酶联免疫吸附试验用于脊髓灰质炎IgG抗体测定

脊髓灰质炎中和抗体测定,是了解人群中抗体水平与婴幼儿免疫成功率的主要指标。现应用的微量细胞中和抗体测定,其方法繁琐、周期较长,给基层单位常年开展polio监测带来一定困难。为简化polio抗体检测方法,我们于1989年8～10月采用酶联免疫吸附法(ELISA),对本市正常人及疫苗免疫前、后双份血清做IgG抗体测定,同时用微量细胞中和试验(NT)法作比较,实验结果如下。     

酶联免疫吸附试验在流行性乙型脑炎血清学诊断上的应用

用ELISA法检测225份临床疑似乙脑患者血清抗体并将该法与CF进行了比较。ELISA法阳性155份,阳性率为63.9%; CF阳性75份,阳性率为33.3%。ELISA法几何平均滴度为1:20.2; CF为1:1.2。两种检测方法的结果呈正相关(r=0.56, P<0.001)。此外还检测了乙型肝炎、脊髄灰质炎患者的阳性血清和乙脑非疫区的其他患者血清,均未发现阳性反应。结果表明ELISA法敏感、特异、简便,只需少量试剂,结果读取客观,且所用试剂、器材都容易获得。因此这一技术可用于实验室诊断,且适于乙脑的流行病学调查研究。     

酶联免疫吸附试验定量检测人抗流行性乙型脑炎病毒IgG抗体方法的研究

为建立快速检测人抗流行性乙型脑炎 (乙脑 )病毒抗体的方法 ,用纯化乙脑病毒选择实验条件 ,通过与蚀斑减少中和试验 (PRNT)的比较 ,确定保护性抗体的酶联免疫吸附试验 (ELISA)的尺度 ,再对两种方法进行比较。结果 :ELISA比PRNT法灵敏度高 16～ 32倍。两种方法有良好的线性关系 (r=0 771,P<0 0 0 1)。PRNT法 1∶10抗体滴度对应的ELISA结果为 0 331U ,两种方法差异无显著的统计学意义 (χ2 =0 14 2 ,P >0 0 5 ) ,总符合率为 81 3%。     

抗体捕捉酶联免疫吸附法在流行性乙型脑炎早期诊断上的应用

用抗体捕捉酶联免疫吸附法(AcELISA)测定了138份临床疑似乙脑病人的血清标本,并与血疑抑制试验进行了比较,AcELISA 能特异,敏感地捡出乙脑患者发病第二天的 Ig 抗体,阳性率为55.56%,第四一五病日,阳性率达92.86%。10例正常人和10例流行性出血热病人的血清标本无1份阳性。     

应用酶联免疫吸附试验测定麻疹抗体

<正> 我们取12份麻疹血清,应用 ELISA 方法检测其抗体,并与通常使用的血凝抑制试验(HI)作对比测定,结果报告如下:一、材料:新制备麻疹抗原,对照细胞抗原,系病毒所供给,稀释度均为1:20.待测血清12份.酶标记马抗入 IgG,系病毒所制备,效价为1     

酶联免疫吸附试验用于风疹的抗体测定(摘要)

<正> 我们于1986年4至5月,用酶联免疫吸附试验和血凝抑制试验同时捡测郑州市60名健康人群的风疹抗体,并用肉眼观察结果。ELISA 法的 GMT 为133.5,HI 的 GMT 为65.5。前者为后者的2倍。相关系数 r=0.41,p<0.01表明两法存在着正相关。     

酶联免疫吸附试验(ELISA)在流行性乙型脑炎血清学诊断上的应用

本文介绍了用ELISA检测225份乙脑患者血清标本并与CFR进行了比较。ELISA的阳性率高于CFR,乙脑病毒抗原与其它传染病阳性血清和正常人血清不发生特异性反应,并且重复性好。由于ELISA方法敏感、特异、简便,所用试剂容易制备或获得,结果读取客观,不仅可以用于乙脑的临床实验诊断,而且也适用于流行病学调查研究工作。     

酶联免疫吸附试验检测森林脑炎IgG抗体的研究

本文报告了用ELISA技术检测森脑病毒IgG抗体的实验条件和方法，并与HIT和CFT作了比较。抗原由感染鼠脑经鱼精蛋白处理-聚乙二醇浓缩及蔗糖密度梯度离心纯化制备。共检测了109份血清，结果发现ELISA与HIT的检出符合率为93.6%，与CFT的检出符合率为86.2%；ELISA与HIT和CFT的相应检出滴度相关非常显著（rHIT=0.9550，rCFT=0.8912，P<0.001），且比HIT和CFT分别敏感10~80倍及50~200倍，未发现与乙脑免疫血清存在交叉反应。ELISA技术特异性和重复性均好，所需标本量少且不需预先处理，可代替常规方法用于森脑的临床诊断、血清流行病学调查等研究。     

Enzyme-linked immunosorbent assay of nicotine metabolites

Introduction  

The level of cotinine in biological specimens, such as serum, urine, and saliva, measured by gas or liquid chromatography is the most validated and reliable indicator of exposure to tobacco smoke. However, chromatographic methods are not always suitable for all types of situations.     

