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1.
目的探讨布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作期的疗效。方法选择70例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用抗生素控制感染、平喘、吸氧、吸痰、纠酸、维持水电解质平衡等综合治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用布地奈德混悬液2mL/次及复方异丙托溴铵2.5mL联合雾化吸入,每日2次,每次10~15min,连用1周。观察两组患者治疗前后临床疗效和肺功能的变化。结果两组患者治疗前临床评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗1周后两组患者的临床评分均较治疗前明显下降(P0.05或P0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(P0.05)。两组患者治疗前肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗1周后两组患者肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF和FEF75%均较治疗前明显改善(P0.05或P0.01),且治疗组改善幅度较对照组更明显(P0.05)。结论布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状,不良反应少,是COPD急性加重期治疗的有效选择。  相似文献   

2.
目的 观察雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 按照治疗方法 的不同将我院2015年1月—2016年8月诊治的84例慢性阻塞性肺疾病患者分为2组,A组42例患者给予常规治疗,B组42例患者在常规治疗的基础上联合雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗,比较2组患者的治疗效果.结果 B组临床症状及体征消失时间明显短于A组,差异具有统计学差异(P<0.05);B组治疗后PaCO2下降幅度与PaO2升高幅度均大于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组FEV1/预计值和FEV1/FVC均明显高于A组(P<0.05);A组和B组不良反应发生率为11.9%和9.5%,组间对比无统计学差异(P>0.05).结论 雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的效果显著,值得推广应用.  相似文献   

3.
目的对照观察单独应用异丙托溴铵或沙丁胺醇及两种药物联合应用的不同疗效。方法65例符合诊断标准患者随机分成3组,进行不同药物组治疗,观察对照肺功能FEV1、症状改善及不良反应等情况。结果联合治疗组较单独治疗组FEV1、症状改善差异有显著统计学意义(P〈0.05),不良反应无增多。结论联合吸入异丙托溴铵和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病比单独应用疗效显著。  相似文献   

4.
目的:研究在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗中雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵的治疗效果。方法整群选取2014年7月—2015年7月在该院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70人,将这些病患随机分成两组,治疗组与对照组,每组病患35人,为对照组中的病患提供常规治疗,治疗组中的病患在对照组的基础上雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵,统计学方法对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗7d后,治疗组中病患的治疗总有效率为94.3%,对照组中病患的治疗总有效率为74.3%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),进一步分析显示治疗组脉搏血氧饱和度较对照组明显改善,脉氧改善起效时间明显短于对照组[(4.7±1.2) h vs(8.5±2.1) h]、持续稳定时间明显长于对照组[(23.5±2.8) h vs (16.7±3.2) h],差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗慢性阻塞性肺疾病时,雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗效果良好,可在临床治疗中推广使用。  相似文献   

5.
目的探究异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,为临床实践提供理论依据。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例作为研究对象,研究时间是2019年8月至2021年8月厦门大学附属福州第二医院,随机平均分为两组,各35例,参照组应用异丙托溴铵溶液治疗,研究组实施异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,对比治疗效果。结果研究组治疗有效率是97.14%,参照组治疗有效率是80.00%,(χ^(2)=5.081,P<0.05)。研究组在治疗以后,肺功能指标、炎症指标均明显改善,各指标与参照组比较,P<0.05。对于不良反应发生率,两组比较P>0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,安全性高,可广泛应用临床。  相似文献   

6.
目的:探讨布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将80例AECOPD患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,两组均给予基础治疗,治疗组加用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后呼吸困难评分、动脉血气指标及肺功能指标的变化情况、患者症状、体征缓解时间及不良反应情况。结果:治疗10 d后,治疗组总有效率95.0%明显高于对照组的75.0%,且治疗组治疗后的呼吸困难评分、PaO2及PaCO2等动脉血气指标、FEV1/FVC、FEV占预计值百分比等肺功能指标的改善程度均明显优于对照组,且两组治疗后的上述指标均明显优于治疗前,治疗组的咳嗽缓解时间、气促、喘息、肺部体征消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,缓解病情的速度较快,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的 异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效观察.方法 88例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,各44人,两组均在常规治疗的基础上加用雾化吸入,观察组异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入,对比两组效果.结果 观察组与对照组的对比差异有显著性意义(P<0.01),观察组的疗效优于对照组.结论 异丙托溴铵与布地奈德雾化吸入对辅助治疗AECOPD有协同作用.  相似文献   

