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1.
目的:研究USR、RPR、TRUST三种方法对梅毒血清试验的效果。方法:随机选取2009年性病患者,梅毒48例,淋病196例,非淋菌性尿道炎(NGU)70例,尖锐湿疣19例,未明原因待查167例。分别以USR、RPR、TRUST对待检定量血清进行检测。结果:48例经TPHA确证阳性标本,USR、RPR、TRUST阳性检出41例,TRUST定量试验比USR、RPR高一个滴度。结论:TRUST存在生物学假阳性现象,但从方法学及阳性检出率认为USR、RPR、TRUST试验作为筛选法在临床上观察梅毒疗效是有价值的。 相似文献
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RPR与TPHA检测梅毒螺旋体抗体的临床应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过对临床疑似梅毒感染者血清RPR和TPHA法的检测,比较两种方法的特异性、灵敏性及临床应用价值。方法采用针对非螺旋体抗原的抗体RPR试验和针对梅毒螺旋体抗原的抗体TPHA试验检测临床338份疑似梅毒感染者血清,同时与梅毒螺旋体明胶凝剂试验(TPPA)的检测结果进行比较分析。结果338份血清检测结果中RPR阳性148份,TPHA阳性166份,其中RPR、TPHA法检测均为阳性为143份,RPR阳性、TPHA阴性5份,RPR阴性、TPHA阳性25份。TPHA检测结果与TPPA结果相一致。结论对疑似梅毒感染者应同时采用RPR和TPHA法进行血清检测,取长补短,以达到筛查、确证、疗效观察的目的。 相似文献
3.
目的比较5种初筛试验对梅毒的检测效果。方法用TRUST、RPR、USR、TP-ELIST以及TPPA分别对116份标本进行检测。结果 TP-ELIST和TPPA检测的灵敏度、特异性较高,而TRUST、RPR、USR的灵敏度低于TP-ELIST和TPPA。TRUST、RPR、USR主要用于初筛,TPPA用于进行上述检测阳性标本的确诊试验。 相似文献
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目的通过对临床疑似梅毒感染者血清RPR和TPHA法的检测,比较两种方法的特异性、灵敏性及临床应用价值.方法采用针对非螺旋体抗原的抗体RPR试验和针对梅毒螺旋体抗原的抗体TPHA试验检测临床338份疑似梅毒感染者血清,同时与梅毒螺旋体明胶凝剂试验(TPPA)的检测结果进行比较分析.结果338份血清检测结果中RPR阳性148份,TPHA阳性166份,其中RPR、TPHA法检测均为阳性为143份,RPR阳性、TPHA阴性5份,RPR阴性、TPHA阳性25份.TPHA检测结果与TPPA结果相一致.结论对疑似梅毒感染者应同时采用RPR和TPHA法进行血清检测,取长补短,以达到筛查、确证、疗效观察的目的. 相似文献
5.
国内用于临床的梅素筛查试验为RPR TRUST USR等,属于非特异性梅毒螺旋体血清试验。梅毒确认试验主要以 TPHA及TPPA为主。我们选择常用的RPR、TRUST、TPHA、 TPPA 4种方去同时对82份梅毒血清和2份梅毒质控样品进行检测,选择25份SLE血清进行ANA和抗ENA各种自身抗体及RPR、TRUST的检测分析,用以比较目前常用的梅毒检测实验方法的敏感性与特异性。标本来源:收集性病门诊梅毒血清82份,临床确诊的 SLE血清25份,-20℃冻存。梅毒质控样品2份由卫生部临床检验中心提供,-20℃冻存。 相似文献
6.
目的:由于我室现在输血前检查以及梅毒的检测量越来越大,特对四种梅毒检测方法进行对比分析,建立适合我室梅毒的检测程序。方法:用ELISA法检测我院去年10月28日到今年6月的输血前检查标本以及门诊的要求查梅毒的标本10255例,其中阳性者再用RPR法.TRUST法和TPPA进行检测。结果:ELISA共检出阳性295例,其中ELISA阳性,TPPA为阳性的有290例,符合率为98.3%。ELISA的假阳性率为1.7%。295例TPPA阳性标本中RPR和TRUST法检出阳性为102例,检出率为34.58%,RPR和TRUST法漏检率为65.42%。而且RPR和TRUST法中102例阳性在做TPPA确证实验时滴度大于或等于1:5120的有72例,193例阴性在做TPPA确证实验时滴度大于或等于1:5120的仅有18例。结论:ELISA可用于我室输血前检查的筛查实验,TPPA可作为检测ELISA中阳性的确证实验。TPPA确证实验梅毒滴度越高,RPR法和TRUST法检出阳性的可能性就越大。 相似文献
7.
