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相似文献
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1.
男性不育5205例病因分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨男性不育病因 ,我们对 1986年 6月至1999年 12月在我院男科门诊 ,婚龄 2年以上的男性不育患者进行临床资料分析 ,报告如下。材料与方法一、临床资料52 0 5例患者 ,年龄 2 1岁~ 6 8岁 ,2 1岁~ 32 94例 ,31岁~ 1754例 ,4 1岁~ 12 8例 ,51岁~ 6 8岁 2 9例。原发性不育 4 719例 ,继发性不育 4 86例。二、方法(一 )体格检查(二 )实验室检查1.精液常规按WHO要求进行。2 .微生物学检查对 3514例少精子、弱精子症 ,以及疑有附性腺感染的患者 ,对其精液或 (和 )EPS(前列腺按摩液 )进行了微生物学检查。3.疑为阻塞性以及精囊缺如、输…  相似文献   

2.
无精子症263例病因诊断分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文对1986-1992年门诊收治的2603年男子不育症中的263例无精子症患者进行了病因诊断分析。提出无精子症病因诊断应根据病史,体检、第二性征、睾丸体积、精液分析,生殖激素检查方法,首先区别是梗阻性的性的还是非梗阻性的。  相似文献   

3.
目的:探讨彩色多普勒超声在男性不育症病因筛查中的应用价值.方法:应用经体表高频超声及经直肠超声,对34例男性不育患者生殖系统进行检查.结果:34例男性不育症的病因包括精索静脉曲张、精囊疾病、射精管及输精管病变等.结论:彩色多普勒超声对男性不育症病因筛查有重要的价值,是此类疾病的首选检查方法之一.  相似文献   

4.
男性不育临床研究进展   总被引:14,自引:1,他引:13  
随着生殖医学的基础和临床研究的广泛开展,近年来,男性不育临床方面也取得较大的进展,现就以下三个方面扼要述评。对男性不育的病因、发病机理的认识更全面更深入要取得某种疾病的治疗效果,关键是要明确该疾病的病因以及该疾病的发病机理和病理过程,并通过各种措施去除病因,逆转恢复病理过程。男性不育症不是一种独立的疾病,而是由某一种或多种疾病或环境等因素,干扰影响了男性生殖的某一个或几个环节造成的临床结果,不育是一种临床表现。1987年世界卫生组织不育症防治专题组对6682例男性不育患者不同原因的发生率进行分析…  相似文献   

5.
邱增华  汪哲明 《男科学报》1997,3(4):239-241
本文对在1993年9月 ̄1995年12月,门诊诊治的1342例男性不育症中的126例无精子症病人进行病因诊断分析,提出无精子症的病因诊断应根据病史,体检,第二性片,睾丸体积、精液分析、生殖激素等检查方法。按传统的病因分类方法可分为睾丸原发性生精障碍41例,睾丸后病变54例,睾丸前病变10例,其它(包括精索静脉曲张和特发性无精子症)21例,并对睾丸活检、睾丸性激素测定和精索静脉曲张在无精子症病因诊断  相似文献   

6.
本文报告了对209例男性不育患者进行遗传学、生殖内分泌、感染性疾病和抗精子免疫等4种导致不育病因研究的结果。并对4种主要病因检测的意义、睾丸不同发育状况与不同类型染色体异常的生殖激素水平变化的特点、解脲支原体感染与抗精子抗体产生的关系以及其它相关问题进行了分析。  相似文献   

7.
男性不育209例病因分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报告了209例男性不育患者进行遗传学,生殖内分泌,感染性疾病和抗精子免疫等4种导致不育病因研究结果。并对4种主要因检测的意义,睾丸不同发育状况与不同类型染色体异常的生殖激素水平变化的特点,解脲支原感染与抗精子抗体产生的关系以及其它相关问题进行了分析。  相似文献   

8.
9.
YRRM1基因检测在无精症病因分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
YRRM为无精子因子的重要候选成分,已证明YRRM的丢失可导致无精子或严重少精。应用PCR方法检测核型正常的65例无精症男子和25例严重少精男子基因组DNA中的YRRM,发现6例无精症病人中有YRRM的丢失,严重少精病人中1例有YRRM的丢失。结果表明,应用该方法检测YRRM基因片段是切实可行的,对无精症和严重少精的病因诊断具有一定的应用价值。  相似文献   

10.
2000例男性不育症的病因分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
男性不育是一个由多种原因造成的较为复杂的临床综合征 ,是世界各国学者所关注研究的问题。因此 ,我们在对 2 0 0 0例不育症患者的病因进行综合检验的基础上 ,重点研究了无精子症的染色体畸变及性激素水平的改变。资料与方法一、研究对象为 1991年 5月至 1998年 5月来自天津市市、区级 7所医院泌尿外科及男性不育专科门诊和本室遗传门诊共计 2 0 0 0例 ,年龄在 2 2~ 39岁 ,平均 2 9.5岁。多数患者检查前未经任何治疗且智力正常。二、方法(1)病史、家系、婚育史咨询。 (2 )精液常规检查。 (3)放免法 (RIA)测定性激素水平 (E2 、PRL、…  相似文献   

