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相似文献
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1.
目的探究布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿哮喘的的疗效。方法对收治的91例哮喘患儿根据治疗方案分组研究,参照组(45例)行常规治疗,研究组(46例)在参照组基础上给予布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组治疗结果。结果研究组咳嗽、咳痰、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音改善时间与参照组相比,相对更短(P0.05);两组治疗前哮喘评分差异不显著(P0.05),研究组治疗后哮喘症状评分与参照组相比,相对更低(P0.05);研究组总有效率为95.65%,参照组为77.78%,研究组相对更高(P0.05);研究组不良反应率为8.70%,与参照组的4.44%相比,相对更高,但差异不显著(P0.05)。结论对哮喘患儿应用布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著,可快速缓解哮喘症状,促进患儿康复,且用药安全性较好,值得应用。  相似文献   

2.
正支气管肺炎是婴幼儿时期常见的肺炎,多发于2岁以内儿童,临床特征为咳嗽、发热、肺部湿啰音、气促等。支气管肺炎全年皆可发病,尤其好发于冬春以及气候骤变时,常由细菌或病毒感染引起,也可由二者混合感染导致发病,但衣原体、支原体、流感嗜血杆菌引起的支气管肺炎有增加趋势[1-2]。支气管肺炎长期发展严重者可合并充血性心力衰竭。支气管肺炎会导致通气和换气功能障碍,所以在常规抗感染治疗的基础上,有必要  相似文献   

3.
目的探讨硫酸镁联合复方异丙托溴铵气雾剂(商品名:可必特)治疗小儿支气管哮喘(以下简称哮喘)的有效性、安全性及护理方法。方法将40例哮喘急性发作的患儿随机分成硫酸镁和可必特联合吸入组、单用可必特吸入组,采用同样的临床护理方法.观察两组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等临床症状缓解情况.治疗前后的心率、呼吸和血压及住院时间。结果联合用药组总有效率为95%,单药组总有效率为70%.两组疗效相比差异有统计学意义(P〈0.05);且联合用药组住院时间明显少于单药组(P〈0.01)。吸入硫酸镁未出现血压下降等不良反应。结论硫酸镁联合可必特吸入治疗小儿哮喘疗效显著,且安全、经济;须重视治疗过程中的观察及护理。  相似文献   

4.
陈炜  马泽南  邹公民 《系统医学》2022,(19):155-158
目的 探讨对小儿哮喘采用布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入的临床效果。方法 选择苏州市吴中人民医院2018年1月—2021年12月收治的小儿哮喘者80例,以随机数表法分为对照组(n=40,布地奈德联合沙丁胺醇治疗)与观察组(n=40,布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗),比较两组临床疗效,典型症状改善时间与住院时间,并检测治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)评估患儿肺功能,统计不良反应情况评估用药安全性。结果 观察组总有效率较对照组高(97.50%vs80.00%),差异有统计学意义(χ2=4.507,P<0.05)。治疗后,观察组咳痰咳嗽、肺哮鸣音、呼吸困难、肺啰音改善时间与住院时间分别为(4.51±1.74)、(3.59±1.36)、(2.75±1.27)、(2.65±1.15)、(4.60±1.52)d,均短于对照组,差异有统计学意义(t=3.789、5.404、6.664、7.356、4.623,P<0.05)。观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平分别为(1.72±0.16)L、(82.12±7.80)%、...  相似文献   

5.
目的 探究异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响.方法 选取2019年1月至2020年3月本院接收的164例小儿哮喘患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为常规组和研究组,各82例.常规组采用单一布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗.比较两组的临床症状改...  相似文献   

6.
目的:探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘性支气管炎患者症状改善及生活质量的影响。方法:选取2015年10月~2016年11月我院收治的哮喘性支气管炎患者82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者症状改善情况(气喘、哮鸣音、咳嗽、湿罗音消失时间)与治疗前后生活质量评分。结果:观察组气喘、哮鸣音、咳嗽、湿罗音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。结论:对哮喘性支气管炎患者给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗可加快改善患者症状,提高患者生活质量。  相似文献   

