奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效分析

目的：探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的安全性和有效性。方法胃癌患者27例均采用以下方案化疗：奥沙利铂130mg/（m2·d）,静脉滴注3h;替吉奥胶囊口服80mg/（m2·d）,分2次（早、晚餐后）,1~14d;21d为1个疗程,化疗≥2个疗程后评价疗效和不良反应。结果完全缓解（CR）0例（0%）、部分缓解（PR）14例（51.85%）、疾病稳定（SD）10例（37.03%）、疾病进展（PD）3例（11.11%）,有效率为51.85%,临床获益率为88.88%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和外周神经毒性。结论奥沙利铂联合替吉奥方案治疗进展期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受。     

替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗对胃癌的治疗效果观察

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂辅助化疗对胃癌的应用价值。方法回顾性分析治疗的150例胃癌患者的临床资料,依据治疗方案的不同分为观察组(替吉奥+奥沙利铂,75例)与对照组(5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂,75例)。结果比较两组肿瘤标志物、血管新生因子与毒副反应发生率。治疗后,观察组糖类抗原19-9、癌胚抗原平、胰岛素样生长因子、内皮生长因子低于对照组,毒副反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论胃癌经替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗,可有效控制肿瘤标志物,调节血管新生因子水平,利于减轻毒副反应。     

MMP-9和VEGF在大肠癌组织中的表达及其与血管生成的关系

目的 探讨MMP-9、VEGF,CD34在大肠癌组织中的表达及与血管生成的关系。方法 采用免疫组织化学S—P法检测68例大肠癌组织，常规石蜡包埋进行MMP-9、VEGF、CD34免疫组织化学染色。结果 MMP-9在大肠癌组中的阳性表达率为67．6％（46/68），与正常大肠组织比较有非常显著性差异（P〈0．01）；MMP-9表达随Duke8分期而增强；大肠癌组织VEGF阳性表达率显著高于正常大肠组（P〈0．01），大肠癌组织中MMP-9表达与VEGF表达有一致性（P〈0．05）。结论 MMP-9有明显的促血管作用，可能与激活VEGF有关，并在大肠癌发生发展中起重要作用。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效分析

目的 探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效.方法 选取自2018年6月—2020年5月来该院治疗的100例IIIB～IV期进展胃癌患者作为研究对象,按照他们入院先后顺序将其分为对照组和观察组,其中对照组接受奥沙利铂治疗,观察组接受替吉奥联合奥沙利铂治疗,分析两组患者通过治疗后的临床疗效、相应生化指标及不良反生...     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法92例胃癌患者随机分为治疗组与对照组,各46例。治疗组给予替吉奥联合奥沙利铂方案治疗;对照组给予5-氟尿嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙联合奥沙利铂方案治疗。观察2组近期临床疗效与不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为47．8％,对照组总有效率为26．1％,2组治疗总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组（P〈0．05）,白细胞减少、贫血、血小板减少、腹泻、口腔黏膜炎、外周神经炎、肝功能异常等不良反应发生率无显著差异（P〉0．05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻。     

高压氧对鼻咽癌细胞MMP-9和VEGF表达的影响

目的：通过观察高压氧处理后人鼻咽癌细胞系CNE2Z细胞MMP-9和VEGF的表达，探讨高压氧对鼻咽癌细胞浸润与转移的影响及其机制。方法：将实验用人鼻咽癌CNE2Z细胞分为对照组（A组）、乏氧组（B组）、乏氧加高压氧组（C组）、单纯高压氧组（D组）四组。各组分别处理后，采用细胞免疫化学染色法检测各组鼻咽癌细胞MMP-9、VEGF的表达水平，并在显微镜下观察各组MMP-9、VEGF的表达情况。结果：鼻咽癌CNE2Z细胞MMP一9、VEGF表达的平均光密度值A组与B组比较差异有显著性意义（P〈0．05）；C组与B组比较差异有显著性意义（P〈0.05）：D组平均光密度值比B组明显降低，但D组与B组比较差异无显著性意义（P〉0．05）；A、C和三组之间比较差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：高压氧处理可使乏氧条件下人鼻咽癌CNE2Z细胞MMP-9、VEGF高表达减少，而对正常条件下鼻咽癌CNE2Z细胞MMP-9、VEGF的表达无影响，从而提示高压氧处理可能是通过改善乏氧状态而抑制鼻咽癌细胞的浸润与转移。     

