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相似文献
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1.
目的:探讨舒利迭联合思力华在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急诊中的应用效果。方法:选取中重度COPD患者80例进行资料分析,对照组采用思力华治疗,试验组采用舒利迭联合静脉思力华治疗,比较两组疗效。结果:试验组总有效率显著高于对照组的总有效率85%(P<0.05),试验组患者咳嗽、气促、喘息以及哮鸣音消失时间,显著短于对照组(P<0.05)。结论:中重度COPD患者采用舒利迭联合静脉思力华治疗效果理想,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的:观察舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗)治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:将120例COPD患者分为观察组与对照组,两组均按COPD稳定期常规处理,对照组给予茶碱缓释片及氨溴索,观察组给予吸入舒利迭,治疗12周,于治疗前后分别测定肺功能(FEV1/FVC,FEV1,FEV1%)、6min步行试验、Zung抑郁量表(SDS)。结果:治疗后与对照组相比,观察组肺功能指标明显升高(P<0.05),6min步行实验距离增加明显(P<0.05),Zung抑郁量表得分降低(P<0.05)。结论:舒利迭可减轻稳定期COPD患者的临床症状,改善肺功能,提高体力状态,改善情绪。  相似文献   

3.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者采取舒利迭治疗的效果。方法:选取接诊的60例AECOPD患者进行研究,按照随机数字法分为两组,各30例。两组均实施常规吸氧与抗生素处理,对照组加用沙丁胺醇气雾剂+布地奈德气雾剂吸入治疗,而研究组则加用舒利迭(沙美特罗替卡松)吸入治疗,观察记录两组患者临床效果与不良反应发生率,并对比分析。结果:研究组显效率为83.33%(25/30),对照组显效率为66.67%(20/30),研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组与对照组总有效率均为93.33%(28/30),差异无统计学意义(P>0.05);两组均无严重不良反应,但均有不同程度轻微头痛、心悸比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采取舒利迭吸入治疗可取得不错的效果,疗效明显,安全性高,值得借鉴。  相似文献   

4.
塔晓红 《吉林医学》2012,33(11):2310
目的:观察舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法:将确诊为中重度COPD稳定期的患者随机分为两组,对照组48例给予常规治疗,治疗组48例在常规治疗基础上给予吸入舒利迭。结果:治疗组临床症状及肺功能均较对照组显著改善,复发率显著降低。结论:吸入舒利迭能明显改善COPD患者的肺功能,减少急性发作次数。  相似文献   

5.
目的:观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(商品名称:舒利迭;商品规格:沙美特罗50μg/氟替卡松500μg;生产企业:英国Glaxo Wellcome Operations)治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的疗效。方法选择我院2012年8月-2013年7月收治的58例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,给予沙美特罗氟替卡松吸入剂(沙美特罗50μg/氟替卡松500μg)治疗,1吸/次,2次/d。采用德国耶格Master Scope肺功能仪,分析患者用药前、用药3个月后的指标:第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1%预计值。结果治疗后,58例患者FEV1和FEV1%预计值较治疗前明显增加,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病有效。  相似文献   

6.
目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取60例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组与研究组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组则在此基础上加用舒利迭吸入治疗,观察对比两组临床疗效及肺通气功能、血气分析的改善情况。结果研究组在疗效、肺通气功能及血气分析改善上较对照组均存在明显优势,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,能有效改善患者的肺通气功能及血气分析情况,控制疾病的发展,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取88例慢性阻塞性肺疾病患者,采用随机数字表法将所有患者随机分为观察组和对照组,各44例,对照组行常规治疗,观察组患者则在此基础上加用舒利迭治疗,比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后PaO2、PaCO2、不良反应发生率。结果:观察组患者的治疗总有效、治疗后PaO2、PaCO2、不良反应发生率均明显优于对照组(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上给予慢性阻塞性肺疾病患者舒利迭治疗可有效的提高治疗效果,改善患者动脉血气指标,减少并发症,临床效果显著,值得推广和应用。  相似文献   