目的:优选一种适宜于献血员梅毒筛查的试验方法。方法:采用检测梅毒特异性抗体的双抗原夹心ELISA法对献血员进行抗体检测,并与RPR检测结果进行比较,对两种方法检测结果不一致的标本,再用TPHA法进行确证。结果:ELISA法阳性检出率0.36%(4l,11271)、RPR法阳性检出率0.26%(29/11271)。ELISA法与TPHA法总符合率97.56%(40/41)、RPR法与TPHA总符合率63.41%(26/41)。结论:ELISA法优于RPR法,具有较高的灵敏度和特异性,适宜于献血员的筛查,有利于控制和减少梅毒的输血传播。 相似文献
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[目的]了解快速血浆反应素环状卡片试验(rapid plasma regain circle card,RPR)、螺旋体血球凝结试验(treponema pallidum gemagglutination assay,TPHA)、螺旋体明胶凝结试验(treponema pallidum particle agglutination,TPPA)在诊断梅毒中的意义。[方法]采用三种试剂盒,检测60例经临床确诊的梅毒患者、44例健康体检者血清中的梅毒抗体。[结果]在60例梅毒患者血清中,RPR试验50例(20例Ⅰ期梅毒和30例Ⅱ期梅毒)呈阳性反应,阳性检出率为83.3%;TPHA试验38例(8例Ⅰ期梅毒和30例Ⅱ期梅毒)呈阳性反应,阳性检出率为63.3%:TPPA试验60例(20例Ⅰ、30例Ⅱ期和10例早期潜伏梅毒)均呈阳性反应,阳性检出率为100%。在44例健康者血清中,三种试剂均未检测到梅毒抗体。[结论]TPPA试剂具有高度敏感性及特异性,不仅能准确鉴定Ⅰ、Ⅱ期梅毒,还可较早地筛选出早期潜伏梅毒,缩短了梅毒的窗口期。 相似文献
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目的探讨三种不同梅毒血清学检测方法的临床价值。方法选取本院2008年1月至2011年6月收治的梅毒患者214例作为观察组,选取同期非梅毒患者200例作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)进行梅毒检测,比较三种检测方法的灵敏度和特异度。结果ELISA和TPPA的阳性检出率均明显高于TRUST,ELISA和TPPA的灵敏度均明显高于TRUST,且ELISA和TPPA的特异度明显高于TRUST。早期梅毒和Ⅰ期梅毒TPPA阳性检出率最高,其次为ELISA和TRUST。Ⅱ期梅毒和Ⅲ期梅毒ELISA阳性检出率最高,其次为TPPA和TRUST,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ELISA可用于大批量梅毒标本检测,TRUST可用于梅毒疗效观察检测,TPPA可用于ELISA和TRUST检出阳性标本的确证检测。三种方法平行检测可以大幅减少漏诊和误诊,对于梅毒患者的诊断和治疗具有重要的临床意义。 相似文献
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17636例住院病人梅毒血清试验结果的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨梅毒在不同年龄及不同科室住院病人中的分布规律,采用快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)和梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA),对17636例住院病人进行检测。结果在男性8341例中TPHA阳性67例,RPR阳性38例;女性9295例中TPHA阳性66例,RPR阳性36例。 相似文献
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蒋红霞 《齐齐哈尔医学院学报》2011,32(7):1099-1099
目的 探讨梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、明胶颗粒凝集法(TP-PA)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)的应用价值.方法 用TP-ELISA对8516例标本进行检测,阳性标本以TP-PA确认、并检测TRUST、RPR.结果 TP-ELISA检出8516例阳性标本219例,阳性率为2.57%(219/8516).其中TP-ELISA阳性、TP-PA阳性216例,符合率98.63%(216/219);TP-ELISA阳性、TP-PA阴性3例,TP-ELISA假阳性率为1.37%(3/219).216例TP-PA阳性标本中检出TRUST阳性21例,阳性检出率9.59%(21/216);RPR阳性22例,阳性检出率10.05%(22/216),TRUST与RPR符合率为95.45%.结论 1)TP-ELISA或TP-PA可以排除感染或进行血清学筛选;2)TP-PA、TRUST、RPR滴度的测定是梅毒治疗的辅助试验. 相似文献