奥沙利铂联合替吉奥用于胃癌术后辅助化疗的安全性分析

目的探讨奥沙利铂联合替吉奥用于胃癌术后辅助化疗的安全性。方法回顾性分析本院2008年1月—2012年12月采用奥沙利铂联合替吉奥方案进行胃癌术后辅助化疗的52例患者的临床资料,观察辅助化疗后的不良反应及耐受情况。结果胃癌术后辅助化疗最常见的不良反应依次为中性粒细胞降低(67.3%),恶心、呕吐(61.6%),白细胞降低(59.6%);3~4度不良反应依次为血小板降低(21.2%),中性粒细胞降低(19.2%),恶心、呕吐(7.7%)和食欲下降(5.8%)。结论奥沙利铂联合替吉奥用于晚期胃腺癌术后辅助化疗可提高患者生存率,但应注意术后化疗的耐受性和不良反应。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌临床研究

目的 以FOLFOX6化疗方案为对照组,评估替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 70例进展期胃癌患者分成2组,试验组采用替吉奥胶囊80mg· （m2）-1 ·d-1,分2次口服,d1 ～ 14;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,d1.服药2周停药1周为一疗程.对照组采用奥沙利铂100 mg/m2静脉滴注,d1;亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注,d1;5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,d1;5-氟尿嘧啶2400 mg/m2持续静注不少于46h.每14 d为一疗程.每例患者至少完成2个疗程方能进行评估.疗效评价遵循RECIST1.1标准,不良反应评价遵循NCI-CTC标准.结果 替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的有效率为57.14％、对照组为48.57％,患者临床收益率试验组为88.57％、对照组为85.71％,两组间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组患者出现主要不良反应及严重不良反应（Ⅲ～Ⅳ度）均为恶心及血液学毒性表现,试验组恶心的重度发生率（2.86％）明显低于对照组（25.7％）,差异显著（P＜0.05）.而组间其他不良反应比较无显著差异（P＞0.05）.结论 替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的近期疗效较好,不良反应发生较轻,尤其减少了恶心发生的概率并减轻了化疗引起的恶心程度,值得临床上进一步研究应用.     

替吉奥联合奥沙利铂用于胃癌根治术后辅助化疗的安全性分析及护理

目的：探讨替吉奥联合奥沙利铂用于胃癌根治术后辅助化疗的安全性及护理体会。方法回顾性分析本科2012年1月-2013年12月胃癌根治术后应用替吉奥联合奥沙利铂进行辅助化疗的33例胃癌患者的临床资料,并总结护理体会。结果33例患者中,21例如期完成治疗,12例停止治疗或更改方案。24例患者出现骨髓抑制（多为Ⅰ～Ⅱ度）,8例胃肠道反应,5例神经毒性反应。结论替吉奥联合奥沙利铂用于胃癌根治术后辅助化疗的安全性良好,通过化疗前的心理护理以及健康教育、化疗期间科学的护理干预,减轻替吉奥联合奥沙利铂化疗的毒性反应,保证化疗方案顺利实施。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗Ⅳ期胃癌30例临床观察

观察替吉奥与奥沙利铂联合方案治疗IV期胃癌的近期疗效和安全性。IV期胃癌患者30例入组,给予替吉奥联合奥沙利铂方案化疗,21d为1个周期,均接受2个周期的化疗。完全缓解0例(0%),部分缓解为17例(56.7%),稳定7例(23.3%),进展6例(20%),总有效率为56.7%;一年生存率为53.33%;主要毒副作用为骨髓抑制,消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)及外周神经毒性。替吉奥联合奥沙利铂治疗IV期胃癌的临床疗效显著,且毒副作用小,可以耐受。     

紫杉醇联合S-1的新辅助化疗方案在局部进展期胃癌中的疗效

目的:评价紫杉醇联合S-1方案的新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2014年7月至2017年7月在上海交通大学附属第六人民医院普外科接受治疗的55例进展期胃癌患者的临床资料。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox比例风险模型进行多因素预后分析。结果:新辅助化疗+手术组的R0切除率明显高于常规手术组(P<0.05);新辅助化疗+手术组的不良反应均可经对症处理后缓解,不影响治疗,停药后逐渐恢复。Cox比例风险模型显示:病理反应(P=0.002,RR=0.121,95%CI:0.014~0.453)、影像学疗效(P=0.009,RR=0.212,95%CI:0.076~0.478)和TNM分期(P=0.015,RR=1.712,95%CI:1.021~4.123)是影响新辅助化疗+手术组患者术后复发的独立因素。新辅助化疗+手术组的并发症发生率与常规手术组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇联合S-1方案是一个针对进展期胃癌新辅助化疗效果较好而不良反应较小的方案。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析

