究作一综述。     

类天疱疮和天疱疮患者肿瘤坏死因子α及可溶性肿瘤坏死因子 …

目的 探讨肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）及其可溶性Ⅰ型受体在类天疱疮疱疹（ＰＶ）患者疱液和血清中的变化及其临床意义。方法 应用ＥＬＩＳＡ方法对比研究３１例ＢＰ９例ＰＶ患者血液和疱液中ＴＮＦα和ｓＴＮＦ－ＲⅠ的含量。并以１５例正常人吸疱液和３０例下沉人血清作对照。结果ＢＰ、ＰＶ患者活动期疱液和血液中ｓＴＮＦ－ＲⅠ水平均高于对照,且疱液中浓度更高,ＢＰ缓解初期血中ｓＴＮＦ－ＲⅠ水平高于活动期;ＢＰ患者血液     

SLE患者血清中的肿瘤坏死因子

肿瘤坏死因子α(TNF)是活化的单个核细胞及巨噬细胞所产生的一种发挥细胞间信息传递作用的肽,除了在抗寄生物感染、抗肿瘤方面有作用外,亦于各类炎症过程中发挥各种效应。如刺激成纤维细胞生长;活化中性粒细胞;增加细胞表面MHC Ⅰ类抗原的表达;刺激单个核细胞-巨噬细胞集落刺激因子、血小板活化因子及 IL-1的产生;诱发实验动物的休克、发热、恶病质、贫血、炎症等。有报告,小鼠自身免疫狼疮性肾炎中 TNF的产生能力紊乱,血中 TNF 水平降低,经用重组     

肿瘤坏死因子与角质形成细胞

肿瘤坏死因子(ＴＮＦ)是一类由巨噬细胞和激活的淋巴细胞等分泌的细胞因子,具有广泛的生物学活性。近年来,随着对ＴＮＦ理论和临床研究的深入,发现ＴＮＦ与角质形成细胞有密切的关系;角质形成细胞可以产生ＴＮＦ,ＴＮＦ又可影响角质形成细胞的形态、功能。现综述如下。一、角质形成细胞ＴＮＦ的产生及影响因素人类正常皮肤角质形成细胞、肿瘤及一些自身免疫性疾病的角质形成细胞均能通过自分泌或旁分泌的方式产生ＴＮＦα[1],抑制正常人和银屑病皮损角质形成细胞的生长。培养的人角质形成细胞亦可表达ＴＮＦ受体(ＴＮＦ-Ｒ),对ＴＮＦ引起的…     

肿瘤坏死因子-α-308位点多态性与系统性红斑狼疮相关性的Meta分析

目的:研究肿瘤坏死因子(TNF)-α-308位点多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法:检索Pub Med、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,检索时间为1997年1月—2015年4月。按照纳入和排除标准收集TNF-α-308位点多态性与SLE易感性的相关性研究的文献,并对其进行质量评价,用Rev Man5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入24篇文献,共有SLE患者4104例,健康对照5580例。对总体人群进行Meta分析,发现等位基因A与SLE相关[OR=1.68,95%CI(1.36,2.07),P0.01];将人群按地域分层,发现TNF-α-308 A等位基因与欧洲人群[OR=2.08,95%CI(1.59,2.71),P0.001],亚洲人群[OR=1.44,95%CI(1.04,2.01),P=0.03]SLE易感性相关。结论:欧洲人群和亚洲人群中TNF-α-308位点多态性可能与SLE易感性有关。     

肿瘤坏死因子拮抗剂在皮肤科的应用

infliximab和etanercept是目前已经上市的2个肿瘤坏死因子拮抗剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、幼年类风湿性关节炎、Crohn病等.肿瘤坏死因子在银屑病、结节病、白塞病等皮肤病的发病机理中亦可能起关键作用,初步临床试验表明,肿瘤坏死因子拮抗剂在治疗这些皮肤病中有显著疗效.