共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯致畸致突变实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:本文报道了邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)小鼠致畸试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验的研究结果.结果与结论:DEHP大剂量(1 000 mg/kg、2 000 mg/kg)时对小鼠有明显的胚胎毒性和致畸性.DEHP对Ames试验的4个标准菌株无明显诱变作用,但可致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成,并具染色体畸变效应. 相似文献
2.
目的与方法 :为保证保健食品正衡片应用的安全性 ,进行了Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和大鼠传统致畸试验。结果 :4项遗传毒性试验均为阴性致畸试验未见对大鼠母体及胚胎毒性。 结论 :在本受试剂量范围内 ,正衡片对遗传物质无损伤 ,对胎鼠无致畸作用 相似文献
3.
目的与方法:为保证保健食品正衡片应用的安全性,进行了Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和大鼠传统致畸试验。结果:4项遗传毒性试验均为阴性致畸试验未对大鼠母体及胚胎毒性。结论:在本受试剂量范围内,正衡片对遗传物质无损伤,对胎鼠无致畸作用。 相似文献
4.
双酚胺酸对铀有良好的促排解毒作用,但它却有明显的胚胎毒和致畸作用。用接近治疗的剂量100,250,500mg/kg肌注,引起吸收胎明显增多,甚至达100%。在不同剂量组幸存的鼠活胎中有3.3-6.9%的畸胎。双酚胺酸无诱变作用。在CHL细胞染色体畸变试验中浓度高达LD50时,畸变率仍低于5%。ICR小鼠肌注3000mg/kg后,骨髓多染性红细胞微核率无明显增高。进一步分析双酚胺酸对DNA构象的影响。结果50μg/ml双酚胺酸并不改变小牛胸腺DNA的圆二色谱。表明双酚胺酸既不嵌入DNA分子也不形成加成物,它的致畸作用很可能是螫合作用而导致母鼠缺乏某些金属离子所致,而并不影响DNA或染色体。 相似文献
5.
红景天提取物致突变性及致畸作用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文对红景天提取物进行了三项致突变试验及大鼠致畸肥试验的研究。结果证明,该受试物Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验为阴性,体外细胞染色体畸变试验,未引起中国仓鼠肺细胞染色体畸变率的升高。大鼠致畸试验表明,7200mg/kg剂量组可导致胎仔身长、体重的下降及囟门的增大,但对胎仔的外观、内脏及骨骼畸形率均无影响。实验结果表明,红景天提取物无致突变性及在一定浓度下无致畸胎作用。 相似文献
6.
本文用Ames试验,小鼠微核试验和中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验研究了HG提取物的致突变作用。用受孕小鼠研究了HG提取物的致畸胎作用。结果表明,Ames试验在10mg/皿浓度下未见回复突变作用;微核在试验在10.5g/kg剂量下未诱发微核率增高;染色体畸变试验在300μg/ml浓度下不出现细胞染色体畸变率升高;小鼠致畸胎试验在9g/kg剂量下不存在胚胎毒性和致畸毒性。 相似文献
7.
目的:检测草苔虫内酯的遗传毒性.方法:采用Ames试验、体外培养中国仓鼠卵巢(chinese hamster ovary,CHO)细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验检测草苔虫内酯的遗传毒性.结果:Ames试验显示在每皿100、10、1、0.1g受试剂量下,在加或不加S9代谢活化系统时对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535所诱发的回复突变菌落数均与溶剂对照的突变菌落数相近.体外培养CHO细胞染色体畸变试验结果显示,在3.75、1.88和0.94 g/ml 3个剂量组,在加S9条件下培养24 h和不加S9培养24、48 h的CHO细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).小鼠骨髓微核试验,在12.5、25、50 g/kg 3个剂量下对ICR小鼠的微核诱发率呈剂量反应关系,与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论:在本实验条件下,草苔虫内酯对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞染色体的致畸变作用为可疑阳性,对ICR小鼠有诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,提示草苔虫内酯对人体具有潜在的遗传毒性. 相似文献
8.
目的: 研究虎纹镇痛肽-1(HWAP-1)的致突变性.方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验研究了虎纹镇痛肽-1的致突变作用.结果:Ames试验结果:HWAP-1的4个剂量组(1 μg/皿~1 000 μg/皿),在活化及非活化条件下诱发TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数未见明显增加;染色体畸变试验结果:HWAP-1的4个剂量组(263 μg/皿~2 100 μg/ml),在活化及非活化条件下CHL细胞染色体畸变率小于5 %;微核试验结果:HWAP-1在100 μg/皿~460 μg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未见明显增加.结论:在本试验条件下,HWAP-1无致突变作用. 相似文献
9.