8.
目的:观察氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液与异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)的疗效。方法:选择COPD急性加重期患者68例,随机分为观察组和对照组均为34例。2组均给予常规吸氧、止咳、化痰、抗感染等对症治疗。观察组在此基础上加用布地奈德混悬液1.0 mg及异丙托溴铵溶液250μg,氧气驱动雾化吸入,每天2次,每次15分钟,连用7天。观察2组患者治疗后的临床疗效变化。结果:2组患者治疗前PaO2和PaCO2值比较,无明显统计学差异(P>0.05)。治疗7天后2组PaO2和PaCO2均有明显改善,观察组改善程度优于对照组;观察组在临床总有效率的比较上优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液与异丙托溴铵治疗COPD急性加重期疗效确切。  相似文献   

9.
蔡祥城 《吉林医学》2014,(4):792-793
目的:探讨盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:选择56例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入,观察组同时给予异丙托溴铵和盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者FEV1和血氧饱和度改变情况。结果:观察组治疗后FEV1和血氧饱和度分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间短于对照组,观察组总有效率(96.4%)高于对照组(71.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效显著,能够显著改善患者肺功能,缓解症状,值得借鉴。  相似文献   

10.
目的:探讨异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的100例COPD急性加重期患者,按随机数表法平均分为研究组与对照组。所有患者均采用常规治疗,再予以研究组异丙托溴铵联合特布他林两种药物雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:研究组患者临床总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%;研究组患者肺功能第一秒用力呼气容积(FEV_1)/预计值、FEV_1/用力肺活量(FVC)指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD急性加重期患者采用异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗,可有效改善患者肺功能,提高临床疗效,临床价值显著,值得推广。  相似文献   

11.
为观察溴化异丙托品对慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者的支气管扩张作用。60例COPD患者随机分为两组,分别给予溴化异丙托品雾化吸入及氨茶碱口服对照,观察治疗前后对呼吸困难、肺功能FEV1及FVC的影响。结果:溴化异丙托品雾化吸入治疗6d后FEV1及FVC较氨茶碱组增高明显(P〈0.05),溴化异丙托品缓解呼吸困难的有效率明显高于氨茶碱(P〈0.01)。结果表明,溴化异丙托品可有效的改善CO  相似文献   

12.
目的:探究慢性阻塞性肺疾病COPD急性加重期患者应用持续静滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗的临床效果和特点,以提高其治疗水平。方法从该院2012年4月-2014年6月接收并治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中随机性抽取80例进行回顾性分析和探究,并根据入院就诊顺序随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用持续静滴氨茶碱进行治疗,研究组静滴氨茶碱搭配异丙托溴铵治疗。观察FEV1%、FEV1/FVC和PaO2值等指标。结果研究组患者治疗后FEV1%预计值为(65.3±18.3)、FEV1/FVC值为(59.8±19.5)对照组患者治疗后FEV1%预计值为(55.6±15.4)、FEV1/FVC值为(56.5±18.7),两组经对比,差异有统计学意义(P<0.05),同时PaO2值明显上升,PaCO2明显下降。结论针对慢性阻塞性肺疾病COPD急性加重期患者采用无创呼吸机治疗的基础上,持续静滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗,不仅可以降氨茶碱低不良反应的发生率,还可以提高治疗效果,值得在临床治疗中广泛运用。  相似文献   

13.
目的:探讨布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者临床症状、体征及肺功能的影响。方法:选择符合标准的患者83例,采用入院先后顺序分为观察组42例和对照组41例,两组患者均给予基础治疗,对照组加用沙丁胺醇气雾剂,观察组加用布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵气雾剂,比较两组患者临床症状及体征、肺功能变化情况。结果:观察组患者气急、胸闷、咳嗽及哮鸣音缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。两组患者治疗前肺功能相似,差异无统计学意义( P>0.05);治疗后患者肺功能较治疗前均明显改善,差异有统计学意义( P<0.05);观察组较对照组改善幅度更大,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗5d后观察组患者临床控制21例、显效12例、好转8例及无效1例;对照组患者临床控制14例、显效13例、好转9及无效5例,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入能快速改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能,缓解临床症状及体征,临床疗效确切。  相似文献   

14.
目的:探讨盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果。方法:将我院收治的86例COPD患者随机分为异丙托溴铵组和组合治疗组,异丙托溴铵组给予异丙托溴铵2ml+生理盐水3ml雾化吸入。组合治疗组除了常规治疗外加以盐酸氨溴索(沐舒坦)2ml+异丙托溴铵2ml+生理盐水1ml雾化吸入。测量治疗前、后FEV1、血氧饱和度、平均住院天数等指标。结果:异丙托溴铵组治疗前、后平均FEV1差值为(0.324±0.102)L,组合治疗组平均FEV1差值为(0.468±0.124)L,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。异丙托溴铵组治疗的总有效率为81.4%,而组合治疗组的总有效率为88.4%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。组合治疗组治疗前、后血氧饱和度差值高于异丙托溴铵组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD有助于患者症状好转,效果优于单一应用异丙托溴铵。  相似文献   