目的观察替吉奥(S-1)胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法将62例具有可测量病灶的晚期胃癌患者随机分为2组。S-1组(n=30)根据体表面积确定S-1与奥沙利铂的初始剂量;FOLFOX7组(n=32)使用5-氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)和奥沙利铂,2组均于2个周期后评估疗效。结果 S-1组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)12例,有效率为43.3%;FOLFOX7组CR1例,PR 11例,有效率为37.5%,2组有效率比较无统计学意义。2组患者不良反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制、周围神经毒性及肝肾损害,2组不良反应无显著差异。结论 S-1胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌与FOLFOX7疗效相当,但不良反应较轻,耐受性较好。     

替吉奥联合奥沙利铂与改良FOLFOX6方案一线治疗进展期胃癌的随机对照研究

目的比较国产替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与改良FOLFOX6方案(mFOLFOX6)一线治疗局部晚期或转移性胃癌的近期疗效、远期生存及安全性。方法 40例进展期胃癌患者随机分为A、B组,A组采用SOX联合化疗方案,B组采用mFOLFOX6方案。2组患者均接受至少2周期化疗,每2周期评判1次近期疗效。结果 A组客观有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存期、1年生存率分别为45.0%、80.0%、6.0个月、15.0个月和45.0%;B组分别为40.0%、90.0%、5.5个月、11.0个月和35.0%。2组客观有效率及生存期无显著差异。2组不良反应均为血液系统毒性、恶心/呕吐和外周神经毒性,A组不良反应整体略轻微,但无显著性差异。结论氟尿嘧啶类药物联合奥沙利铂一线治疗进展期胃癌有较好的近期和远期疗效;替吉奥口服与氟尿嘧啶静脉化疗在疗效上无显著差异,不良反应均可耐受,可根据患者个体状况选择应用。     

急性冠脉综合征伴高同型半胱氨酸血症患者血清VEGF与MMP-9水平检测及临床意义

目的通过检测急性冠脉综合征(ACS)伴高同型半胱氨酸血症患者血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP-9)的血清水平值,探讨VEGF、MMP-9在ACS伴高同型半胱氨酸血症中的发病机制和作用。方法实验分为高同型半胱氨酸血症ACS组与非高同型半胱氨酸血症ACS组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测ACS患者血清VEGF、MMP-9水平。结果 MMP-9在高同型半胱氨酸血症ACS组明显高于非高同型半胱氨酸血症ACS组(P0.05),VEGF在高同型半胱氨酸血症ACS组明显低于非高同型半胱氨酸血症ACS组(P0.05)。VEGF与同型半胱氨酸、MMP-9呈负相关,差异有统计学意义(P0.05),MMP-9与同型半胱氨酸呈正相关性。结论高同型半胱氨酸血症可以通过降低ACS患者血管修复功能及MMPs动态平衡加速冠状动脉粥样硬化,参与ACS的病理生理机制。     

奥沙利铂联合表阿霉素、替吉奥治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合表阿霉素、替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法本院收治的晚期胃癌患者46例应用奥沙利铂135 mg/m2,d1,静脉滴注;表阿霉素50 mg/m2,d1,静注;替吉奥20 mg bid,d1~14。每3周重复,连用2个周期。观察完成2个周期以上的化疗患者的临床疗效及毒副反应发生情况。结果治疗总有效率为54.35%。毒副反应中消化道反应(发生率86.96%)、骨髓抑制(发生率71.74%)和脱发(发生率100.00%)为主要毒副反应。结论奥沙利铂联合表阿霉素、替吉奥治疗晚期胃癌,疗效较好,毒性发生率低,值得临床进一步推广使用。     

替吉奥治疗老年进展期胃癌临床观察

目的观察替吉奥胶囊单药治疗老年进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 33例老年进展期胃癌患者,应用替吉奥胶囊口服,至少完成2个周期后评价疗效和不良反应。结果 33例患者中完全缓解(CR)1例(3%)、部分缓解(PR)12例(36.4%)、稳定(SD)6例(18.2%),总有效率RR39.4%,生活质量改善12例(36.4%),主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应。结论替吉奥胶囊是治疗进展期胃癌安全、有效的药物,特别适宜于老年体弱的患者。     

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法将43例具有可测量病灶的老年晚期胃癌患者随机分为2组：替吉奥组（n=22）采用替吉奥胶囊单药治疗,对照组（n=21）采用FOLFOX4方案,经过2个周期的化疗后进行疗效评价。结果替吉奥组有效率为40.91%;对照组有效率为28.57%,2组有效率比较,差异无统计学意义。替吉奥组和对照组患者的中位无疾病进展时间及中位生存期分别为7.8个月、12.8个月与6.2个月、8.3个月。替吉奥组仅出现1例Ⅲ/Ⅳ级不良反应,而对照组有8例发生Ⅲ/Ⅳ级不良反应。恶心呕吐、腹泻、肢端麻木等不良反应的发生率替吉奥组也明显低于对照组。结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切,毒副反应低,临床应用方便。