目的:研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5 000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微核试验采用ICR小鼠经口灌胃的方式一次给予盐酸苯海拉明咖啡因复方,设低、中、高3个剂量组,分别为21.59、43.17和86.35 mg/kg。结果:与对照组相比,Ames试验结果提示在0.5、5、50、500、5 000 mg/皿剂量下,在加和不加代谢活化系统S9时对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性(P>0.05)。CHL细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度8.45、16.9和33.8 mg/mL剂量组,在加与不加S9代谢活化系统培养CHL细胞24 h和4 h的条件下均未诱发染色体畸... 相似文献
10.
目的:研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据。方法:采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性。结果:Ames试验中在加和不加代谢活化系统(S9)的条件下,尼可胺各剂量组(每皿8、40、200、1000、5000μg)4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内,且无剂量-反应关系。尼可胺各剂量组(400、200、100mg/kg)小鼠骨髓细胞微核率及CHL细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:在本实验条件下,尼可胺无致突变作用。 相似文献
11.
目的与方法 :用Ames试验、CHO_K细胞染色体畸变试验及微核试验对Ⅱ号药进行了致突变性研究。 结果 :Ames试验在1~5000μg/皿剂量范围内加与不加S9 条件下 ,4个菌株的回变菌落数均未有2倍以上的增加 ;微核试验显示在25~125mg/kg剂量 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核细胞率(MNCF)与对照组比较无显著性差异(P>0.05) ;CHO_K细胞染色体畸变试验显示在不加S9 条件下 ,31~250μg/ml剂量范围内染色体畸变率小于5 %,在加S9 条件下250μg/ml剂量组畸变率为8 %,属可疑阳性。 结论 :Ames试验和微核试验均为阴性 ,在高剂量组加S9 条件下 ,染色体畸变率为可疑阳性 ,表明在高剂量条件下 ,Ⅱ号药对体细胞有可疑遗传毒性 相似文献
12.
13.
背景与目的研究甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药是否具有潜在的遗传危害。材料与方法采用Ames试验、小鼠微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验三种常规方法对其进行致突变性研究。结果各剂量组无论在加或不加S9条件下,其试验菌株的回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍;在试验剂量范围内,各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率及小鼠睾丸染色体细胞畸变率与阴性对照组比较差别无统计学意义。结论在本试验条件下,Ames试验、小鼠微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验均为阴性结果,表明甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药无致突变作用。 相似文献
14.
目的:检测草苔虫内酯的遗传毒性。方法:采用Ames试验、体外培养中国仓鼠卵巢(chinese hamsterovary,crto)细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验检测草苔虫内酯的遗传毒性。结果:Ames试验显示在每皿100、10、1、0.1g受试剂量下,在加或不加S9代谢活化系统时对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102及TAl535所诱发的回复突变菌落数均与溶剂对照的突变菌落数相近。体外培养CHO细胞染色体畸变试验结果显示,在3.75、1.88和0.94g/ml 3个剂量组,在加S9条件下培养24h和不加S9培养24、48h的CHO细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。小鼠骨髓微核试验,在12.5、25、50g/kg3个剂量下对ICR小鼠的微核诱发率呈剂量反应关系,与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:在本实验条件下,草苔虫内酯对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞染色体的致畸变作用为可疑阳性,对ICR/b鼠有诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,提示草苔虫内酯对人体具有潜在的遗传毒性。 相似文献
15.
应用Ames试验,微核试验,精子细胞畸形试验,体外染色体畸变试验和细胞转化试验对变构蛇神经毒素(MN-81)进行研究。实验结果表明:变构蛇神经毒素(MN-81)对TA97,TA98,TA100及TA102在加和不加S9条件下均无致突性,以1/2,1/5,1/10LD_(50)剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照无显著差异(P<0.05)以12.5,10μg/ml剂量在加S9时诱发的染色体畸变率与阴性对照相差显著(P<0.05),各剂量组加和不加S9时诱发N1H3T3细胞转化率与性阴对照相差非常显著(P<0.01)以42.21mg/kg剂量对雄性小鼠精子已明显诱发出致畸效应。表明变构蛇神经毒素(MN-81)具有潜在致突性作用。 相似文献
16.