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目的为了有效控制医源性感染,更好地避免经血传播疾病的发生。方法对我院7378例孕产妇.手术及输血前患者进行必要的血清感染性指标检测,用ELISA法进行两对丰,丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体检测;另梅毒螺旋体抗体先用ELISA鲜查,再用TPHA确证和TRUST作稀释试验。结果两对半中HBsAg阳性共612例,其中大三阳88例、1,3阳性63例,1,4,5阳性231例,1.5阳性226例,单纯HBsAg阳性仅4例,HCV--Ab13例,TP-ELISA阳性125例,125例中有TPHA检测阳性123例,123例阳性标本中TRUST检出阳性62例,4例HBsAg及TPHA同时阳性,有2例HCV--Ab及TPHA同时阳性,7378例中未检出HIV--Ab阳性。 相似文献
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目的比较TP-ELISA、TPHA、TRUST此三种血清学检测方法的特性及其在临床上的应用价值。方法应用梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA),复检经甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、间接血细胞凝集试验(TPHA)检出的204例不同模式的患者血清,同时检测50例正常对照血清及不同稀释比的2NCU/mL梅毒特异抗体质控血清。结果TP-ELISA在所有模式中总阳性检出率为84.8%;除TPHA可疑和失控(对照孔凝集)组外,与TRUST、TPHA的符合率分别为95.3%、99.4%,此二者间差异无统计学意义(P〉0.05)。灵敏度为100%、特异度为89.47%,在检测50例正常对照血清时三种方法均阴性、不同稀释比的2NCU/mL定值质控血清时唯TP-ELISA呈阳性反应。结论TP-ELISA法的灵敏度高于确认试验TPHA、特异度高于初筛试验TRUST,但差异均无统计学意义(P〉0.05);联合检测可弥补用于疗效观察的试验TRUST、确认试验TPHA的不足;方法学上具有快速、适于大规模筛检等优势,为目前梅毒血清学筛检的首选方法。 相似文献
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梅毒血清学USR,RPR,TRUST三种筛选试验与比较观察 总被引:5,自引:0,他引:5
207例性病患者,梅毒血清学USR、RPR、TRUST试验检测与梅毒确证试验TPHA的对比观察,其中20例经TPHA确证阳性标本,USR、PRP、TRUST阳性检出17例,梅毒阳性检出率为85%,TRUST定量试验比USR、RPR高为一个滴度,3例NGU患者该试验检测为阳性,说明该试验存在生物学假阳性现象,但从方法学及阳性检出率认为USR、RPR、TRUST试验作为筛选法在人群中检测梅毒在临床上观 相似文献
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梅毒是由苍白螺旋体所引起的一种性传播疾病 ,近年来 ,在我国有逐年上升趋势。选择好的检测方法可直接影响到梅毒的治疗和预防。目前我国梅毒试验方法有二大类 ,一是筛选试验 ,如快速血浆反应素试验(RPR)、甲苯胺不加热血清试验 (TRUST) ;二是确诊试验 ,如梅毒螺旋体血球试验 (TPHA)、梅毒微粒凝集试验 (TPPA)和酶联免疫吸附试验 (EL ISA)等。笔者经近两年来对几种方法的试验 ,觉得 TPPA法的敏感性、特异性最佳。现将 58例 RPR阳性血清 ,同时用TRUST、TPHA和 TPPA三种方法进行试验比较。1 材料和方法1.1 检测对象 :临床… 相似文献
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目的探讨梅毒筛查的临床意义。方法2009年所有产科门诊孕妇孕中期常规行梅毒快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)筛查,对RPR阳性者再行梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)确诊,并行甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)滴度检测,对确诊梅毒者实行长效青霉素标准治疗3周,并追踪梅毒孕妇产后新生儿TPPA及TRUST滴度检测情况,记录结果并分析。结果3660例孕妇RPR阳性7例,发生率0.19%,检测TPPA阳性4例,占RPR阳性者57.14%(4n),梅毒检出率0.11%(4/3660),1例梅毒孕妇TRUST滴度1:64,胎儿宫内死亡引产,余3例梅毒孕妇TRUST滴度1:1~1:4,产前滴度均为1:2,3名梅毒孕妇分娩的新生儿TPPA检测均阳性,TRUST滴度均0,未提示发生胎传梅毒。结论孕妇梅毒筛查检出率低,但梅毒孕妇早检查、早确诊、早治疗对改善胎儿预后、预防胎传梅毒有重要意义。 相似文献
