可调式硅胶带额肌悬吊术矫治儿童先天性上睑下垂

目的：探讨治疗儿童先天性上睑下垂的手术方法。方法：将1．0mm宽的硅胶带以“U”字型分别缝合在上睑板中部和额肌腱膜上，依靠硅胶带的弹性作用抬高上睑，硅胶带伸张又不影响眼睑闭合，且术后可拉出眉弓处硅胶带残端进行反复调整。其治疗儿童先天性上睑下垂46例（59只眼），并随访观察6个月－2年，平均1年。结果：51只眼一次手术成功，上睑缘弧度美观自然，双睑裂对称，眼睑开闭功能正常；6只眼术后分别出现过矫或欠矫，2只眼并发睑内翻倒睫，经调整或再次手术后得到满意效果；16只眼遗留轻度眼睑闭合不全，无一例发生暴露性角膜炎等并发症。结论：可调式硅胶带额肌悬吊术是治疗儿童先天性上睑下垂较理想的手术方法之一。手术年龄以3－6岁较适宜。     

硅胶带额肌悬吊术治疗上睑下垂

额肌悬吊术是治疗上睑下垂的常用方法。以前采用的悬吊材料没有弹性,术后易造成睑裂闭合不全。为克服这一缺点,我们选用有弹性的硅胶带作为悬吊材料,取得满意的效果,在此介绍如下: 临床资料 1987年3月至1992年6月,共手术35例53眼,男26女9,双眼18,单眼17。年龄最小1岁零4个月,最大67岁。各类上睑下垂情况见下表:例23眼提上睑肌功能为良好或中等,7例11眼提上睑肌功能弱或全无。各类上睑下垂列表如下:     

网织带额肌悬吊术一期矫正儿童小睑裂综合征

目的:探讨网织带额肌悬吊术联合内眦韧带缩短、内眦成型术一期矫治儿童小睑裂综合征的手术效果。方法:对14例小睑裂综合征患儿行网织带额肌悬吊术联合内眦韧带缩短、Y-V内眦成型术,术后随访1～24mo。结果:小睑裂综合征患儿14例术后垂直睑裂5～9(平均6.67)mm;水平睑裂25～30(平均28.92)mm,双眼内眦距离30～35(平均30.57)mm。矫治效果满意,无严重并发症发生。结论:网织带额肌悬吊术联合内眦韧带缩短、内眦成型术一期矫治儿童小睑裂综合征是可行的。     

三联术治疗先天性睑裂狭小综合征

目的探讨先天性睑裂狭小综合征的手术方法。方法13例行内眦成形、外眦成形和上睑下垂矫正三联手术。结果术后全部13例(26眼)睑裂宽度≥6mm，重睑线美观自然，眼睑闭合良好。结论三联术治疗先天性睑裂狭小综合征术式简便，效果确切。     

硅胶带额肌悬吊术治疗先天性睑裂狭小症

硅胶带额肌悬吊术治疗先天性睑裂狭小症广州部队武汉总医院眼科金中秋，韩苏宁，尹禾先天性睑裂狭小症是一种常染色体显性遗传病，临床表现为先天性上睑下垂、倒向性内毗赘皮、睑裂小及两眼内眦距离增宽。对于本症的治疗，实际包括内眦远距及内眦赘皮的矫正，外眦成形及上...     

小儿先天性睑裂狭小综合征的手术治疗观察

１９９５～１９９９年间,我科对１０例先天性睑裂狭小综合征患儿进行了手术治疗,取得满意效果,现报道如下。１资料与方法１．１ 一般资料 本组１０例２０眼,男７例,女３例,年龄１岁９个月～９岁,平均３．９岁。临床表现：１０例均为四联征,其中３例伴有眼部其他先天异常,１例伴先天性眼球震颤,１例伴先天性内斜视及先天性眼球震颤;另１例伴先天性内斜视、先天性小眼球、双下睑内翻。睑裂长度：１６～２１ｍｍ,平均１８．６７ｍｍ;睑裂宽度：１～４ｍｍ,平均２．７５ｍｍ。上睑下垂：６例遮盖角膜２／３,４例遮盖全部角膜。提…     