11.
男性不育症患者的内分泌检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

12.
锌硒宝治疗男性不育症20例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
锌和硒是与生精功能有关的微量元素 ,为探索锌硒宝对男性不育的治疗作用 ,本文对 35例弱精、少精或精液不液化患者与 2 0例正常有生育能力的男性进行了血浆锌和精浆锌测定与比较 ,对其中 9例按照要求服用锌硒宝的患者进行了治疗前后精液质量的比较 ,现报告如下。材料与方法1.对  相似文献   

13.
180例男性不育者精液检验结果分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文报告了180例男性不育者精液检验结果及异常分布情况,结果显示,在导致精子活率,活力低下的诸多原因中,解脲支原体感染亦是其中之一,UU在男性不育者中的感染率为27.2%,UU感染大多不引起炎症反应及中性粒细胞增多,结果还显示,9例弓形虫感染者中有8例抗精子抗体阳性,并伴有精子密度,活率及活力低下现象。据此作者认为该项检验对诊断原发性、继发性生精障碍,阻塞性无精子症,对发现附属性腺炎症及观察疗效具  相似文献   

14.
精索静脉曲张所致男性不育原因的研究进展   总被引:15,自引:1,他引:14  
精索静脉曲张即精索内蔓状静脉丛呈不同程度的扩张和迂曲 ,在中青年男性中的发病率约 15 %(8%~ 2 0 % )。其发病以左侧为主 ,占 70 %以上。国外许多学者 (DubinandAmelar ,1971;Cockettetal,1979;AafjesandvanderVijver ,1985 ;Marksetal,1986 )发现大约 30 %不育男性患有精索静脉曲张 ,较国内报道的 15 %~ 2 0 %高 ,说明精索静脉曲张与男性不育的密切关系[1,2 ] 。多数精索静脉曲张患者都伴有精子总数减少、精子活动率降低及异常形态精子增多 ,精索静脉高位结扎后能提高精子质量…  相似文献   

15.
男性不育专题小结   总被引:1,自引:0,他引:1  
王益鑫 《男性学杂志》1992,6(3):134-135
  相似文献   

16.
Y染色体微小缺失与男性不育   总被引:11,自引:2,他引:9  
夫妇的生育能力大多数决定于他们配子发生的质量 ,它包括配子的减数分裂和成熟分化 ,这些现象受众多基因的调控[1] 。在育龄夫妇中有 15%左右的不育夫妇 ,其中 1/ 3的不育原因是由男方因素造成的 ,一般讲在每 2 5位男性中就有一位不育患者。然而导致不育的原因是多种多样的 ,可能是遗传性的 ,或者是机械性的 ,甚至与环境因素有关。如果发病的原因不明确的话就称为特发性的 ,病因学上又称为原发性不育 ,这类患者占男性不育的 4 0 %左右。有人认为特发性生精障碍应占男性不育症的6 0 %。这些病人由于发病原因不明确 ,或者说对精子发生异常的病…  相似文献   

17.
精液常规在男性不育诊断中的重要作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
精液检查是男性计划生育研究以及男性不育症病人诊治过程中的一项基本检查手段 ,也是男性生育力估价和不育治疗的重要依据。受各种因素的影响 ,不育的病人越来越多 ,很多地区已建立专科医院或门诊 ,但精液检查未得到足够的重视或不够规范 ,因而有必要复习一下精液常规检查的项目及其与不育的关系 ,以提高认识并引起重视。通过这些项目的分析 ,不仅对病人的生育能力有一个初步的评估 ,而且对造成生育障碍的病因 ,病变可能发生的部位及机理也可有个初步的印象 ,为进一步检查或治疗提供帮助。精液由精浆和精子组成 ,其中约 6 0 %由精囊腺分泌 ,…  相似文献   

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19.
雄激素是精子发生的基础,在男性不育症治疗中具有一定的应用价值,并可作为综合治疗的选择之一.对于雄激素水平低下的男性不育症患者宜采用补充外源性雄激素的治疗方法,对于雄激素水平在生理范围者使用外源性雄激素治疗尚存在争议.雄激素可单独用于男性不育症的治疗,亦可与多种药物联合使用,本文就雄激素在男性不育症治疗中的应用进行综述.  相似文献   

20.
男性不育症患者DAZ基因缺失研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨DAZ基因在男性生精过程中的作用及DAZ基因与男性不育症的关系。本文应用多重聚合酶链反应对男性不育症患者DAZ基因进行检测。并结合临床表型进行分析。结果在正常有生育力的男性、精子数正常不育男性、已知原因无精子少精子症患者中皆无DAZ基因缺失;在特发性无精子症患者中检测出DAZ缺失,缺失比例高达15%(5/34),其中无精子症17%(3/18),少精子症13%(2/16)。提示DAZ基因在生精过程中起重要作用,DAZ基因缺失是导致特发性无精子少精子症的原因之一。  相似文献   

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