8.
舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
郝春阳 《实用医技杂志》2007,14(17):2279-2280
目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:我院呼吸科就诊的COPD患者120例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入舒利迭。结果:治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组的氧分压(PaO2)治疗后显著高于对照组(P<0.05);二氧化碳分压(PaCO2)则显著低于对照组(P<0.05);治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P<0.05)。舒利迭无明显的毒副作用。结论:应用舒利迭治疗COPD在临床上能显著改善动脉血气指标,使用安全,值得在临床上推广。  相似文献   

9.
黄富  梁永祥  梁健  刘歆 《吉林医学》2015,(4):623-625
目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者使用吉诺通(桃金粮油)联合舒利迭治疗的临床效果。方法:选取COPD急性加重期患者62例作为研究对象,随机均分为研究组与对照组,各自31例。其中,对照组患者采取常规基础治疗,包括抗感染、平喘、吸氧等对症处理,研究组在对照组基础上加用吉诺通联合舒利迭治疗。观察记录治疗结果,对比分析两组患者临床疗效、临床指标(心率、呼吸频率、氧分压、二氧化碳分压)与肺功能变化及不良反应发生情况。结果:研究组患者总有效率为90.32%(28/31),对照组则为74.19%(23/31),研究组总有效率明显优于对照组(P<0.01);两组患者治疗后临床指标与肺功能皆有一定变化,其中研究组治疗后相较于治疗前差异有统计学意义(P<0.01),同时与对照组相较,差异也有统计学意义(P<0.01),而对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率为12.90%(4/31),对照组则为9.68%(3/31),组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采取吉诺通联合舒利迭治疗可以取得比较良好的效果,疗效更确切,同时临床指标及肺功能改善更明显,值得借鉴。  相似文献   

10.
江琦 《中国现代医生》2012,(27):146-147
目的探讨舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察。方法选择2009年5月~2012年5月在我院治疗的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者64例为研究对象,随机分为研究组和对照组各32例。研究组在常规治疗的基础上加用舒利迭治疗,对照组仅给予常规治疗。比较两组的临床疗效。结果两组治疗后各项肺功能指标及临床症状评分均较治疗前有明显好转,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后两组间比较,研究组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,可以改善患者的肺功能,缓解临床症状和体征。  相似文献   

11.
目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者92例,按照随机数字表法分为对照组(基础治疗+孟鲁司特,n=46)与研究组(在对照组基础上加舒利迭治疗,n=46),对比两组治疗效果及安全性。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组血气指标、肺功能指标均优于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:在基础治疗联合孟鲁司特治疗基础上,采用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效优于单纯基础治疗联合孟鲁司特治疗疗效。  相似文献   

12.
目的观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将确诊为COPD并发呼吸衰竭患者106例知情、自愿、随机分为两组,均给予对症、综合治疗。观察组采用舒利迭治疗,比较分析两组的治疗情况。结果死亡11例,观察组总有效率为90.57%,与对照组比较差异显著(P〈0.05);两组治疗前后动脉血气指标比较差异显著(P〈0.05),两组治疗后动脉血气指标比较差异显著(P〈0.05);共出现皮疹、声嘶各1例,口干、咽部不适1例,轻度四肢震颤4例,均可以耐受治疗。结论舒利迭应用于COPD并发呼吸衰竭患者中安全有效,可作为对COPD伴慢性呼吸衰竭患者的一种新的治疗手段。  相似文献   

13.
孙芳平 《基层医学论坛》2012,(35):4652-4653
目的观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法随机将78例COPD稳定期患者分为治疗组和对照组各39例,2组均予吸氧、抗感染、化痰等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用舒利迭吸入治疗3个月,并分别于治疗后1,2,3个月对所有患者进行肺功能测量。结果治疗组患者治疗2,3个月肺功能指标与治疗前相比差异有统计学意义(P〈0.01),对照组患者在治疗前后其肺功能指标无显著改变(P〉0.05);治疗组患者的肺功能较对照组明显改善(P〈0.01)。治疗期间2组患者均未发生严重不良反应。结论运用舒利迭治疗COPD稳定期患者,具有疗效确切,不良反应少等优点,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
郑荣 《黑龙江医学》2011,35(1):33-34
目的 研究舒利迭( 沙美特罗/丙酸氟替卡松)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 对 98例确诊为 COPD 的患者随机分成两组,两组均予常规治疗,实验组加用舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松,50 μg∕500 μg)吸入,1次/d,两组均于治疗前后测定肺功能指标 FEV1、FEV1 /FVC 及 FEV1 占预...  相似文献   