7.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将我院2010年3月~2012年5月收治的80例肺炎支原体肺炎患者随机分为观察组与对照组各40例,均给予抗感染、止咳化痰、休息等常规治疗,观察组患者以上治疗基础上加用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,治疗1w后比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果 (1)治疗1个疗程后比较两组患者疗效,结果观察组总有效率(95.0%)较对照组总有效率(77.5%)明显提高(χ2=9.243,P<0.01),具有统计学差异。(2)观察两组患者各项临床症状及体征消失时间,结果观察组患者呼吸困难、咳嗽、喘鸣音及湿啰音消失时间均较对照组短(P<0.01),具有统计学差异。(3)观察组患者见口干1例,未见肝肾功能损害及神经系统症状,经暂停用药后消失。结论临床应用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎效果理想,可缩短病程、改善临床症状及体征,且安全性较高,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的 探讨高渗盐水联合复方异丙托溴铵溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将48例毛细支气管炎患儿按入院的先后顺序分为2组:治疗组(25例)和对照组(23例).2组均采用常规治疗,包括抗病毒、抗炎、化痰止咳和必要时吸氧、吸痰及补液等.在此基础上,2组均于入院后12h内行雾化吸入治疗,治疗组采用3%氯化钠注射液+复方异丙托溴铵溶液+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用0.9%氯化钠注射液+吸入用布地奈德混悬液+沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗.观察2组咳嗽和肺部哮鸣音消失时间、住院时间、临床疗效及不良反应的情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(92.0%比73.9%,P<0.05),治疗组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间和住院时间均较对照组明显缩短(均P<0.05).结论 高渗盐水联合复方异丙托溴铵溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速缓解患儿的喘憋症状,改善肺功能和气道高反应性,防止呼吸衰竭,减少急性复发,缩短住院时间,无明显的不良反应,值得临床应用.  相似文献   

9.
目的分析布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法从我院2016年5月~2018年3月收治的小儿毛细支气管炎患儿中抽取80例作为研究对象,用随机数字法分组,其中对照组40例接受常规抗感染和雾化吸入α-糜蛋白酶治疗,研究组40例接受布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组症状改善时间、住院时间低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组治疗后hs-CRP、PCT低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗小儿毛细支气管炎采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方式,在患者炎症反应、提升疗效等方面作用更为突出。  相似文献   

10.
目的探讨布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘的临床疗效。方法将120例急诊重症哮喘患者按随机数字表法分成研究组和对照组,各60例。2组均行常规治疗,对照组在常规治疗的同时给予氨茶碱静脉注射治疗,研究组在常规治疗的同时给予布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入。比较2组临床疗效、不良反应情况及咳嗽、气促、喘息、哮鸣音消失时间。结果研究组总有效率较对照组显著升高(91.67%比75.00%,P<0.05),咳嗽、气促、喘息、哮鸣音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。2组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘患者不但能有效提高治疗效果,且患者临床症状消失时间更快,是一种安全、快速、有效的治疗方式。  相似文献   

11.
目的 探究复方异丙托溴铵+布地奈德混悬液治疗小儿喘息型肺炎的效果及安全性.方法 选择2018年10月至2020年10月我院收治的78例喘息型肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各39例.观察组给予复方异丙托溴铵+布地奈德混悬液治疗,对照组给予布地奈德混悬液治疗.比较两组患儿的临床症状消失时间、...  相似文献   

12.
目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎的疗效及副作用。方法将收治的毛细支气管炎患儿90例,随机分为治疗组及对照组,各45例。2组患儿均予常规抗感染、止咳化痰等治疗。对照组在常规治疗基础上加用甲强龙;治疗组加用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入。连续治疗5~7 d。观察2组间总体疗效、症状及体征缓解或消失时间、住院时间以及副作用的差异。结果 2组总有效率比较,差异无统计学意义。治疗组主要临床症状、体征缓解或消失时间以及住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义。对照组发生烦躁不安2例,腹泻1例;治疗组未发生明显的不良反应。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可有效缩短主要症状及体征缓解或消失的时间,加速患儿好转或痊愈,缩短住院时间,且不增加不良反应发生率,可更广泛地应用于临床,尤其是基层医院。  相似文献   

