枸杞多糖的免疫调节作用

枸杞多糖是从枸杞子中提取的一种生物活性物质，具有促进T、B、CTL、NK和M等免疫细胞功能，促进IL-2、IL-3和TNFβ等细胞因子产生，增强荷瘤、化疗与辐射损伤小鼠免疫功能及调节神经内分泌免疫调节（NIM）网络的作用。本文综述了近年来枸杞多糖免疫调节作用研究的进展。     

羧甲基多糖的免疫调节作用

提高人体自身的防御能力，是抗癌的一种童要治疗途径。可用细胞因子(干扰素、肿瘤坏死因子、白介索和克隆刺激因子)使宿主细胞对感染和癌细胞产生天然的对抗作用。细胞因子是可溶性糖蛋白，它通常仅以极微最存在于人体的病变部位。在同一时间同一细胞可产生数种细胞因子，其分离提纯非常困难，价格昂贵限制了它的应用。基因工程的出现为其应用提供了广阔的前景。     

黄芪多糖在免疫调节中的作用

为了探讨黄芪多糖的免疫调节作用及部分作用机制。通过阅读国内外有关文献并进行了综述,得出黄芪多糖具有明显的免疫促进、双向调节等多方面的作用。     

中药多糖免疫调节作用的研究进展

<正>多糖是一类天然大分子物质,多糖参与了细胞各种生命活动的调节。大量的药理和临床研究表明植物多糖类化合物是一种免疫调节剂,它具有激活免疫细胞、改善机体免疫功能等作用。到目前为止,从植物尤其是中药中分离出的多糖类化合物中水溶性多糖最为重要。植物多糖没有细胞毒性且     

多糖免疫调节作用的研究进展

多糖对免疫系统具有重要的调节作用,能够激活多种淋巴细胞．诱生多种细胞因子,从而发挥其药效。综述了近年来多糖及其免疫调节作用。     

多糖的免疫调节作用及其作用机制研究进展

多糖具有肯定的调节机体免疫功能的作用,其作用是多途径、多环节、多靶点的,如促进免疫细胞增殖与分化,分泌各种淋巴因子,调节神经－内分泌－免疫调节网络（ＮＩＭ）的平衡等。在世界药物研究趋势由化学合成药物转向天然药物的今天,人们对中药多糖类药物的研究也正如火如荼。本文对近年来多糖的免疫调节作用及其作用机制的研究进展作一概述。     

毛蚶多糖免疫调节作用的实验研究

目的 研究毛蚶多糖对正常小鼠免疫功能的影响.方法 通过体外方法研究毛蚶多糖对脾淋巴细胞、T、B淋巴细胞增殖能力的影响以及淋巴细胞产生IL-2的影响;体内研究小鼠体重、脏器指数和碳廓清能力以及ConA诱导脾淋巴细胞转化的能力来观察毛蚶多糖对小鼠免疫功能的影响.结果 体外试验中,毛蚶多糖可增强淋巴细胞的增殖能力以及IL-2的活性.与对照组比较有显著差异(P＜0.05,P＜0.01);体内试验中,中、高剂量组的脏器指数和吞噬指数、校正吞噬指数以及淋巴细胞转化率与对照组比较有显著差异(P＜0.05,P＜0.01).结论 毛蚶多糖对小鼠的免疫功能具一定的调节作用,是一种良好的免疫调节剂.     

中药多糖对免疫调节作用的研究进展

本文从免疫器官、细胞及分子等水平上对40多年来对中药多糖的免疫调节作用研究进行了综合分析，进一步揭示中药多糖可从多系统、多器官、多细胞、多靶点等层次发挥其免疫调节作用。     

四角蛤蜊粗多糖的免疫调节作用研究

目的：研究四角蛤蜊粗多糖对免疫功能的调节作用。方法：采用水提醇沉工艺制备四角蛤蜊粗多糖提取物,对其进行红外袁征,并测定了总糖和总蛋白的含量;进一步通过碳粒廓清实验、血清溶血素水平测定实验,以及迟发型变态反应实验研究四角蛤蜊粗多糖对免疫功能的影响。结果：四角蛤蜊粗多糖提取物中总糖平均含量为72．79％,总蛋白平均含量为22．03％。四角蛤蜊粗多糖能够显著升高正常小鼠的单核巨噬细胞吞噬指数和免疫力低下小鼠血清溶血素水平以及免疫力低下小鼠的耳肿胀率。结论：四角蛤蜊粗多糖能够较好地提高小鼠的免疫活性。     