先天性睑裂狭小综合征一家系

先天性睑裂狭小综合征亦称先天性小睑裂，是一种常染色体显性遗传病。在我院就诊患者中发现一家系，报告如下。     

改良额肌悬吊术治疗儿童先天性上睑下垂

目的：探讨改良额肌悬吊术治疗儿童先天性上睑下垂的手术效果。方法：采用改良额肌悬吊术治疗先天性上睑下垂患儿36例44眼,对术后疗效进行随访观察。结果：本研究36例44眼患儿均随访12mo以上,上睑下垂全部矫正,除1例术后出现倒睫外,其余均获得良好远期效果。结论：改良额肌悬吊术是治疗提上睑肌肌力先天性上睑下垂的有效方法,不仅操作简便,而且可以有效防止并发症。     

额肌瓣悬吊术治疗儿童先天性重度上睑下垂

观察额肌瓣悬吊术治疗儿童重度先天性上睑下垂的效果。 方法：收集2007-06/2011-06我院行额肌瓣悬吊术治疗的17例32眼儿童重度先天性上睑下垂的临床资料,进行回顾性分析研究。 结果：术后随访6～48（平均26）mo,所有患儿外观改善,矫正满意12例 23 眼,一般4例 7 眼,矫正不足1例 2 眼,无失败病例,所有患儿未出现严重并发症。 结论：额肌瓣悬吊术治疗儿童先天性重度上睑下垂,效果明显,并发症少     

额肌瓣悬吊术治疗重度先天性上睑下垂临床观察

目的:探讨额肌瓣悬吊术治疗重度先天性上睑下垂的临床效果。方法:采用额肌瓣悬吊术治疗重度先天性上睑下垂患者22例27眼。并对术后效果进行随访观察。结果:本组22例27眼,随访3～36mo,除1眼矫正不足外,余均取得良好效果。结论:额肌瓣悬吊术适用于治疗重度先天性上睑下垂,效果确切。     

额肌悬吊术治疗重度先天性上睑下垂的效果分析

目的 探讨在额肌筋膜瓣悬吊术中,行否睑轮匝肌桥瓣对手术效果的影响.方法 分析2003～2006年接受手术治疗的重度先天性上睑下垂患者,随机分为A组(术中做睑轮匝肌桥瓣)与B组(术中未做睑轮匝肌桥瓣),比较两组术后远期效果.结果 术后6个月比较,A组矫正满意42只眼,矫正良好7只眼,矫正不良2只眼;B组矫正满意51只眼,矫正良好6只眼,矫正不良0只眼,经Ridit检验两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在额肌筋膜瓣悬吊术中,睑轮匝肌桥瓣对手术效果并无至关重要的作用,相反因其术后较多的产生局部粘连,可能使额肌筋膜瓣的活动性受到一定程度的限制.因此,不主张在该手术中采用睑轮匝肌桥瓣的做法.     

改良额肌瓣悬吊术治疗先天性上睑下垂

目的观察改良额肌瓣悬吊术治疗先天性上睑下垂的疗效。方法对59例（73眼）先天性上睑下垂行改良额肌瓣悬吊术。男35例（44眼）,女24例（29眼）。单眼45例,双眼14例。轻度6例（6眼）,中度18例（20眼）,重度35例（47眼）。结果73眼中66眼效果良好（90．41％）,7眼好转（9．59％）。术后早期多有睑裂闭合不全,1—3个月后逐渐消失,随访6个月-3年,59例未见严重并发症,无复发者。结论额肌瓣有丰富的血供及神经支配,并且有足够的肌力提起上睑,具有符合生理和解剖的优点。改良额肌瓣悬吊术能矫正畸形及改善外观,是治疗先天性上睑下垂安全有效方法。     

额肌瓣悬吊术治疗重度先天性上睑下垂

目的:探讨额肌瓣悬吊术治疗重度先天性上睑下垂的手术治疗效果。方法:对55例75眼重度先天性上睑下垂患者进行额肌瓣悬吊术,随访时间3～12(平均6)mo。结果:术后矫正满意69眼(92%),基本满意5眼(7%),欠矫1眼(1%),无明显过矫发生。结论:额肌瓣悬吊术是治疗重度先天性上睑下垂的一种疗效可靠的手术方法。     