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目的:探讨输血前4项中梅毒螺旋体-酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)的特点和临床意义。方法:收集我院2011年4~9月住院患者输血前4项检测中TP-ELISA阳性(包含弱阳性)的血清标本105例,分别用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、TP-ELISA(不同厂家试剂)进行平行检测。结果:105例TP-ELISA阳性患者中,TRUST阳性54例,TPHA阳性97例,TP-ELISA(不同厂家试剂)阳性103例。结论:TP-ELISA适用于梅毒流行病学调查或术前、产前、输血前等大量标本的梅毒筛查检测。输血前4项中TP-ELISA阳性的血清标本要同时行TRUST和TPHA检测,并结合临床症状以排除假阳性和假阴性。 相似文献
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目的通过对本市医院就诊者、血站献血者和市疾病预防控制中心(CDC)艾滋病梅毒项目的检测,对目前常用的5种梅毒检测方法进行结果比较,探讨实验室如何选择不同的检测方法。方法对2010年来我市中心医院就诊者进行梅毒检测、2010年中心血站筛查出的梅毒阳性样本和我市CDC检测出的艾滋病梅毒共感染样本组成血清盘,用快速血浆凝集试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒胶体金(SYP)、酶联免疫(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行检测,用χ2检验分析结果。结果梅毒胶体金(SYP)、酶联免疫(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(TPPA)阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);快速血浆凝集试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)阳性检出率比较,差异显著(P<0.05);快速血浆凝集试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)对二期梅毒的阳性检出率与TPPA有很好的吻合性,对一期梅毒次之,治疗后检出率最低。梅毒胶体金(SYP)有较好的特异性,但假阳性率较高。艾滋病与梅毒共感染组和梅毒单纯感染组对梅毒的检出率没有显著性差异。结论 TPPA用来做实验室梅毒的确证试剂;酶联免疫(ELISA)检测梅毒应该作为大批检测的首选;梅毒胶体金(SYP)主要用于急诊病例;快速血浆凝集试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)不推荐作为梅毒筛查试剂,主要用来与特异性结果配合,判断患者是否是现症梅毒或梅毒的疗效判断。除艾滋病晚期患者免疫力极度低下的情况外,是否感染艾滋病对梅毒的检出没有影响。 相似文献
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目的 探讨金标法梅毒抗体检测联合TRUST试验在临床检验中的应用价值.方法 分别用金标法和TRUST法检测临床标本血清中的梅毒抗体.结果 用两种方法进行检测,假阴性率为0%,假阳性率为23.5%.结论 结果显示在急诊梅毒检测时应同时检测RPR与TP金标法,对于TP金标法单项阳性的样本可以利用TPHA法进行复查,以避免假阳性的发生,联合RPR进行结果判断可以更好地解释结果,提高检测的准确性. 相似文献
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目的 探讨金标法梅毒抗体检测联合TRUST试验在临床检验中的应用价值.方法 分别用金标法和TRUST法检测临床标本血清中的梅毒抗体.结果 用两种方法进行检测,假阴性率为0%,假阳性率为23.5%.结论 结果显示在急诊梅毒检测时应同时检测RPR与TP金标法,对于TP金标法单项阳性的样本可以利用TPHA法进行复查,以避免假阳性的发生,联合RPR进行结果判断可以更好地解释结果,提高检测的准确性. 相似文献