核酸扩增与酶联免疫法联合在血液筛查中的初步应用

目的:在酶联免疫法(enzyme immunoassay,EIA)检测的基础上,探讨HBV核酸扩增检测(nucleicacid amplification testing NAT)技术应用于血液筛查的意义。方法:分别使用两种模式(单检或混检)NAT与EIA两遍检测方式同时进行血液筛查,对NAT阳性标本作进一步做鉴别试验和病毒血清标志物。结果:20925份EIA(-)标本共发现28份核酸三项(HBV DNA、HCV RNA、HIV RNA)呈反应性,均为HBV-DNA,即EIA两遍检测合格后的HBV-DNA阳性率0.13%,检测其中11份血清,乙肝标志物均呈阳性。结论:EIA阴性献血者中仍有极少数的HBV感染者,核酸扩增检测和酶联免疫检测互补能够检测出EIA漏检的HBV携带者,对提高HBsAg阴性血液标本中HBV感染检出率具有重要价值。     

生物素亲合素胶乳 凝集试验检测抗HBS的研究

将生物素-亲合素系统引入胶乳凝集试验,用于抗-HBS的检测。用该法与酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接血凝试验(PHA)平行检测80份正常人血清,3法的阳性率分别为30.0％、36.25％和27.5％,其敏感性介于ELISA和PHA之间;该法敏感、特异、简便、快速。     

两种流行性乙型脑炎疫苗基础免疫的血清抗体观察

为考察流行性乙型脑炎 (乙脑 )减毒活疫苗和灭活疫苗的免疫效果和安全性 ,在新沂市和邳州市分别对 14 1名和 99名无乙脑疫苗接种史的 12～ 2 4月龄儿童 ,分别用乙脑减毒活疫苗和灭活疫苗进行基础免疫 ,在免疫前和免疫后 1个月采血用反向被动凝集抑制试验检测血清抗体。结果 :14 1名经减毒活疫苗免疫的儿童 ,抗体阳性率由免疫前的 2 2 70 %上升至免疫后的 87 2 3 % ,GMT由 1∶12 60上升为 1∶46 13 ;99名用灭活疫苗初免 2针的儿童 ,抗体阳性率由 13 13 %上升至 67 68% ,GMT由 1∶11 83上升至 1∶2 2 5 3。对免疫前抗体阴性的儿童 ,分别注射乙脑减毒活疫苗和灭活疫苗后 ,抗体阳转率分别为 83 49%和 62 79%。两种疫苗的安全性均好 ,接种后仅 17人 ( 0 0 7% )有轻度发热 ,11人 ( 0 0 4% )出现局部红肿。而减毒活疫苗出现反应的人数又少于灭活疫苗。本次观察表明 ,乙脑减毒活疫苗的免疫效果明显高于灭活疫苗 ,安全性好 ,接种次数少 ,适宜于推广使用。     

呼和浩特市2003年外来民工麻疹白喉A群脑膜炎球菌和流行性乙型脑炎抗体水平监测

目的 了解外地驻呼和浩特市民工中麻疹、白喉、流行性乙型脑炎(乙脑)、A群脑膜炎球菌的抗体水平.方法 2003年对呼和浩特市的3个工地民工,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行抗体水平监测.结果 麻疹抗体阳性率为95.04%,几何平均滴度(GMT)为11 339.7;白喉抗体阳性率为40.50%,GMT为10.282 4;A群脑膜炎球菌抗体阳性率为35.54%,GMT为11.459 5;乙脑抗体阳性率为50.41%,GMT为11.956 4.结论 外来民工白喉、乙脑、A群脑膜炎球菌抗体水平较低,应开展麻疹、白喉、A群脑膜炎球菌、乙脑监测和接种疫苗工作.     

中国流行性乙型脑炎发病水平变迁

为了解我国流行性乙型脑炎 (乙脑 )流行趋势和分布的变化 ,对 195 1～ 2 0 0 0年法定传染病报告资料进行系统分析。结果显示 :我国乙脑发病率呈大幅度下降趋势 ,乙脑疫苗使用前后乙脑流行病学特征发生明显改变。在北京、上海、浙江等历史上乙脑高水平流行省 (直辖市 ) ,当前乙脑发病率已降至很低水平 ,而在个别省如贵州省 ,乙脑发病率并未明显下降 ,成为 2 0世纪 90年代以来全国发病率最高的省。各地应结合历史和当前资料进行综合分析 ,制定有效的乙脑防制对策。     

Enzyme-linked immunosorbent assay in the diagnosis of kala-azar in Bhadohi (Varanasi), India

An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) developed using Leishmania donovani promastigote soluble antigen gave positive responses in practically all the clinically and parasitologically diagnosed patients with kala-azar in a preliminary study. Healthy control subjects from non-endemic and endemic areas gave negative results. No cross-reaction was observed with patients having leprosy, filariasis, malaria, tuberculosis, or amoebiasis. Blood samples collected on filter paper were adequate for the test. The test appears promising in the diagnosis of kala-azar.     

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of active pulmonary tuberculosis.

This study evaluates the sensitivity and specificity of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of antibodies against Mycobacterium tuberculosis antigen. Twenty seven of the 35 patients with pulmonary tuberculosis had positive serology with an antibody titre of 10 nineteen of them had positive serology with an antibody titre of 100. All the 27 patients with positive serology were either smear or culture positive or both. Twenty six of the 35 control group had negative serology and 9 had positive serology with an antibody titre of 10. The test has a sensitivity of 77.14% and a specificity of 74.29%.