15.
目的:对比研究舒利迭治疗稳定期严重程度Ⅲ~Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:对140例确诊为COPD的患者随机分成2组:试验组吸入舒利迭,对照组口服长效氨茶硷疗程1年,测定治疗前、后肺功能及诱导痰细胞计数分类,评价治疗前后的变化。结果:舒利迭组较对照组肺功能改善显著。结论:长期吸入舒利迭能改善COPD肺功能,抑制非特异性炎症。  相似文献   

16.
徐正海 《求医问药》2014,(18):155-156
目的 :探讨用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 :对2012年1月~2014年1月期间我院收治的92例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这92例患者随机分为观察组和对照组,每组各有46例患者。为对照组患者进行常规治疗,为观察组患者在进行常规治疗的基础上(方法与对照组相同),加用舒利迭进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的血气指标及肺功能的改善情况。结果 :在进行治疗前,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、Pa O2、Pa CO2相比差异不具有显著性(P>0.05)。治疗结束后,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、Pa O2、Pa CO2明显好于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病,能有效地改善患者的血气指标及肺功能。此治疗方法值得在临床上推广应用。  相似文献   

17.
目的 探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的有效治疗方法,以减少COPD的急性发作.方法 将32例COPD病人随机分为两组,实验组给予舒利迭50 μg~250 μg,1吸/次,2次/d治疗;对照组给予吸入异丙托溴铵50 μg,2次/d,并按需使用沙丁胺醇气雾剂治疗,疗程为6个月.在试验前后分别测定肺功能,并比较开...  相似文献   

18.
舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的有效治疗方法,以减少COPD急性发作。方法将32例COPD病人随机分为两组,实验组给予舒利迭50μg/250μg,每次1吸,每日2次治疗;对照组给予吸入异丙托溴铵50μg,每日2次,并按需使用沙丁胺醇气雾剂治疗,疗程为6个月,在试验前后分别测定肺功能,并比较开始试验前、后6个月两组COPD患者急性发作次数。结果在实验组FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值较试验前均有显著提高(P均<0.01);开始试验后6个月较试验前6个月COPD急性发作次数减少(P<0.01)。对照组FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前的差异无显著性(P均>0.05);开始试验后6个月较试验前6个月COPD急性发作次数的差异无显著性(P>0.05)。结论舒利迭能够改善稳定期COPD患者的肺功能及急性发作次数。  相似文献   

19.
覃雪 《当代医学》2016,(20):147-148
目的:探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭的临床实际治疗效果。方法选取78例慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭患者作为研究对象,比较分析所有患者在治疗前后的各项临床指标的差异。结果(1)比较本组78例患者治疗前后的PaO2、PaCO2、pH值等3项血气指标,治疗后患者的3项指标均明显改善,且治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);(2)比较本组患者治疗前后的FEV1、FEC、FEV1/FEC等3项肺功能指标,治疗后患者的3项指标均明显改善,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床上使用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭效果十分明显,可以推广应用。  相似文献   

20.
目的分析重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中舒利迭的依从性以及治疗效果。方法纳入研究的病例均来源于2012年9月‐2015年5月到该院治疗的重度COPD患者,共66例,以随机数字表法将其分成治疗组(n=33)和对照组(n=33),两组患者均予以常规COPD治疗,基于此,治疗组加用舒利迭,两组患者均持续治疗4个月,观察治疗效果以及患者依从情况。结果治疗组患者肺功能各指标改善情况显著优于对照组,同时治疗依从率也高于对照组,两者数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论在重度COPD治疗中应用舒利迭可有效改善患者肺功能,治疗效果好,同时依从性也相对比较好,推荐在临床中应用。  相似文献   

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