【摘要】 背景与目的: 研究特丁净的致突变性与蓄积毒性。 材料与方法: 采用小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,固定剂量蓄积毒性系数法。 结果: 小鼠睾丸M1期精母细胞染色体畸变数阴性对照组与特丁净各剂量组间差异无统计学意义(P>0.05), 而阴性对照组和特丁净各剂量组均低于环磷酰胺组(P<0.05);小鼠骨髓多染红细胞微核率阴性对照组与特丁净原药各剂量组间差异均无统计学意义(P>0.05),而阴性对照组和特丁净各剂量组均明显低于环磷酰胺组(P<0.01);四株试验菌在各试验剂量下(活化或非活化)均没有引起自发回变数呈2倍的增加,5.0 mg/皿剂量组对四个菌株均有抑菌作用,而0.5、1.0、2.0 mg/皿组无剂量反应关系。特丁净原药蓄积系数为1.4。 结论: 特丁净原药根据《农药登记毒理学试验方法》评定标准,未呈现致突变性,小鼠骨髓多染红细胞微核试验在所选剂量范围内结果为阴性,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验在所选剂量范围内结果为阴性,但蓄积毒性明显。 相似文献
17.
报道OF-3对小鼠的急性毒性试验、微核试验,对大鼠骨髓染色体畸变及对大鼠的致畸试验的结果,小鼠经口LD50为3.30g/kg。其剂量在0.16-1.65g/kg的微核试验结果表明:各剂量组与阴性对照组的微核率比较,结果无显著意义(P〉0.05);0.33-1.65g/kg剂量组对大鼠的骨髓染色体畸变也无明显影响;致畸试验中随剂量的增大,母鼠的增长越缓慢。同时,鼠胎的体重也明显低于阴性对照组。提示: 相似文献
18.
萌动激活赤灵芝孢子粉致畸、致突变和抗突变的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的与方法采用大鼠致畸胎、小鼠骨髓细胞染色体畸变(CA)分析检测萌动激活赤灵芝孢子粉的致畸胎、致突变和抗突变性.结果:①灵芝孢子粉小鼠骨髓细胞CA率与阴性对照组比较差别无显著性(P>0.05).②灵芝孢子粉对孕鼠体重、胚胎早期发育、胚胎生长发育、以及胎鼠的骨骼发育和内脏器官发育均无不良影响.③灵芝孢子粉各剂量对40 mg/kg、50mg/kg环磷酰胺(CP)诱发的小鼠骨髓细胞染色体畸变率有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01),抑制率分别为56.2%、34.1%、39.8%和67.8%、59.9%、52.0%,对50 mg/kg CP诱发的CA抑制率在52.0%以上,并有剂量反应关系.结论:萌动激活赤灵芝孢子粉未见致畸胎和细胞染色体损伤作用,对化学物引起的染色体损伤具有一定的拮抗或保护作用. 相似文献
19.
目的与方法:用Ames试验,CHO-K细胞染色体畸变试验及微核试验对Ⅱ号药进行了致突变性研究。结果:Ames试验在1-5000μg/皿剂量范围内加与不加S9条件下,4个菌株的回变菌落数均未有2倍以上的增加;微核试验显示在25-125mg/kg剂量,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核细胞率(MNCF)与对照组比较无显著性差异(P>0.05);CHO-K细胞染色体畸变试验显示在不加S9条件下,31-250μg/ml剂量范围内染色体畸变率小于5%,在加S9条件下250μg/ml剂量组畸变率为8%,属可疑阳性。结论:Ames试验和微核试验均为阴性,在高剂量组加S9条件下,染色体畸变率为可疑阳性,表明在高剂量条件下,Ⅱ号药对体细胞有可疑遗传毒性。 相似文献
20.
本文选用小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析试验,和大国发育毒性试验,对萘丁美酮的生殖毒性进行了研究,小鼠睾丸生殖细胞染色体分析试验设三个剂量组:1679、848.5、421,251mg/kg;和溶剂对照组。连续灌胃染毒5天,第六天取样分析。精原细胞染色体畸变细胞率、间隙率,初级精母细胞第一次减数分裂中期相的畸变细胞率和染色体早*分离军,以及多倍体细胞率,与熔剂对照组相比较均无显著性差异,SD大凤的发育毒性试验设三个剂量组:250、62.5和15.625mg/kg,和一个敌枯双(1.6mg/kg)阳性对照组。分别于妊娠第7—13天每日空腹灌胃染毒一次,并于妊娠第3、6、9、12、15.18、20和21天称体重调整灌胃量,第21天剖杀孕鼠取胎,观察并记录:孕鼠增重,死胎数,活胎数,胎重,胎鼠外观、内脏及骨骼畸形,以及胎鼠骨骼发育。结果表明:萘丁美酮对孕鼠增重,胎仔发育,胚胎及胎仔存活,胎仔骨骼发育均无影响;也未见引起胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。本研究表明,萘丁美酮对雌性小鼠生殖细胞无遗传毒性,对大鼠胚胎及胎仔无发育毒性。 相似文献