13.
目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE-COPD)患者的临床疗效。方法 60例D组AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组患者均采用抗感染、平喘、吸氧、祛痰等常规治疗,治疗组雾化吸入复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液,对照组不给予雾化治疗。测定并比较2组患者治疗前及治疗7 d后呼吸困难评分、6 min步行距离、动脉血气等指标。结果 2组患者治疗前呼吸困难评分、6 min步行距离及动脉血pH值、动脉血氧分压Pa(O2)、动脉血二氧化碳分压Pa(CO2)等指标的变化差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7d后2组患者呼吸困难评分、6min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后治疗组与对照组比较,呼吸困难评分、6 min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)的变化差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组AECOPD患者,疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及机体炎性反应的影响。方法选取该院收治的支气管哮喘急性发作期患儿70例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各35例,对照组采用布地奈德治疗,研究组在对照组基础上联合复方异丙托溴铵治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能、炎性反应及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为91.43%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者第1秒末用力呼气量、用力肺活量、25%最大呼气流速、最大呼气峰流速水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05),且研究组较对照组显著升高,差异也有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-13、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),且研究组较对照组显著降低,差异也有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为14.29%,低于对照组的17.14%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期患儿可有效改善肺功能及机体炎性反应,提高疗效。  相似文献   

15.
目的 探讨布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 选取2020年8月至2021年8月我院收治的200例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(100例,布地奈德+异丙托溴铵)与观察组(100例,布地奈德+异丙托溴铵+沙丁胺醇).比较两组的治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率为...  相似文献   

16.
目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将2015年10月至2019年1月我院收治的300例小儿支原体肺炎患儿按照随机数表法分为对照组与观察组,各150例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前、后的肺功能情况、血清IgE、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、炎症因子水平及临床疗效。结果治疗后,两组的FVC%、FEV1%、PEF%、MEF25%、MEF50%均有所提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IgE及EOS水平均有所下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-4水平均下降,IL-12、IFN-γ水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为91.33%,显著高于对照组的80.67%(P<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入在小儿支原体肺炎的治疗中具有良好的效果,可降低炎症因子水平,有效改善患儿的肺功能,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的:探讨异丙托溴铵吸入剂联合布地奈德混悬液治疗慢阻肺(COPD)的临床效果。方法:研究对象为本院在2019年1月至2020年1月收治的50例COPD患者,根据治疗方法的差异将其分为单一组(n=25,予以异丙托溴铵吸入剂治疗)与联合组(n=25,在单一组基础上联合布地奈德混悬液治疗)。以两组治疗前肺功能、慢阻肺自我评估测试(CAT)、呼吸困难评分(MRC)改善情况为临床疗效评价指标。结果:联合组治疗后的峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒钟用力呼气容积占用力肺活量%(FEV1/FVC)水平高于单一组,而CAT评分、MRC评分均低于单一组(P<0.05)。结论:采用异丙托溴铵吸入剂联合布地奈德混悬液治疗COPD的效果更为显著,不仅能有效改善患者呼吸困难症状,还能改善肺通气功能,预后效果良好。  相似文献   

18.
目的 探讨细节化护理在小儿哮喘雾化吸入治疗中的应用效果及对患儿依从性的影响.方法 选取我院儿科收治的46例哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组(23例,常规护理)和观察组(23例,细节化护理).比较两组的护理效果.结果 观察组患儿的护理效能优于对照组(P<0.05).观察组患儿依从性及家属满意度均高于对照组(P<0....  相似文献   

19.
目的观察布地奈德雾化吸入联合"冬病夏治"中药穴位贴敷法治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予布地奈德吸入,观察组在对照组基础上加用"冬病夏治"中药穴位贴敷法治疗。比较2组患儿治疗前后临床症状改善情况、肺功能指标、血清炎症因子水平。结果观察组患儿临床症状改善时间显著短于对照组(P0.05)。2组患儿治疗后肺功能和血清炎性因子水平与治疗前比较均显著改善(P0.05),且观察组与对照组相比改善更显著(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合"冬病夏治"中药穴位贴敷法治疗儿童哮喘效果良好,可显著提高临床疗效,降低血清炎症因子水平,改善肺功能。  相似文献   

20.
目的探讨雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及护理干预措施。方法选择轻中度哮喘急性发作患儿80例,随机均分为2组,均予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组行常规护理,观察组予综合性护理干预,比较2组疗效、临床症状及体征消失时间、患儿用药依从性得分及治疗后恐惧感受得分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音消失时间明显更短,用药总依从性得分更高,治疗后恐惧感受得分更低(P0.05)。结论雾化吸入是治疗小儿哮喘急性发作的有效措施,行综合性护理干预有助于提升患儿治疗依从性,进而提升疗效。  相似文献   

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