15.
李莹  刘军  王冰  郭靖娴  孙桂娟 《医学综述》2012,(24):4285-4286
目的探讨布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入对急诊重症哮喘患者120例的临床疗效。方法选取240例在重症哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各120例,治疗组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,对照组采用氨茶碱,分析比较各组患者的疗效和动脉血气分析及肺功能情况。结果治疗组患者的治疗效果和动脉血气分析及肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘患者效果较好,建议临床广泛运用。  相似文献   

16.
目的:探讨分析雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法:选取2009年1月-2012年1月在本院住院治疗的老年支气管哮喘急性发作期患者90例,将其随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组采用常规治疗加用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸人。其中沙丁胺醇1ml/次,3次/d;布地奈德和异丙托溴铵各2mid次,2次/d,两组疗程均为10d。比较两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、Sa02、FEV1、FEV1/FVC以及两组间治疗后差异。结果:治疗10d后,两组上述治疗后均较治疗前有改善,比较差异均有统计学意义(P〈O.05)。治疗组疗效较对照组优,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:雾化吸人沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果方面具有起效快、疗效好等优势。  相似文献   

17.
李洁 《中外医疗》2016,(5):140-142
目的:探讨异丙托溴铵联合普米克令舒与异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法随机选取2014年5月—2015年5月该院期间收治的60例AECOPD患者按随机数字表法随机分为两组,标记为对照组和研究组,各30例。对照组患者行异丙托溴铵联合普米克令舒治疗,研究组患者行异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索治疗,比较两组患者的疗效。结果两组患者经过治疗后PaO2、PaCO2、SaO2和PEF指标均有不同程度的改善(P<0.05)。研究组患者治疗后PaO2、PaCO2、SaO2和PEF指标改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者住院天数为(9.7±3.1)d,明显低于对照组的(13.7±3.2)d,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者住院费用为(1463.7±452.1)元,明显低于对照组的(1905.7±503.3)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合普米克令舒及盐酸氨溴索可有效促进AECOPD患者病情的控制,改善患者的缺氧状态,缩短患者的住院时间,提高其生活质量。  相似文献   

18.
王平 《黑龙江医学》2012,36(10):756-757
目的观察布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇联合采用压缩空气式雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将110例支气管哮喘急性发作的患者随机分为两组,治疗组和对照组(每组55例),对照组给予吸氧、输液、肾上腺皮质激素、氨茶碱等常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇联合采用压缩空气式雾化吸入治疗,比较两组临床症状改善情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为98.2%和76.4%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇联合采用压缩空气式雾化吸入法能迅速及时有效地缓解哮喘发作的症状,挽救生命,方法简便易行,值得临床推广。  相似文献   

19.
李蕾 《河北医学》2014,(3):420-422
目的:探讨布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液(复方异丙托溴胺溶液)雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺部疾病(AECOPD)的临床价值。方法:选取我院2009年1月至2011年12月我院收治的AECOPD患者110例,随机分为两组,分别采用吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。结果:研究组患者咳嗽症状消失时间相比对照组无显著性差异(P>0.05),喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间与住院时间相比对照组均明显减少(P<0.05)。两组患者治疗前PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分比较无明显差异(P>0.05),治疗后研究组组患者PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗后研究组PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分相比对照组有明显改善( P<0.05)。结论:吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液相比单用复方异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗AECOPD能够有效缩短临床症状与体征消失时间、住院时间,明显改善呼吸功能情况。  相似文献   

20.
目的探讨缓解期重度COPD患者联合使用噻托溴铵与沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗的临床疗效与安全性。方法将156例缓解期重度COPD患者随机分为观察组96例和对照组60例,在常规治疗的基础上,对照组吸人沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂;观察组在对照组的基础上联合吸入噻托溴铵干粉剂,规律治疗12周,于治疗前、治疗过程中及治疗结束后分别观察SGRQ评分、6MWT、肺功能指标及药物不良反应等。结果治疗4—8周后,观察组与对照组均显示出一定的临床效果,且观察组优于对照组,治疗后SGRQ总分、6MWT、肺功能、急性加重住院比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05),但血气分析指标中,PaCO2未见显著性变化。结论在常规诊疗措施的基础上,联合使用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗缓解期重症COPD患者具有较好的临床疗效和较高的临床安全性,适宜于缓解期重症COPD患者的长期、持续治疗。  相似文献   

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