RP-HPLC同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量

目的：建立同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素含量的方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0．8％磷酸溶液（C）,进行梯度洗脱,流速为0．5ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为328nm。结果：绿原酸和木犀草素分别在4．5～90．0μg·ml^-1（r=0．9993）和10．5-210．0μg·ml^-1（r=0．9996）浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．72％,97．77％。结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制。     

醇析水提法提取菊花中菊花多糖

目的探讨水提醇沉法从菊花中提取菊花多糖的最佳工艺。方法用正交设计法研究影响菊花多糖提取的因素，用硫酸 苯酚法测定菊花多糖的相对百分含量。结果菊花多糖的最佳提取工艺为水浸提2 h，浸提温度100 oC, 氯仿萃取1次，沉析用乙醇浓度为80%。结论该工艺适合菊花多糖的提取，为深入研究菊花多糖提供了基础。     

高效液相色谱法测定金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸的的含量.方法:采用迪马(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(20:80:1),流速1.0ml/min,检测波长:324nm.结果:金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸能达到有效分离,绿原酸在9.44μg/ml～141....     

反相高效液相色谱法测定溃结灌肠液中没食子酸和绿原酸的含量

用反相高效液相色谱法,以甲醇:冰醋酸:二甲基甲酰胺:水(5:1:25:169),甲醇:冰醋酸:水(15:2:83)为流动相测定溃结灌肠液中主要有效成分没食子酸和绿原酸的含量,结果提示:溃结灌肠液中没食子酸含量为0.14～0.21％,绿原酸含量1.30～1.41％,没食子酸回收率为99.82％,变异系数为1.65％,绿原酸含量为99.51％,变异系数为1.05％。     

高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量. 方法 色谱柱为Hypersil ODS柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）; 流动相为乙腈-0.4%磷酸（9：91）; 流速：1.0 mL.min^-1; 检测波长：327 nm; 柱温：30 ℃; 灵敏度：0.10 AUFS. 结果 绿原酸在7.28～232.96 μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好,r＝0.999 9,平均回收率为98.6%（RSD=1.31%）,97.8%（RSD=1.25%）,99.5%（RSD=0.96%）. 结论 该方法 操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为咽舒饮合剂的质量控制方法 .     

HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量

目的：建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法：色谱柱：WatersSymmetryC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2．7）（20：80）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：328nm,柱温：30℃。结果：绿原酸进样量在0．15～1．25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．0％,RSD为2．73％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定抗感灵片中绿原酸的含量

目的：测定抗感灵片中绿原酸的含量，为抗感灵片质量标准的制定提供依据。方法：应用高效液相色谱法(HPLC)，色谱柱：MICROSORB MV C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；乙腈 2%醋酸溶液(1∶20)为流动相；检测波长326 nm；柱温：室温；流速：1 mL·min 1。结果：绿原酸浓度在1.5～48.0 μg·mL 1，呈线性关系，r＝0.999 9，绿原酸平均回收率98.98%，RSD＝1.12%(n＝6)。结论：该方法简单易行，可用于抗感灵片中绿原酸的含量控制。     

高效液相色谱法测定舒泌通胶囊中绿原酸的含量

目的:建立舒泌通胶囊中绿原酸的高效液相色谱法.方法:采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相,流速1.0 ml·min-1检测波长328 nm,外标法定量.结果:绿原酸含量测定线性范围为5～4 840 ng(r=1.000 0),平均回收率为100.7%,RSD为1.16%(n=6).结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作.结果:绿原酸在0.083～0.83 μg的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

HPLC法测定肝甦颗粒中绿原酸含量

目的 建立测定肝颗粒中绿原酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为WondaSil C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（20：80,V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为25℃,进样量为20μL.结果 绿原酸的质量浓度线性范围为8.0～126.8μg·mL-1（r=0.9997,n=6）;平均加样回收率为98.6%,RSD为0.66%（n=9）.结论 本方法快速、简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制.