可调式硅胶带额肌悬吊术治疗老年性上睑下垂

目的 探讨治疗老年性上睑下垂的新术式。方法 适当切除上睑多余的皮肤后,将1.0mm宽的硅胶带以“U”字型分别缝合在上睑板中部和额肌腱膜上,依靠硅胶带的弹性作用抬高上睑,硅胶带伸张又不影响眼睑闭合,且术后可拉出眉弓处硅胶带残端进行反复调整。共治疗老年性上睑下垂20例40眼,并随访观察0.5～2a。结果 35眼1次手术成功,上睑缘弧度平顺自然,睑裂大小对称,眼睑开闭功能正常;3眼术后分别出现过矫或欠矫,经调整后得到满意效果,1眼术后出现睑内翻倒睫,经再次手术获得成功。无复发病例。结论 可调式硅胶带额肌悬吊术是治疗老年性上睑下垂较理想的手术方法之一。     

改良式额肌瓣悬吊术治疗先天性上睑下垂的体会

目的:探讨额肌瓣悬吊术治疗先天性上睑下垂的临床效果和方式方法。方法:采用额肌瓣悬吊术治疗先天性上睑下垂患者34例46眼,对术后效果进行随访观察并对疗效进行回顾性分析。结果:本组病例34例46眼随访3～12mo,上睑下垂全部矫正,均获得良好效果。术后3mo满意率96%,基本满意率100%。结论:额肌瓣悬吊术是治疗提上睑肌肌力<4mm的先天性上睑下垂的有效方法,不仅能恢复上睑功能,同时能够达到美观的效果。     

先天性上睑下垂眼轮匝肌额肌瓣悬吊术

额肌瓣悬吊术手术方法较多[1-4]。作者在其基础上应用眼轮匝肌额肌瓣悬吊术治疗中重度上睑下垂，操作简单，无并发症，术后效果好，报告如下：临床资料：本组30例中男14例，女16例；汉族9例，少数民族21例；单眼22例，双眼8例；年龄2岁～25岁，平均年龄12．3岁。中度下垂6例，重度下垂23例，眼睑综合症1例。其中2倒重度上睑下垂系外院手术失败10－12年后至本院第2次手术。手术方法：成人局麻，儿童全麻。（1）患眼上睑按重睑画线；双眼下垂者同时手术，单眼下垂者另一眼同时行切开法重睑成形术。（2）局麻病例行眼睑、眉弓及上睑内外侧方框…     

提睑肌切除额肌腱膜悬吊术治疗MarcusGunn上睑下垂

目的：介绍提睑肌切除,额肌腱膜悬吊术治疗ＭａｒｃｕｓＧｕｎｎ上睑下垂的手术。方法：通过两例ＭａｒｃｕｓＧｕｎｎ上睑下垂手术治疗报告了提睑肌切除,额肌腱膜悬吊术的方法。结果：术后随访上睑下矫正,ＭａｒｃｕｓＧ现象消失。结论：提睑肌切除额肌腱膜悬主治疗ＭａｒｃｕｓＧｕｎｎ上睑下垂的方法简单有铲。     

额肌瓣悬吊术矫正重度先天性上睑下垂

目的:探讨额肌瓣悬吊术矫正重度先天性上睑下垂的临床效果。方法:对28例35眼重度先天性上睑下垂患者,施行额肌瓣悬吊术,观察分析术中、术后并发症,随访观察术后效果。结果:本组病例均矫正理想,无严重术中术后并发症发生。结论:额肌瓣悬吊术矫正重度先天性上睑下垂的手术可靠,效果满意,是治疗重度上睑下垂较可靠的手术方法。     

先天性睑裂狭小综合征与FOXL2基因突变研究进展

先天性睑裂狭小综合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES)是一种罕见的常染色显性遗传病。BPES分为两型,研究表明FOXL2基因是BPES的致病基因,在BPESⅠ型和Ⅱ型患者中均存在FOXL2基因突变。中外许多研究者对BPES家系或者散发病例的FOXL2基因突变进行了研究。对于近5a关于BPES及FOXL2基因突变的研究情况在此作一综述。